劉丹丹，劉 暢，劉長風(fēng)，李欣燕

（沈陽化工大學(xué)環(huán)境與安全工程學(xué)院，遼寧沈陽110142）

降解菌Pseudomonas sp.對阿特拉津的降解條件優(yōu)化

劉丹丹，劉 暢，劉長風(fēng)，李欣燕

（沈陽化工大學(xué)環(huán)境與安全工程學(xué)院，遼寧沈陽110142）

為微生物降解菌在農(nóng)藥污染土壤修復(fù)工程中應(yīng)用提供參考，以從長期受阿特拉津污染的農(nóng)田土壤中篩選出的一株降解菌Pseudomonas sp.為研究對象，采用單因素試驗研究其在不同培養(yǎng)條件下對阿特拉津的降解效果，并采用正交試驗進一步優(yōu)化該菌的降解條件。結(jié)果表明：碳源對降解效果的影響不大；培養(yǎng)時間48h，底物濃度100mg／L，溫度25～35℃，pH 5.0～8.0，鹽度0.1%～1%時，該菌對阿特拉津的降解效果較好，降解率大于90%；該菌對阿特拉津降解的最佳組合條件為溫度30℃，pH 7.0，鹽度0.5%；且3因素對降解效果的影響依次為溫度＞pH＞鹽度。

Pseudomonas sp.；微生物降解菌；阿特拉津；農(nóng)藥殘留；環(huán)境污染；降解力

阿特拉津是世界范圍內(nèi)應(yīng)用最廣泛的除草劑之一，常被用于玉米、高粱、甘蔗、茶園、果園、紅松苗圃及林地等種植地去除一年生禾本科雜草和闊葉雜草［15］。阿特拉津?qū)偃侯惢衔?，施用后在環(huán)境中的礦化時間可長達57個月［6］，長期施用造成嚴(yán)重的環(huán)境污染，在土壤、地表水和地下水體等環(huán)境介質(zhì)中均有檢出［711］。阿特拉津在環(huán)境中的長效殘留特性，嚴(yán)重危害生物安全。毒理學(xué)試驗表明，阿特拉津能夠干擾人和動物的內(nèi)分泌系統(tǒng)［1214］，同時具有潛在的致癌和致畸特性［15］。因此，先后被許多國家和組織列為優(yōu)先控制污染物或禁止使用［1618］。

為有效去除環(huán)境中阿特拉津的殘留及其危害，利用降解性微生物修復(fù)阿特拉津污染的研究越來越多。1994年，菌株P(guān)seudomonas sp.YAYA6被報道能夠完全降解阿特拉津，并能夠利用阿特拉津作為唯一碳源生長［19］。迄今為止，已發(fā)現(xiàn)大量與阿特拉津降解相關(guān)的微生物［2023］。利用微生物治理阿特拉津污染不僅避免了傳統(tǒng)污染治理中的二次污染，且兼具經(jīng)濟高效等優(yōu)點，發(fā)展前景好。為此，筆者以前期試驗中從遼寧地區(qū)長期施用阿特拉津農(nóng)田土壤中分離獲得的高效阿特拉津降解菌株P(guān)seudomonas sp.為研究對象，以阿特拉津降解率為衡量指標(biāo)，采用單因素試驗研究該菌在不同培養(yǎng)條件下對阿特拉津的降解效果，并在此基礎(chǔ)上采用正交試驗進一步優(yōu)化該菌的降解條件，旨在為更好地應(yīng)用降解菌株進行阿特拉津污染土壤的生物修復(fù)提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 供試材料

1.1.1 菌株降解菌株P(guān)seudomonas sp.，從遼寧地區(qū)長期施用阿特拉津的農(nóng)田土壤中分離獲得。實驗室馴化培養(yǎng)，該菌株48h對阿特拉津的降解率可達94%，并且能以阿特拉津作為唯一氮源生長。

1.1.2 培養(yǎng)基無機鹽培養(yǎng)基：K2HPO41.6g、KH2PO40.4g、MgSO40.2g、NaCl 0.1g，葡萄糖3g，阿特拉津0.1g，定容至1 000mL，121℃高壓滅菌30min。

1.2 試驗方法

1.2.1 不同培養(yǎng)條件降解菌株對阿特拉津的降解效果參照文獻［24－25］的方法進行。1）培養(yǎng)時間。將108CFU／mL降解菌轉(zhuǎn)接至阿特拉津含量100mg／L的無機鹽培養(yǎng)基，30℃連續(xù)避光培養(yǎng)，測定不同培養(yǎng)時間（0～72h）該降解菌株對阿特拉津的降解率，每6h測定1次，3次重復(fù)。2）底物濃度。降解菌接種至含阿特拉津50mg／L、100mg／L、200mg／L、400mg／L、800mg／L和1 200mg／L的無機鹽培養(yǎng)基，30℃培養(yǎng)48h測定阿特拉津降解率，3次重復(fù)。3）培養(yǎng)溫度?？疾?5℃、20℃、25℃、30℃、35℃和40℃等不同培養(yǎng)溫度對菌株降解阿特拉津能力的影響。采用1.1.2的無機鹽培養(yǎng)基培養(yǎng)48h，3次重復(fù)（下同）。4）pH?？疾靝H 3～11對阿特拉津降解效果的影響。5）鹽度。分別考察0.05%、0.1%、0.5%、1%、2%和3%培養(yǎng)基鹽度對阿特拉津降解的影響。6）碳源。考察葡萄糖、果糖、檸檬酸鈉、乳糖、蔗糖和淀粉為碳源對阿特拉津降解效果的影響。試驗調(diào)整1.1.2中培養(yǎng)基碳源，30℃培養(yǎng)48h測定阿特拉津降解率，3次重復(fù)。

1.2.2 阿特拉津降解條件優(yōu)化選擇溫度、pH和鹽度3個因素，按照L9（34）正交表進行正交試驗，在100mg／L阿特拉津濃度下，以阿特拉津降解率為指標(biāo)，研究菌株降解阿特拉津的最佳組合條件。

1.2.3 阿特拉津提取及含量測定參照文獻［26－27］的方法提取與檢測。其中，阿特拉津的提取采用等體積CHCl3萃取法；阿特拉津含量檢測采用高效液相色譜法，檢測條件為反相C18柱（4.6mm× 250mm），流動相為甲醇和水（V／V＝80／20），流速為1mL／min，柱溫25℃，進樣量10μL，檢測波長213nm。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

試驗數(shù)據(jù)經(jīng)DPS軟件和Microsoft Office Excel 2007軟件統(tǒng)計，并采用Duncan’s新復(fù)極差法進行差異顯著性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同處理條件下降解菌對阿特拉津的降解效果

從圖1可見，不同培養(yǎng)時間、底物濃度、溫度、pH、鹽度和碳源處理對降解菌株P(guān)seudomonas sp.降解阿特拉津的影響不同。

2.1.1 培養(yǎng)時間在培養(yǎng)初期阿特拉津降解率升高較快，48h時阿特拉津降解率超過90%，之后直至72h降解率變化不明顯，基本保持平穩(wěn)。因此，菌株降解阿特拉津的有效時間為48h。

2.1.2 底物濃度隨著底物濃度升高，阿特拉津的降解率呈下降趨勢。其中，當(dāng)?shù)孜餄舛葹?0mg／L和100mg／L時，阿特拉津的降解率均較高；當(dāng)?shù)孜餄舛葹?00mg／L時，降解率降至58%；底物濃度為1 200mg／L時降解率降至10%以下。阿特拉津雖然可以為降解菌生長提供氮源，但其對菌體生長仍有生物毒性，超過一定濃度（＞200mg／L）將抑制菌株生長，出現(xiàn)阿特拉津降解受阻，降解率下降的現(xiàn)象。

圖1 不同培養(yǎng)時間、底物濃度、溫度、pH、鹽度和碳源處理降解菌對阿特拉津的降解效果Fig1. Degradation effect of culture time，substrate concentration，temperature，pH，salinity and carbon on Atrazine degradation of a Pseudomonas sp.strain

2.1.3 溫度隨著底物濃度升高，阿特拉津的降解率呈先上升后下降趨勢。當(dāng)溫度在25～35℃時，阿特拉津的降解效果較好，表明降解菌有較強的溫度適應(yīng)性。低溫和高溫對菌株降解能力均有不同程度的影響，但低溫對阿特拉津降解的影響更大，這與前人［2829］發(fā)現(xiàn)的很多降解菌株具有相似性。

2.1.4 pH隨著pH的升高，阿特拉津降解率總體呈先上升后下降的趨勢。溶液pH在6.0～9.0時，阿特拉津降解率較高，pH 7.0時降解率達最大，為96%。可見，降解菌具有較好的酸堿耐受性，但強酸和強堿環(huán)境仍不利于菌株降解能力的發(fā)揮。較強的酸堿環(huán)境對菌體細(xì)胞產(chǎn)生較大的滲透壓力，造成細(xì)胞溶質(zhì)外滲和生長發(fā)育受阻等，從而影響菌株對阿特拉津的降解效果，出現(xiàn)降解率下降現(xiàn)象。

2.1.5 鹽度隨著鹽度升高，阿特拉津的降解率呈先上升后下降趨勢。菌株降解阿特拉津的適宜鹽度為0.1%～1%，在0.5%鹽度時阿特拉津降解率最高，為96%；高鹽（3%鹽度）明顯抑制阿特拉津的降解作用。當(dāng)培養(yǎng)基中鹽度高于菌體細(xì)胞時可直接引起細(xì)胞失水，導(dǎo)致細(xì)胞運輸系統(tǒng)受損或使生物酶失活，影響菌體對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和利用，造成阿特拉津降解率降低［27］。

2.1.6 碳源各碳源對阿特拉津降解率的影響依次為葡萄糖＞果糖＞檸檬酸鈉＞乳糖＞蔗糖＞淀粉。其中，葡萄糖為碳源的降解率最高，達97%；淀粉為碳源的降解率最低，為90%。表明，菌株可利用的碳源種類較寬，且利用能力較強。因此，碳源對阿特拉津降解效果的影響不大。

2.2 阿特拉津降解條件優(yōu)化

從表1可見，A2B1C1、A2B2C2組合處理的降解率最高，分別達80.34%和76.26%，二者間差異不顯著。進一步極差分析得出，菌株降解阿特拉津的最佳組合條件為A2B2C2（表2），即：溫度30℃、pH 7.0、鹽度0.5%時，阿特拉津的降解效果最好。3個因素對阿特拉津降解的影響依次為溫度＞pH＞鹽度。

表1 阿特拉津降解條件正交試驗設(shè)計及其降解率Table1 Design and degradation rate of the orthogonal test for Atrazine degradation conditions

表2 阿特拉津降解條件正交試驗結(jié)果的極差分析Table2 Range analysis of orthogonal test results for Atrazine degradation conditions

3 結(jié)論與討論

該試驗菌株在實驗室培養(yǎng)48h對阿特拉津的降解率超過90%，表明，其是理想的高效降解菌株。因此，本研究豐富了阿特拉津降解的微生物資源。

單因素試驗結(jié)果表明，菌株降解阿特拉津的培養(yǎng)條件分別為培養(yǎng)時間48h，底物濃度100mg／L，溫度25～35℃，pH 5.0～8.0，鹽度0.1%～1%。碳源利用試驗表明，菌株有較寬的碳源利用譜，碳源對阿特拉津降解效果的影響不大。

正交試驗結(jié)果表明，菌株降解阿特拉津的最佳組合條件為溫度30℃，pH 7.0，鹽度0.5%，且3個因素對降解效果的影響依次為溫度＞pH＞鹽度。

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（責(zé)任編輯：王 海）

Optimization for Degradation Conditions of a Pseudomonas sp.Strain with Degrading Atrazine Ability

LIU Dandan，LIU Chang，LIU Changfeng，LI Xinyan
（Department of Environmental and Safety Engineering，Shenyang University of Chemical Technology，Shenyang，Liaoning110142，China）

The degrading Atrazine effect of a Pseudomonas sp.strain screened from the soil polluted with Atrazine for long time was studied under different culture conditions by the single－factor test anDThe degradation conditions were optimized by the orthogonal test to provide a reference for application of microbial degradation bacteria in restoration works of soil polluted with pesticides.Results：Carbon source has no obvious effect on degradation effect.The Atrazine degradation rate of the Pseudomonas sp.strain is more than 90%under the culture conditions of 48h，100mg／L substrate concentration，25～35℃，pH 5.0～8.0and 0.1%～1%salinity.The optimal condition combination of the Pseudomonas sp.strain includes 30℃，pH 7.0and 0.5%salinity anDThe influencing degree is temperature＞pH＞salinity.

Pseudomonas sp.；microbial degradation bacteria；Atrazine；pesticide residue；environmental pollution；degradation ability

S154.39；X172

A

1001－3601（2016）10－0421－0046－04

2016－04－14；2016－10－09修回

遼寧省博士科研啟動項目“土壤阿特拉津污染的微生物修復(fù)機制與工程菌株構(gòu)建”（20141086）

劉丹丹（1981－），女，講師，博士，從事環(huán)境污染控制與修復(fù)研究。E－mail：liudandan.553＠163.com