劉桃柳 吳麗波
云南省宣威市第一人民醫(yī)院婦科,云南 宣威 655400
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低分子肝素鈣治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn)35例臨床觀察
劉桃柳吳麗波
云南省宣威市第一人民醫(yī)院婦科,云南宣威655400
【摘要】目的:觀察低分子肝素鈣治療不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者的妊娠結(jié)局。方法:選取不明原因的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者70例作為研究對(duì)象,依據(jù)治療措施不同分為對(duì)照組35例和觀察組35例,對(duì)照組給予常規(guī)治療,觀察組給予低分子肝素鈣治療,觀察兩組的妊娠結(jié)局。結(jié)果:觀察組妊娠結(jié)局明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:低分子肝素鈣治療不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者妊娠結(jié)局較好,值得臨床推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】復(fù)發(fā)性流產(chǎn);低分子肝素鈣;不明原因;妊娠結(jié)局
復(fù)發(fā)性流產(chǎn)主要是指妊娠20周之前連續(xù)自然流產(chǎn)≥3次,屬于臨床婦產(chǎn)科常見的妊娠并發(fā)癥,育齡婦女發(fā)生率在5%左右,由于復(fù)發(fā)性流產(chǎn)影響因素比較多,往往很難確定原因,引發(fā)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)因素主要包括遺傳因素、子宮病變、內(nèi)分泌失調(diào)及自身免疫性疾病等[1]。有研究表明,人體內(nèi)某些蛋白、細(xì)胞因子和免疫失衡和凝血功能和復(fù)發(fā)性流產(chǎn)也有密切的關(guān)系[2]。筆者通過對(duì)我院不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病例臨床資料進(jìn)行分析,擬探討低分子肝素鈣治療不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的妊娠結(jié)局,現(xiàn)報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取我院婦產(chǎn)科2013年2月至2015年4月收治的不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者70例作為研究對(duì)象,依據(jù)治療措施不同進(jìn)行分組,對(duì)照組35例,年齡23~39歲,平均年齡(32.1±4.0)歲,婚齡(4.5±2.6)年,懷孕次數(shù)(3.4±0.6)次,懷孕時(shí)間(7.3±1.4)個(gè)月,觀察組35例,年齡24~38歲,平均年齡(32.6±4.2)歲,婚齡(4.4±2.5)年,懷孕次數(shù)(3.3±0.5)次,懷孕時(shí)間(7.4±1.3)個(gè)月。入選標(biāo)準(zhǔn):①孕婦在三年內(nèi)連續(xù)自然流產(chǎn)次數(shù)≥3次;②夫妻雙方的染色體均正常;③孕婦的各項(xiàng)內(nèi)分泌指標(biāo)處于正常范圍;④夫妻雙方抗HLA-Ⅰ/Ⅱ抗體呈現(xiàn)陰性;⑤抗子宮內(nèi)膜抗體和心磷脂抗體呈現(xiàn)陰性;⑥孕婦沒有過敏史、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾?。虎咴袐D肝功能正常,在3個(gè)月內(nèi)沒有使用口服避孕藥物、抗凝類藥物、促纖溶類藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):①排除生殖道感染、子宮畸形者;②排除常規(guī)的男性精液常規(guī)檢查異常者;③排除孕婦凝血功能異常者。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法對(duì)照組患者口服潑尼松(東芝堂藥業(yè)(安徽)有限公司,國藥準(zhǔn)字H34020693,5mg/片),5mg/次,1次/d;口服阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字J20130078,50mg/片),50mg/次,1次/d。注意每月檢查抗體,如果轉(zhuǎn)陰需要停藥,如果再次出現(xiàn)陽性再服用藥物。觀察組患者給予皮下注射低分子肝素鈣(Glaxo Wellcome Production,國藥準(zhǔn)字J20120006),5000IU/d,治療過程中每4周檢查抗體。如果IgG和Ig M抗體轉(zhuǎn)陰時(shí),停用藥物,但是仍然需要每月對(duì)抗體進(jìn)行復(fù)查,如果再次出現(xiàn)陽性,加用低分子肝素鈣。停藥時(shí)間要根據(jù)胎兒的發(fā)育情況,一般是在孕34~36周。
1.3觀察指標(biāo)觀察兩組患者妊娠結(jié)局,主要包括分娩孕周、胎兒出生體重、FGR、新生兒窒息率、胎兒存活率情況。
2結(jié)果
觀察組妊娠結(jié)局明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組妊娠結(jié)局情況比較
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。
3討論
連續(xù)發(fā)生3次及以上自然流產(chǎn)被稱為復(fù)發(fā)性流產(chǎn),流產(chǎn)是指在妊娠28周以前終止、胎兒體重小于1kg以下[3]。復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者只有50%可以找到病因,其原因主要包括免疫功能異常、母體生殖道異常、染色體異常、生殖道感染和血栓形成。低分子肝素鈣是通過普通肝素解聚形成的一類分子量比較低的肝素,臨床上常用的低分子肝素有一諾肝素鈉、那屈肝素鈣和達(dá)肝素鈉等[4]。低分子肝素鈣可以促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放內(nèi)源性肝素物質(zhì)、溶解血栓,提高血漿纖溶酶原激活劑濃度[5]。低分子肝素鈣的分子量較小,血小板因子不能中和,抗凝作用較好,其還可以激活纖溶酶,減少血小板聚集,增加了體內(nèi)纖溶酶的活性,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放前列環(huán)素樣物質(zhì),促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放纖溶酶原激活物。有資料顯示[6],小劑量的低分子肝素鈣可以激活血管活性物質(zhì)和血管緊張素,有效的改善多個(gè)臟器血流灌注,抑制血管收縮,降低滲出,緩解水腫的臨床癥狀。低分子肝素鈣能夠抑制aPLIgG結(jié)合到初級(jí)滋養(yǎng)細(xì)胞,促使aPL活性降低,對(duì)胎盤形成、侵入和分化有抑制作用,對(duì)早期滋養(yǎng)細(xì)胞分泌趨化因子和促炎因子有加強(qiáng)的作用,對(duì)TLR4/MyD88通路進(jìn)行激活。肝素可以抑制TLR4/MyD88通路,提示肝素可以抑制aPL活性,保護(hù)滋養(yǎng)細(xì)胞。低分子肝素鈣可以促進(jìn)HCG分泌,還可以增強(qiáng)蛋白水解活性,促進(jìn)調(diào)節(jié)滋養(yǎng)細(xì)胞生長和侵入,其還可以有效的阻止血栓形成。
本研究結(jié)果顯示,觀察組分娩孕周、胎兒出生體重、FGR、新生兒窒息率、胎兒存活率明顯優(yōu)于對(duì)照組,表明低分子肝素鈣治療不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者妊娠結(jié)局較好,值得臨床推廣應(yīng)用。
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(收稿日期:2015.10.07)
【中圖分類號(hào)】R714.21
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A
【文章編號(hào)】1007-8517(2016)03-0120-01