李長(zhǎng)久, 周　毅, 姜　宏, 賈　陽(yáng), 陳　闊

(海南大學(xué) 海南省特種玻璃重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海南 ?？凇?70228)

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銻摻雜釩磷封接玻璃的析晶穩(wěn)定性研究*1

李長(zhǎng)久?, 周毅, 姜宏, 賈陽(yáng), 陳闊

(海南大學(xué) 海南省特種玻璃重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海南 海口570228)

摘要：以80V2O5-20P2O5-xSb2O3(x=0,1,3,5 mol%)系統(tǒng)玻璃為研究對(duì)象，對(duì)其進(jìn)行紅外吸收光譜、拉曼光譜、X射線光電子能譜和固體靜態(tài)核磁共振測(cè)試，研究玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，分析釩磷玻璃中摻雜銻后析晶穩(wěn)定性提高的機(jī)理.結(jié)果表明：釩磷系封接玻璃中加入少量的Sb2O3后，玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中橋氧比例增加，非橋氧比例下降；同時(shí)V4+/V5+增加，這兩點(diǎn)原因?qū)е滦纬蒝2O5晶相所需的V=O鍵大幅斷裂，抑制了該晶相的生成.Sb2O3的引入，破壞了網(wǎng)絡(luò)平衡態(tài)的結(jié)構(gòu)，使(VO3)n單鏈逐漸轉(zhuǎn)化為(V2O8)n鋸齒狀鏈，玻璃結(jié)構(gòu)更加緊密，難以析晶，析晶穩(wěn)定性提高.

關(guān)鍵詞：Sb2O3;釩磷玻璃;結(jié)構(gòu);研究

目前，低溫封接玻璃廣泛應(yīng)用于微電子、電真空、電子顯示等技術(shù)，應(yīng)用于能源、物理、化學(xué)、汽車、電光源等領(lǐng)域，有著十分誘人的發(fā)展前景[1-4].V2O5-P2O5系統(tǒng)玻璃具有轉(zhuǎn)變溫度低、膨脹系數(shù)可調(diào)節(jié)范圍大等優(yōu)點(diǎn)，是無(wú)鉛低溫封接玻璃的研究方向之一[5-6].但其較差的析晶穩(wěn)定性限制了其進(jìn)一步的發(fā)展，而提高析晶穩(wěn)定性的操作往往會(huì)帶來(lái)玻璃封接溫度的升高.Shapaan等人[7]研究了V2O5-P2O5-Fe2O3系統(tǒng)封接玻璃，發(fā)現(xiàn)隨著V2O5含量的增加，玻璃的析晶活化能減小.Devidas等人[8]研究了La2O摻雜V2O5-P2O5系統(tǒng)玻璃，發(fā)現(xiàn)摻雜La2O后，玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更加疏松.Haruyuki等人[9]研究了Li2O-V2O5-P2O5系統(tǒng)玻璃，對(duì)該系統(tǒng)玻璃的形成區(qū)域畫了三元相圖，優(yōu)化了各個(gè)組分在玻璃中的含量范圍.海南大學(xué)的姜宏等[10]提出了一種以V2O5-P2O5為主要系統(tǒng)摻雜少量的Sb2O3,WO3,Bi2O3的低溫封接玻璃.研究指出，V2O5-P2O5系統(tǒng)玻璃中摻雜少量的Sb2O3后，玻璃的析晶穩(wěn)定性得到了80～90 K的提高，而玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)只是小幅增加(≤20.5 K)，使困擾該系統(tǒng)玻璃發(fā)展的關(guān)鍵問(wèn)題得以解決，但是Sb在封接玻璃體系中有相關(guān)作用的報(bào)道并不多見，對(duì)這種現(xiàn)象進(jìn)行解釋具有重要的意義.本文以80V2O5-20P2O5-xSb2O3(x=0,1,3,5 mol%)系統(tǒng)玻璃為研究對(duì)象，在850 ℃保溫1 h，成功熔制出玻璃樣品.對(duì)玻璃樣品粉末進(jìn)行紅外光譜、拉曼光譜、X射線光電子能譜(XPS)和固體靜態(tài)核磁共振(NMR)測(cè)試，研究玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步對(duì)玻璃析晶穩(wěn)定性(玻璃析晶起始溫度與轉(zhuǎn)變溫度的差值)提高的機(jī)理進(jìn)行分析.Sb在釩磷玻璃領(lǐng)域進(jìn)行核磁方面研究的報(bào)道也很少，研究手段是具有創(chuàng)新性的.采用這些材料分析手段研究玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，分析Sb2O3在玻璃網(wǎng)絡(luò)中的作用，對(duì)進(jìn)一步降低封接溫度提供析晶穩(wěn)定性的保障，同時(shí)也為該系統(tǒng)玻璃的使用提供理論依據(jù)，這對(duì)整個(gè)無(wú)鉛低溫封接玻璃的研究也有重要的意義.

1試驗(yàn)方法

1.1試驗(yàn)材料與制備方法

試驗(yàn)所用原料為分析純的V2O5,P2O5,Sb2O3．以分析純80V2O5-20P2O5-xSb2O3(x=0,1,3,5 mol%)的摩爾比稱量樣品，置于石英坩堝，放入升降式硅碳棒電阻爐中，于850 ℃熔化1 h，將熔制好的玻璃液在空氣中急速冷卻，得到玻璃樣品，研磨并過(guò)200目篩，得到粒徑在70 μm左右的玻璃樣品粉末，放在干燥箱中密封保存.

1.2儀器與表征方法

紅外光譜分析采用傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR Spectrum GX，美國(guó)Perkin Elmer)，光譜分辨率4 cm-1，測(cè)量范圍4 000～400 cm-1，掃描信號(hào)累加32次，OPD速度0.2 cm/s，增益為1.

拉曼光譜測(cè)試采用RM2000型顯微共焦拉曼光譜儀(Microscopic Confocal Raman Spectrometer，英國(guó)Renishaw)，激光器波長(zhǎng)：514.5 nm(氬離子)，拉曼位移范圍：100～4 000 cm-1，顯微尺寸范圍：大于等于1 μm，光譜分辨率：1 cm-1.

XPS測(cè)試采用光電子能譜儀(Thermo SCIENTIFIC ESCALAB 250，美國(guó)Thermo Scientific)，輻射源為AlKα源，采用場(chǎng)發(fā)射電子槍燈絲，發(fā)射功率為130 W，測(cè)試管電壓為15 kV，管電流為10 mA.

51V固體靜態(tài)核磁共振分析采用超導(dǎo)傅立葉變換核磁共振譜儀(AVANCE III 600，美國(guó)Bruker)，共振頻率是157.8 MHz，脈沖寬度是0.65 μs，探測(cè)溫度為30 ℃，掃描3 000次，樣品的旋轉(zhuǎn)頻率是14 000 Hz，脈沖延遲時(shí)間為1 s.

2結(jié)果與討論

2.1紅外吸收光譜和拉曼光譜分析

2.1.1紅外吸收光譜

由圖1(a)可知，660 cm-1峰是(VO3)n單鏈的組合振動(dòng)，850～945 cm-1之間的漫峰可能屬于VO2,VO4的對(duì)稱伸縮振動(dòng)或VO43-中VO2單元的變形振動(dòng)，但是很弱；1 015 cm-1處的峰可能屬于PO3的對(duì)稱伸縮振動(dòng)、PO43-的對(duì)稱伸縮振動(dòng)或VO5三角雙錐中的V=O的振動(dòng).由圖1(b)可知，添加Sb2O3后，540 cm-1吸收峰可能屬于VO2,VO3的彎曲振動(dòng)的疊加；562 cm-1,577 cm-1和616 cm-1吸收峰屬于V—O—V的伸縮振動(dòng);660 cm-1吸收峰屬于(VO3)n單鏈的組合振動(dòng);952 cm-1吸收峰與VO5,VO4中的V=O及VO2和VO3的伸縮振動(dòng)有關(guān);993 cm-1吸收峰屬于PO3對(duì)稱伸縮振動(dòng);1 015 cm-1處的峰可能屬于PO3的對(duì)稱伸縮振動(dòng)、PO43-的對(duì)稱伸縮振動(dòng)或VO5三角雙錐中的V=O的振動(dòng)，也有可能是存在P—O—V=O中的P―O鍵附加V=O鍵振動(dòng)頻率;1 090 cm-1吸收峰屬于PO2的對(duì)稱伸縮振動(dòng)[11-13]．兩圖中均未發(fā)現(xiàn)屬于P=O的吸收峰.

綜合解析圖1：無(wú)論P(yáng)O43-,PO3還是PO2都是對(duì)稱伸縮振動(dòng)，說(shuō)明Sb3+并沒有與P直接發(fā)生作用，P周圍的環(huán)境相同[14]；VO2,VO3的彎曲振動(dòng)的出現(xiàn)說(shuō)明Sb3+與部分V—O鍵發(fā)生了作用，并使原來(lái)聯(lián)結(jié)的部分V—O—V鍵發(fā)生斷裂；而993 cm-1吸收峰則應(yīng)是由于Sb2O3的引入引起V—O—P中的O偏向于V移動(dòng)，導(dǎo)致部分PO3中的P-O鍵變長(zhǎng)、電子云密度降低、鍵力場(chǎng)減弱、振動(dòng)頻率變低而導(dǎo)致峰向低波數(shù)移動(dòng)；1 090 cm-1PO2對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰說(shuō)明由于Sb3+的引入，原有的部分P—O鍵發(fā)生重組，導(dǎo)致新的P配位組合出現(xiàn).

Wavenumber/cm-1

2.1.2拉曼光譜

圖2中(a)曲線385～595 cm-1拉曼譜線屬于V—O—V鏈的低能振動(dòng)；670～820 cm-1拉曼譜線屬于V—O—V或V—O—P橋氧的伸縮振動(dòng)，共邊連接的VO5多面體中的OV3伸縮振動(dòng)也有可能；830～950 cm-1拉曼譜線屬于O—V—O的伸縮振動(dòng)；990～1 050 cm-1拉曼譜線屬于VO5三角雙錐中V=O振動(dòng)；1 120 cm-1拉曼譜線屬于O—P—O的伸縮振動(dòng).圖2的(a)曲線中譜線雙峰670～820 cm-1，830～950 cm-1在圖2的(b)曲線中變?yōu)?00～940 cm-1的單漫峰，應(yīng)該是由于Sb2O3的引入導(dǎo)致O—V—O鍵長(zhǎng)增大，伸縮振動(dòng)向低波數(shù)移動(dòng)所導(dǎo)致；965 cm-1拉曼譜線屬于PO43-非橋氧的對(duì)稱伸縮振動(dòng)或VO43-的對(duì)稱、非對(duì)稱及變形振動(dòng)，與Sb3+的加入導(dǎo)致部分VO5三角雙錐發(fā)生改變，出現(xiàn)VO43-配位有關(guān)[15]；其它峰位拉曼譜線無(wú)明顯變化.

磷在玻璃中主要有如圖3所示幾種配位方式(其中Qi中i表示橋氧數(shù))．本文拉曼及紅外譜圖表明玻璃樣品中存在PO43-,PO3和PO2對(duì)稱伸縮振動(dòng)以及PO43-非橋氧的對(duì)稱伸縮振動(dòng)、V—O—P的伸縮振動(dòng)，但沒有P—O—P及P=O的振動(dòng)峰，符合這一特征的只有Q2和Q0，這樣Q2和Q0就成為本文中磷在玻璃中的存在形式.

Wavenumber/cm-1

圖3　磷在玻璃中的配位

綜合紅外及拉曼光譜可知：P在玻璃中以孤立的磷氧四面體形式分散存在于V的網(wǎng)絡(luò)中，P的次近鄰只有V，P只通過(guò)O與V連接，P與P之間無(wú)連接，P也未與Sb發(fā)生作用；Sb的引入使O—V—O鍵長(zhǎng)增大，導(dǎo)致部分VO5三角雙錐發(fā)生改變，出現(xiàn)VO43-配位，玻璃結(jié)構(gòu)更加致密.由核磁共振結(jié)果可以證明，隨著Sb2O3引入量的增多，兩個(gè)(VO3)n單鏈之間的距離變得更近，鏈中的每個(gè)釩原子與另外一條鏈中的橋氧形成額外的鍵并相互吸引接近，最終形成(V2O8)n鋸齒狀鏈，玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更加緊密.

2.2核心能階X射線光電子能譜分析

2.2.1全掃描譜圖

樣品分析室內(nèi)的表面污染碳及其它污染物引起的C1s 核心能階峰(284.8 eV)與理論值一致說(shuō)明譜線沒有偏移，每張譜圖都可以看到光電子峰和X 射線誘導(dǎo)的玻璃組分俄歇峰，核心能階Sb 3d,V 2p,P 2p 和O 1s 的峰位見表1.圖4中可以清晰地看到：隨著Sb2O3的引入，玻璃的V 2p,O 1s,V 3s和P 2s 峰的強(qiáng)度都有不同程度降低，而V 3p的強(qiáng)度則有一定幅度增強(qiáng)，相應(yīng)地也出現(xiàn)了Sb的3d峰.

2.2.2O 1s譜圖

為表征玻璃中橋氧與非橋氧之間相對(duì)變化情況，對(duì)玻璃引入銻前后的O 1s 核心能階高分辨XPS譜圖進(jìn)行擬合[16]，其中較低結(jié)合能峰對(duì)應(yīng)非橋氧，而較高結(jié)合能峰對(duì)應(yīng)橋氧，兩峰的面積比對(duì)應(yīng)含量比，擬合后曲線見圖5，可知：假定玻璃樣品中釩均以5價(jià)形式存在，磷氧四面體以Q2形式存在，則橋氧與非橋氧的比例為1.4，而圖5(a)中橋氧與非橋氧的峰面積比為1.85，與理論值相比偏高，一方面是由于玻璃中含有一定比例的4價(jià)V，其不含非橋氧的V=O鍵的緣故；另一方面，表明玻璃中非橋氧(主要是V=O)存在一定程度的斷裂，轉(zhuǎn)化為橋氧連接，導(dǎo)致實(shí)際值高于理論值.圖5(b)是添加Sb2O3后玻璃的O1s 核心能階高分辨XPS 譜圖，與(a)圖相比添加Sb2O3后玻璃的非橋氧(530.59 eV→530.47 eV)和橋氧(531.30 eV→531.15 eV)的結(jié)合能峰位基本不變，橋氧與非橋氧的相對(duì)比例發(fā)生較大改變，與之對(duì)應(yīng)的峰面積比由1.85∶1 變?yōu)?.38∶1，表明引入Sb2O3大幅增加了橋氧的比例[17]，其原理是Sb2O3的引入破壞了部分非橋氧連接，使形成V2O5晶相所需的V=O鍵大幅斷裂，轉(zhuǎn)化為橋氧連接，同時(shí)抑制了該晶相的生成，提高了析晶穩(wěn)定性．

Binding energy/eV

Binding energy/eV

eV

Binding energy/eV

Binding energy/eV

2.2.3V 2p譜圖

為了表征兩系玻璃中V4+，V5+的相對(duì)變化情況[15,17]，每張V2p3譜圖擬合為2條Gauss-Lorentz 曲線[16]，其中較低結(jié)合能峰對(duì)應(yīng)V4+，而較高結(jié)合能峰對(duì)應(yīng)V5+，兩峰的面積比對(duì)應(yīng)V4+和V5+的含量比．由圖6可知：添加Sb2O3后玻璃中的V4+(516.60 eV→516.51 eV)和V5+(517.80 eV→517.71 eV)的結(jié)合能峰位基本不變,峰面積比由0.181∶1變?yōu)?.221∶1，表明摻雜Sb后，增加了V4+的含量，V5+的含量減少，抑制V2O5晶相的生成，從而提高玻璃的析晶穩(wěn)定性.

2.351V固體靜態(tài)核磁共振分析

采用紅外、拉曼光譜以及X射線光電子能譜等手段對(duì)玻璃進(jìn)行了定性分析，紅外、拉曼光譜以及X射線光電子能譜在加入Sb前后有峰位的變化，加入Sb以后，Sb的含量不同只是導(dǎo)致峰的強(qiáng)度變化.通過(guò)之前的分析，我們認(rèn)為V在玻璃結(jié)構(gòu)中起支配作用，它的配位狀態(tài)直接決定了玻璃的轉(zhuǎn)化溫度，紅外及拉曼光譜表明玻璃中存在VO2,VO3的多種振動(dòng)模式及VO5三角雙錐、VO4中的V=O的振動(dòng)模式，表明玻璃網(wǎng)絡(luò)中釩主要以VO4為基本結(jié)構(gòu)單元組成的V2O74-,(VO3)n單鏈、VO4分枝、(V2O8)n鋸齒狀鏈等形式存在.但是根據(jù)前述的幾種測(cè)試手段只能估算出玻璃中V結(jié)構(gòu)的幾種可能存在形式，還不足以確定是哪幾種具體形式，為此，采用固體靜態(tài)51V核磁共振對(duì)玻璃的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析.

Binding energy/eV

Binding energy/eV

釩在玻璃中主要以(VO3)n單鏈、(V2O8)n鋸齒狀鏈、VO4分支、V2O74-基團(tuán)等形式存在，其中前兩種基團(tuán)占支配地位，對(duì)玻璃的性質(zhì)起決定性影響[18-19]，釩的配位狀態(tài)與各項(xiàng)異性化學(xué)位移|Δδ|息息相關(guān)[20]，存在如下關(guān)系：

|Δδ|：(≤77 ppm)

為具體區(qū)分各種配位狀態(tài)，對(duì)51V Static NMR各個(gè)譜圖的分峰進(jìn)行擬合，擬合結(jié)果見圖7．各譜圖中峰1代表V2O74-基團(tuán)，峰2代表(VO3)n單鏈，峰3代表VO4分枝，而峰4則代表(V2O8)n鋸齒狀鏈.

σ/10-6

σ/10-6

σ/10-6

σ/10-6

由擬合結(jié)果可知：

引入Sb2O3使玻璃中(VO3)n單鏈的含量由19.52%小幅減少到18.27%，隨著Sb2O3含量進(jìn)一步增加，(VO3)n單鏈的比例持續(xù)減少到7.43%；引入Sb2O3使玻璃中(V2O8)n鋸齒狀鏈的含量由43.14%增加到65.91%，隨著Sb2O3含量的進(jìn)一步增加，(V2O8)n鋸齒狀鏈所占的比例持續(xù)增加到75.37%.

玻璃中(VO3)n單鏈和VO4分支都含有四面體，而在(V2O8)n鋸齒狀鏈中VO5結(jié)構(gòu)單元的兩個(gè)邊被臨近的VO5結(jié)構(gòu)單元共享.當(dāng)兩個(gè)(VO3)n單鏈相互靠近時(shí)，鏈中的每個(gè)釩原子與另外一條鏈中的橋氧形成額外的鍵并相互吸引接近，最終形成(V2O8)n鋸齒狀鏈.由于在這個(gè)過(guò)程中沒有發(fā)生價(jià)態(tài)的改變，兩種類型的鏈在玻璃中建立以下平衡：

2(VO3)n單鏈(V2O8)n鋸齒狀鏈

由于Sb2O3的引入，破壞了平衡中間態(tài)的存在，部分的(VO3)n單鏈轉(zhuǎn)化為(V2O8)n鋸齒狀鏈，隨著Sb2O3引入量的增多，(VO3)n單鏈越來(lái)越多地轉(zhuǎn)化為(V2O8)n鋸齒狀鏈，(V2O8)n鋸齒狀鏈中VO5結(jié)構(gòu)單元可以提高玻璃的黏附性，玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更加緊密，難以析晶，從而析晶穩(wěn)定性提高.

3結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)采用一步熔融法制備出80V2O5-20P2O5-xSb2O3(x=0,1,3,5 mol%)系統(tǒng)封接玻璃.對(duì)玻璃樣品進(jìn)行測(cè)試，得出以下結(jié)論：釩磷酸鹽玻璃中V作為主要的玻璃形成體構(gòu)成基本網(wǎng)絡(luò)，P以孤立的磷氧四面體分散存在于V為主體的玻璃網(wǎng)絡(luò)中，磷氧四面體只與V連接作用.釩磷系封接玻璃中加入少量的Sb后，玻璃的微觀結(jié)構(gòu)變得更加均勻，玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中橋氧比例增加，非橋氧比例下降；同時(shí)V4+/V5+增加，這兩點(diǎn)原因?qū)е滦纬蒝2O5晶相所需的V=O鍵大幅斷裂，抑制了該晶相的生成，提高了玻璃的析晶穩(wěn)定性.摻雜少量的Sb2O3后，玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中(VO3)n單鏈含量逐漸減少，(V2O8)n鋸齒狀鏈含量越來(lái)越多，表明Sb2O3的引入，破壞了網(wǎng)絡(luò)平衡態(tài)的結(jié)構(gòu)，使(VO3)n單鏈逐漸轉(zhuǎn)化為(V2O8)n鋸齒狀鏈，(V2O8)n鋸齒狀鏈中VO5結(jié)構(gòu)單元可以提高玻璃的黏附性，玻璃結(jié)構(gòu)更加緊密，難以析晶，因而析晶穩(wěn)定性增加.

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Vanadium Phosphorus Sealing Glass Crystallization Stability of Antimony-doped

LI Chang-jiu?,ZHOU Yi,JIANG Hong,JIA Yang,CHEN Kuo

(Key Laboratory of Hainan Special Glass, Hainan Univ, Haikou,Hainan570228, China)

Abstract:Based on 80V2O5-20P2O5-xSb2O3(x=0,1,3,5 mol%) system glass and heating 1 h at 850 ℃, a glass sample was successful prepared. The mechanism of the increased crystallization stability of Sb2O3-doped vanadium phosphate sealing glass was investigated with infrared absorption spectroscopy, Raman spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and nuclear magnetic resonance (NMR) . The tests showed that, by introducing Sb2O3into glass system, the amount of BO increased while NBO decreased, and part of the NBO structure broke and turned into BO structure. Meanwhile, with the increase of V4+/V5+, these two factors led to the breaking of V=O bond, which was essential for the formation of V2O5crystalline phase and inhibited the formation of the crystalline phase. By introducing Sb2O3into the glass system, the amount of (V2O8)nzigzag chain increased while (VO3)nsingle chain decreased. The intermediate structure of the network equilibrium was destroyed by the introduction of Sb2O3.The (VO3)nsingle chain was gradually transformed into (V2O8)nzigzag chain and the glass structure became tighter. It was difficult to crystalline. The crystallization stability of glass was improved.

Key words:Sb2O3; vanadium phosphate glass;structure;research

文章編號(hào)：1674-2974(2016)06-0064-06

收稿日期：2015-07-11

基金項(xiàng)目：科技支撐計(jì)劃資助項(xiàng)目(2013BAE03B02-01,2013BAJ15B04-01)；海南省重大科技計(jì)劃資助項(xiàng)目(ZDZX2013002)；海南省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(214018)；海南大學(xué)科研啟動(dòng)基金資助項(xiàng)目(kyqd1311)

作者簡(jiǎn)介：李長(zhǎng)久(1977-)，男，山東寧津人,海南大學(xué)教授 ?通訊聯(lián)系人，E-mail:lichangjiu@hainu.edu.cn

中圖分類號(hào)：TQ171.737

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A