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聯(lián)合丙戊酸鎂緩釋片和丙戊酸鈉治療伴焦慮抑郁癥的臨床觀(guān)察

2016-03-30 00:03:33馬雁冰郭雅明
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年8期
關(guān)鍵詞:丙戊酸鈉帕羅西汀

馬雁冰?郭雅明

【摘要】 目的 評(píng)價(jià)帕羅西汀聯(lián)合丙戊酸鎂緩釋片和丙戊酸鈉治療伴焦慮抑郁癥的療效、安全性及用藥依從性。方法 60例伴焦慮抑郁癥患者, 隨機(jī)分治療組和對(duì)照組, 每組30例。治療組給予帕羅西汀聯(lián)合丙戊酸鎂緩釋片治療;對(duì)照組給予帕羅西汀聯(lián)合丙戊酸鈉治療, 療程均為6周。根據(jù)漢密爾頓抑郁量表(HAMD)減分率評(píng)定療效, 副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定藥物的安全性, 從用藥開(kāi)始隨訪(fǎng)(門(mén)診或電話(huà)隨訪(fǎng))3個(gè)月觀(guān)察對(duì)用藥的依從性。在治療前后1、2、4、6周末分別對(duì)兩組進(jìn)行評(píng)定。結(jié)果 經(jīng)6周治療, 兩組HAMD評(píng)分均明顯下降(P<0.05);治療前后兩組患者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療組總有效率為86.7%, 對(duì)照組為83.3%, 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為30.0%, 對(duì)照組為43.3%;治療后1、2、4周末TESS評(píng)分兩組比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);第6周末TESS評(píng)分兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.07, P<0.05)。結(jié)論 丙戊酸鎂緩釋片治療療效和丙戊酸鈉相當(dāng), 長(zhǎng)期使用不良反應(yīng)發(fā)生率較丙戊酸鈉低、且服藥依從性好于丙戊酸鈉, 值得在臨床上推廣。

【關(guān)鍵詞】 丙戊酸鎂緩釋片;丙戊酸鈉;帕羅西?。话榻箲]的抑郁癥

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.08.092

丙戊酸鹽作為一種心境穩(wěn)定劑, 對(duì)躁狂發(fā)作的療效已有確切定論。世界生物精神病學(xué)基金會(huì)(WFSBP)指導(dǎo)認(rèn)為, 抗抑郁藥聯(lián)合心境穩(wěn)定藥是所有抑郁患者的一線(xiàn)治療藥物[1]?,F(xiàn)探討國(guó)內(nèi)丙戊酸鹽中主要藥物(丙戊酸鈉和丙戊酸鎂)對(duì)伴焦慮的抑郁癥的療效、安全性及用藥的依從性。本研究采取帕羅西汀聯(lián)合丙戊酸鈉和丙戊酸鎂緩釋片對(duì)60例抑郁癥患者進(jìn)行療效及安全性、用藥的依從性對(duì)照臨床觀(guān)察?,F(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇本院和河南省洛陽(yáng)榮康醫(yī)院2014年4月~2015年4月門(mén)診或住院患者, 符合ICD-10抑郁發(fā)作或復(fù)發(fā)性抑郁障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn), 且均有焦慮的主訴;入組前HAMD 17項(xiàng)評(píng)分≥18分。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重軀體疾病、腦器質(zhì)疾病, 其他藥物依賴(lài)性疾病的患者;妊娠、哺乳期婦女、<18歲的青少年;既往對(duì)帕羅西汀或丙戊酸鈉、丙戊酸鎂緩釋片過(guò)敏者。將患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組, 每組30例。治療組中女20例, 男10例, 平均年齡(40.2±1.4)歲, 平均病程(4±3)年。對(duì)照組中女18例, 男12例, 平均年齡(40.0±1.2)歲, 平均病程(5±3)年。兩組患者年齡、性別、病程等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 給藥方法 非首診患者予1周的清洗期, 首診患者直接入組給藥。治療組丙戊酸鎂緩釋片, 起始劑量250 mg, q.d.(中午或晚上服用), 飯后服用, 固定劑量250 mg/d。對(duì)照組丙戊酸鈉片, 起始劑量200 mg, q.d.(中午或晚上服用), 飯后服用;根據(jù)病情(焦慮、煩躁的程度)逐漸加量至 200 mg, b.i.d.或t.i.d.(2次/d或3次/d)。帕羅西汀起始劑量10 mg, q.d., 早飯后或晚上服用。根據(jù)病情逐漸加量至 20~40 mg, q.d.。兩組帕羅西汀劑量調(diào)動(dòng)無(wú)差異。兩組患者療程均為6周。

1. 3 觀(guān)察指標(biāo)及療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 治療前及治療后1、2、4、6周末采用HAMD及TESS評(píng)定臨床療效及不良反應(yīng)。各量表由2名經(jīng)訓(xùn)練的精神科主治醫(yī)師評(píng)定, 一致性測(cè)定Kappa值>0.89。療程末按HAMD總分較治療前減少≥75%為臨床痊愈, 減少≥50%為顯著好轉(zhuǎn), 減少≥25%為好轉(zhuǎn), 減少<25%為無(wú)效, 總有效率=(臨床痊愈+顯著好轉(zhuǎn)+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%;用TESS評(píng)估治療中不良反應(yīng)。在治療前及治療后查血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、血糖及心電圖各1次。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組治療前后HAMD 評(píng)分比較 經(jīng)6周治療, 兩組HAMD評(píng)分均明顯下降(P<0.05);治療前后兩組患者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

2. 2 兩組患者臨床療效比較 實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)治療組臨床痊愈10例、顯著好轉(zhuǎn)11例、好轉(zhuǎn)5例、無(wú)效4例, 總有效率為86.7%(26/30);對(duì)照組基本痊愈9例、顯著好轉(zhuǎn)9例、好轉(zhuǎn)7例、無(wú)效5例, 總有效率為83.3%(25/30)。兩組療效比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。從用藥開(kāi)始隨訪(fǎng)3個(gè)月觀(guān)察用藥依從性, 均反復(fù)告知病情好轉(zhuǎn)后鞏固服藥的重要性。治療組1例基本痊愈患者堅(jiān)信病已好而不愿再服藥, 在用藥10周后停藥, 1例因視物模糊而自行停藥;對(duì)照組因不能耐受藥物反應(yīng), 如惡心、腹瀉、體重增加、視物模糊而停藥4例, 3例不愿3次/d服藥在第8~12周開(kāi)始自行減藥至停藥。

2. 3 兩組患者不良反應(yīng)比較 全部患者完成6周的治療觀(guān)察, 未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。兩組不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為消化道癥狀和對(duì)體重的影響。治療組出現(xiàn)不良反應(yīng)9例(30.0%), 口干4例, 視物模糊2例, 惡心1例、體重增加1例(6周體重增加>3 kg)、嗜睡1例。對(duì)照組出現(xiàn)不良反應(yīng)13例(43.3%), 惡心3例, 食欲減退1例, 腹瀉1例(腹瀉3~4次/d, 常在服藥后1 h內(nèi)出現(xiàn), 查糞常規(guī)無(wú)異常, 無(wú)持續(xù)的腹痛), 視物模糊2例, 口干3例, 嗜睡1例, 體重增加2例(6周體重增加>3 kg), 以上反應(yīng)均極輕或輕度, 患者能耐受, 有些反應(yīng)在治療中逐漸減輕, 均未給予減量或予拮抗藥物。兩組TESS評(píng)分在第1、2、4周末比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);第6周兩組患者比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。第6周末主要反應(yīng)表現(xiàn)為惡心、食欲減退、嗜睡、體重增加, 考慮與丙戊酸鈉組逐漸增加劑量有關(guān), 在第6周對(duì)照組均加丙戊酸鈉至200 mg, b.i.d.或t.i.d., 對(duì)照組控制與焦慮和抑郁相關(guān)的癥狀療效和治療組相當(dāng), 但也易出現(xiàn)更多的不良反應(yīng)。見(jiàn)表2。

3 討論

抑郁障礙是一種常見(jiàn)的心境障礙。部分病例有明顯的焦慮和運(yùn)動(dòng)性激越[2]。伴有明顯激越和焦慮的抑郁癥患者往往病情較嚴(yán)重, 藥物治療起效較慢, 且療效較差, 較容易發(fā)生自殺[2], 對(duì)此類(lèi)患者臨床常選用SSRIs中的氟伏沙明、帕羅西汀治療, 有良好的療效。但SSRIs的抗抑郁作用發(fā)生較慢, 一般需2~4周[3]。治療早期對(duì)焦慮、運(yùn)動(dòng)性激越、睡眠障礙無(wú)有效改善時(shí)臨床多予苯二氮類(lèi)藥物或丙戊酸鹽來(lái)彌補(bǔ)SSRIs類(lèi)藥物的以上不足, 快速控制患者焦慮情緒。但苯二氮類(lèi)藥物白天使用時(shí)因藥物有明顯的鎮(zhèn)靜、腿軟等副作用患者常拒絕使用。而丙戊酸鹽白天使用時(shí)無(wú)明顯的鎮(zhèn)靜、腿軟的反應(yīng), 故臨床不斷用于伴有明顯激越和焦慮的抑郁癥患者。國(guó)產(chǎn)丙戊酸鹽主要有鈉鹽和鎂鹽。丙戊酸鈉在心境障礙中的應(yīng)用較丙戊酸鎂片要早, 療效肯定。丙戊酸鎂緩釋片于2003年經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)生產(chǎn), 用于治療癲癇和雙相障礙疾病[4]?,F(xiàn)臨床也常用于伴焦慮的抑郁癥輔助治療, 均有較好療效。分析原因:丙戊酸鎂提高腦內(nèi)γ-氨基丁酸傳遞功能, 進(jìn)而加強(qiáng)γ-氨基丁酸耦合的氯離子通道起到了抗焦慮作用, 同時(shí), 缺鎂可導(dǎo)致焦慮, 鎂離子本身有鎮(zhèn)靜和抗焦慮作用[4]。又因丙戊酸鎂緩釋片具有緩釋作用, 藥效釋放比較緩和, 血藥濃度穩(wěn)定, 生物利用度高, 作用力維持時(shí)間長(zhǎng)[5]。故丙戊酸鎂緩釋片在抑郁癥治療中1次/d使用就有效果, 較丙戊酸鈉2次/d甚至3次/d使用明顯方便, 抑郁癥治療后需較長(zhǎng)的鞏固期, 這就需患者有好的服藥依從性。

綜上所述, 丙戊酸鎂緩釋片治療療效和丙戊酸鈉相當(dāng), 長(zhǎng)期使用不良反應(yīng)發(fā)生率較丙戊酸鈉低、且服藥依從性好于丙戊酸鈉, 值得在臨床上推廣。

參考文獻(xiàn)

[1] 封正敏, 劉波. 帕羅西汀聯(lián)合丙戊酸鎂緩釋片治療抑郁癥的臨床療效觀(guān)察.中國(guó)健康心理學(xué)雜志, 2011, 19(1):6-7.

[2] 江開(kāi)達(dá).抑郁障礙防治指南.北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社, 2007:16-61.

[3] 沈漁邨. 精神病學(xué). 第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2012:884.

[4] 唐敦立, 黃希順.丙戊酸鎂的藥理與臨床.北京:中醫(yī)古籍出版社, 2005:268-341.

[5] 劉忠, 劉海軍, 孫玉濤. 丙戊酸鎂緩釋片與碳酸鋰治療女性躁狂發(fā)作的臨床對(duì)照研究.中國(guó)健康心理學(xué)雜志, 2013, 21(5): 668-669.

[收稿日期:2015-10-23]

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