常冰
【摘要】 目的 探究恩替卡韋治療慢性重癥乙型肝炎的臨床療效。方法 68例慢性重癥乙型肝炎分為對照組和觀察組, 每組34例。對照組患者接受綜合治療, 觀察組患者則在綜合治療的基礎(chǔ)上接受恩替卡韋治療。比較兩組肝功能指標(biāo)及臨床療效。結(jié)果 觀察組白蛋白(ALB)高于對照組, 谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)及凝血酶原時間(PT)低于對照組(P<0.05)。觀察組治療總有效率(91.18%)明顯優(yōu)于對照組(64.71%)(P<0.05)。結(jié)論 恩替卡韋治療慢性重癥乙型肝炎有利于改善患者的肝功能, 提高治療效果, 值得推廣。
【關(guān)鍵詞】 恩替卡韋;慢性重癥乙型肝炎;療效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.21.097
重癥乙型肝炎患者會出現(xiàn)肝細(xì)胞大量壞死的情況, 導(dǎo)致肝功能衰竭甚至死亡, 具有較高的死亡率[1]。肝移植是重癥乙型肝炎患者最佳治療方式, 但是由于供肝來源較為困難且術(shù)后易出現(xiàn)排斥反應(yīng), 因此藥物治療仍未該病當(dāng)前的主要治療手段。為尋找更為療效的治療方式, 本院在綜合治療的基礎(chǔ)上給予患者恩替卡韋治療, 探究其臨床療效, 結(jié)果如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 按照治療方式的不同將本院2013年12月~2015年12月收治的68例慢性重癥乙型肝炎患者分為對照組和觀察組, 每組34例。納入標(biāo)準(zhǔn):凝血酶原活動度(PTA)在40%以下, 符合重癥乙型肝炎的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);了解本次研究內(nèi)容并志愿參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):存在其他嚴(yán)重心血管疾病患者;哺乳期婦女;治療依從性患者。其中, 對照組男21例、女13例;平均年齡(48.94±4.42)歲;病程2~14年, 平均病程(6.82±3.58)年。觀察組男22例、女12例;平均年齡(49.66±4.25)歲;病程 2~13年, 平均病程(6.41±3.71)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 對照組患者接受綜合治療:包括甘利欣、氨基酸及促肝細(xì)胞生長素及天門冬氨酸鉀鎂等常規(guī)護(hù)肝、抗病毒的治療及飲食、生活、并發(fā)癥護(hù)理等。而觀察組患者則在對照組的治療基礎(chǔ)上接受用恩替卡韋分散片口服治療, 0.5 mg/次, 1次/d。均治療1個月, 在治療期內(nèi)均按量用藥, 按照護(hù)理人員的指導(dǎo)進(jìn)行科學(xué)飲食、適當(dāng)運(yùn)動。
1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者治療前后的ALB、ALT及PT三項(xiàng)肝功能指標(biāo)的變化情況;療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:治療后, 患者厭食、嘔吐等臨床癥狀明顯改善, 凝血酶原活動度(PTA)>60%;有效:治療后, 患者厭食、嘔吐等臨床癥狀有所緩解, PTA為40~60%;③無效:治療后, 患者厭食、嘔吐等臨床癥狀未出現(xiàn)緩解跡象, PTA<40%;治療總有效率=顯效率+有效率。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2 檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者療效 經(jīng)過1個月治療, 對照組顯效8例、有效14例、無效12例, 治療總有效率為64.71%;觀察組顯效11例、有效20例、無效3例, 治療總有效率91.18%。比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.93, P=0.008<0.05)。
2. 2 .兩組患者治療前后肝功能指標(biāo) 治療前, 對照組患者的ALB、ALT及PT分別為(33.76±2.25)g/L、(563.23±8.93)U/L、(26.83±2.25)s, 與觀察組患者的(33.24±2.36)g/L、(562.44±9.21)U/L、(26.58±2.52)s, 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P>0.05)。治療后, 對照組患者ALB、ALT及PT分別為(34.82±2.81)g/L、
(89.65±4.32)U/L、(15.89±1.37)s, 與觀察組患者的(38.78±2.21)g/L、(82.43±5.06)U/L、(14.21±1.22)s, 比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.05)。
3 討論
乙型肝炎逐年上升的發(fā)病率給我國當(dāng)前的臨床治療工作帶來了一定的挑戰(zhàn)。相關(guān)研究顯示, 重型乙型肝炎的患者病死率高達(dá)80%以上, 而存活下來的患者也仍需面對著反復(fù)發(fā)作的不利情況。對于乙型肝炎預(yù)防、治療工作由此也引起了社會性的廣泛關(guān)注。臨床上通常給予乙型肝炎患者抗病毒、護(hù)肝、糾正電解質(zhì)、支持治療等多種方式的綜合治療, 但是對于一發(fā)展到疾病晚期的重癥乙型肝炎患者而言療效不佳[2]。重型乙型肝炎以修復(fù)受損細(xì)胞、促進(jìn)細(xì)胞的再生, 改善患者的免疫功能為主要治療方向。隨著對乙型肝炎臨床治療藥物的不斷研制, 發(fā)現(xiàn)恩替卡韋在該病的臨床治療中具有較高的應(yīng)用價值[3]。恩替卡韋是一種對HBV病毒具有抑制作用的環(huán)基鳥嘌呤核昔類似物。進(jìn)而人體后, 該藥物能夠抑制DNA到mDNA的轉(zhuǎn)錄過程, 從而促使肝細(xì)胞的修復(fù)、再生[4]。在重癥乙型肝炎患者的臨床治療中, 能夠阻止疾病的進(jìn)一步惡化, 改善患者的生存狀況。對于未有供肝源的重癥乙型肝炎患者而言, 在綜合治療的基礎(chǔ)上給予恩替卡韋是當(dāng)前提高其生存率的主要手段。本研究結(jié)果顯示, 觀察組患者治療總有效率91.18%高于對照組的64.71%(P<0.05),
治療后, ALB為(38.78±2.21)g/L高于對照組的(34.82±2.81)g/L, ALT為(82.43±5.06)U/L及PT(14.21±1.22)s低于對照組的(89.65±4.32)U/L、(15.89±1.37)s, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述, 恩替卡韋治療慢性重癥乙型肝炎有利于改善患者的肝功能, 提高治療效果, 值得推廣。
參考文獻(xiàn)
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[收稿日期:2016-04-06]