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熔融銅渣天然氣還原過程的研究

2016-05-02 08:06:19牛麗萍劉捷元宋錦波郗文龍
材料與冶金學報 2016年3期
關(guān)鍵詞:銅渣堿度保溫

牛麗萍,劉捷元,宋錦波,郗文龍

(1.東北大學 冶金學院,2.東北大學多金屬共生礦生態(tài)化冶金教育部重點實驗室,沈陽110819)

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熔融銅渣天然氣還原過程的研究

牛麗萍1,2,劉捷元1,宋錦波1,郗文龍1

(1.東北大學 冶金學院,2.東北大學多金屬共生礦生態(tài)化冶金教育部重點實驗室,沈陽110819)

采用天然氣對熔融態(tài)銅渣進行還原,通過單因素實驗考察了反應(yīng)溫度、堿度、通氣量、渣金分離時間對銅渣中銅和鐵總收得率的影響.在惰性氣氛下,反應(yīng)溫度為 1 425 ℃,熔渣堿度為1.0,天然氣過量系數(shù)為1.3倍,渣金分離時間為30 min時,渣中鐵質(zhì)量含量降到2.58%,銅含量由0.88%降低到0.03%,銅渣中銅和鐵總收率達到94.09%.

銅渣;天然氣;還原

銅冶煉過程產(chǎn)出大量銅渣,無論采用哪種煉銅方法,現(xiàn)代強化熔煉產(chǎn)出的爐渣均攜帶質(zhì)量分數(shù)為0.4%~4.6%的銅資源和約40%的鐵資源,而目前品位為0.2%~0.3%的銅礦石已被開采利用[1].

生產(chǎn)1 t銅約產(chǎn)生2.2 t銅渣,我國銅渣累計堆存已高達2.5億t左右,2015年我國銅的產(chǎn)量為796萬噸,可近似計算銅渣產(chǎn)量約為 1 750萬t.目前銅渣利用技術(shù)的研究多集中在單獨銅的利用或單獨鐵的利用兩個方面:一方面是以回收銅資源為主的貧化技術(shù),但殘渣中銅的質(zhì)量分數(shù)一般在0.5%以上.另一個方面以提鐵為主,提取單一金屬資源經(jīng)濟價值不高,也有同時利用銅渣中銅鐵資源冶煉耐候鋼的研究,但銅渣利用一直未能找到較為高值化的應(yīng)用方法[2-11].

基于此,本課題組提出天然氣熱解法提取銅渣中銅、鐵等有價金屬直接冶煉含銅抗菌性不銹鋼的新工藝[12-13],即利用熱態(tài)的銅冶煉渣直接還原、渣金分離得到含銅鐵水,經(jīng)凈化除雜后直接冶煉含銅抗菌不銹鋼.每噸含銅抗菌不銹鋼的市場價格在28 000~38 000元之間,該方法可實現(xiàn)銅冶煉渣的高值化利用,工業(yè)化前景廣闊.

1 實 驗

1.1 實驗原料及試劑

實驗所用原料為赤峰某銅業(yè)公司雙側(cè)吹熔池熔煉—電爐貧化后的銅渣,呈黑色塊狀.將其磨碎至粒度為75 μm以下進行化學分析,成分見表1.物相組成采用X射線衍射分析,見圖1.

渣中物相主要是鐵橄欖石和磁鐵礦.實驗中所用添加劑CaO和CaF2為分析純試劑,灼燒后含量(質(zhì)量分數(shù))分別大于98和98.5.天然氣中甲烷含量(體積分數(shù))為99.99%,氮氣純度(體積分數(shù))為99.9%,氮氣用于保護爐膛內(nèi)石墨件,防止氧化.

表1 銅渣化學成分(質(zhì)量分數(shù))

圖1 銅渣XRD分析圖譜

1.2 實驗方法

按照實驗配比,首先稱取一定量的銅渣(磨碎)和CaO造渣劑,均混后裝入剛玉坩堝,升溫至還原溫度后恒溫,通入天然氣還原,然后停止通氣保溫一定時間后降溫,隨爐冷卻,渣金分離,分別對分離后的渣和金屬進行分析檢測.采用化學分析法分析原渣、還原后尾渣及所得金屬的化學成分.天然氣用量按還原銅渣中Fe3O4和Cu2O反應(yīng),氣體產(chǎn)物為CO時的理論配比計算,考慮到氣體利用率,天然氣通入均過量,天然氣過量系數(shù)為所需天然氣理論計算量的倍數(shù).分析金屬中銅和鐵的量,與理論計算應(yīng)得銅和鐵量的比值即為總的銅和鐵收得率,用以表征銅渣還原的程度.

1.3 實驗裝置

實驗所用裝置為熔體綜合測試儀,見圖2,加熱元件為硅鉬發(fā)熱體,工作溫度為 1 400~1 600 ℃,反應(yīng)器內(nèi)坩堝材質(zhì)為剛玉.

圖2 實驗裝置

2 結(jié)果與討論

2.1 熱力學計算

天然氣還原銅渣中金屬氧化物過程發(fā)生的反應(yīng)如下:

Fe3O4+4/3CH4(g)=3Fe+8/3H2O(g)

+4/3CO(g)

(1)

Fe3O4+1/3CH4(g)=3FeO+2/3H2O(g)

+1/3CO(g)

(2)

2FeO·SiO2+2/3CH4(g)+CaO=CaSiO3

+2Fe+4/3H2O(g) +2/3 CO(g)

(3)

CuO+1/3CH4(g)=Cu+1/3CO(g)+

2/3H2O(g)

(4)

Cu2O+1/3CH4(g)=2Cu+1/3CO(g)

+2/3H2O(g)

(5)

ZnO+1/3CH4(g)=Zn+1/3CO(g)

+2/3H2O(g)

(6)

Fe3O4+CH4(g)=3Fe+CO2(g)

+2H2O(g)

(7)

Fe3O4+1/4CH4(g)=3FeO+1/4CO2(g)

+1/2H2O(g)

(8)

2FeO·SiO2+1/2CH4(g)+CaO=CaSiO3

+2Fe+H2O(g)+1/2CO2(g)

(9)

CuO+1/4CH4(g)=Cu+1/4CO2(g)

+1/2H2O(g)

(10)

Cu2O+1/4CH4(g)=2Cu+1/4CO2(g)

+1/2H2O(g)

(11)

ZnO+1/4CH4(g)=Zn+1/4CO2(g)

+1/2H2O(g)

(12)

圖3 銅渣天然氣還原過程反應(yīng)體系的圖

由圖3可知,在 1 000~2 000 K 溫度范圍內(nèi),鐵和銅的氧化物還原反應(yīng)的標準吉布斯自由能均為負值,表明以上反應(yīng)在該溫度范圍內(nèi)均可正向進行.但氧化鋅還原反應(yīng)的標準吉布斯自由能為負值則需反應(yīng)溫度在 1 400 K以上,方可正向進行.銅氧化物的還原反應(yīng)標準吉布斯自由能更負,反應(yīng)更容易進行.Fe3O4還原生成單質(zhì)鐵反應(yīng)的標準吉布斯自由能比生成氧化亞鐵的更負,隨溫度變化更顯著,即Fe3O4更易被還原成單質(zhì)鐵.

銅渣中的氧化物還原生成CO、CO2反應(yīng)的標準吉布斯自由能隨時間變化的線在954 K處相交,當溫度>954 K時,還原反應(yīng)主要以生成CO的反應(yīng)為主(即以式1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6為主);當溫度<954 K時,還原反應(yīng)以生成CO2反應(yīng)為主(即以式1.7、1.8、1.9、1.10、1.11、1.12為主),它們的關(guān)系與正常碳的氣化反應(yīng)曲線吻合.

2.2 不同反應(yīng)條件對金屬收得率的影響

2.2.1 反應(yīng)溫度的確定

在配渣堿度為1.0,天然氣流量為117 ml/min,保溫時間為30 min,考察反應(yīng)溫度對銅和鐵總收得率的影響,見圖4.

圖4 反應(yīng)溫度對銅渣中銅和鐵總收得率的影響

圖5 堿度對銅和鐵總收得率的影響

圖4表明隨著反應(yīng)溫度升高,銅和鐵總收得率呈增長趨勢,與熱力學計算結(jié)果相一致,溫度升高有利于金屬還原反應(yīng)的進行,同時熔池溫度升高熔渣黏度降低有利于渣金分離.當反應(yīng)溫度是1 425 ℃時,銅和鐵總收得率為94.09%,當溫度繼續(xù)增加,金屬收得率增長緩慢,基本保持不變.考慮提高反應(yīng)溫度增加能耗,因此,選擇適宜的反應(yīng)溫度為 1 425 ℃.

2.2.2 堿度的確定

在反應(yīng)溫度為 1 425 ℃,天然氣流量為117 ml/min,天然氣過量系數(shù)為理論計算量的1.3倍,渣金分離保溫時間為30 min的條件下,考察銅渣的堿度對金屬收得率的影響,見圖5,其中堿度按R=[ω(CaO) +1.4ω(MgO)]/ω(SiO2)計算.

由圖5知,熔池堿度低于1.0時,銅和鐵總收得率隨著堿度的增大而升高,堿度為1.0時最高,堿度再增大時金屬還原率下降較多.分析原因如下:向銅渣中添加一定的造渣劑CaO,可使反應(yīng)起始溫度大大降低,CaO將(FeO)從2FeO·SiO2中置換出來,促使反應(yīng)在較低的溫度下進行:

CH4(g)+1.5CaO+1.5Fe2SiO=

1.5CaSiO3+3Fe+CO(g)+2H2O(g)

(13)

但當堿度繼續(xù)增加時,根據(jù)FeO-SiO2-CaO三元相圖[15],會在熔池中生成大量熔點較高的2CaO·SiO2(正硅酸鈣),使渣的黏度變大,惡化還原劑天然氣與銅渣的接觸條件,使分子擴散傳質(zhì)變的更加困難,故還原出來的金屬量有所減少,故選定熔渣堿度為1.0.

2.2.3 通氣量的確定

在反應(yīng)溫度為1 425 ℃,配銅渣堿度為1.0,渣金分離保溫時間為 30 min,天然氣流量為 117 ml/min 的條件下,考察通氣量對銅和鐵總收得率的影響,見圖6.

圖6 天然氣過量系數(shù)對銅渣中銅和鐵總收得率的影響

研究表明:通氣量增大,銅和鐵總收得率先大幅上升而后趨于平穩(wěn),當天然氣過量系數(shù)為1.3時,銅和鐵總收得率可達94.09%.繼續(xù)增大通氣量,銅和鐵總收得率基本不變.考慮成本,天然氣過量系數(shù)選為1.3.

2.2.4 渣金分離保溫時間的確定

在反應(yīng)溫度為1 425 ℃,配銅渣堿度為1.0,天然氣流量為 117 ml/min,天然氣過量系數(shù)為1.3倍的條件下,考察渣金分離保溫時間對銅和鐵總收得率的影響,見圖7.

圖7 保溫時間對銅渣中銅和鐵總收得率的影響

研究表明:隨著保溫時間的延長,銅和鐵總收得率先增加后減少.通氣反應(yīng)后的保溫可使天然氣分解生成的未反應(yīng)完全的碳繼續(xù)還原銅渣,高溫下渣流動性好,渣-金分離充分.保溫時間為 30 min 時,銅和鐵總收得率已經(jīng)達到94.09%.保溫時間短,渣金分離不徹底,部分已經(jīng)還原出來的金屬沒有進入金屬層而留在渣層中,本實驗保溫時間選為30 min.

2.3 產(chǎn)物表征

2.3.1 還原后渣的成分與物相

對還原渣進行化學成分和物相分析,表3和圖8分別為還原渣的化學成分分析和XRD分析.

表3 渣中主要組分分析結(jié)果(質(zhì)量分數(shù))

由表3可見,銅渣經(jīng)過還原后,渣中的鐵含量由40.65%降低到2.58%,銅含量由0.88%降低到0.03%;還原渣主要成分為CaO、Al2O3、SiO2,三者的含量加和達到93%.

圖8 適宜條件下貧化渣的XRD譜

由圖8可見,還原渣的物相主要是CaAl4O7和Ca2Al(AlSiO7),磁性Fe3O4相消失.

2.3.2 還原所得金屬的成分與SEM

適宜反應(yīng)條件下銅渣還原所得金屬進行化學成分分析和掃描電鏡分析,結(jié)果見表4和圖9.

由表4可見,銅渣還原所得金屬中主要為鐵和銅,含有少量的碳和硫.由圖9可知:金屬中存在三個相區(qū),基底Fe和少量C、Cu區(qū)(①區(qū)),條狀區(qū)主要是Fe和少量的C(②區(qū))以及富Fe、S區(qū)(③區(qū)),金屬鐵相分布均勻,能譜分析見表5.

表4 金屬的化學成分(質(zhì)量分數(shù))

圖9 金屬縱剖面SEM照片

表5 能譜分析結(jié)果(質(zhì)量分數(shù))

S在金屬層中主要以特征③區(qū)的物相形式存在,③區(qū)中Fe、S的摩爾比為44.90∶44.24≈1∶1,表明S在還原所得金屬富集層中主要以FeS的物相形式存在.C、Cu在金屬層中分布相對S較均勻,其存在形式主要是與鐵形成固溶體相.

3 結(jié) 論

(1)熱力學分析表明:在 1 000~2 000 K溫度范圍內(nèi),天然氣熱解還原熔融銅渣可直接還原出銅和鐵,當溫度>954 K時,還原反應(yīng)主要以生成CO的反應(yīng)為主.

(2)實驗得到適宜的反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度為 1 425 ℃,堿度為1.0,天然氣過量系數(shù)為1.3倍,渣金分離保溫時間為30 min;此條件下銅和鐵總收得率達到94.09%.

(3)銅渣中全鐵含量質(zhì)量分數(shù)為40.65%、銅含量為0.884%,還原后渣含鐵降至2.58%、含銅降至0.03%;還原渣主要物相為CaAl4O7和Ca2Al(AlSiO7),磁性Fe3O4相消失.

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Study on reduction process of melting copper slag with natural gas

Niu Liping1,2,Liu Jieyuan1,Song Jinbo1,Xi Wenlong1

(1. School of Metallurgy,Northeastern University,Shenyang 110819,China;2. Key Laboratory for Ecological Metallurgy of Multimetallic Mineral, Ministry of Education,Shenyang 110819,China)

Melting copper slag was reduced by natural gas. Effects of temperature, basicity gas volume and slag-metal separation time on the overall recovery ratios of iron and copper were investigated by the single factor experiment. In an inert atmosphere, when temperature is 1 425 ℃, basicity is 1.0, the excess coefficient of natural gas is 1.3 and separation time is 30 min, iron content in the slag is reduced to 2.58%(mass fraction), copper content is reduced to 0.03% from 0.88%, and the overall recovery ratios of iron and copper reach 94.09%.

copper slag; natural gas; reduction

10.14186/j.cnki.1671-6620.2016.03.008

TF 8

A

1671-6620(2016)03-0200-05

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