林大鈞趙 凱
(1.廣東省湛江市公安局,廣東 湛江524022;2.廣東省公安廳刑事技術(shù)中心,廣東 廣州510050)
分段法在提取大體積接觸類檢材中的應(yīng)用
林大鈞1趙凱2
(1.廣東省湛江市公安局,廣東 湛江524022;2.廣東省公安廳刑事技術(shù)中心,廣東 廣州510050)
在實(shí)際檢案中,實(shí)驗(yàn)室常會受理體積較大的接觸類檢材,這類檢材具有需要檢驗(yàn)面積大、犯罪嫌疑人接觸的位置無法準(zhǔn)確判斷、脫落細(xì)胞不易收集的特點(diǎn)。利用分段法提取,結(jié)合D盾超敏提取試劑盒提取DNA是檢驗(yàn)大體積接觸性檢材的有效方法。
分段法大體積接觸類檢材DNA
接觸類檢材即與人體接觸后有人體的生物樣本(脫落細(xì)胞)殘存的檢材。其特點(diǎn)是:載體大、易污染、易降解、DNA含量少,很難將載體上的DNA有效地進(jìn)行富集等。另外,接觸性檢材接觸細(xì)胞量的多少與接觸人皮膚的干濕程度、接觸的力度、時間等多種因素有關(guān),不同類型至同一類型的接觸性檢材提取的DNA量差別也很懸殊[1]。
在實(shí)際檢案中,實(shí)驗(yàn)室常會受理木棍、鋤頭等體積較大的接觸類檢材,這類檢材具有需要檢驗(yàn)面積大、犯罪嫌疑人接觸的位置無法準(zhǔn)確判斷、脫落細(xì)胞不易收集,用常規(guī)方法檢出率低等特點(diǎn)。如果單憑經(jīng)驗(yàn),在檢材上提取幾個點(diǎn),通常很難檢出犯罪嫌疑人遺留的DNA。還需反復(fù)檢驗(yàn),所耗時間較長,不能及時為案件偵查提供線索。本文對案件檢驗(yàn)進(jìn)行總結(jié),使用分段法提取,即把檢材按10cm的長度分成若干小段,用脫落細(xì)胞粘取器分別粘取,結(jié)合超敏DNA提取試劑盒(上?;菸纳锛夹g(shù)有限公司)檢驗(yàn),效果良好,檢出率較高,破獲多起重大案件。
案例1:2015年7月1日,在廉江雅塘鎮(zhèn)菠蘿村的路上發(fā)現(xiàn)一具未知名男尸,經(jīng)現(xiàn)場勘查,受害人被傷害致死,在現(xiàn)場提取一段懷疑是作案工具的斷裂木棍(如圖1所示),全長約為1m,直徑為8cm,斷裂的一端有可疑血跡。
圖1 現(xiàn)場提取的木棍
案例2:2015年5月4日,湛江市遂溪縣界炮鎮(zhèn)的獨(dú)居老人楊某群在自家舊屋被人殺死,經(jīng)現(xiàn)場勘查判斷,案發(fā)時受害人與犯罪嫌疑人曾發(fā)生打斗,在現(xiàn)場提取一根長約96cm的樹枝送檢。
2.1脫落細(xì)胞的采集
案例1中的木棍與案例2中的樹枝均無法準(zhǔn)確判斷犯罪嫌疑人的接觸部位,用分段法按每段10cm的長度分為10段,使用脫落細(xì)胞粘取器(長春博坤生物科技有限公司)進(jìn)行粘取,粘取后用鑷子將粘取器上的膠片放入離心套管中。
2.2DNA提取
將裂解液A、裂解液B和PK(10mg/ml)按比例5∶1∶0.5混勻,取160μl緩慢滴在檢材上,蓋上管蓋。56℃加熱20分鐘,再99℃10分鐘。10000rpm離心2分鐘,開蓋加入吸附液200μl,10000rpm離心1分鐘棄除離心套管,加入吸附液950μl和混勻后的吸附珠16μl,室溫靜置15分鐘8000rpm離心1分鐘,充分去除上清液,加入-20℃漂洗液750μl,充分混勻。8000rpm離心1分鐘,充分去除上清液,開蓋56℃烘干吸附珠1分鐘。加入15μl洗脫液,振蕩混勻,把液體用力甩到管底,56℃加熱15分鐘后備用。
2.3擴(kuò)增及檢測
使用Promega公司的PowerPlex18D復(fù)合擴(kuò)增試劑盒對提取后的DNA懸液進(jìn)行PCR擴(kuò)增(使用9700擴(kuò)增儀,擴(kuò)增體系為10μl,DNA模板量為6μl,循環(huán)數(shù)為29)。擴(kuò)增后使用AB-3100/3500基因分析儀對產(chǎn)物進(jìn)行電泳檢測,通過GeneMapper3.2分析軟件分析結(jié)果。
案例1:在送檢的現(xiàn)場木棍b、c段成功檢出男性基因型(如圖2所示),平均峰高值在5000左右,成功比中村中可疑人員葉某,在DNA證據(jù)面前,葉某對其犯罪事實(shí)供認(rèn)不諱。
圖2 現(xiàn)場提取的木棍b段上提取的脫落細(xì)胞
案列2:在送檢的樹枝d段脫落細(xì)胞檢出犯罪嫌疑人楊某基因分型,在送檢現(xiàn)場提取的樹枝a段脫落細(xì)胞檢出死者楊某群的基因分型。犯罪嫌疑人楊某被抓獲后,供認(rèn)了其案發(fā)時曾拿樹枝與死者打斗,最后把受害人打死的的犯罪事實(shí)。
在實(shí)際檢案工作中,作案工具等遺留有犯罪嫌疑人脫落細(xì)胞的接觸性檢材越來越受到重視,如何在作案工具上收集到足夠的細(xì)胞模板和使用合適的DNA檢驗(yàn)方法都非常重要。特別是檢驗(yàn)大體積的接觸類檢材時,如何能夠做到不漏檢,粘取的脫落細(xì)胞足夠量,是成功檢驗(yàn)的關(guān)鍵。本文中的兩宗案例檢驗(yàn)的對象均為大體積的接觸類檢材,無法準(zhǔn)確判斷犯罪嫌疑人接觸的位置,在這種情況下,利用分段法提取,能做到全面細(xì)致,保證收集到足夠的犯罪嫌疑人遺留的脫落細(xì)胞。另外,使用D盾超敏提取試劑盒提取DNA,能明顯提高現(xiàn)場接觸類檢材的檢出率,D盾超敏提取試劑盒是現(xiàn)場微量檢材檢驗(yàn)的理想方法,其提取原理是改良傳統(tǒng)硅珠法,適用于各類復(fù)雜條件的接觸類檢材,甚至指紋等超微量檢材的DNA檢驗(yàn)。
綜上所述,利用分段法提取,結(jié)合D盾超敏提取試劑盒提取DNA是檢驗(yàn)大體積接觸性檢材的有效方法。
[1]楊電,劉超,徐曲毅,等.DNA IQ磁珠法結(jié)合Maxwell 16TM自動儀提取接觸DNA[J].刑事技術(shù),2011(3):4.