趙 倩 孫蜀寧 張淑艷
(遼寧省金秋醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 沈陽 110016)
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司來吉蘭治療帕金森的應(yīng)用效果及安全性評價與分析
趙 倩 孫蜀寧 張淑艷
(遼寧省金秋醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 沈陽 110016)
【摘要】目的 探析司來吉蘭治療帕金森的運用效果和安全性。方法 選擇2013年9月至2014年9月我院門診及病房診治的40例帕金森患者為研究對象,對其臨床治療資料進行回顧性分析。結(jié)果 經(jīng)過2周治療,患者的UPDRS評分明顯優(yōu)于治療前,治療前后對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),并且治療期間,除2例患者出現(xiàn)惡心嘔吐外,其余患者均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),所有患者均順利完成治療。結(jié)論 臨床上運用司來吉蘭對帕金森進行治療,不僅不良反應(yīng)小、安全性高,在一定程度上還能提高治療效果,使患者的預(yù)后生活質(zhì)量得到改善,值得推廣運用。
【關(guān)鍵詞】司來吉蘭;帕金森;安全性;運用效果
帕金森病是臨床上比較常見的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,好發(fā)于中老年人,誘發(fā)該病的因素有很多,其中包括年齡老化、遺傳因素、氧化應(yīng)激反應(yīng)以及環(huán)境因素等,在臨床上表現(xiàn)為肌強直、靜止性震顫、睡眠障礙以及運動遲緩等癥狀,不僅影響患者的生活質(zhì)量,在一定程度上也給社會和家庭帶來沉重的負擔[1]。當前臨床上在治療帕金森病時,多巴胺替代治療是比較常用的一種方法,雖然療效確切,但是有研究表明,長時間服用該類藥物容易出現(xiàn)諸多不良反應(yīng),比如運動障礙、療效減退、精神癥狀以及癥狀波動等,不利于改善患者預(yù)后。因此,本文重點探討了司來吉蘭治療帕金森的運用效果和安全性,報道如下。
1.1一般資料:選擇2013年9月至2014年9月我院門診及病房診治的40例帕金森患者為研究對象,其中22例為男性,18例為女性,年齡45~86歲,平均年齡為(64.2±10.8)歲,病程4~10年,平均病程為(6.4±3.2)年,Hoehn-Yahr分級標準:15例為Ⅰ級,10例為Ⅱ級,7例為Ⅲ級,5例為Ⅳ級,3例為Ⅴ級。所有患者均排除嚴重肝腎功能異常、精神分裂癥、心功能不全以及癲癇發(fā)作者。
1.2方法:所有患者確診后,均給予司來吉蘭治療,即口服鹽酸司來吉蘭片(生產(chǎn)廠家:芬蘭奧立安集團,批準文號H20110397,規(guī)格5 mg),5毫克/次,1次/天,連續(xù)治療2周后觀察療效。
1.3觀察指標:運用帕金森病評分量表(UPDRS)對患者的治療效果進行評分,其中包括行為、UPDRS總評分、情緒總評分以及UPDRSⅠ精神評分,得分與治療效果呈反比關(guān)系,即得分越低,治療效果越好。
1.4療效判定標準:臨床上通常依據(jù)以下幾個標準評價治療效果:①顯效。治療后,患者的睡眠障礙、靜止性震顫等臨床癥狀明顯改善,且UPDRS評分較治療前減少>50%;②有效。治療后,患者的睡眠障礙、靜止性震顫等臨床癥狀有所緩解,且UPDRS評分較治療前減少10%~30%;③無效。治療后,患者的睡眠障礙、靜止性震顫等臨床癥狀沒有出現(xiàn)任何變化,且UPDRS評分較治療前減少<10%[2]。
1.5統(tǒng)計學(xué)分析:運用SPSS17.0軟件處理數(shù)據(jù)資料,以(±s)表示計量資料,運用非參數(shù)統(tǒng)計秩和檢驗用藥前后UPDRS評分比較,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1用藥前后UPDRS評分對比:經(jīng)過2周治療,患者的UPDRS評分明顯優(yōu)于治療前,治療前后比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2療效評定:經(jīng)過2周治療后,本組的40例患者中,12例顯效,24例有效,4例無效,治療總有效率為90%。治療期間,2例患者出現(xiàn)惡心、嘔吐等不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為5%,其余患者均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),所有患者均順利完成治療。
表1 用藥前后UPDRS評分對比
近年來,隨著人口老齡化進程的進一步加劇,帕金森在我國的發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢,已經(jīng)成為影響老年人生活質(zhì)量的一種重要疾病,所以選擇合適的藥物治療帕金森對改善患者預(yù)后有著極其重要的意義。司來吉蘭作為一種選擇性的不可逆MAO-B抑制劑,是臨床上治療帕金森的首選藥物,并且有研究表明,將司來吉蘭運用在帕金森病的早期治療中,可以使患者的臨床癥狀得到明顯改善,降低致殘率,使左旋多巴的運用時間延緩[3]。對于中晚期的患者,聯(lián)合應(yīng)用司來吉蘭可以減少左旋多巴的用量從而減輕此類藥物的不良反應(yīng)。由于司來吉蘭對MAO-B具有相對選擇性,與“酪胺奶酪效應(yīng)”沒有任何關(guān)系,并且已有研究表明司來吉蘭具有較好的神經(jīng)保護作用,能夠明顯改善帕金森患者的中樞神經(jīng)癥狀,從而達到治療目的[4]。臨床研究資料及動物實驗證明司來吉蘭具有較好的神經(jīng)保護作用,其作用機制與MAO-B的抑制作用無關(guān),在一定程度上與代謝產(chǎn)物的神經(jīng)營養(yǎng)作用有著密不可分的聯(lián)系。DATATOP是當前臨床上關(guān)于司來吉蘭最大的對照、隨機、前瞻性試驗,不僅可以對司來吉蘭的神經(jīng)保護作用進行評估,在一定程度上對預(yù)測患者預(yù)后有著極其重要的意義[5]。此外,司來吉蘭還具有良好的抗抑郁作用,在帕金森合并抑郁患者的治療中可以獲得較好的效果。
綜上所述,臨床上單獨或聯(lián)合運用司來吉蘭治療帕金森病,不僅不良反應(yīng)小、安全性高,在一定程度上還能提高治療效果,改善患者的生存質(zhì)量及預(yù)后,值得推廣運用。
參考文獻
[1] 蘇娜,吳斌,徐珽.司來吉蘭治療帕金森病的有效性與安全性的系統(tǒng)評價[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2014,34(14):1206-1212.
[2] 尤如芹.司來吉蘭治療帕金森病的Meta分析[D].吉林:吉林大學(xué),2015.
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中圖分類號:R742.5
文獻標識碼:B
文章編號:1671-8194(2016)05-0183-01