3月21日是世界唐氏綜合征日。據(jù)統(tǒng)計，約每750個新生嬰兒中就會出現(xiàn)一個患有此先天綜合征，大部分患者有不同程度的智障。很長時間以來，唐氏綜合征群體都處于社會的邊緣，在許多國家，他們甚至會遭到羞辱和歧視?，F(xiàn)在，讓來自美國猶他州的攝影師告訴你，其實他們和常人并沒有太多不同。

攝影師Alan Lawrence是6個孩子的父親。2013年他與妻子迎來了他們第5個孩子威爾，意外的是他患有先天性唐氏綜合征。為此Alan曾一度消沉，不過在他善良妻子的鼓舞下他并沒有失意太久，而是很快堅定地認為“盡管他們的兒子患有唐氏綜合征，但仍然相信他可以像其他孩子一樣做任何事”。

小威爾很快融入了這個大家庭，哥哥姐姐們都非常喜歡這個可愛的新家庭成員。成長中的威爾經(jīng)常伸起雙臂、擺動雙腿，看上去好像很想飛起來，這令Alan有了創(chuàng)作靈感。他想，何不讓小威爾真的“飛”起來呢！

此后Alan開始為小威爾拍攝制作一系列在各種場景中飛翔起來的照片。在拍攝時他先將小威爾高高舉起，之后再通過后期制作在照片中去除自己。最后變成一張張充滿愛與創(chuàng)意的作品。

在這些照片中，小威爾與家人時刻在一起，沒有錯過任何與家人們相處的溫馨時刻。他們一起旅行、一起游戲、一起享受美食、一起快樂地度過每天。照片中的他看起來活潑健康，和普通孩子并無區(qū)別。

Alan夫婦經(jīng)常與唐氏綜合征患兒的父母交流溝通，不斷地學習如何能讓威爾更健康的生活，并呼吁大家能加強對這一群體的關注和重視，對他們伸出友愛之手。

Alan認為小威爾是上天賜予他和妻子的獨特禮物，他在短時間內(nèi)讓Alan懂得了許多道理，并學會了無私地去愛。他現(xiàn)在已經(jīng)不能想象沒有小威爾的生活會是怎樣的，小威爾為他們這個大家庭帶來了歡樂與光明。本刊綜合