任俠，關(guān)鍵，張中宏，梁文晉，宋麗軍，成芳娟，馬程遠(yuǎn)

(石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院，新疆石河子832008)

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HHIP基因單核苷酸多態(tài)性與新疆維吾爾族慢性阻塞性肺疾病易感性的相關(guān)性

任俠，關(guān)鍵，張中宏，梁文晉，宋麗軍，成芳娟，馬程遠(yuǎn)

(石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院，新疆石河子832008)

目的 探討人音猬因子相互作用蛋白(HHIP)基因單核苷酸多態(tài)性與新疆維吾爾族慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性之間的關(guān)系。方法 以233例維吾爾族COPD患者為病例組，292例維吾爾族健康體檢者為對(duì)照組，提取外周血標(biāo)本DNA，運(yùn)用iMLDR分型技術(shù)檢測(cè)HHIP基因rs13118928A/G、rs13141461C/T位點(diǎn)多態(tài)性。結(jié)果HHIP基因rs13118928A/G、rs13141461C/T位點(diǎn)在病例組與對(duì)照組中的基因型及等位基因頻率分布比較，P均>0.05。兩個(gè)位點(diǎn)的4種單體型(AC、AT、GC、GT)在對(duì)照組和病例組中的分布比較，P均>0.05。rs13141461C/T基因加性模型(GGvs.AGvs.AA)與第1秒用力呼氣容積/用力肺活量(FEV1/FVC)有關(guān)(P均<0.05)，隱性模型(CC+CTvs.TT)與FEV1占預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%pred)和FEV1/FVC都有關(guān)(P均<0.05)。結(jié)論HHIP基因rs13118928A/G可能不是新疆維吾爾族COPD人群易感位點(diǎn)，rs13141461C/T基因加性模型(GGvs.AGvs.AA)與FEV1/FVC有關(guān)，隱性模型(CC+CTvs.TT)與FEV1%pred和FEV1/FVC有關(guān)。

肺疾病，慢性阻塞性；人音猬因子相互作用蛋白；核苷酸多態(tài)性；維吾爾族；新疆

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種以不完全可逆性氣流受限為特征的疾病狀態(tài)，氣流受限呈進(jìn)行性，并伴有肺對(duì)毒性顆粒或氣體的異常炎癥反應(yīng)，是一種復(fù)雜的多因素疾病[1]，可能受環(huán)境和基因突變因素影響。目前COPD的發(fā)病機(jī)制仍未完全闡明。Hh信號(hào)通路在細(xì)胞生長(zhǎng)分化、血管重建、胚胎發(fā)育中起重要作用。人音猬因子相互作用蛋白(HHIP)基因位于染色體4q31.21～31.3，參與維持正常肺功能及肺泡結(jié)構(gòu)，作用于人肺上皮細(xì)胞的Hh通路，使其出現(xiàn)功能障礙，并導(dǎo)致肺發(fā)育畸形，在發(fā)育成熟肺中可促進(jìn)肺纖維化[2,3]。研究顯示，HHIP基因多態(tài)性與COPD易感性存在種族差異，該基因是否與新疆維吾爾族人群COPD易感性相關(guān)尚不清楚。本研究旨在探討新疆維吾爾族人群HHIP rs13118928、rs13141461基因多態(tài)性與COPD易感性的相關(guān)性，從分子水平研究新疆地區(qū)維吾爾族人群COPD病程進(jìn)展中遺傳因素的作用。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2015年10月～2016年8月本院診斷為COPD的維吾爾族患者233例(病例組)，男145例、女88例，年齡(63.30±10.67)歲，同期在體檢中心進(jìn)行健康體檢的維吾爾族健康人292例作為對(duì)照組，其中男168例、女124例，年齡(61.68±9.55)歲。納入標(biāo)準(zhǔn)：吸入支氣管舒張劑后第1秒用力呼氣容積/用力肺活量(FEV1/FVC)<70%，F(xiàn)EV1占預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%pred)>80%。排除合并肺癌、支氣管哮喘、其他慢性呼吸系統(tǒng)疾病等影響肺功能測(cè)定結(jié)果的疾病。

1.2 方法

1.2.1 HHIP基因組DNA提取 清晨采集入選對(duì)象肘正中靜脈血2 mL，EDTA管抗凝混勻，嚴(yán)格按照由北京TIANGEN公司提供的離心柱型試劑盒說(shuō)明書(shū)提取DNA，采用NanoDrop-2000核酸蛋白測(cè)序儀檢測(cè)DNA濃度及純度，-80 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 HHIP基因多態(tài)性檢測(cè) ①引物設(shè)計(jì)與合成:根據(jù)GenBank提供基因序列，運(yùn)用Primer4.0軟件對(duì)引物進(jìn)行設(shè)計(jì)，可得到用于特異性擴(kuò)增的PCR上、下游引物和延伸引物，引物合成與設(shè)計(jì)均由上海天昊生物科技有限公司完成。其中rs13118928A/G：上游引物：5′-TTTCTGAGCAGGGAGGGCATCT-3′，下游引物：5′-GGAATTTCTCACAGTGCACACAGG-3′，擴(kuò)增長(zhǎng)度299 bp；rs13141461C/T：上游引物：5′-GGTGTGTCCTGCCAATCCAAAG-3′，下游引物：5′-TCTCCACCCCAACCAATTAGCA-3′，擴(kuò)增長(zhǎng)度285 bp。②PCR反應(yīng)：PCR擴(kuò)增：PCR反應(yīng)體系(10 μL)包含1×GC-Ⅰ buffer(Takara), 3.0 mmol/L Mg2+, 0.3 mmol/L dNTP, HotStarTaq polymerase (Qiagen Inc)1 U，樣本DNA 1 μL和多重PCR引物1 μL。PCR反應(yīng)條件：95 ℃ 預(yù)變性2 min；94 ℃ 20 s，65 ℃ 40 s，72 ℃ 1.5 min,11個(gè)循環(huán)變性，每個(gè)循環(huán)溫度降低0.5 ℃；94 ℃ 20 s，59 ℃ 30 s，72 ℃ 1.5 min,24個(gè)循環(huán)退火；72 ℃延伸2 min；反應(yīng)結(jié)束，4 ℃保存。PCR反應(yīng)產(chǎn)物純化：在剩余的PCR反應(yīng)體系中加入蝦堿酶5 U和外切核酸酶2 U，37 ℃溫浴1 h, 然后75 ℃滅活15 min。連接反應(yīng)：反應(yīng)體系包括10×連接緩沖液1 μL、高溫連接酶0.25 L、5′連接引物混合液(1 μmol)0.4 μL，3′連接引物混合液(2 μmol) 0.4 μL、純化后多重PCR產(chǎn)物2 L、ddH2O 6 μL 充分混勻。反應(yīng)條件： 94 ℃ 1 min，56 ℃ 4 min，38個(gè)循環(huán)，反應(yīng)結(jié)束后4 ℃保存。延伸產(chǎn)物測(cè)序：取0.5 μL稀釋后的連接產(chǎn)物，與Liz 500 SIZE STANDARD 0.5 μL，Hi-Di 9 μL混勻，95 ℃變性5 min后通過(guò)ABI3730XL測(cè)序儀的毛細(xì)管電泳來(lái)區(qū)分，原始數(shù)據(jù)文件用GeneMapper4.1軟件(Appliedbiosystems)來(lái)分析。

1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件。兩組間如符合正態(tài)分布采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，對(duì)Hardy-Weinberg平衡吻合度檢驗(yàn)、基因位點(diǎn)分布頻率及性別進(jìn)行χ2檢驗(yàn)，HHIP基因單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)與肺功能關(guān)系采用回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。通過(guò)SHEsis(http://analysis.bio-x.cn/SHEsis Main.htm)在線(xiàn)軟件完成單體型分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 Hardy-Weinberg 遺傳平衡檢驗(yàn) rs13118928A/G、rs13141461C/T兩個(gè)位點(diǎn)基因型的分布符合Hardy-Weinberg遺傳平衡(P分別為0.079 47、0.053 75)，選取的樣本群體代表性良好。

2.2 兩組基因型以及等位基因頻率分布比較 病例組rs13118928A/G基因型AA、AG、GG分別為67(28.8%)、103(44.2%)、63例(27.0%)，等位基因A、G分別為237(50.9%)、229頻次(49.1%)；對(duì)照組分別為94(32.2%)、138(47.3%)、60例(20.5%)，326(55.8%)、258頻次(44.2%)。病例組rs13141461C/T基因型TT、TC、CC分別為82(35.2%)、114(48.9%)、37例(15.9%)，等位基因T、C分別為278(60.0%)、188頻次(40.0%)；對(duì)照組分別為90(30.8%)、153(52.4%)、49例(16.8%)，333(57.0%)、251頻次(43.0%)。兩組rs13118928A/G、rs13141461C/T基因型分布、等位基因頻率比較，P均>0.05。

2.3 HHIP基因rs13118928A/G、rs13141461C/T位點(diǎn)單體型分析 通過(guò)SHEsis在線(xiàn)軟件分析得出rs13118928A/G、rs13141461C/T位點(diǎn)多態(tài)性共有4種單體型頻率大于1%。對(duì)照組單體型AC、AT、GC、GT分別為148.65(0.255)、177.35(0.304)、102.35(0.175)、155.65頻次(0.267)，病例組分別為96.28(0.207)、140.72(0.302)、91.72(0.197)、137.28頻次(0.295)，OR(95%CI)分別為0.763(0.570～1.021)、0.992(0.761～1.293)、1.153(0.844～1.576)、1.149(0.877～1.507)，P分別為0.07、0.95、0.37、0.31。

2.4 HHIP基因rs13118928A/G、rs13141461C/T基因模型與肺功能的關(guān)系 HHIP基因rs13141461C/T單核苷酸多態(tài)性加性模型(GG vs. AG vs. AA)與FEV1/FVC有關(guān)，隱性模型(CC+CT vs. TT)與FEV1% pred和FEV1/FVC都有關(guān)(P均<0.05)，rs13118928A/G與肺功能無(wú)關(guān)(P均﹥0.05)。

3 討論

通常情況下，Hh信號(hào)通路在機(jī)體發(fā)育成熟后進(jìn)入失活狀態(tài)。在哺乳動(dòng)物體內(nèi)，Hh信號(hào)通路主要由配體(SHh、IHh、DHh)、膜受體PTCH (PTCH1、PTCH2)和SMO、轉(zhuǎn)錄因子Gli(Gli1、Gli2)、Fu抑制劑(SuFu)組成[4,5]。其中PTCH為12次跨膜蛋白，是Hh信號(hào)通路的主要受體[6]。PTCH能夠通過(guò)調(diào)控小分子化合物運(yùn)輸間接地調(diào)控7次跨膜受體SMO的活性[7]；SMO負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)，通過(guò)一系列復(fù)雜蛋白復(fù)合物的作用調(diào)控核轉(zhuǎn)錄因子Gli的數(shù)量及活性，接著Gli家族將信號(hào)傳導(dǎo)至細(xì)胞核。當(dāng)配體Hh不存在時(shí)，膜受體PTCH抑制SMO受體上膜，從而抑制下游通路，導(dǎo)致Hh通路受到抑制。當(dāng)配體Hh與PTCH結(jié)合后，解除PTCH對(duì)SMO的抑制作用，使得全長(zhǎng)Gli蛋白進(jìn)入核內(nèi)激活下游靶基因轉(zhuǎn)錄，激活Hh靶基因。HHIP基因編碼的糖蛋白能與PTCH競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合Hh配體，使配體Hh喪失激活Hh信號(hào)通路的功能。Hh信號(hào)通路異常激活可以引起哮喘、肺癌、COPD發(fā)生和發(fā)展。

目前HHIP基因已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)。Kim等[1]研究發(fā)現(xiàn)，HHIP基因rs13118928A/G G等位基因可以降低COPD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。全基因組關(guān)聯(lián)研究發(fā)現(xiàn)，rs13118928A/G位點(diǎn)與COPD肺功能FEV1%pred有關(guān)。但在國(guó)際COPD遺傳網(wǎng)絡(luò)研究高加索人、中國(guó)漢族、中國(guó)黎族中并未發(fā)現(xiàn)此位點(diǎn)與FEV1%pred有關(guān)。由于目前HHIP基因位點(diǎn)與COPD之間的關(guān)系尚存在爭(zhēng)議，因此有必要在不同民族對(duì)此位點(diǎn)與COPD的關(guān)系進(jìn)行探討。

本研究顯示，HHIP基因rs13118928A/G、rs13141461C/T位點(diǎn)的基因型及等位基因頻率分布在病例組與對(duì)照組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，因此推測(cè)兩位點(diǎn)與新疆維吾爾族COPD易感性可能無(wú)關(guān)。單體型分析結(jié)果顯示，AC、AT、GC、GT 4種單體型在病例組和對(duì)照組中分布無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。肺功能結(jié)果提示rs13141461C/T單核苷酸多態(tài)性基因加性模型(GG vs. AG vs. AA)與FEV1/FVC有關(guān)，隱性模型(CC+CTvs.TT)與FEV1%pred和FEV1/FVC有關(guān)。本研究與其他研究結(jié)果存在差異，可能原因：①COPD發(fā)病原因復(fù)雜，此次研究無(wú)法進(jìn)行基因-基因、基因-環(huán)境間的交互作用分析；②新疆地域廣，維吾爾族屬于少數(shù)民族，樣本收集過(guò)程較難，造成此次樣本收集偏少，可能會(huì)對(duì)結(jié)果造成一定影響；③HHIP基因位點(diǎn)較多，各位點(diǎn)之間存在連鎖不平衡，不能明確起決定性的基因位點(diǎn)。今后有必要進(jìn)行大樣本、多民族、多地區(qū)的病例對(duì)照研究，構(gòu)建完整的信息資料庫(kù)，進(jìn)一步揭示HHIP基因多態(tài)性與COPD易感性的關(guān)系。

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Association between single nucleotide polymorphism of HHIP gene and susceptibility to COPD in Uygur patients

RENXia,GUANJian,ZHANGZhonghong,LIANGWenjin,SONGLijun,CHENGFangjuan,MAChengyuan

(TheFirstAffiliatedHospitalofShiheziMedicalUniversity,Shihezi832008,China)

Objective To investigate the relationship between single nucleotide polymorphism of human hedgehog-interacting protein (HHIP) gene and susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in Xinjiang Uygur population. Methods We extracted DNA from peripheral blood samples in 233 cases of Uygur patients with COPD (COPD group) and 292 cases of healthy controls (control group), and then detected HHIP gene rs13118928A/G and rs13141461C/T polymorphism loci by iMLDR technique.Results Alleles and genotype frequency distribution of rs13118928A/G and rs13141461C/T in HHIP gene between the COPD group and control group showed no significant difference, allP>0.05. Meanwhile, no significant difference was found in the 4 haplotypes (AC, AT, GC and GT) of rs13118928A/G and rs13141461C/T between the COPD group and control group, allP>0.05. Rs13141461C/T gene log-model (GG vs. AG vs. AA) was related with FEV1/FVC (P<0.05), and the recessive model (CC+CT vs. TT) was related with both FEV1% predicted value (FEV1%pred) and FEV1/FVC (allP<0.05).Conclusions The polymorphism loci of rs13118928A/G may be not the susceptibility gene of COPD in Xinjiang Uygur population. The rs13141461C/T gene log-model (GG vs. AG vs. AA) is related with FEV1/FVC, and the recessive model (CC+CT vs. TT) is related with FEV1%pred and FEV1/FVC.

pulmonary disease, chronic obstructive; human hedgehog-interacting protein gene; single nucleotide polymorphism; Uygur nationality; Xinjiang

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81560009)；石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院科研項(xiàng)目(BS2016090)。

任俠(1989-)，女，碩士研究生，主要研究方向?yàn)楹粑到y(tǒng)疾病的基礎(chǔ)研究。E-mail: 244355830@qq.com

關(guān)鍵(1968-)，男，博士，主要研究方向?yàn)楹粑到y(tǒng)疾病的基礎(chǔ)及臨床研究。E-mail: guanjian6@163.com

10.3969/j.issn.1002-266X.2016.45.004

R563.13

A

1002-266X(2016)45-0012-03

2016-08-29)