劉紅利，　李紅蓉，　尹玉潔，　位　庚，　常成成，　王宏濤

[1南京中醫(yī)藥大學(xué)，江蘇 南京 210029；2河北醫(yī)科大學(xué)，3國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)研究室(心腦血管絡(luò)病)，4河北省絡(luò)病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，5河北以嶺醫(yī)藥研究院，河北 石家莊 050035]

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·短篇論著·

通心絡(luò)對(duì)新西蘭兔動(dòng)脈粥樣硬化血小板活化的影響*

劉紅利1，李紅蓉2，尹玉潔2，位庚2，常成成4,5，王宏濤3,4△

[1南京中醫(yī)藥大學(xué)，江蘇 南京 210029；2河北醫(yī)科大學(xué)，3國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)研究室(心腦血管絡(luò)病)，4河北省絡(luò)病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，5河北以嶺醫(yī)藥研究院，河北 石家莊 050035]

[摘要]目的： 探討通心絡(luò)對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化新西蘭兔血小板的保護(hù)作用。方法: SPF 級(jí)新西蘭家兔 42 只，雌雄各半，隨機(jī)分為7 組：正常組,模型組,通心絡(luò)超微粉低、中、高劑量組(0.15、0.3和0.6 g·kg-1·d-1)，阿托伐他汀組(2.5 mg·kg-1·d-1),阿司匹林組(12.5 mg·kg-1·d-1)。正常組給予普通飼料12周，模型組給予高脂飲食12周建立動(dòng)脈粥樣硬化模型，其余各組在給予高脂飼料的同時(shí)按劑量連續(xù)灌胃給藥12周，飲水不限。末次給藥后禁食12 h取材。取全血進(jìn)行血常規(guī)檢測(cè)，取血清、血漿分別進(jìn)行血脂水平、血小板因子4(PF4)和可溶性CD62P(sCD62P)檢測(cè)，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)血小板鈣離子，電鏡觀察血小板超微結(jié)構(gòu)，光鏡下進(jìn)行動(dòng)脈粥樣組織病理學(xué)觀察。結(jié)果: 與正常組比較，模型組新西蘭兔血小板計(jì)數(shù)及血小板平均體積明顯增加，血脂膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平顯著增高，血清PF4、sCD62P及血小板鈣離子濃度表達(dá)明顯增加(P<0.05)。與模型組相比，各用藥組均不同程度地降低血小板計(jì)數(shù)和血小板平均體積，血小板表達(dá)PF4、sCD62P水平及血小板內(nèi)鈣離子濃度明顯降低，通心絡(luò)低、中、高劑量組和阿托伐他汀組降低血清TC、TG和 LDL-C水平(P<0.05)；電鏡觀察見(jiàn)正常組血小板形態(tài)規(guī)則，細(xì)胞器分布均勻，模型組血小板形態(tài)畸形，偽足明顯，α顆粒及致密顆粒減少，胞漿內(nèi)空泡增多，提示血小板活化狀態(tài)，用藥組均不同程度改善血小板形態(tài)，增加α顆粒及致密顆粒數(shù)量，胞質(zhì)損傷減輕。組織病理學(xué)觀察正常組內(nèi)膜光滑完整，模型組內(nèi)膜顯著增厚，泡沫細(xì)胞大量聚集，斑塊形成，用藥組通心絡(luò)高劑量組內(nèi)膜增厚顯著降低，泡沫細(xì)胞明顯減少，斑塊形成不明顯，其它用藥組均不同程度改善內(nèi)膜增厚，降低泡沫細(xì)胞含量。結(jié)論: 通心絡(luò)可顯著抑制動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程中血小板的活化狀態(tài)，對(duì)于延緩動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成具有重要臨床治療價(jià)值。

[關(guān)鍵詞]動(dòng)脈粥樣硬化； 血小板； 通心絡(luò)

動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis，AS)是心腦血管疾病的重要病理生理基礎(chǔ)，其干擾因素眾多，涉及血小板、單核/巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞，炎癥、免疫、氧化等多種細(xì)胞、多個(gè)病理環(huán)節(jié)，已經(jīng)成為當(dāng)今社會(huì)影響人類健康的“第一殺手”。其中，血小板是血液中沒(méi)有細(xì)胞核的細(xì)胞碎片，主要參與生理病理性止血和血管損傷修復(fù)。研究也發(fā)現(xiàn)，血小板活化參與到許多炎癥相關(guān)疾病如動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病、糖尿病、高血壓、中風(fēng)等的發(fā)病過(guò)程中[1]，基于氣血相關(guān)理論和西醫(yī)還原論思維，吳以嶺院士系統(tǒng)提出脈絡(luò)-血管系統(tǒng)病概念，將發(fā)生在血管病變的動(dòng)脈粥樣硬化類疾病歸屬于脈絡(luò)病變范疇，并提出脈絡(luò)瘀阻是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的重要病程階段。通心絡(luò)膠囊是基于脈絡(luò)學(xué)說(shuō)“絡(luò)以通為用”的治療原則研制出的對(duì)于心腦血管疾病具有血液、血管、組織三重保護(hù)作用的有效方劑[2]，臨床及實(shí)驗(yàn)研究均證實(shí)通心絡(luò)具有顯著療效。本文通過(guò)高脂飲食建立動(dòng)脈粥樣硬化模型觀察通心絡(luò)對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程中血小板活化的抑制作用，為通心絡(luò)在心腦血管疾病中的運(yùn)用進(jìn)一步提供理論支持。

材料和方法

SPF 級(jí)新西蘭兔，(1.5±2.0) kg，雌雄各半，購(gòu)于北京富豪動(dòng)物養(yǎng)殖中心，合格證號(hào)為SCXK(京)2010-0010。所有動(dòng)物飼養(yǎng)于河北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)藥研究院新藥評(píng)價(jià)中心。

2藥物、試劑及儀器

通心絡(luò)藥粉由石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司提供；阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司)；阿司匹林腸溶片(石家莊制藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司)。

總膽固醇(total cholesterol，TC)試劑盒，低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C)試劑盒，甘油三酯(triglyceride，TG)試劑盒(北京九強(qiáng)生物有限公司)；血小板因子4(platelet factor 4，PF4)ELISA試劑盒(武漢優(yōu)爾生科技股份有限公司)；可溶性CD62P(soluble CD62P，sCD62P)ELISA試劑盒(上海高創(chuàng)化學(xué)科技公司)；Fluo-3AM熒光探針(Biotium)，用二甲基亞砜溶解；高脂飼料(膽固醇1%,蛋黃粉7.5%，豬油 5%,基礎(chǔ)飼料86.5%)由北京富豪動(dòng)物養(yǎng)殖中心加工配制；XD71型酶標(biāo)儀(上海迅達(dá)醫(yī)療儀器公司)；7080全自動(dòng)生化分析儀、JEM-1400透射電子顯微鏡(HITACHI)；Sysmex XE-5000全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀；Biofuge Primo型高速冷凍離心機(jī)(索富達(dá)公司)； UC-7型超薄切片機(jī)、DM6000B型全自動(dòng)生物顯微鏡(Leica)； Spertra Max M2多功能酶標(biāo)儀(Molecular Devices)。

3實(shí)驗(yàn)方法

3.1造模及給藥新西蘭兔適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d后隨機(jī)分為正常組、模型組、通心絡(luò)低、中、高劑量組、阿托伐他汀組、阿司匹林組共 7組，每組6只。正常組給予普通飼料; 模型組予高脂飼料，其余各組在喂飼高脂飼料的同時(shí)給予相應(yīng)藥物灌胃干預(yù)，通心絡(luò)低、中、高劑量組分別為0.15、0.3和0.6 g·kg-1·d-1，阿托伐他汀組2.5 mg·kg-1·d-1，阿司匹林組12.5 mg·kg-1·d-1，實(shí)驗(yàn)前用0.5%羧甲基纖維素鈉溶液溶解配制相應(yīng)工作液，灌胃量3 mL/kg，各組飲水不限，實(shí)驗(yàn)周期為12周。12周末留取血液和組織標(biāo)本待測(cè)。

3.2血小板計(jì)數(shù)、血小板平均體積及血脂水平測(cè)定末次給藥后禁食12 h取材，1%異戊巴比妥納耳緣靜脈注射麻醉，腹主動(dòng)脈采血，全血立即采用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀檢測(cè)血小板計(jì)數(shù)及血小板平均體積。剩余全血室溫靜置2 h，3 000 r/min 離心 15 min 分離制備血清及血漿。血清采用自動(dòng)生化分析儀測(cè)定 TC、TG及LDL-C。

伴隨著經(jīng)濟(jì)全球化進(jìn)程不斷加快，在信息化浪潮席卷全球的背景下，信息化對(duì)于一個(gè)企業(yè)，其重要性不言而喻。面對(duì)日益激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始意識(shí)到，在互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)飛速發(fā)展的今天，企業(yè)的發(fā)展必須依托信息技術(shù)，特別是在信息技術(shù)應(yīng)用相對(duì)滯后的建筑業(yè)中。住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部印發(fā)的《2016-2020年建筑業(yè)信息化發(fā)展綱要》指出，“十三五”期間，要全面提高建筑業(yè)信息化水平，形成一批具有較強(qiáng)信息技術(shù)創(chuàng)新能力和信息化應(yīng)用達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平的建筑企業(yè)及具有關(guān)鍵自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的建筑業(yè)信息技術(shù)企業(yè)，人力資源管理信息化作為建筑業(yè)信息化重要一環(huán)被寫(xiě)進(jìn)綱要中。

3.3主動(dòng)脈壁內(nèi)膜病理觀察12周末處死動(dòng)物，取從心臟升主動(dòng)開(kāi)始至髂主動(dòng)脈分叉口結(jié)束，剝離外膜脂肪組織，4%甲醛固定，取主動(dòng)脈弓約2 cm處，常規(guī)石蠟包埋，制成4 μm厚橫斷面切片，行蘇木精-伊紅(HE)染色光鏡下觀察動(dòng)脈內(nèi)膜組織病理改變。

3.4PF4和sCD62P的檢測(cè)取各組血清和血漿采用酶聯(lián)免疫吸附法分別進(jìn)行PF4和sCD62P含量檢測(cè)，操作步驟嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

3.5血小板鈣離子濃度檢測(cè)枸櫞酸鈉抗凝管收集全血，立即室溫下800 r/min 離心10 min獲取上層富血小板血漿，調(diào)整血小板計(jì)數(shù)為3×1011/L，加入Fluo-3 AM使其終濃度為10 μmol/L，37 ℃ 孵育30 min，在流式細(xì)胞儀上用激發(fā)波長(zhǎng)488 nm，測(cè)定血小板Fluo-3的平均熒光強(qiáng)度反映血小板Ca2+水平。

3.6血小板的電鏡觀察各組隨機(jī)選取1只，按上法制備富血小板血漿，加入等體積的0.2%戊二醛預(yù)固定30 min。預(yù)固定后，再次3 000 r/min離心10 min離心棄去上層清液，留取沉淀轉(zhuǎn)移至1.5 mL EP管中加滿2.5%戊二醛4 ℃固定24 h，經(jīng)1%鋨酸、乙醇梯度脫水，環(huán)氧樹(shù)脂包埋處理, 進(jìn)行超薄切片，鈾鉛雙染色，在JEM-1400透射電子顯微鏡下觀察血小板超微結(jié)構(gòu)。

4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)軟件 SPSS 19.0對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示。多組間比較采用單因素方差分析(one-way ANOVA)，各組均數(shù)間兩兩比較采用Bonferroni校正的t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié)果

1不同組間血脂水平、血小板計(jì)數(shù)和血小板平均體積比較

如表1所示，12周末，與正常組比較，模型組血清TG、TC和LDL-C水平顯著增高(P<0.01)，且血小板計(jì)數(shù)增多，血小板平均體積增大；與模型組比較，通心絡(luò)低、中、高劑量組、阿托伐他汀組均能顯著降低TG、TC和LDL-C水平(P<0.01)，同時(shí)降低血小板數(shù)量，減小血小板平均體積(P<0.05)。阿司匹林組亦可降低血小板數(shù)量，減小血小板平均體積(P<0.01)，見(jiàn)表2。

表1不同組間血脂水平的比較

Table 1.The blood lipid levels in different groups (mmol/L. Mean±SD.n=6)

N: normal group; M: model group; TXL-L: low dose of Tongxinluo group; TXL-M: medium dose of Tongxinluo group; TXL-H: high dose of Tongxinluo group; ATO: atorvastatin group.**P<0.01vsnormal group;##P<0.01vsmodel group.

**P<0.01vsnormal group;#P<0.05,##P<0.01vsmodel group.

2各組動(dòng)脈內(nèi)膜病理學(xué)觀察比較

正常對(duì)照組內(nèi)膜結(jié)構(gòu)完整，內(nèi)皮表面光滑，未發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮下脂質(zhì)沉積及泡沫細(xì)胞浸潤(rùn)，平滑肌排列整齊。模型組可見(jiàn)明顯內(nèi)膜增厚，脂質(zhì)沉積、泡沫細(xì)胞形成，脂質(zhì)斑塊隆起突向管腔，管腔明顯狹窄，中膜平滑肌排列紊亂，彈力纖維變薄。與模型組比較，各用藥組內(nèi)膜增厚不同程度減輕，脂質(zhì)沉積改善，斑塊內(nèi)泡沫細(xì)胞減少，其中以通心絡(luò)高劑組和阿托伐他汀組內(nèi)膜改善最顯著，內(nèi)膜結(jié)構(gòu)相對(duì)完整，見(jiàn)圖1。

Figure 1.The appearance of carotid artery morphology in different groups (HE staining, ×400).

圖1不同組間主動(dòng)脈內(nèi)膜病理改變

3不同組間表達(dá)PF4和sCD62P比較

如表2所示，12周末，與正常組比較，模型組血小板分泌到血清和血漿中的PF4和sCD62P顯著增多(P<0.01)；用藥組與模型組比較，各用藥組均能顯著降低PF4的表達(dá)(P<0.01)，除通心絡(luò)低劑量組，其余各用藥組sCD62P表達(dá)明顯降低(P<0.01)。提示各用藥組對(duì)血小板的釋放功能均有抑制作用。

4各組間血小板Ca2+濃度的比較

12周末，與正常組比較，模型組血小板內(nèi)鈣離子顯著增高(P<0.01)；用藥組與模型組比較，除通心絡(luò)低劑量組外，其余各組血小板Ca2+均有不同程度降低(P<0.01)，見(jiàn)圖2。

Figure 2.The changes of platelet calcium ion in different groups. Mean±SD.n=3.**P<0.01vsnormal group;#P<0.05,##P<0.01vsmodel group.

圖2不同組間血小板鈣離子濃度比較

5各組血小板超微結(jié)構(gòu)的比較

正常組血小板形狀多呈圓形或橢圓形，表面光滑，偽足伸出不多見(jiàn)，胞漿內(nèi)α顆粒和致密顆粒數(shù)量較多分布均勻，結(jié)構(gòu)相對(duì)完整清晰。模型組血小板形態(tài)畸形，大量偽足伸出，血小板間可見(jiàn)聚集成片，胞漿內(nèi)α顆粒和致密顆粒數(shù)量減少，空泡增多，胞質(zhì)損傷明顯。與模型組比較，各用藥組均可在一定程度上改善血小板形態(tài)，增加胞漿內(nèi)細(xì)胞器顆粒數(shù)量，顆粒分布較均勻，見(jiàn)圖3。

討論

Figure 3.The changes of platelet ultrustructures in different groups observed under electron microscope.

圖3不同組間血小板超微結(jié)構(gòu)的改變

動(dòng)脈粥樣硬化傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素如吸煙、高血糖等，以及血流剪切力、內(nèi)皮細(xì)胞損傷均可激活血小板，誘導(dǎo)血小板發(fā)生形態(tài)和功能改變。血小板參數(shù)的增大是血小板活化的指標(biāo)，血小板平均體積增加，是血小板功能亢進(jìn)的重要指標(biāo)[12]。血小板內(nèi)散在分布有α顆粒和致密顆粒，α顆粒含有大量纖維蛋白原、組織蛋白酶等，在血小板活化后釋放出大量活性物質(zhì)，其中CD62P是α顆粒膜糖蛋白，屬于選擇素家族黏附分子，是血小板活化的敏感指標(biāo)，通過(guò)介導(dǎo)與內(nèi)皮細(xì)胞的黏附作用啟動(dòng)血栓形成[13]。PF4也是儲(chǔ)存在血小板α顆粒中的特異蛋白之一，當(dāng)血小板活化后可釋放到血漿中，其濃度與AS病變分級(jí)、臨床癥狀等臨床參數(shù)呈正相關(guān)。Sachais等[14]證實(shí)敲除ApoE-/-小鼠的PF4基因后，動(dòng)脈粥樣硬化的病變面積顯著減小，PF4還可通過(guò)NF-κB、Toll受體等信號(hào)通路上調(diào)巨噬細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶9的表達(dá)，影響斑塊的穩(wěn)定性[15]。血小板胞漿內(nèi)鈣離子濃度升高也是血小板活化的主要標(biāo)志物，參與到血小板聚集、黏附、釋放等過(guò)程中，并為血小板收縮、變形提供能量，促進(jìn)細(xì)胞膜融合，偽足伸出。有研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)鈣離子濃度在一定范圍內(nèi)時(shí)，血小板聚集率與鈣離子濃度呈明顯正相關(guān)，血小板達(dá)最大聚集率時(shí)間也明顯縮短[16]。

基于復(fù)雜性科學(xué)思維與中醫(yī)整體、系統(tǒng)、辯證、恒動(dòng)思維相結(jié)合，絡(luò)病理論提出脈絡(luò)-血管系統(tǒng)同一性，將脈作為獨(dú)立的實(shí)體臟器進(jìn)行研究，對(duì)于血管病變的共性發(fā)病規(guī)律與病理機(jī)制和治療突顯了其整體優(yōu)勢(shì)[17]。動(dòng)脈粥樣硬化病變部位在脈，其發(fā)病緩慢、病程纏綿，“久病入絡(luò)”，歸屬于脈絡(luò)病變范疇。通心絡(luò)膠囊是絡(luò)病理論指導(dǎo)下的通絡(luò)復(fù)方中藥代表方，由人參、降香、水蛭、全蝎、蜈蚣、土鱉蟲(chóng)、蟬蛻、冰片等組成，針對(duì)脈絡(luò)-血管系統(tǒng)病的共性病理環(huán)節(jié)，即絡(luò)氣虛滯/郁滯、脈絡(luò)瘀阻、脈絡(luò)絀急、脈絡(luò)瘀塞[18]，具有益氣活血、搜風(fēng)通絡(luò)功效。臨床與實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)研究顯示，通心絡(luò)具有降脂、抗炎、保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞、穩(wěn)定易損斑塊等多重作用，被Am J Physiol Heart Circ Physiol點(diǎn)評(píng)稱“本研究為未來(lái)可能發(fā)展成冠心病事件的高?；颊唿c(diǎn)燃了希望之燈”[19]?？寡“逯委熓侵委熝膊〉幕瑢?duì)于心腦血管病的發(fā)病率和死亡率具有顯著的降低作用[20]，阿司匹林是常用的抗血小板藥物，然而有部分患者存在阿司匹林抵抗現(xiàn)象，不能有效抑制血小板活化，仍有發(fā)生心血管事件的可能性。尹承華等[21]臨床觀察通心絡(luò)膠囊對(duì)阿司匹林抵抗患者血小板聚集功能的影響中發(fā)現(xiàn)單獨(dú)使用通心絡(luò)膠囊或通心絡(luò)膠囊與阿司匹林聯(lián)合使用均可降低COL和ADP誘導(dǎo)的血小板聚集率，改善阿司匹林抵抗現(xiàn)象。通心絡(luò)還可抑制急性冠脈綜合癥患者接受介入治療后的血小板活化表達(dá)的CD62P、CD63、GPⅡb/Ⅲa、vWF因子，保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞[22]

本文實(shí)驗(yàn)采用高脂飲食建立動(dòng)脈粥樣硬化模型，予通心絡(luò)干預(yù)治療。通心絡(luò)低、中、高劑量組均可在不同程度上降低動(dòng)脈粥樣硬化TC、TG和LDL-C水平，改善內(nèi)膜增厚程度，減少泡沫細(xì)胞浸潤(rùn)，減輕動(dòng)脈粥樣硬化病變。此外，通心絡(luò)不僅改善血小板形態(tài)，增加血小板顆粒數(shù)量，同時(shí)還可通過(guò)降低血小板數(shù)量、血小板平均體積，抑制血小板活化表達(dá)的PF4和sCD62P，同時(shí)降低血小板內(nèi)鈣離子濃度，保護(hù)血小板功能。該研究進(jìn)一步闡明通心絡(luò)發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化的保護(hù)機(jī)制作用，為中醫(yī)絡(luò)病理論指導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化類疾病防治提供支持，同時(shí)也應(yīng)更加深入探討其發(fā)揮保護(hù)血小板作用的分子機(jī)制。

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(責(zé)任編輯： 盧萍， 羅森)

Effects of Tongxinluo on activation of platelet in rabbit model of atherosclerosis

LIU Hong-li1, LI Hong-rong2, YIN Yu-jie2, WEI Geng2, CHANG Cheng-cheng4, 5, WANG Hong-tao3, 4

[1NanjingUniversityofChineseMedicine,Nanjing210029,China;2HebeiMedicalUniversity，3KeyResearchCentreofStateAdministrationofTraditionalChineseMedicine(CollateralDiseaseofCardiovascular),4KeyLaboratoryofCollateralDiseaseofHebeiProvince,5HebeiYilingMedicalResearchInstitute,Shijiazhuang050035,China.E-mail:wht72007@126.com]

[KEY WORDS]Atherosclerosis; Platelet; Tongxinluo

[ABSTRACT]AIM: To study the effects of Tongxinluo on the activation of platelets in a rabbit model of atherosclerosis. METHODS: New Zealand rabbits were randomly divided into 7 groups: normal group, model group, the groups treated with high, medium and low doses of Tongxinluo micropowder (0.15， 0.3 and 0.6 g·kg-1·d-1), atorvastatin group (2.5 mg·kg-1·d-1), and aspirin group (12.5 mg·kg-1·d-1). The rabbits in normal group was fed with common diet for 12 weeks, and the rabbits in model group were fed with high-fat diet for 12 weeks to establish atherosclerosis model. The rabbits in the rest groups were treated with the corresponding drugs, at the same time to give high-fat diet. Fasting for 12 h after the last treatment, whole blood was collected to perform the blood routine test, and to measure serum and plasma levels of lipids, platelet factor 4 (PF4) and soluble CD62P (sCD62P). Flow cytometry was used to analyze platelet calcium ion concentration. Electron microscopy was used for platelet superfine observations, and light microscopy for observing the pathological changes. RESULTS: Compared with normal group, the levels of triglyceride (TG), total cholesterol (TC), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), platelet counts, and mean platelet volume in model group were significantly elevated, and the levels of PF4, sCD62P and calcium were also significantly increased (P<0.05). Compared with model group, except aspirin group, the levels of TG, TC and LDL-C in high, medium and low doses of Tongxinluo groups and atorvastatin group were effectively decreased. The platelet counts and mean platelet volume in all treatment groups were markedly decreased, and the serum levels of PF4, sCD62P and Ca2+in platelet (P<0.05) were reduced. In electron microscopic observation, the shape of platelet was regular and organelles distributed uniform in normal group. However, in model group, the shape of platelet was irregular, pseudopodia forming was obviously observed, and α particles and dense granules decreased, indicating that the platelet was activated. To a different extent, the platelet shape, increase in the number of α particles and dense granules were improved in treatment groups and the damage of the cytoplasm was attenuated. Through histopathological observation, the intimal was smooth and complete in normal group. In the model group, the intimal thickness markedly increased, foam cell aggregated, and plaque was formed. Compared with model group, the intimal thickening and the number of foam cells were significantly decreased, and plaque formation was not obvious in atorvastatin group and high dose of Tongxinluo group. The pathological damages in the other treatment groups were alleviated in different degrees. CONCLUSION: Tongxinluo significantly inhibits the activation of platelets in the process of atherosclerosis, and has important clinical value to delay the atherosclerotic thrombosis.

[文章編號(hào)]1000- 4718(2016)06- 1106- 06

[收稿日期]2015- 10- 26[修回日期] 2016- 04- 01

*[基金項(xiàng)目]國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)(No. 2012CB518606)

通訊作者△Tel: 0311-85901553; E-mail: wht72007@126.com

[中圖分類號(hào)]R543; R363.2

[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

doi:10.3969/j.issn.1000- 4718.2016.06.024