易莉莎，林耀華，張國(guó)正

·論著·

PCNA、Survivin蛋白在人絨癌細(xì)胞株BeWo合體化過(guò)程中表達(dá)變化的研究

易莉莎，林耀華，張國(guó)正

【摘要】目的：通過(guò)檢測(cè)人絨癌細(xì)胞株BeWo合體化過(guò)程中增殖細(xì)胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）、生存素（Survivin）蛋白表達(dá)的變化，探討滋養(yǎng)細(xì)胞合體化后增殖性的變化，為惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤，尤其是耐藥惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤的臨床治療提供新的思路和方法。方法：利用毛喉素（forskolin）誘導(dǎo)BeWo細(xì)胞株融合；應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)促融素（Syncytin）在forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株中的表達(dá)；應(yīng)用蛋白質(zhì)印跡（Western blotting）檢測(cè)PCNA、Survivin蛋白在forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株中的表達(dá)；應(yīng)用噻唑藍(lán)比色分析實(shí)驗(yàn)（MTT）法檢測(cè)forskolin作用不同時(shí)間的絨癌細(xì)胞株BeWo的增殖能力。結(jié)果：①forskolin作用后的BeWo細(xì)胞株Syncytin基因的表達(dá)增強(qiáng)，且隨著forskolin作用時(shí)間的延長(zhǎng)，Syncytin的表達(dá)更強(qiáng)，于48 h達(dá)到高峰。②forskolin作用后的BeWo細(xì)胞株P(guān)CNA、Survivin蛋白的表達(dá)降低。③forskolin作用后的BeWo細(xì)胞株的增殖能力下降，且不同作用時(shí)間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；forskolin作用的時(shí)間越長(zhǎng)，BeWo細(xì)胞株增殖能力下降越明顯。結(jié)論：人絨癌細(xì)胞株BeWo合體化后PCNA、Survivin蛋白的表達(dá)降低，說(shuō)明人絨癌細(xì)胞株BeWo合體化后增殖性降低，推測(cè)誘導(dǎo)滋養(yǎng)細(xì)胞合體化可能對(duì)臨床治療惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤具有一定作用。

【關(guān)鍵詞】增殖細(xì)胞核抗原；微管相關(guān)蛋白質(zhì)類；福司柯林；細(xì)胞融合

（J Int Reprod Health/Fam Plan，2016，35：9-12）

妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤（gestational trophoblastic tumor，GTT）是由妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞異常發(fā)育及增殖所致的與妊娠相關(guān)的腫瘤。中國(guó)位于該病的高發(fā)地區(qū)，葡萄胎在中國(guó)的發(fā)病率為0.8‰～1.0‰，該病已經(jīng)成為嚴(yán)重威脅中國(guó)育齡婦女生命健康的惡性疾病之一[1]。GTT對(duì)化療十分敏感，早期GTT患者治愈率高達(dá)90%以上，但晚期及耐藥患者的治愈率僅為30%～40%，故解決GTT耐藥復(fù)發(fā)問(wèn)題已經(jīng)成為該病的研究重點(diǎn)[2]。細(xì)胞融合是指在外力（誘導(dǎo)劑或促融劑）作用下，兩個(gè)或兩個(gè)以上的異源（種、屬間）細(xì)胞或原生質(zhì)體相互接觸，從而發(fā)生膜融合、胞質(zhì)融合和核融合并形成雜種細(xì)胞的現(xiàn)象。細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞通過(guò)增殖、分化，最終融合形成合體滋養(yǎng)細(xì)胞。細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞合體化過(guò)程中細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞分化到一定階段出現(xiàn)可逆的凋亡早期事件。本研究基于以上理論，意在通過(guò)研究人絨癌細(xì)胞株BeWo合體化后增殖細(xì)胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）及生存素（Survivin）蛋白的表達(dá)變化，初步探討滋養(yǎng)細(xì)胞合體化與惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤耐藥的關(guān)系，為臨床惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤治療提供新的思路及方法。

1　材料與方法

1.1材料人絨癌細(xì)胞株BeWo（北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)細(xì)胞庫(kù)），Ham′s F12培養(yǎng)基（Gibco公司），胎牛血清（四季青生物公司），毛喉素（forskolin）由華誠(chéng)生物技術(shù)有限公司惠贈(zèng)，鼠抗人Survivin多克隆抗體（美國(guó)Santa Cruze公司），兔抗人PCNA多克隆抗體（北京博奧森生物技術(shù)公司），PCR mix和逆轉(zhuǎn)錄試劑盒（Fermantas MBI公司），促融素（Syncytin）引物（北京三博遠(yuǎn)志生物技術(shù)有限責(zé)任公司）。

1.2方法

1.2.1細(xì)胞培養(yǎng)和處理BeWo細(xì)胞株用含15%胎牛血清的Ham′s F12培養(yǎng)基在37℃、5% CO2中培養(yǎng)。細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，0.125%胰酶和0.01%乙二胺四乙酸（EDTA）消化傳代。取指數(shù)生長(zhǎng)期的BeWo細(xì)胞（約占培養(yǎng)皿的70%～80%），分為4組，用終濃度為100 mmol/L forskolin分別作用0，24，48，72 h，其中作用0 h組為空白對(duì)照。

1.2.2逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)Syncytin基因的表達(dá)常規(guī)消化并收集細(xì)胞，按總RNA提取試劑盒fast200說(shuō)明提取總RNA，再按照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說(shuō)明將總RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。之后按PCR mix試劑盒說(shuō)明進(jìn)行PCR擴(kuò)增。以β-actin作為內(nèi)參，引物序列見(jiàn)表1。RT-PCR反應(yīng)條件為94℃預(yù)變性5 min，94℃變性30 s，57℃退火45 s，72℃延伸45 s，30個(gè)循環(huán)，最后72℃延伸7 min。各擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)2%瓊脂糖凝膠電泳，采用BandScan分析軟件分析電泳結(jié)果。

表1　基因的引物序列

1.2.3蛋白質(zhì)印跡（Western blotting）檢測(cè)forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株中Survivin蛋白及PCNA蛋白的表達(dá)蛋白質(zhì)提?。撼Ｒ?guī)消化、傳代細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞增長(zhǎng)至80%時(shí)，各培養(yǎng)皿更換含100 mmol/L forskolin的培養(yǎng)基，分別作用0，24，48，72 h。吸凈培養(yǎng)基，4℃磷酸鹽緩沖液（PBS）洗細(xì)胞3次，將PBS吸凈，加入Triple裂解緩沖液200 μL，將裂解物轉(zhuǎn)移至2.5 mL離心管，充分混勻后離心，將上清液吸出，留待蛋白定量和實(shí)驗(yàn)。

十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠（SDS-PAGE）電泳和免疫印跡：采用Bradford法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度，以30 μg/孔上樣，在12%（體積分?jǐn)?shù)）的SDS-PAGE凝膠中進(jìn)行電泳分離，電轉(zhuǎn)移法23 V 12 h將蛋白從SDS-PAGE凝膠轉(zhuǎn)移至醋酸纖維素膜，在含0.5 g/L脫脂奶粉的TBST中37℃封閉1 h，分別加入一抗（鼠抗人Survivin多克隆抗體，稀釋度為1∶200或兔抗人PCNA多克隆抗體，稀釋度為1∶200），4℃孵育過(guò)夜，TBST充分漂洗（3 min×6次），加入二抗（辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的羊抗鼠或羊抗兔IgG，稀釋度1∶2 000），37℃作用1 h，TBST充分漂洗（3 min×6次），二氨基聯(lián)苯胺（DAB）顯色，觀察結(jié)果。數(shù)據(jù)分析采用凝膠成像系統(tǒng)。

1.2.4噻唑藍(lán)比色分析實(shí)驗(yàn)（MTT）檢測(cè)forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株的增殖情況常規(guī)消化細(xì)胞，吹打均勻，調(diào)整細(xì)胞濃度為106個(gè)/L～107個(gè)/L，取上述細(xì)胞懸液200 μL接種于96孔培養(yǎng)板中培養(yǎng)。該實(shí)驗(yàn)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。當(dāng)細(xì)胞增長(zhǎng)至80%時(shí)，取出96孔板，更換培養(yǎng)基，實(shí)驗(yàn)組用含100 mmol/L forskolin的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24，48，72 h，對(duì)照組用不含forskolim的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24，48，72 h。加入5 mg/L的MTT 20 μL，繼續(xù)培養(yǎng)4 h，倒出培養(yǎng)液，加入150 μL二甲基亞砜振蕩溶解10 min?？瞻讓?duì)照調(diào)零，酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀檢測(cè)波長(zhǎng)為490 nm時(shí)各孔的吸光度值（A值）。該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中每組各設(shè)8個(gè)復(fù)孔，重復(fù)6次。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法每組實(shí)驗(yàn)至少重復(fù)3次以上，電泳圖譜掃描圖像用BandScan軟件進(jìn)行灰度分析。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理，定量資料正態(tài)分布的數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，兩組間比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析，2組各時(shí)間點(diǎn)比較采用t檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1檢測(cè)forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株中Syncytin基因的表達(dá)forskolin作用后的BeWo細(xì)胞株Syncytin基因的表達(dá)增強(qiáng)，且隨著forskolin作用時(shí)間的延長(zhǎng)，Syncytin的表達(dá)增強(qiáng)，于48 h達(dá)到高峰，見(jiàn)圖1。

圖1　forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株中Syncytin基因的表達(dá)

2.2forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株中Survivin蛋白及PCNA蛋白的表達(dá)

2.2.1Survivin蛋白的表達(dá)forskolin作用后的BeWo細(xì)胞株Survivin蛋白的表達(dá)下降，且隨著forskolin作用時(shí)間的延長(zhǎng)，其表達(dá)Survivin蛋白減弱，見(jiàn)圖2。

圖2　forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株中Survivin蛋白的表達(dá)

2.2.2 PCNA蛋白的表達(dá)forskolin作用后的BeWo細(xì)胞株P(guān)CNA蛋白的表達(dá)下降，且隨著forskolin作用時(shí)間的延長(zhǎng)，其表達(dá)PCNA蛋白降低，見(jiàn)圖3。

圖3　forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株中PCNA蛋白的表達(dá)

2.3MTT檢測(cè)forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株的增殖能力forskolin處理后的BeWo細(xì)胞株的增殖能力下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.05）。隨著forskolin作用時(shí)間延長(zhǎng)，BeWo細(xì)胞株增殖能力下降越明顯（F時(shí)間=7.642，P=0.001；F組別=5.702，P=0.021；F交互=1.301，P=0.611），見(jiàn)表2。

表2　forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株的增殖情況

3　討論

GTT是一類來(lái)源于胎盤(pán)妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞的常見(jiàn)婦科惡性腫瘤，好發(fā)于生育年齡婦女，其發(fā)病率存在明顯的地區(qū)差異。在北美洲，葡萄胎妊娠的發(fā)生率為0.6‰～1.1‰，而在東南亞國(guó)家及猶太人種族葡萄胎妊娠的發(fā)生率比北美及歐洲高7～10倍。由于中國(guó)龐大的妊娠婦女基數(shù)，使GTT成為嚴(yán)重威脅中國(guó)育齡婦女生命健康的惡性疾病之一。GTT亦是人體內(nèi)能用化療藥物完全治愈的實(shí)體腫瘤之一。據(jù)報(bào)道，無(wú)轉(zhuǎn)移和低危轉(zhuǎn)移的滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤患者的治愈率幾乎達(dá)100%。復(fù)發(fā)、晚期和耐藥病例是GTT治療的難點(diǎn)，也是患者的主要死因，約占死亡原因70%，故解決GTT耐藥、復(fù)發(fā)的問(wèn)題已經(jīng)成為該腫瘤的研究重點(diǎn)。

3.1細(xì)胞融合細(xì)胞融合在細(xì)胞生物界中是非常少見(jiàn)的現(xiàn)象。在人體組織中存在3種典型的合胞體組織，即合體滋養(yǎng)細(xì)胞層、橫紋肌纖維、軟骨或破骨細(xì)胞。晶狀體纖維可能也具有融合活性。細(xì)胞合體化是一種特殊的分化途徑，在生物體的正常生長(zhǎng)、發(fā)育過(guò)程中起了非常重要的作用。在正常妊娠過(guò)程中，胎盤(pán)絨毛組織中細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞通過(guò)增殖、分化，最終融合形成合體滋養(yǎng)細(xì)胞，在胎盤(pán)正常結(jié)構(gòu)的形成和維持胎兒正常生長(zhǎng)、發(fā)育等方面起了重要作用。目前關(guān)于滋養(yǎng)細(xì)胞合體化的具體機(jī)制尚不明了。有研究認(rèn)為這可能與滋養(yǎng)細(xì)胞特異性表達(dá)的一種膜糖蛋白Syncytin有關(guān)。

Syncytin是人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒基因HERVWE1編碼的膜糖蛋白，由538個(gè)氨基酸組成的，具有促進(jìn)細(xì)胞融合的作用。Blond等[3]將表達(dá)HERV-W Env的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染親代的TE671細(xì)胞（人成神經(jīng)管細(xì)胞瘤細(xì)胞系），使之暫時(shí)表達(dá)HERV-W Env，1～2 d后發(fā)現(xiàn)可導(dǎo)致大量的多核巨細(xì)胞和合胞體形成，表明Syncytin可介導(dǎo)細(xì)胞的融合。Syncytin的表達(dá)受到多種因素的影響。有資料顯示，低氧、超氧化物岐化酶（superoxide dismutase-1，SOD-1）可以抑制Syncytin的表達(dá)，而粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞刺激因子、表皮生長(zhǎng)因子、forskolin、環(huán)磷酸腺苷（cAMP）、地塞米松、雌激素、人絨毛膜促性腺激素（hCG）、膠質(zhì)細(xì)胞缺失因子1（GCM-1）等可以誘導(dǎo)Syncytin的表達(dá)[4]。forskolin是一種常用的腺苷酸環(huán)化酶激活劑，其可以通透細(xì)胞，激活腺苷酸環(huán)化酶，引起細(xì)胞內(nèi)cAMP水平的升高，誘導(dǎo)Syncytin的表達(dá)。國(guó)內(nèi)外許多研究證實(shí)forskolin可以通過(guò)誘導(dǎo)Syncytin的表達(dá)促進(jìn)細(xì)胞的融合。Borges等[5]應(yīng)用細(xì)胞質(zhì)熒光標(biāo)記方法來(lái)觀察forskolin誘導(dǎo)絨癌細(xì)胞株BeWo融合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種不同細(xì)胞質(zhì)熒光染料標(biāo)記的細(xì)胞在forskolin作用下共同培養(yǎng)一段時(shí)間后同一細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)了兩種不同的熒光，說(shuō)明forskolin可以誘導(dǎo)BeWo細(xì)胞株融合，且于forskolin作用48 h達(dá)到高峰。本研究應(yīng)用RT-PCR檢測(cè)了forskolin作用不同時(shí)間后BeWo細(xì)胞株中Syncytin mRNA的表達(dá)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)Syncytin在forskolin處理后的細(xì)胞中表達(dá)增強(qiáng)，且隨著forskolin作用時(shí)間的延長(zhǎng)，其表達(dá)增強(qiáng)，并于48 h達(dá)到高峰，證實(shí)了forskolin可以誘導(dǎo)Syncytin基因的表達(dá)。

3.2細(xì)胞融合與細(xì)胞增殖妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞包括細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞和合體滋養(yǎng)細(xì)胞兩種。細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞是一種具有增殖能力的細(xì)胞，其可以通過(guò)增殖、分化，最終融合形成合體滋養(yǎng)細(xì)胞。細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞融合形成合體滋養(yǎng)細(xì)胞后在形態(tài)和生化等方面發(fā)生了特征性的改變。合體滋養(yǎng)細(xì)胞是一種多核細(xì)胞，處于細(xì)胞分化的終末期，已脫離細(xì)胞周期，不具有合成、轉(zhuǎn)錄相關(guān)基因的能力，但能分泌多種激素，如hCG、雌激素、孕激素、人胎盤(pán)泌乳素等。Martin等[6]通過(guò)亞顯微結(jié)構(gòu)和酶組織化學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)合體滋養(yǎng)細(xì)胞中出現(xiàn)許多細(xì)胞老化現(xiàn)象，如核糖體的丟失、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的脫粒、染色質(zhì)的凝集以及與細(xì)胞能量代謝有關(guān)的酶的失活。本研究應(yīng)用MTT檢測(cè)了forskolin作用不同時(shí)間的BeWo細(xì)胞株的增殖情況，發(fā)現(xiàn)同對(duì)照組比較，forskolin處理后的BeWo細(xì)胞株的增殖能力下降，且隨著forskolin作用時(shí)間的延長(zhǎng)，其增殖能力下降越明顯，說(shuō)明forskolin誘導(dǎo)融合后的BeWo細(xì)胞株增殖能力下降。

PCNA由Miyachi等首次發(fā)現(xiàn)，廣泛表達(dá)于各類組織的增殖細(xì)胞中，是一種與細(xì)胞周期相關(guān)的多肽鏈，在DNA主鏈復(fù)制、修復(fù)，正常細(xì)胞周期循環(huán)中必不可少，同時(shí)也是一種細(xì)胞周期調(diào)控蛋白，存在于細(xì)胞核中，作為DNA聚合酶的輔助蛋白，直接參與細(xì)胞增殖過(guò)程中DNA復(fù)制，其表達(dá)水平反映腫瘤細(xì)胞增殖情況[7-8]。Survivin由Ambrosini等首次從人類基因組庫(kù)中分離出來(lái)，是迄今已知最強(qiáng)的凋亡抑制蛋白，具有抑制細(xì)胞凋亡、促進(jìn)細(xì)胞增殖、參與細(xì)胞周期調(diào)控、參與并促進(jìn)血管形成等功能，其主要表達(dá)于胚胎和發(fā)育的胎兒組織中，在大多數(shù)分化成熟的正常成人組織中沒(méi)有表達(dá)[9-10]。Survivin、PCNA蛋白都是與細(xì)胞增殖相關(guān)的蛋白，其表達(dá)下降說(shuō)明細(xì)胞的增殖下降。本研究發(fā)現(xiàn)forskolin處理后的BeWo細(xì)胞株中Survivin和PCNA蛋白的表達(dá)均下降，且隨著forskolin作用時(shí)間的延長(zhǎng)，其表達(dá)減弱，進(jìn)一步說(shuō)明forskolin誘導(dǎo)融合后的BeWo細(xì)胞株的增殖能力下降。

合體滋養(yǎng)細(xì)胞是處于分化終末期的細(xì)胞，已脫離細(xì)胞周期，不再具有細(xì)胞增殖的能力。腫瘤的發(fā)生是一個(gè)多途徑、多步驟的過(guò)程。原癌基因、癌基因的激活和抑癌基因的失活，擾亂了細(xì)胞正常的增殖、分化調(diào)控，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控。而細(xì)胞凋亡的抑制，導(dǎo)致細(xì)胞存活期延長(zhǎng)，死亡率下降。細(xì)胞的過(guò)度增殖和細(xì)胞凋亡的抑制打破了細(xì)胞增殖和凋亡的平衡，破壞了機(jī)體內(nèi)細(xì)胞的平衡，導(dǎo)致腫瘤的產(chǎn)生。腫瘤治療的目的在于殺傷腫瘤細(xì)胞。目前臨床上治療腫瘤最常用的方法是放療和化療。雖然其治療腫瘤的機(jī)制是多方面的，但近來(lái)許多研究發(fā)現(xiàn)放療和化療均可引起腫瘤細(xì)胞凋亡，且可能是腫瘤細(xì)胞死亡的主要方式。本研究發(fā)現(xiàn)合體化后的BeWo細(xì)胞株中參與細(xì)胞增殖的PCNA蛋白和抑制細(xì)胞凋亡的Survivin蛋白的表達(dá)均下降，說(shuō)明合體化后BeWo細(xì)胞株細(xì)胞增殖能力降低，細(xì)胞凋亡增加，推測(cè)細(xì)胞合體化可能可以增強(qiáng)滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤對(duì)化療藥物的敏感性。但關(guān)于滋養(yǎng)細(xì)胞合體化是否能夠改善滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤的耐藥性及其具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)

[1]王慰敏，安瑞芳.葡萄胎的診治進(jìn)展[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志，2009，25（5）：259-261.

[2]安瑞芳，謝麗，王姝，等.妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病中各型滋養(yǎng)細(xì)胞增殖情況的研究[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志，2008，24（12）：720-723.

[3]Blond JL，Lavillette D，Cheynet V，et al. An envelope glycoprotein of the human endogenous retrovirus HERV-W is expressed in the human placenta and fuses cells expressing the type D mammalian retrovirus receptor[J]. J Virol，2000，74（7）：3321-3329.

[4]王若紅，姚源蓉，謝炳玓，等. Syncytin 1的細(xì)胞特異性表達(dá)及其轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志，2011，21（35）：4363-4366.

[5]Borges M，Bose P，F(xiàn)rank HG，et al. A two -colour fluorescence assay for the measurement of syncytial fusion between trophoblastderived cell lines[J]. Placenta，2003，24（10）：959-964.

[6]Martin BJ，Spicer SS. Ultrastructural features of cellular maturation and aging in human trophoblast[J]. J Ultrastruct Res，1973，43（1）：133-149.

[7]Strzalka W，Ziemienowicz A. Proliferating cell nuclear antigen (PCNA): a key factor in DNA replication and cell cycle regulation [J]. Ann Bot，2011，107（7）：1127-1140.

[8]居紅格，沈淑萍，耿紅，等. P16、P53、PCNA在膀胱癌中的表達(dá)及意義[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2009，25（6）：12-13.

[9]趙禎，匡安仁.凋亡抑制蛋白Survivin研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展，2012，12（24）：4761-4764.

[10]曲貝貝，左金華.凋亡抑制基因Survivin的研究進(jìn)展[J].中華臨床醫(yī)師雜志，2014，8（15）：2842-2846.

[本文編輯王昕]

Expressions of PCNA and Survivin Proteins in BeWo Cells during Syncytial Process

YI Li-sha，LIN Yao-

hua，ZHANG Guo-zheng.
Department of Obstetrics and Gynecology，Guangzhou Women and Children′s Medical Center，Guangzhou 510623，China（YI Li-sha，ZHANG Guo-zheng）；Department of Obstetrics and Gynecology，The First Affiliated Hospital of Nanhua University，Hengyang 421001，Hunan Province，China（LIN Yao-hua）
Corresponding author：ZHANG Guo-zheng，E-mail：zhang710923@163.com

【Abstract】Objective：To observe the expression changes of PCNA and Survivin proteins in the choriocarcinoma cell line（BeWo）during its fusion, so as to explore the proliferation change after the fusion of trophoblast cells. The study could be helpful for developing a new therapy of gestational trophoblastic tumor （GTT）, especially drug-resistant GTT. Methods：The intercellular fusion of the cultured BeWo cells was induced by forskolin. The expression of Syncytin mRNA in the treated BeWo cells was detected by RT-PCR, and the expressions of PCNA and Survivin proteins were detected by Western blotting. The proliferation of BeWo cells was detected by MTT. Results：①The expression of Syncytin gene in the BeWo cell treated with forskolin was increased with a time-dependent manner, which reached its peak in 48 hours.②The expressions of PCNA and Survivin proteins in BeWo cell after treatment were significantly decreased.③The proliferation of the BeWo cell treated with forskolin was significantly decreased with a time -dependent manner. Conclusions：The lowered expressions of PCNA and Survivin proteins in those fusion choriocarcinoma cells means the lowered proliferation, suggesting that the induced intercellular fusion of trophoblast cells may be helpful to treat those malignant GTT.

【Keywords】Proliferating cell nuclear antigen；Microtubule-associated proteins；Forskolin；Cell fusion

作者單位：510623廣州市婦女兒童醫(yī)療中心婦產(chǎn)科（易莉莎，張國(guó)正）；南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科（林耀華）

通信作者：張國(guó)正，E-mail：zhang710923@163.com

收稿日期：（2015-06-05）