李耀國(guó)，劉文廣，林堅(jiān)士，何毛賢

（1.中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所　中國(guó)科學(xué)院熱帶海洋生物資源與生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室　廣東省應(yīng)用海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東　廣州　510301；2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京　100049）

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馬氏珠母貝SNP標(biāo)記開(kāi)發(fā)及家系遺傳多態(tài)性分析

李耀國(guó)1，2，劉文廣1，林堅(jiān)士1，何毛賢1

（1.中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所中國(guó)科學(xué)院熱帶海洋生物資源與生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室廣東省應(yīng)用海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東廣州510301；2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京100049）

摘要：利用13個(gè)源自轉(zhuǎn)錄組序列的SNP標(biāo)記對(duì)3個(gè)馬氏珠母貝（Pinctada fucata）家系進(jìn)行遺傳多態(tài)性分析及聚類(lèi)分析。結(jié)果顯示，家系1#、3#、6#的平均期望雜合度（He）分別為0.307 8、0.318 9和0.382 7；平均觀測(cè)雜合度（Ho）分別為0.342 2、0.341 0和0.394 2；平均多態(tài)信息含量（PIC）分別為0.243 5、0.247 9和0.297 7。結(jié)果表明，3個(gè)馬氏珠母貝家系具低度或中度遺傳多態(tài)性，為馬氏珠母貝內(nèi)SNP應(yīng)用于遺傳多態(tài)性分析等提供了基礎(chǔ)。利用SNP標(biāo)記對(duì)3個(gè)家系進(jìn)行聚類(lèi)分析，發(fā)現(xiàn)半同胞家系1#和3#在家系及個(gè)體聚類(lèi)中均先聚在一起，然后再與親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的家系6#聚在一起。新開(kāi)發(fā)的SNP標(biāo)記能較準(zhǔn)確地對(duì)家系及個(gè)體進(jìn)行聚類(lèi)，為SNP標(biāo)記應(yīng)用于馬氏珠母貝遺傳關(guān)系分析提供了研究基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：馬氏珠母貝；SNP；遺傳多態(tài)性；聚類(lèi)分析

馬氏珠母貝（Pinctada fucata），又名合浦珠母貝，是世界上重要的海水珍珠貝，在中國(guó)廣東、廣西、海南沿海有著廣泛分布。海洋貝類(lèi)養(yǎng)殖過(guò)程中普遍存在育種混亂、寄生蟲(chóng)病及環(huán)境脅迫等問(wèn)題，給經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)帶來(lái)重大損失（Hine etal，2000；Liu etal，2012）。通過(guò)常規(guī)的選擇和雜交育種可對(duì)海水養(yǎng)殖品種進(jìn)行遺傳改良（湯嬌雯等，2009）。如利用單對(duì)配對(duì)法構(gòu)建生長(zhǎng)快、個(gè)體大的馬氏珠母貝家系及定向選擇改良經(jīng)濟(jì)性狀（何毛賢等，2006；何毛賢等，2007）。隨著水產(chǎn)動(dòng)物的遺傳改良進(jìn)入分子育種時(shí)代，利用分子標(biāo)記進(jìn)行輔助育種可以更準(zhǔn)確地估計(jì)個(gè)體育種價(jià)值及加快育種速度（桂建芳等，2012；Taylor，2014）。隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA（杜民等，2013）及擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性標(biāo)記（秦溱等，2014）、微衛(wèi)星（李小寧等，2009；孫立元等，2014）和單核苷酸多態(tài)性（SNP）標(biāo)記（Jiang et al，2011）以及線(xiàn)粒體DNA標(biāo)記（胡靜等，2014）等已廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)動(dòng)物遺傳育種研究。

馬氏珠母貝中各種分子標(biāo)記均得到開(kāi)發(fā)及應(yīng)用。在群體及家系的遺傳多態(tài)性分析方面，王愛(ài)民等（2000）利用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)DNA標(biāo)記對(duì)馬氏珠母貝天然群體及養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性進(jìn)行了分析及比較，發(fā)現(xiàn)天然群體的遺傳多樣性大于養(yǎng)殖群體。許成帥等（2013）采用微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)合浦珠母貝家系的遺傳多態(tài)性進(jìn)行了檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)總體上生長(zhǎng)較快的家系遺傳參數(shù)平均較大。此外，Huang等（2014）在馬氏珠母貝內(nèi)開(kāi)發(fā)了一批SNP標(biāo)記并對(duì)其群體遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。在性狀關(guān)聯(lián)分析方面，鄧岳文等（2013）開(kāi)展了馬氏珠母貝生長(zhǎng)性狀與微衛(wèi)星標(biāo)記的關(guān)聯(lián)分析，檢測(cè)到與體質(zhì)量、殼高、殼寬等顯著相關(guān)的標(biāo)記并確定了相應(yīng)性狀的優(yōu)勢(shì)基因型。隨著下一代測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，通過(guò)高通量測(cè)序在馬氏珠母貝內(nèi)鑒定了大量的SNP標(biāo)記，構(gòu)建了高密度遺傳連鎖圖譜并定位了一批數(shù)量性狀位點(diǎn)（Shietal，2014；Lietal，2014）。在各類(lèi)分子標(biāo)記中，SNP在基因組中因數(shù)量豐富且易于分型而成為理想的分子標(biāo)記（Jonesetal，2013）。多種方法如四引物擴(kuò)增受阻突變體系PCR（Ye et al，2001），高分辨率溶解曲線(xiàn)法（Yu et al，2011），簡(jiǎn)化基因組測(cè)序法（Houston etal，2012）等均被用于SNP標(biāo)記分型分析。其中四引物擴(kuò)增受阻突變體系PCR是一種相對(duì)簡(jiǎn)單、快速有效的SNP分型方法（Zhang et al，2013）。該方法對(duì)每個(gè)SNP位點(diǎn)設(shè)計(jì)四條引物，并在兩條核苷酸特異性引物的3端倒數(shù)第3位引入錯(cuò)配堿基以提高引物末端堿基結(jié)合特異性。在長(zhǎng)牡蠣（Crassostrea gigas Thunber g）（Kong etal，2014）等物種中已利用該方法進(jìn)行SNP分型分析。

目前針對(duì)馬氏珠母貝SNP標(biāo)記的開(kāi)發(fā)及應(yīng)用還不是很深入，且尚未有關(guān)于SNP標(biāo)記用于馬氏珠母貝家系及個(gè)體聚類(lèi)分析的相關(guān)報(bào)導(dǎo)。該研究基于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序序列開(kāi)發(fā)了13個(gè)新的SNP標(biāo)記，并利用這些標(biāo)記對(duì)3個(gè)馬氏珠母貝家系進(jìn)行了遺傳多態(tài)性分析及聚類(lèi)分析，為SNP標(biāo)記應(yīng)用于馬氏珠母貝遺傳育種研究提供了基礎(chǔ)。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料及DNA提取

該研究中馬氏珠母貝家系于2012年4月采用單對(duì)配對(duì)的方式構(gòu)建，親本選自深圳大鵬澳海區(qū)的養(yǎng)殖群體。3個(gè)基礎(chǔ)研究用家系（8月齡貝）分別為：1#（n= 49，個(gè)體編號(hào)1-49），3#（n= 49，個(gè)體編號(hào)50～98）和6#（n=56，個(gè)體編號(hào)99～154），其中1#和3#為具有共同父本的半同胞家系。對(duì)3個(gè)家系全部個(gè)體分別取閉殼肌用95％乙醇固定。采用E.Z.N.A軟體動(dòng)物DNA提取試劑盒（OMEGA）提取基因組DNA。DNA濃度及質(zhì)量分別通過(guò)分光光度計(jì)及1％瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，稀釋至50 ng/μL，-20°C保存。

1.2 SNP分型分析

基于馬氏珠母貝轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù)（Huang et al，2013），采用SOAPsnp軟件（Li et al，2009）篩選假定的SNP。SNP位點(diǎn)兩端的序列長(zhǎng)度不短于100 bp，以適于引物設(shè)計(jì)，序列中無(wú)不確定堿基，符合上述標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)錄組序列中SNP位點(diǎn)定義為假定的SNP位點(diǎn)（Huangetal，2014），用于進(jìn)一步驗(yàn)證分析。利用四引物擴(kuò)增受阻突變體系PCR在線(xiàn)引物設(shè)計(jì)程序（http：//cedar.genetics.soton.ac.uk/ public_html/primer1.html）對(duì)59個(gè)假定SNP位點(diǎn)設(shè)計(jì)引物并進(jìn)行分型分析。PCR反應(yīng)體積為25μL，含12.5 μL Premix Ex Taq（Takara），每條引物各0.5 μL（10 pmol/μL），1 μL DNA（50 ng/μL），0.25μLTaq酶（5U/μL）和9.25μLH2O。程序?yàn)椋?4°C預(yù)變性5min，94°C30s，合適退火溫度下1min，72°C 1min，35個(gè)循環(huán)；最后72°C延伸10min。PCR產(chǎn)物經(jīng)3.5％瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)后做分型分析。將含有SNP位點(diǎn)的轉(zhuǎn)錄組序列所對(duì)應(yīng)的氨基酸序列在NCBI蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行比對(duì)尋找同源性序列。將SNP引起的堿基變異與標(biāo)準(zhǔn)氨基酸密碼子表進(jìn)行比較確定是否引起了編碼氨基酸的變異。

1.3遺傳多態(tài)性分析

SNP位點(diǎn)的最小等位基因頻率（MAF），觀測(cè)等位基因數(shù)（Na），有效等位基因數(shù)（Ne），期望雜合度（He），觀測(cè)雜合度（Ho），偏離哈代溫伯格平衡（HW E）的概率均通過(guò)POPGENE version 1.32軟件進(jìn)行計(jì)算（Yeh etal，1999）。多態(tài)信息含量通過(guò)軟件PIC-Calc version 0.6（Shao et al，2013）進(jìn)行計(jì)算。

1.4家系及個(gè)體聚類(lèi)分析

基于等位基因頻率（Neiet al，1983），利用PowerMarkerversion 3.25（Liu etal，2005）軟件對(duì)馬氏珠母貝1#、3#和6#家系間及個(gè)體間遺傳距離進(jìn)行計(jì)算?；诜羌訖?quán)配對(duì)算數(shù)平均法，使用MEGA 5（Tamura etal，2011）分別繪制3個(gè)家系及個(gè)體聚類(lèi)圖。

2實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.1 SNP引物序列及變異類(lèi)型

對(duì)59個(gè)假定SNP位點(diǎn)進(jìn)行四引物擴(kuò)增受阻突變體系PCR檢測(cè)，結(jié)果顯示13個(gè)位點(diǎn)具有多態(tài)性，其引物及特征見(jiàn)表1。在59個(gè)假定SNP中，C/T轉(zhuǎn)變所占比率最高（33.8％）。其中SNP U101671-455可導(dǎo)致脯氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楣劝彼?，SNP U101773-373可導(dǎo)致絲氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘於０贰＝Y(jié)果見(jiàn)表1。

表1　馬氏珠母貝13個(gè)SNP標(biāo)記的特征及引物序列

2.2家系遺傳多態(tài)性分析

利用經(jīng)過(guò)分型驗(yàn)證的13個(gè)SNP標(biāo)記對(duì)馬氏珠母貝3個(gè)家系進(jìn)行遺傳多態(tài)性分析，四引物擴(kuò)增受阻突變體系PCR如圖1所示。結(jié)果顯示家系1#、3#和6#的平均期望雜合度（He）分別為0.307 8、0.318 9和0.382 7；平均觀測(cè)雜合度（Ho）分別為0.342 2、0.341 0和0.394 2。兩個(gè)半同胞家系1#和 3#的平均PIC值分別為0.243 5和0.247 9，均屬于較低的多態(tài)性（PIC<0.25）；家系6#的平均PIC值分別為0.297 7，屬于中度多態(tài)性（0.25 < PIC < 0.5）（Botstein，1980）。

續(xù)表1　

表2　SNP標(biāo)記對(duì)3個(gè)馬氏珠母貝家系遺傳多態(tài)性分析

續(xù)表2　

圖1　馬氏珠母貝SNP位點(diǎn)U101716-392四引物擴(kuò)增受阻突變體系PCR電泳圖（M泳道為100 bp DNA marker，1-6對(duì)應(yīng)不同樣品PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；a對(duì)應(yīng)外擴(kuò)增產(chǎn)物，大小為358 bp，b為等位基因G對(duì)應(yīng)產(chǎn)物，大小為231 bp，c為等位基因A對(duì)應(yīng)產(chǎn)物，大小為183 bp）

2.3馬氏珠母貝家系及個(gè)體聚類(lèi)分析

基于1#、3#和6#家系間及個(gè)體間的遺傳矩陣對(duì)家系及個(gè)體進(jìn)行聚類(lèi)分析，結(jié)果如圖2所示。其中a為半同胞家系1#和3#先聚在一起，6#則在另外分支。個(gè)體聚類(lèi)分析中，來(lái)自家系1#和3#的個(gè)體總體上先聚在一起，再與家系6#的個(gè)體聚類(lèi)。半同胞家系1#和3#的遺傳距離最近（0.054 7），家系3#和6#的遺傳距離最遠(yuǎn)（0.081 4）。

圖2　馬氏珠母貝家系及個(gè)體聚類(lèi)分析a.馬氏珠母貝3個(gè)家系聚類(lèi)圖；b.馬氏珠母貝3個(gè)家系全部個(gè)體聚類(lèi)圖，●為1#內(nèi)個(gè)體，○為3#內(nèi)個(gè)體，□為6#內(nèi)個(gè)體。

3討論

3.1 SNP類(lèi)型

3.2家系遺傳多態(tài)性分析

利用SNP標(biāo)記對(duì)馬氏珠母貝3個(gè)家系進(jìn)行分析，結(jié)果顯示其平均PIC值分別為0.243 5、0.2479 和0.297 7。相對(duì)于許成帥等（2013）報(bào)導(dǎo)的利用微衛(wèi)星標(biāo)記分析合浦珠母貝家系的遺傳多態(tài)性低（殼長(zhǎng)速長(zhǎng)與慢長(zhǎng)家系PIC值分別為0.31和0.39）。該研究中馬氏珠母貝遺傳多態(tài)性處于較低或中等的原因可能有以下兩個(gè)方面：一是與微衛(wèi)星標(biāo)記相比，SNP標(biāo)記的多態(tài)信息含量較低（Kong et al，2014）；二是家系構(gòu)建過(guò)程中存在的對(duì)性狀（基因型）的選擇，可能降低了該研究中家系的遺傳多態(tài)性。SNP標(biāo)記相對(duì)于微衛(wèi)星等DNA標(biāo)記等位基因數(shù)少，但其具有較高比例的非同義突變（如在13 個(gè)SNP標(biāo)記中存在兩個(gè)非同義突變），可直接產(chǎn)生氨基酸變異，可能更利于開(kāi)展性狀關(guān)聯(lián)分析及數(shù)量性狀位點(diǎn)定位。家系1#和3#為半同胞家系，根據(jù)SNP標(biāo)記遺傳多態(tài)性分析結(jié)果可知這兩個(gè)家系具有相近的遺傳多態(tài)性。家系1#和3#的平均PIC值（0.243 5和0.247 9），平均He值（0.307 8和0.318 9）和平均Ho值（0.342 2和0.341 0）均是3個(gè)家系中最接近的，與親緣關(guān)系一致。說(shuō)明這些SNP標(biāo)記可以用于家系遺傳多態(tài)性分析。

3.3家系及個(gè)體聚類(lèi)分析

分子標(biāo)記中，擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性（代悅等，2010）、微衛(wèi)星標(biāo)記（杜曉東等,2011）已被用于馬氏珠母貝家系聚類(lèi)分析，并能正確地對(duì)家系進(jìn)行聚類(lèi)。該研究首次嘗試?yán)肧NP標(biāo)記對(duì)馬氏珠母貝家系及個(gè)體分別進(jìn)行聚類(lèi)分析。根據(jù)結(jié)果可知同父異母的半同胞家系1#和3#先聚在一起，再與親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的6#聚類(lèi)。同時(shí)從遺傳距離計(jì)算的結(jié)果可知家系1#和3#的遺傳距離最近（0.0547），家系6#則在另外的分支，與家系1#及3#的遺傳距離分別為0.0814和0.0613。聚類(lèi)結(jié)果與三個(gè)家系的親緣關(guān)系相符合，表明可通過(guò)這些SNP標(biāo)記對(duì)馬氏珠母貝家系進(jìn)行準(zhǔn)確的聚類(lèi)。對(duì)3個(gè)馬氏珠母貝家系的全部個(gè)體進(jìn)行聚類(lèi)分析的結(jié)果顯示，除小部分個(gè)分散分布于其它家系中外，大部分的個(gè)體均按照各自家系來(lái)源聚在一起。相對(duì)于其它分子標(biāo)記如微衛(wèi)星標(biāo)記及擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性標(biāo)記，SNP主要由兩個(gè)等位基因組成，代表的多態(tài)性相對(duì)較低（Kongetal，2014），要想更準(zhǔn)確地對(duì)個(gè)體進(jìn)行聚類(lèi)可能需要開(kāi)發(fā)更多的標(biāo)記來(lái)增加聚類(lèi)能力。

馬氏珠母貝自古以來(lái)即是培育優(yōu)良珍珠的母貝。由于過(guò)度捕撈及生存的海域環(huán)境受到破壞，其物種資源受到很大的破壞（Liu etal,2012）。人工成功繁殖馬氏珠母貝以來(lái)，存在明顯的育種混亂等問(wèn)題并導(dǎo)致了馬氏珠母貝種質(zhì)衰退，育珠質(zhì)量下降（何毛賢等,2006；王學(xué)穎等，2012）。為解決這些問(wèn)題，有必要對(duì)馬氏珠母貝提純復(fù)壯，以保持其優(yōu)良性狀。傳統(tǒng)的雜交、混合選育、家系構(gòu)建等對(duì)馬氏珠母貝優(yōu)良性狀的選擇起到了明顯的作用。而快速發(fā)展的基于基因組的分子標(biāo)記技術(shù)則進(jìn)一步加強(qiáng)了水產(chǎn)動(dòng)物育種精度及速度。本研究結(jié)合傳統(tǒng)的家系構(gòu)建及快速發(fā)展的分子標(biāo)記技術(shù)，利用13個(gè)轉(zhuǎn)錄組來(lái)源的SNP標(biāo)記進(jìn)行了家系遺傳多態(tài)性分析。三個(gè)馬氏珠母貝家系處于較低或中度的遺傳多態(tài)性水平，可能與親本的遺傳背景有關(guān)。因而可有選擇性地對(duì)構(gòu)建的家系采用回交等方式恢復(fù)其遺傳多態(tài)性，以利于馬氏珠母貝種質(zhì)資源的保護(hù)。

參考文獻(xiàn)

Botstein D,W hite R L,Skolnick M,etal,1980.Construction of a genetic linkage map in man using restriction fragment length polymorphisms.Am JHum Genet,32 (3):314-331.

Cooper D N,Krawczak M,1989.Themutational spectrum of single basepair substitutions causing human genetic disease:patterns and predictions.Hum Genet,85 (1):55-74.

HayesB,Laerdahl JK,Lien S,etal,2007.An extensive resourceofsingle nucleotide polymorphism markers associated with Atlantic salmon (Salmo salar) expressed sequences.Aquaculture,265 (1-4) :82-90.

對(duì)大型植物的監(jiān)測(cè)，在植被繁茂季節(jié)對(duì)溝道每1km布設(shè)1個(gè)調(diào)查點(diǎn)，如遇到生態(tài)條件突變則加測(cè)一點(diǎn)，共布設(shè)調(diào)查點(diǎn)9個(gè)。每個(gè)點(diǎn)根據(jù)實(shí)地特點(diǎn)設(shè)置 1～2個(gè) 5 m×5 m的喬灌樣方，2～3 個(gè) 1 m×1 m 草本樣方，0～2個(gè)1 m×1 m水生植物樣方。調(diào)查植物種類(lèi)與數(shù)量。

Hine P M,Thorne T,2000.A survey of some parasites and diseases of several species of bivalve mollusc in northern W estern Australia.Dis AquatOrgan,40 (1):67-78.

Houston R D,Davey JW,Bishop S C,et al,2012.Characterization of QTL-linked and genome-wide restriction site-associated DNA(RAD) markers in farmed Atlantic salmon.BMC Genomics,13:244.

Huang X D,Zhao M,Liu W G,etal,2013.Gigabase-scale transcriptome analysis on four speciesof pearl oysters.Mar Biotechnol(NY),15 (3):253-264.

Huang X D,W u S Z,Guan Y Y,et al,2014.Identification of sixteen single-nucleotide polymorphism markers in the pearl oyster,Pinctada fucata,for population genetic structure analysis.JGenet,93 (1):e1-e4.

Jiang G D,Li JQ,Li L,etal,2011.Development of 44 gene-based SNP markers in Zhikong scallop,Chlamys farreri.Conserv Genet Resour,3 (4):659-663.

Jones D B,Jerry D R,KhatkarM S,et al,2013.A high-density SNP genetic linkage map for thesilver-lipped pearl oyster,Pinctada maxima:avaluable resource for gene localisation andmarkerassisted selection.BMC Genomics,14:810.

Kong L F,Bai J,Li Q,2014.Comparative assessment of genomic SSR,EST–SSR and EST–SNP markers for evaluation of the genetic diversity of wild and cultured Pacific oyster,Crassostrea gigas Thunberg.Aquaculture,420-421 (supplement1):S85-S91.

LiR,Yu C,Li Y,etal,2009.SOAP2:an improved ultrafast tool for short read alignment.Bioinformatics,25 (15):1966-1967.

Li Y,He M,2014.Genetic Mapping and QTL analysisof growth-related traits in Pinctadafucata using restriction-site associated DNA sequencing.PLoSONE 9 (11):e111707.

LiuK,Muse SV,2005.PowerMarker:an integrated analysis environment forgeneticmarkeranalysis.Bioinformatics,21 (9):2128-2129.

Liu W G,Huang X D,Lin J S,et al,2012.Seawater acidification andelevatedtemperature affect gene expression patterns of the pearl oyster Pinctada fucata.PLoSONE,7 (3):e33679.

Nei M,Tajima F,Tateno Y,1983.Accuracy of estimated phylogenetic trees from molecular data.JMol Evol,19 (2):153-170.

Shao K,XiongMH,Nian X,etal,2013.Characterization ofmicrosatellite loci in Sinilabeo rendahli and cross-amplification in four other Chinese cyprinid species.Conserv GenetResour,5 (1):9-13.

Shi Y H,W ang S,Gu Z F,et al,2014.High-density single nucleotide polymorphisms linkage and quantitative trait locusmapping of the pearl oyster,Pinctada fucata martensii Dunker.Aquaculture,434:376-384.

Tamura K,Peterson D,Peterson N,et al,2011.MEGA5:molecular evolutionary genetics analysis using maximum likelihood,evolutionary distance,and maximum parsimony methods.Mol Biol Evol,28 (10):2731-2739.

Taylor J F,2014.Implementation and accuracy of genomic selection.Aquaculture,420-421 (supplement1):S8-S14.

Yeh FC,Yang R,Boyle T,etal,1999.POPGENE version 1.32,the userfriendly shareware for population genetic analysis [M] .Canada:Molecular Biologyand Biotechnology Centre,UniversityofAlberta.

YeS,Dhillon S,KeX,et al,2001.An efficient procedure for genotyping singlenucleotide polymorphisms.Nucleic AcidsRes,29 (17):e88.

Yu H,He Y,W ang X,et al,2011.Polymorphism in a serine protease inhibitor gene and its association with disease resistance in the eastern oyster (Crassostrea virginica Gmelin) .Fish Shellfish Immunol,30 (3):757-762.

Zhang JY,W ang W J,Kong J,et al,2013.Construction of a genetic linkagemap in Fenneropenaeus chinensis using SNP markers.Russ JMar Biol,39 (2):136-142.

代悅，喻子牛，趙曉霞，等，2010.馬氏珠母貝4個(gè)殼色選育系F1遺傳結(jié)構(gòu)的AFLP分析.基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)，29（2）：252-258.

鄧岳文，高遠(yuǎn)鎮(zhèn)，王學(xué)穎，等，2013.馬氏珠母貝生長(zhǎng)性狀與ESTSSR標(biāo)記的關(guān)聯(lián)分析.農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào)，21（1）：77-88.

杜民，尹紹武，劉艷紅，等，2013.4種裸胸鱔的分子遺傳多樣性和親緣關(guān)系的RAPD分析.海洋通報(bào)，32（3）：321-327.

杜曉東，高遠(yuǎn)鎮(zhèn)，鄧岳文，等，2011.利用微衛(wèi)星標(biāo)記進(jìn)行馬氏珠母貝家系遺傳結(jié)構(gòu)分析與系譜認(rèn)證.水產(chǎn)學(xué)報(bào)，35（12）：1795-1804.

桂建芳，朱作言，2012.水產(chǎn)動(dòng)物重要經(jīng)濟(jì)性狀的分子基礎(chǔ)及其遺傳改良.科學(xué)通報(bào)，57（19）：1719-1729.

何毛賢，管云雁，林岳光，等，2007.馬氏珠母貝家系的生長(zhǎng)比較.熱帶海洋學(xué)報(bào)，26（1）：39-43.

何毛賢，史兼華，林岳光，等，2006.馬氏珠母貝選育子一代生長(zhǎng)特性研究.熱帶海洋學(xué)報(bào)，25（1）：19-22.

胡靜，侯新遠(yuǎn)，尹紹武，等，2014.基于mtDNA ND1基因序列研究不同地理群體波紋唇魚(yú)的遺傳多樣性和遺傳分化.海洋通報(bào)，33（2）：163-168.

李小寧，張殿昌，朱彩艷，等，2009.合浦珠母貝微衛(wèi)星DNA標(biāo)記分離與分析.福建水產(chǎn)（1）：48-54.

秦溱，王曉清，曾志南，等，2014.泥東風(fēng)螺4個(gè)群體遺傳多樣性的AFLP分析.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），40（3）：299-304.

孫立元，郭華陽(yáng)，朱彩艷，等，2014.卵形鯧鲹育種群體遺傳多樣性分析.南方水產(chǎn)科學(xué)，10（2）：67-71.

湯嬌雯，張富，陳兆波，2009.中國(guó)海水養(yǎng)殖種類(lèi)遺傳育種進(jìn)展與發(fā)展趨勢(shì).南方水產(chǎn)，5（4）：77-84.

王愛(ài)民，鄧?guó)P姣，張錫元，等，2000.馬氏珠母貝遺傳多樣性的RAPD分析.武漢大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），46（4）：467-470.

王學(xué)穎，高遠(yuǎn)鎮(zhèn)，杜曉東，等，2012.馬氏珠母貝金黃殼色系F3和基礎(chǔ)群體遺傳結(jié)構(gòu)比較.海洋通報(bào)，31（3）：324-328.

許成帥，范嗣剛，黃桂菊，等，2013.合浦珠母貝家系遺傳多樣性與性狀相關(guān)性.廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)（12）：156-158.

（本文編輯：袁澤軼）

Developm entof SNP m arkers in Pinctada fucata and its app lication for fam ily genetic analysis

LIYao-guo1,2,LIU W en-guang1,LIN Jian-shi1,HE Mao-xian1
（1.CASKey LaboratoryofTropicalMarine Bio-resourcesand Ecology,Guangdong ProvincialKey LaboratoryofApplied Marine Biology,South China Sea InstituteofOceanology,Chinese AcademyofSciences,Guangzhou 510301,Guangdong,China；2.UniversityofChinese AcademyofSciences,Beijing100039,China）

Abstract：A transcription databasewas tracked to identify and validate SNP markers.A totalof thirteen SNPswere used for genetic analysis in Pinctada fucata.For Pinctada fucata family 1#,3#and 6#,the average expected heterozygosities（He）were 0.307 8,0.318 9 and 0.382 7,respectively；the average observed heterozygosities（Ho）were 0.342 2,0.341 0 and 0.394 2,respectively；and the average polymorphism information contents（PIC）were 0.243 5,0.247 9 and 0.297 7,respectively.Thehalfsibling family 1#and 3#were firstly clustered together in the dendrogram,and then clusteredwith family 6#,which was in accordance with the genetic relationship.The developmentof novel SNPs in Pinctada fucata can provide genetic tools forgenetic diversity analysisand clusteringanalysis.

Keywords：Pinctada fucata;single nucleotide polymorphism;genetic diversity;clusteranalysis

通訊作者：何毛賢，博士，研究員，從事海洋貝類(lèi)遺傳育種研究。電子郵箱：hmx@scsio.ac.cn。

作者簡(jiǎn)介：李耀國(guó)（1986-），男，博士研究生，從事海洋貝類(lèi)遺傳育種研究。電子郵箱：yaoguolijkl@163.com。

基金項(xiàng)目：國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃（863計(jì)劃）（2012AA10A410）；廣東省海洋漁業(yè)科技推廣專(zhuān)項(xiàng)（A201301A03）；廣東省科技計(jì)劃（2013B020308005）。

收稿日期：2015-01-08；

修訂日期：2015-04-07

Doi：10.11840/j.issn.1001-6392.2016.01.013

中圖分類(lèi)號(hào)：S968.31

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1001-6932（2016）01-0096-07