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急性髓系白血病染色體核型與化療療效探討

2016-05-04 13:57徐曉燕
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年12期
關(guān)鍵詞:化療

徐曉燕

【摘要】 目的 分析急性髓系白血?。ˋML)染色體核型與化療療效。方法 98例急性髓系白血病患者, 將65例非M3患者設(shè)為非M3組, 并根據(jù)MRC標(biāo)準(zhǔn)將其預(yù)后分為優(yōu)良組20例、中等組25例、差組20例;將33例M3患者設(shè)為M3組, 對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析, 其染色體核型用G顯像常規(guī)技術(shù)進(jìn)行分析, 并分析患者化療效果。結(jié)果 第1個(gè)療程結(jié)束后, M3組患者總緩解率明顯高于非M3組(P<0.05);采用TA方案治療中, 優(yōu)良組患者及中等組患者總緩解率高于差組(P<0.05);采用CAG方案治療, 中等組患者總緩解率明顯高于優(yōu)良組及差組(P<0.05)。結(jié)論 積極分析急性髓系白血病患者的染色體核型, 能夠?yàn)榛煼桨傅拇_定及預(yù)后評(píng)估提供重要資料。

【關(guān)鍵詞】 急性髓系白血?。蝗旧w核型;化療

急性髓系白血病是造血系統(tǒng)的髓系原始細(xì)胞克隆性惡性增殖性疾病, 是一個(gè)具有高度異質(zhì)性的疾病群, 它可以由正常髓系細(xì)胞分化發(fā)育過程中不同階段的造血祖細(xì)胞惡性變轉(zhuǎn)化。因患者疾病本身的異質(zhì)性, 使常規(guī)化療方案難以有效控制病情, 即便使疾病得到有效緩解, 但仍受多方面因素影響導(dǎo)致預(yù)后較差, 如基因表達(dá)、突變基因及幼稚細(xì)胞核型等因素。本文主要對(duì)急性髓系白血病染色體核型與化療療效進(jìn)行了詳細(xì)分析, 旨在為臨床治療提供一份有價(jià)值的參考資料, 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 收集2012年1月~2015年1月本院接收的98例急性髓系白血病患者為研究對(duì)象, 其中男50例, 女48例, 年齡最大82歲, 最小22歲, 平均年齡(50.01±7.41)歲;本次所有入選病例均在知情狀態(tài)下自愿參與本次研究, 按照患者血常規(guī)、骨髓象、流式細(xì)胞術(shù)免疫分型及AML特異相關(guān)融合基因檢測(cè)以及細(xì)胞化學(xué)染色等檢查結(jié)果, 根據(jù)FAB分型得出:M0 10例, M1 15例, M2 8例, M3 33例, M4 9例, M5 10例, M6 12例, M7 1例。將65例非M3患者設(shè)為非M3組, 并根據(jù)MRC標(biāo)準(zhǔn)將其預(yù)后分為優(yōu)良組20例、中等組25例、差組20例;將33例M3患者設(shè)為M3組。

1. 2 細(xì)胞遺傳學(xué)分析 取患者5~6 ml骨髓液并在骨髓液中加入肝素抗凝, 進(jìn)行有核細(xì)胞計(jì)數(shù), 隨后通過直接培養(yǎng)法或短期培養(yǎng)法制備其染色體, 以(1~2)×106/ml為計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)采用常規(guī)R技術(shù)分析染色體分型。對(duì)每例患者20~30個(gè)中期細(xì)胞進(jìn)行觀察, 有3個(gè)細(xì)胞丟失相同染色體或有超過2個(gè)細(xì)胞有同樣染色體重構(gòu)或增加, 可視為異??寺?。部分難以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定者可選擇熒光原位雜交技術(shù)進(jìn)行輔助證實(shí)。

1. 3 化療方法 所有研究均接受全反式維甲酸聯(lián)合亞砷酸或全反式維甲酸進(jìn)行誘導(dǎo)緩解, 藥物劑量分別為0.15 mg/(kg·d)、20~25 mg/m2, 1次/d, 高白細(xì)胞血癥患者需接受吡喃阿霉素藥物治療。對(duì)于≤60歲患者可實(shí)施TA方案進(jìn)行治療, 第1~3天用20 mg/m2吡喃阿霉素治療, 第1~7天采用100~150 mg/m2阿糖胞苷治療。>60歲患者可實(shí)施CAG方案治療, 第1~4天用14 mg/m2克拉霉素治療, 第1~14天采用10 mg/m2阿糖胞苷聯(lián)合200 ?g/m2粒系集落刺激因子進(jìn)行治療。均連續(xù)治療1個(gè)月為1個(gè)療程。

1. 4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[1]對(duì)患者治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià):治療后, 患者臨床癥狀、體征消失, 血小板≥100×109/L, 中性粒細(xì)胞≤1.5×109/L, 骨髓早幼粒細(xì)胞及中原粒細(xì)胞≤5%, 為完全緩解;上述指標(biāo)內(nèi)容有1項(xiàng)不滿足者為部分緩解;不滿足完全緩解及部分緩解標(biāo)準(zhǔn)者為未緩解??偩徑饴?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。

1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者第1個(gè)療程結(jié)束后化療效果比較 M3組患者化療總緩解率為90.91%, 明顯高于非M3組的60.00%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 非M3組中各亞組治療效果比較 TA方案治療中, 優(yōu)良組及中等組患者總緩解率高于差組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CAG方案治療中, 中等組患者總緩解率明顯高于優(yōu)良組及差組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

3 討論

急性髓系白血病主要以造血祖細(xì)胞失控增生為主要疾病特征, 可對(duì)其正常分化通路造成干擾, 從而對(duì)細(xì)胞成熟造成阻礙的一種血液惡性腫瘤, 因患者疾病本身的異質(zhì)性, 使常規(guī)化療方案難以有效控制病情, 即便是疾病得到有效緩解, 但仍受多方面因素影響導(dǎo)致預(yù)后較差, 如基因表達(dá)、突變基因及幼稚細(xì)胞核型等因素[2-4]。因此在初期化療期間給予患者效果理想的誘導(dǎo)緩解, 并準(zhǔn)確判斷患者預(yù)后情況, 實(shí)施針對(duì)性的化療方案, 對(duì)提高患者臨床治療效果、改善預(yù)后具有重要意義。

染色體核型是準(zhǔn)確判斷患者預(yù)后的重要因素之一, 同時(shí)在患者治療方案制定中也具有重要的價(jià)值, 所以在臨床治療中需準(zhǔn)確研究患者染色體核型[3, 5, 6]。在患者治療期間給予吡喃阿霉素治療, 和其他蒽環(huán)類藥物比較, 吡喃阿霉素的多藥耐藥機(jī)制差異較大, 在有效提高患者治療效果的同時(shí), 還可降低藥物毒副作用, 減少藥物對(duì)患者心臟的不良影響, 因此臨床推廣價(jià)值較高。

綜上所述, 分析急性髓系白血病患者的染色體核型, 準(zhǔn)確判斷患者預(yù)后, 可顯著提高患者治療效果, 延長(zhǎng)其生存期間。

參考文獻(xiàn)

[1] 劉艷春.染色體核型動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)對(duì)急性白血病患者化療療效評(píng)估的作用.中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志, 2015, 23(3):658.

[2] 劉蓓. 222 例急性髓系白血病染色體核型與化療療效分析.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床, 2010, 30(1):80.

[3] 章志學(xué).地西他濱聯(lián)合HAG方案治療復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病的臨床觀察.成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2015, 10(3):310.

[4] 李曉玲, 李睿, 陳燕.急性混合細(xì)胞白血病臨床特點(diǎn)及免疫學(xué)表型的研究.中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志, 2007, 15(3):636-639.

[5] 張之南.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn).第3版.北京:科學(xué)出版社, 2007:112-113.

[6] 張誠(chéng), 陳幸華.急性混合細(xì)胞白血病診斷及療效的臨床研究.第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào), 2007, 29(19):1896-1899.

[收稿日期:2015-11-23]

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