周艷波
【摘要】 目的 研究并分析使用氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)治療腦卒中后抑郁癥的效果。方法 87例腦卒中后抑郁癥患者, 根據(jù)隨機(jī)、單盲、平行對(duì)照原則分為對(duì)照組(43例)和觀察組(44例)。對(duì)照組給予阿米替林治療, 觀察組給予黛力新治療。對(duì)比兩組患者治療后的漢密爾頓抑郁量表評(píng)分和藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后觀察組漢密爾頓抑郁量表評(píng)分、不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 在腦卒中后抑郁癥患者的治療過(guò)程中, 使用黛力新能夠顯著改善患者的抑郁癥狀, 且用藥安全可靠, 有助于提高患者的生存質(zhì)量, 值得推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 腦卒中;抑郁癥;氟哌噻噸美利曲辛片;治療效果
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.14.140
由于腦卒中后部分患者會(huì)出現(xiàn)失語(yǔ)、偏癱甚至四肢癱等癥狀, 極大地降低了患者的生活質(zhì)量, 導(dǎo)致患者容易出現(xiàn)焦慮、抑郁等不良情緒[1]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn), 腦卒中后抑郁癥已經(jīng)成為卒中后較為典型的情緒障礙性疾病, 會(huì)嚴(yán)重威脅患者的生命安全, 并對(duì)腦卒中的治療造成阻礙[2]。本研究對(duì)腦卒中后抑郁癥患者使用黛力新治療, 旨在探討該藥物的臨床使用效果和價(jià)值。現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2014年3月~2015年5月本院收治的腦卒中后抑郁癥患者87例, 根據(jù)隨機(jī)、單盲、平行對(duì)照原則分為對(duì)照組(43例)和觀察組(44例)。對(duì)照組男27例, 女16例;年齡29~59歲, 平均年齡(40.7±10.3)歲;病程2個(gè)月~12年, 平均病程(4.7±2.5)年。觀察組男29例, 女15例;年齡29~60歲, 平均年齡(40.9±10.6)歲;病程3個(gè)月~11年, 平均病程(4.5±2.7)年。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 對(duì)照組給予阿米替林(上海信誼藥廠有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H31021200), 初始劑量50 mg/d, 10 d后根據(jù)患者的實(shí)際情況逐漸增加到100~300 mg/d。觀察組給予黛力新(丹麥靈北制藥有限公司;注冊(cè)證號(hào)H20130126), 初始劑量0.5 mg/d, 10 d后根據(jù)患者的治療狀況調(diào)整至1.0 mg/d。
1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)[3] 對(duì)比兩組治療后的漢密爾頓抑郁量表評(píng)分和藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。漢密爾頓抑郁量表評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):>24分表示存在嚴(yán)重抑郁, 17~24分表示肯定存在抑郁癥, 7~16分表示可能存在抑郁癥, <7分表示無(wú)抑郁癥狀。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
治療后觀察組的漢密爾頓抑郁量表評(píng)分、藥物不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1, 表2。
表1 兩組患者漢密爾頓抑郁量表評(píng)分比較( x-±s, 分)
組別 例數(shù) 漢密爾頓抑郁量表評(píng)分
對(duì)照組 43 10.5±3.5
觀察組 44 6.7±2.3a
t 6.00
P 0.00
注:與對(duì)照組比較, aP<0.05
3 討論
相關(guān)研究報(bào)道稱, 腦卒中后抑郁癥的發(fā)病率約為43.9%, 該并發(fā)癥的出現(xiàn)會(huì)在一定程度上延緩患者神經(jīng)功能缺損的恢復(fù), 從而減弱治療效果, 甚至導(dǎo)致病情惡化[4]。在本次研究中, 對(duì)觀察組患者使用黛力新治療, 經(jīng)分析可知, 觀察組患者治療后的漢密爾頓抑郁量表評(píng)分, 口干、頭暈、便秘、睡眠障礙、心悸等不良反應(yīng)的發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。黛力新是一種新型的抗抑郁藥物, 包含了美利曲辛和氟哌噻噸兩種成分, 小劑量的使用就能夠?qū)ν挥|前膜產(chǎn)生直接作用, 促進(jìn)多巴胺的釋放與合成, 從而達(dá)到調(diào)節(jié)焦慮、抗抑郁的功效。而大劑量使用能顯著增加突出間隙中多巴胺、5-羥色胺及去甲腎上腺素的含量, 并對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生直接影響, 促使其功能的恢復(fù), 并發(fā)揮出抗抑郁、抗焦慮的作用[5]。研究中部分患者在使用黛力新后, 出現(xiàn)了口干、頭昏等不良反應(yīng), 但均可耐受, 且不良反應(yīng)的發(fā)生率較低, 提示用藥安全可靠。值得注意的是, 由于黛力新能夠進(jìn)一步增強(qiáng)機(jī)體對(duì)巴比妥、乙醇等中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物的反應(yīng), 因此對(duì)于急性酒精中毒患者、昏迷患者應(yīng)禁止使用該藥物, 保證用藥安全。
綜上所述, 在腦卒中后抑郁癥患者的治療過(guò)程中, 使用黛力新能夠顯著改善患者的抑郁癥狀, 且用藥安全可靠, 有助于提高患者的生存質(zhì)量, 值得推廣應(yīng)用。
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[收稿日期:2016-01-19]