賀曉琳滕凱郭淑元

（1. 北京理工大學生命學院，北京 100081；2. 北京星航機電裝備有限公司，北京 100074）

蛋白質(zhì)微膠囊的研究進展

賀曉琳1滕凱2郭淑元1

（1. 北京理工大學生命學院，北京 100081；2. 北京星航機電裝備有限公司，北京 100074）

蛋白質(zhì)藥物具有易降解和失活的特點，如何保持蛋白活性使其有效發(fā)揮作用成為蛋白質(zhì)藥物應用的一大難題。微膠囊技術致力于將蛋白質(zhì)包封于囊內(nèi)以與外界環(huán)境隔絕，達到保護蛋白質(zhì)的作用。主要綜述了幾種裝載蛋白質(zhì)的微膠囊的制備方法，包括層層自組裝法、乳化法、靜電液滴生成法等，旨在為蛋白質(zhì)微膠囊的廣泛應用奠定基礎。

蛋白質(zhì)；微膠囊；裝載與釋放；pH值

微膠囊技術是一種利用成壁材料形成特定結構以隔離囊內(nèi)外空間的技術，能夠高效保護囊內(nèi)物質(zhì)免于外界不良環(huán)境的侵擾，被認為是目前最好的控制釋放的載體工具之一。隨著科學研究的不斷發(fā)展，微膠囊技術的應用范圍越來越廣泛，包括藥物控釋、食品、環(huán)境、農(nóng)業(yè)等領域［1］。近年來，蛋白質(zhì)作為一種生物活性物質(zhì)有越來越多的應用價值，尤其在生物醫(yī)藥領域，以蛋白質(zhì)為基礎的藥物在診斷、治療各種疾病中扮演重要角色。然而，蛋白質(zhì)易降解、易失活的特點大大阻礙其發(fā)展。微膠囊技術可以將蛋白質(zhì)（如牛血清白蛋白、胰島素、殺蟲晶體蛋白等）包埋于微膠囊內(nèi)以保護蛋白活性，使其在特定環(huán)境發(fā)揮重要作用。本文綜述了幾種蛋白質(zhì)微膠囊的制備方法，歸納了近年來利用微膠囊技術包封蛋白質(zhì)的研究進展，為提高蛋白質(zhì)的生物活性提供新思路。

1 利用層層自組裝法制備蛋白質(zhì)微膠囊

層層自組裝法（layer by layer，LbL）即利用帶正、負電荷的物質(zhì)通過靜電相互作用層層交替沉積制備薄膜或膠囊的自組裝技術，起源于1966年。后來，科學家們不斷將這種技術拓展延伸，發(fā)展為利用分子間各種相互作用的自組裝技術，如氫鍵［2］、共價鍵［3］和堿基互補作用［4］等。LbL技術的優(yōu)點在于能夠在納米尺度上對膠囊的大小、形狀、組成、厚度及結構形態(tài)等進行準確控制［5］。

1.1 以蛋白質(zhì)為核心的微膠囊

1.1.1 蛋白質(zhì)與無機顆?；旌蠘嫵珊诵闹苽湮⒛z囊許多研究者在微膠囊模板制備過程中將蛋白質(zhì)與無機顆粒混合共同構成核心，然后利用帶相反電荷的聚電解質(zhì)進行層層沉積，去核后形成包封蛋白質(zhì)的微膠囊（圖1）。

圖1 以蛋白質(zhì)與無機顆粒混合為核心的微膠囊制備示意圖

牛血清白蛋白（BSA）在微膠囊包封中是一種模式蛋白質(zhì)藥物，許多研究者都利用BSA來研究具有保護和控釋性能的微膠囊。Shen等［1］在CaCO3與BSA共沉淀得到的模板上進行聚烯丙胺鹽酸鹽（PAH）和聚苯乙烯磺酸鈉（PSS）層層自組裝，去核并經(jīng)熱處理后得到包封BSA凝膠的微膠囊。BSA的等電點為pI4.8，在不同pH條件下能帶相反電荷以吸引抗癌藥物阿霉素（DOX）進入囊內(nèi)，并且對DOX進行pH控釋，實現(xiàn)了藥物在膠囊內(nèi)的積累和良好的pH控釋性能。Wang等［6］在蛋白質(zhì)（BSA、CAT）與CaCO3共沉淀得到的模板上包裹含有兒茶酚的海藻酸鈉（AlgDA），去核過程中發(fā)生邁克爾加成和希夫堿反應形成超薄堅固的蛋白質(zhì)微膠囊。CAT-AlgDA微膠囊具有耐酸、耐高溫的優(yōu)良特性，能夠保護囊內(nèi)蛋白質(zhì)活性穩(wěn)定。Volodkin等［7，8］利用CaCO3多孔的特點通過物理吸附法使蛋白質(zhì)自發(fā)聚集，制備聚電解質(zhì)PAH/PSS微膠囊網(wǎng)絡。因等電點和結構穩(wěn)定性的不同，不同蛋白質(zhì)在相同pH條件下的吸附量不同，該特點為操縱吸附-解吸附動力學提供工具，也為pH控釋研究提供新方法。Endo等［9］以摻雜PSS-抗生物素蛋白的CaCO3為模板，去核后制備包封抗生物素蛋白的微膠囊。該微膠囊能夠釋放抗生物素蛋白，也能利用抗生物素蛋白吸引生物素進入囊內(nèi)，并且在外界環(huán)境中加入生物素后而釋放被裝載的生物素，pH9.0時釋放率最高。

Petrov等［10］分別利用物理吸附法和共沉淀法制備含不同蛋白質(zhì)（BSA、α-胰凝乳蛋白酶、溶菌酶）的CaCO3模板并利用PAH和PSS制備微膠囊。研究發(fā)現(xiàn)，共沉淀法制備的模板更光滑，對蛋白質(zhì)的吸附效率更高。同時，Labala等［11］也發(fā)現(xiàn)，共沉淀法制備的微膠囊更穩(wěn)定，對BSA的包封率是物理吸附法的4倍。

殼聚糖是自然界中唯一大量存在的堿性多糖，天然無毒、具有生物相容性和生物可降解性且價格低廉，在造紙、材料、醫(yī)藥、食品等領域具有潛在的應用價值［12］。其 pKa大約為6.3［13］，可以與多種天然陰離子生物材料形成聚電解質(zhì)復合物。Shu等［14］以β-環(huán)糊精共軛的SiO2微球為模板來吸附BSA，而后利用硫酸葡聚糖和半胱胺共軛的殼聚糖進行層層沉積，氯胺T處理得到二硫鍵梯度交聯(lián)的囊壁，去核后形成裝載BSA的微膠囊。該微膠囊中每層殼聚糖上的巰基（SH）成遞增趨勢。模擬胃液（pH1.4）和細胞外環(huán)境（pH6.8）中的釋放研究發(fā)現(xiàn)，BSA釋放率很低，而加入谷胱甘肽（GSH）還原二硫鍵以破壞囊壁結構對于BSA的釋放具有顯著提升作用，同時二硫鍵還原后的微膠囊仍具有一定pH響應性。研究表明，該交聯(lián)微膠囊能夠增強蛋白質(zhì)藥物在酸性和生理pH環(huán)境中的穩(wěn)定性，減少胃腔引起的蛋白質(zhì)藥物的損失，并在細胞內(nèi)經(jīng)GSH處理而釋放藥物。

1.1.2 無機模板去除后裝載蛋白質(zhì)制備微膠囊 另一種以蛋白質(zhì)為核心的微膠囊制備方法即為將外部蛋白質(zhì)裝載進入中空微膠囊（圖2）。在藥物控釋領域，選擇生物相容性和生物可降解性物質(zhì)作為載藥材料對研究者而言具有重要意義［15］。羧甲基纖維素鈉（CMC）是一種廉價的纖維素多陰離子聚多糖衍生物，在制藥和化妝品行業(yè)有廣泛應用。Tripathy等［15］在摻雜CMC的CaCO3模板上通過LbL技術制備（PAH/CMC）2中空微膠囊，研究其對BSA的裝載與釋放能力。研究發(fā)現(xiàn)，微膠囊在pH3.5的酸性環(huán)境中能夠大量裝載BSA，而在pH7.4的中性環(huán)境因電荷排斥而大量釋放BSA，實現(xiàn)了pH控制的裝載與釋放，使該微膠囊有望成為一種生物相容性智能藥物載體。Shutava等［16］利用單寧酸和殼聚糖制備的包封蛋白質(zhì)的納米微膠囊也能夠在pH驅動下對BSA進行裝載與釋放，這一特點利于藥物封裝與運輸。

圖2 無機模板去除后裝載蛋白質(zhì)的微膠囊制備示意圖

Studer等［17］利用聚二烯丙基二甲基氯化銨（PDADMAC）和PSS制備中空微膠囊裝載抗生物素蛋白和抗生蛋白鏈菌素，通過電穿孔法導入細胞，在細胞內(nèi)通過溶酶體釋放膠囊內(nèi)容物，構成一種蛋白質(zhì)進入細胞的自動運輸系統(tǒng)。Zheng等［18］利用PAH和Fe3O4制備控釋胰島素的高磁響應性多層微膠囊。該微膠囊對胰島素的包封率達到92.08%±5.57%，能夠在外部連續(xù)交變磁場中提高微膠囊透過性而大量釋放胰島素，而在無磁場情況下只有低于10%的釋放量。本課題組的楊文慧（Yang）等［19］以摻雜PSS的CaCO3為模板制備（PAH/PSS）2-PAH中空微膠囊，在pH3.0時裝載具有殺蟲活性的蘇云金芽胞桿菌Cry1Ac蛋白，在與靶標昆蟲中腸環(huán)境相似的pH10.2環(huán)境中有效釋放Cry1Ac蛋白，而該pH值在正常環(huán)境中極少存在。同時，該膠囊劑型能夠有效抵抗環(huán)境壓力，使囊內(nèi)蛋白免于受到使其降解甚至失活的高溫和干燥環(huán)境的影響，為蛋白質(zhì)提供保護作用。

1.2 以蛋白質(zhì)為壁材的微膠囊

近年來，研究者不僅將蛋白質(zhì)作為核心制備包封蛋白質(zhì)的微膠囊，還將關注點放到了利用蛋白質(zhì)、多糖、多肽等物質(zhì)作為壁材包封在無機模板上制備聚電解質(zhì)微膠囊的研究上［20］。

Endo等［21］以摻雜PSS的CaCO3為模板制備PAH/PSS-（抗生物素蛋白/PSS）5-PAH/PSS微膠囊，去核后利用生物素與抗生物素蛋白之間的相互作用高效裝載生物素，并且固定小分子物質(zhì)和功能性蛋白質(zhì)。當外界環(huán)境中存在生物素時，被添加的生物素能夠競爭性結合抗生物素蛋白的結合位點，因而釋放囊內(nèi)生物素。這種基于生物素-抗生物素蛋白相互作用的微膠囊能夠推動功能型微膠囊的發(fā)展。An等［22］制備裝載布洛芬的人血清白蛋白（HSA）/L-α-二肉豆蔻酰磷脂酸（DMPA）微膠囊。未包裹的藥物在pH7.4環(huán)境中很快完全溶解，而微膠囊內(nèi)的藥物在相同環(huán)境中的溶解時間顯著延長，并且隨包封層數(shù)的增加而延長，表明微膠囊能夠對布洛芬藥物起到緩釋作用。

1.3 核心與壁材均為蛋白質(zhì)的微膠囊

利用蛋白質(zhì)或多肽作為壁材制備微膠囊來裝載蛋白質(zhì)可以提高微膠囊的生物相容性和生物可降解性。Zheng等［23］以載胰島素的SiO2-NH2微球為模板利用殼聚糖與聚（L-天冬氨酸）間的二硫鍵制備的微膠囊能夠在GSH存在的情況下釋放囊內(nèi)蛋白質(zhì)，且釋放量隨GSH濃度升高而升高。該膠囊無細胞毒性，可以通過黏膜給藥（如鼻、腸黏膜）改善糖尿病治療。Zhao等［20］以具有生物降解性的聚（L-賴氨酸）和硫酸軟骨素為壁材制備微膠囊，后用戊二醛對微膠囊進行共價交聯(lián)以提高微膠囊穩(wěn)定性。研究發(fā)現(xiàn)，在pH3.8時，微膠囊對BSA的裝載量最大，而在pH7.4時釋放60%BSA，且隨時間延長，釋放量增加。這種微膠囊可用于控制局部藥物輸送，在減少全身副作用和增加藥物療效方面有一定優(yōu)勢。Balabushevich等［24］制備硫酸葡聚糖/魚精蛋白微膠囊，通過改變pH來調(diào)節(jié)過氧化物酶的裝載與釋放量，在生物分離系統(tǒng)具有潛在應用價值。本課題組的李峰（Li）等［25］以PAH與蘇云金芽胞桿菌殺蟲蛋白Cry8Ca2為壁材制備微膠囊，去核后進一步裝載Cry8Ca2蛋白。該方法提高了殺蟲蛋白的包封率，延長了活性蛋白的持效期，并且能夠有效抵抗蛋白酶K對Cry8Ca2蛋白的降解。

Zhi等［26］以摻雜葡萄糖氧化酶（GOx）的CaCO3為模板，以多肽聚（L-賴氨酸）和聚（L-谷氨酸）為壁材制備的新型微膠囊在加入PEG300后能夠有效提高膠囊對GOx的包封率，這種固有的具有生物相容性的微膠囊在生物醫(yī)學領域的應用前景更加廣闊。Yu等［27］也利用多孔SiO2微球吸附過氧化氫酶（CAT）作為模板，制備聚（L-賴氨酸）/聚（L-谷氨酸）微膠囊。研究發(fā)現(xiàn)，CAT在膠囊內(nèi)能夠保持56%的活性，并且改變pH條件和增加鹽分能夠改變膠囊透過性，從而釋放蛋白質(zhì)。

2 利用乳化法制備蛋白質(zhì)微膠囊

一種基于水相與油相結合的制備微膠囊的方法名為乳化法。蛋白質(zhì)和多肽對環(huán)境非常敏感，易酶解、聚集、吸附和變性。其他物理因素包括大小、電荷和溶解度等也會對蛋白質(zhì)和多肽吸附產(chǎn)生影響［28］。乳化法能夠利用生物相容性材料對蛋白質(zhì)實現(xiàn)有效包封，并防止囊內(nèi)蛋白質(zhì)失活。

2.1 膜乳化法與復相乳化法

膜乳化法是一種基于水/油乳液體系的膜乳化工藝（圖3）。Zhou等［30］以BSA為不連續(xù)相，以含有2wt%乳化劑Span 80的對苯二甲酰氯飽和甲苯溶液為連續(xù)相進行交聯(lián)反應，蛋白質(zhì)在水油界面交聯(lián)而生成半透膜表面屏障，制備出包封BSA的微膠囊。囊內(nèi)BSA無法從表面屏障滲出，而當引入胃蛋白酶后，膠囊表面因酰胺鍵斷裂而被破壞，封裝的BSA得以快速釋放。Pessi等［28］通過雙相流動制備水-油-水（W/O/W）雙乳膠液滴微膠囊包封BSA。這種利用微流體技術制備的微膠囊對BSA的包封量能夠達到84%±10.5%，這個值相比之前報道的包封量要高得多。同時，該膠囊也具有單分散性，孔隙率低，穩(wěn)定性高的特點，在治療性蛋白質(zhì)的藥物輸送系統(tǒng)中具有很大潛力。Chen等［31］采用復相乳化法（雙乳溶劑提取法）制備多氨基酸共聚物微膠囊包封BSA。研究表明，乳化劑Span 80與Tween 80的比例與濃度、外部水相中苯甲醇的加入、聚合物的濃度等都明顯影響微膠囊的尺寸、形態(tài)和BSA包封率。阮傳清等［32］以pH依賴的羥丙基甲基纖維素苯二甲酸酯（HPMCP）為壁材制備包封蘇云金芽胞桿菌殺蟲晶體蛋白的W/O/W腸溶性微膠囊。該微膠囊能夠在與靶標昆蟲中腸相似的pH8.5環(huán)境中快速崩解而釋放殺蟲晶體蛋白。黃珊珊等［33］以具有生物相容性的聚乳酸（PLA）和聚（乳酸-羥基乙酸）（PLGA）共聚物為材料，利用膜乳化與復相乳化結合的方法制備包封溶菌酶的微膠囊。制備過程中，溶菌酶在水油界面容易產(chǎn)生吸附變性而失活。加入添加劑PEG400等可以明顯提高溶菌酶的包封率，并且有效減少活性損失，防止蛋白失活。

圖3 利用膜乳化法制備蛋白質(zhì)微膠囊的示意圖［29］

利用乳化法包封蛋白質(zhì)藥物的一大挑戰(zhàn)是蛋白質(zhì)/多肽在微膠囊制備、儲存、釋放過程中容易失活。究其原因是由于當接觸油相、油/水界面或疏水性表面時，蛋白質(zhì)容易發(fā)生折疊和聚集而失活［34］。此外，在乳液制備過程中，剪切力對蛋白質(zhì)變性的影響也很大［35］。而這些變性的蛋白質(zhì)很可能會造成不可預知的危害，包括毒性和免疫原性等［29］。為了防止蛋白質(zhì)失活，研究者總結了一些策略［29］。對PLA/PLGA微膠囊而言，在W/O/W乳劑的水相中加入添加劑能夠防止溶菌酶失活，這與黃珊珊的研究結果相一致；乙酸乙酯快速凝固技術可以有效縮短蛋白質(zhì)在水油界面的接觸時間，防止牛血紅蛋白（BHb）失活；在疏水性PLA序列中引入親水性序列聚乙二醇（PEG）構成PLA-PEG（PLEA）能夠防止重組人生長激素（rhGH）接觸疏水性材料，有效提高包封率和蛋白活性。對殼聚糖微膠囊而言，采用分步交聯(lián)法可以防止蛋白質(zhì)在制備過程中產(chǎn)生聚集，提高胰島素釋放量；溫敏型的自固化系統(tǒng)可以替代化學交聯(lián)而通過升溫使殼聚糖交聯(lián)成微膠囊，減少蛋白質(zhì)聚集對BSA活性產(chǎn)生的影響；制備多孔殼聚糖微球吸附BSA可以提高蛋白質(zhì)包封率，并且使蛋白質(zhì)持續(xù)釋放。

2.2 乳化/內(nèi)部凝膠法

乳化/內(nèi)部凝膠法制備微膠囊使用的材料通常為海藻酸鈉。海藻酸鈉是一種具有生物相容性和生物可降解性的線性陰離子天然多糖類化合物，由古洛糖醛酸（G段）與其立體異構體甘露糖醛酸（M段）兩種結構單元構成。其分子鏈上含有大量羧基，能與多種二價陽離子相互作用形成凝膠［12］。微膠囊制備過程中，包含目標蛋白的海藻酸鈉溶液通過擠壓形成液滴，然后進入二價交聯(lián)溶液中，如Ca2+、Sr2+和Ba2+，誘導形成海藻酸鈉凝膠微球［36］；或者在海藻酸鈉溶液中引入不溶性鈣鹽分散在油相中形成W/O乳液，而后通過油溶性酸進行酸化處理而使鈣離子解離，最終與海藻酸鈉反應形成凝膠［37］。

Silva等［37］利用乳化/內(nèi)部凝膠法制備海藻酸鈉凝膠微膠囊裝載胰島素，通過添加聚陰離子聚合物添加劑（硫酸纖維素、硫酸葡聚糖和多聚磷酸鹽等）和在微膠囊表面增加殼聚糖涂層來加固微膠囊，提高胰島素包封率，增強胰島素對胃環(huán)境（pH 1.2）的抵抗力，并實現(xiàn)在腸道環(huán)境（pH 6.8）的持續(xù)釋放。García-Gutiérrez等［38］將乳化/內(nèi)部凝膠法應用于對蘇云金芽胞桿菌殺蟲晶體蛋白與芽胞集合體的包封，實現(xiàn)其對紫外輻射的有效抵抗。研究發(fā)現(xiàn)，微膠囊對UV-C短期照射有良好抵抗作用，能夠使芽胞活性保持在90%以上；對于潮濕微膠囊樣品，芽胞活性可在UV-B長期照射后保持在50%以上，而晶體活性也可保持在43%；但是干燥后再經(jīng)UV-B長期照射會明顯降低胞晶集合體的活性。

3 利用靜電液滴生成法制備蛋白質(zhì)微膠囊

靜電液滴生成技術是另一種利用海藻酸鈉制備微膠囊的新型技術，即利用靜電引力破壞毛細管和針尖之間的絲狀液體，使之形成帶電小液滴，制備凝膠珠。其優(yōu)點在于操作可控可重復、粒徑均一、在應力狀態(tài)下制備，且不使用任何破壞蛋白活性的有機溶劑［39］。

Mi等［40］利用靜電液滴生成技術成功制備N，O-羧甲基殼聚糖包裹的海藻酸鈉微膠囊。即將含有BSA的海藻酸鈉溶液注入到連接高電壓直流裝置的注射器內(nèi)，而后擠壓到CaCl2溶液中，促使Ca2+交聯(lián)的海藻酸鈉液滴形成包含BSA的海藻酸鈣微粒。研究表明，N，O-羧甲基殼聚糖包裹的海藻酸鈉微膠囊對pH的響應性優(yōu)于原始的海藻酸鈉微膠囊和殼聚糖包裹的海藻酸鈉微膠囊。

4 利用其他方法制備蛋白質(zhì)微膠囊

王春蕾、崔學軍（Cui）等［41，42］采用聲化學法，將BSA水相與含有磁性Fe3O4納米粒子的油相結合，在水相和油相界面進行快速超聲輻射，制備具有生物相容性和生物可降解性的磁性蛋白質(zhì)微膠囊。該微膠囊能隨磁鐵方向發(fā)生定向移動，具有良好的磁性，并且可以繼續(xù)裝載疏水性藥物，在磁性靶向藥物運輸方面將得到廣泛應用。

5 結語

蛋白質(zhì)是一種具有生物活性的大分子物質(zhì)，對生物體生長發(fā)育起重要作用?；谄渚哂械亩喾N生理功能，近年來科學家越來越關注于對蛋白質(zhì)藥物的研究，無論是生物醫(yī)藥領域，還是生物農(nóng)藥領域。然而，蛋白質(zhì)活性的保持對環(huán)境的pH值要求很嚴格，強酸或強堿都會引起變性失活。聚電解質(zhì)微膠囊因其良好的基于pH控制的裝載與釋放性能而迅速發(fā)展，將其運用于對蛋白質(zhì)藥物的保護不僅具有高效包封率、提高了蛋白質(zhì)的活性，更擴大了蛋白質(zhì)的應用范圍，使其可以與其他藥物在微膠囊內(nèi)結合，釋放后共同發(fā)揮作用。另外，在生物農(nóng)藥領域，包封在微膠囊內(nèi)的蛋白類農(nóng)藥能夠有效抵抗外界多種不良環(huán)境，促進了生物農(nóng)藥的擴大發(fā)展。

現(xiàn)研究的蛋白質(zhì)微膠囊也存在一定技術性問題，如有些制備方法較繁瑣［6］、有機溶劑的參與和去核時的pH變化易導致蛋白質(zhì)變性［6-8，20，31］、靜電吸引制備的微膠囊由于結合力弱易造成模板破裂［23］等。因此，有效解決微膠囊制備過程中所面臨的技術性難題，在更加溫和的條件下采用生物相容性和生物可降解性材料封裝蛋白質(zhì)等生物活性材料可以保證蛋白質(zhì)結構穩(wěn)定，最大限度減少蛋白質(zhì)變性、暴露等［6，7，31，37］，同時，采用共價鍵、氫鍵等鍵鍵結合的方式進行微膠囊制備可以提高膠囊穩(wěn)定性，實現(xiàn)有效控釋［23］。

蛋白質(zhì)微膠囊因其高效的蛋白質(zhì)包封率和良好的pH控釋性能而得到飛速發(fā)展，在理論研究方面成果豐碩，在商業(yè)應用方面也初露鋒芒。相信隨著科學技術的不斷發(fā)展，蛋白質(zhì)微膠囊一定會向產(chǎn)業(yè)化方向高速進軍。

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（責任編輯 狄艷紅）

Research Progress on Protein Microcapsules

HE Xiao-lin1TENG Kai2GUO Shu-yuan1
（1. School of Life Sciences，Beijing Institute of Technology，Beijing 100081；2. Beijing Xinghang Mechanical-electrical Equipment Co.，Ltd.，Beijing 100074）

Protein drugs are easy to be degraded and inactivated. Thus how to sustain the activity of protein to make them function effectively has been a key problem in the application of protein drugs. Microencapsulation is to load a protein into a capsule，therefore，the target protein is isolated from the environment and could be protected. This paper reviews several common preparation methods of protein microcapsules，including layer-by-layer self-assembly，emulsification process，electrostatic droplet generation，etc.，which lays a foundation for the wide application of protein microcapsule in the future.

protein；microcapsules；loading and release；pH value

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.05.006

2015-08-18

國家自然科學基金項目（31171911）

賀曉琳，女，碩士研究生，研究方向：殺蟲晶體蛋白的微膠囊制劑；E-mail：hxl_199003@126.com

郭淑元，女，博士，教授，研究方向：病原微生物與宿主間作用的分子機制；E-mail：guosy@bit.edu.cn