代向東,胡曉慧,閆海峰,王 怡
·中藥研究·
丹紅、參麥和參附3種注射液抗氧化能力的研究*
代向東,胡曉慧,閆海峰,王怡
(天津中醫(yī)藥大學(xué),天津市現(xiàn)代中藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津300193)
[目的]探討丹紅、參麥和參附3種注射液的抗氧化活性強(qiáng)弱。[方法]采用1,1二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、鐵離子還原法、總抗氧化能力試劑盒法3種方法測定丹紅、參麥和參附3種注射液的抗氧化能力。[結(jié)果]丹紅、參麥和參附3種注射液均具有DPPH自由基清除能力、鐵離子還原能力和抗氧化能力。[結(jié)論]3種注射液均具有抗氧化能力,其強(qiáng)弱順序?yàn)椋旱ぜt注射液>參麥注射液>參附注射液。
抗氧化;丹紅注射液;參麥注射液;參附注射液
丹紅注射液主要含有從丹參、紅花提取的有效化學(xué)成分,臨床常用于防治心腦血管疾?。?-3],比如冠心病、心絞痛、心肌梗死,缺血性腦病、腦血栓等。參麥注射液主要含有從人參、麥門冬、五味子提取的有效化學(xué)成分,臨床上對于冠心病的防治應(yīng)用廣泛,現(xiàn)代研究表明其具有強(qiáng)心,調(diào)節(jié)血壓,改善腦、肺、腎、消化系統(tǒng)功能,提高機(jī)體免疫力,對惡性腫瘤的化療有增效、減毒等作用[4-5]。參附注射液主要含有從紅參和附片提取的有效化學(xué)成分,研究表明其能改善腦缺血以及抗自由基氧化神經(jīng)元的作用[6-7]。有研究表明,丹紅、參麥、參附3種注射液均具有抗氧化活性[8-10]并對心腦血管疾病均有防治作用。本實(shí)驗(yàn)通過1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、鐵離子還原法、總抗氧化能力檢測法測定了3種注射液的抗氧化能力強(qiáng)弱。
1.1主要試劑丹紅注射液(菏澤步長制藥有限公司,批號14041001),參麥注射液(正大青春寶藥業(yè)有限公司,批號1402244),參附注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司,批號14061001),抗壞血酸(天津市北方醫(yī)學(xué)化學(xué)試劑廠,批號20120207),DPPH(Sigma公司,批號STBB0827V),鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6,天津市贏達(dá)稀貴化學(xué)試劑廠,批號20130318],三氯乙酸(天津市福晨化學(xué)試劑廠,批號20150320),氯化鐵(天津市贏達(dá)稀貴化學(xué)試劑廠,批號20140929),總抗氧化試劑盒(天津市贏達(dá)稀貴化學(xué)試劑廠,批號S0119)。
1.2主要儀器分析天平(Mettle Toledo公司),酶標(biāo)儀(Molecular Devices公司)。
2.1DPPH法測定自由基清除能力將不同濃度的樣品溶液100 μL加入到96孔板中,再向其中加入100 μL 0.16 g/L的DPPH甲醇溶液,混勻。丹紅、參麥及參附3種注射液均具有顏色,為了消除顏色對該體系的影響,將100 μL甲醇與100 μL不同濃度的樣本溶液混勻,作為空白對照;再將100 μL甲醇與100 μL DPPH溶液混勻,作為陰性對照。在37℃條件下,反應(yīng)50min,測定517nm波長的OD值。
2.23種注射液對鐵離子還原能力的測定還原力的測定,實(shí)質(zhì)上是檢驗(yàn)物質(zhì)是否為良好的電子供應(yīng)者的過程。還原能力比較強(qiáng)的物質(zhì)供應(yīng)的電子除可以還原氧化性物質(zhì)外,也可與自由基發(fā)生反應(yīng),使自由基成為穩(wěn)定的物質(zhì)。
2.2.1沒食子酸(GAE)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密稱取PBS,GAE標(biāo)準(zhǔn)品1 mg,用甲醇配成一系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,分別取等量標(biāo)準(zhǔn)品溶液加入磷酸鹽緩沖溶液(PBS,pH 7.2)和鐵氰化鉀(1%,W/V),于50℃下混勻,水浴20 min。加入三氯乙酸(10%,W/V)后,取上清液用水稀釋1倍,加入氯化鐵溶液(0.1%,W/V),靜置30 min后,在700 nm波長下測量吸光度,以甲醇溶液代替GAE作為空白溶液,每份樣品平行操作3次。以GAE的濃度(X)為橫坐標(biāo),吸光度(Y)為縱坐標(biāo),繪制GAE的標(biāo)準(zhǔn)曲線= 0.004 9X+0.084 4(r2=0.994 9)。
2.2.2GAE當(dāng)量的計(jì)算分別取等量丹紅、參麥、參附3種注射液于EP管中,按照“2.2.1”項(xiàng)操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),利用回歸方程求出供試品溶液中折合GAE的濃度,即GAE當(dāng)量??瞻捉M用超純水代替氯化鐵溶液(0.1%,X/V)。
2.3總抗氧化能力試劑盒法測定3種注射液的抗氧化能力總抗氧化能力檢測試劑盒,即Total Antioxidant Capacity Assay Kit,簡稱 T-AOC Assay Kit,是一種采用2,2’-聯(lián)氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二銨鹽(ABTS)作為顯色劑,可以對各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力進(jìn)行檢測的試劑盒。
2.3.1水溶性維生素E(Trolox)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密吸取Trolox標(biāo)準(zhǔn)品溶液,分別配制成1.5、1.2、0.9、0.6、0.3、0.15 mmol/L的溶液。在96孔板的每個(gè)檢測孔中,加入200 μL ABTS工作液,再加入10 μL各種濃度的Trolox標(biāo)準(zhǔn)溶液,輕輕混勻。6 min后,在734 nm波長下測量吸光度,以Trolox的濃度(X)為橫坐標(biāo),吸光度(Y)為縱坐標(biāo),繪制Trolox標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2.3.2Trolox當(dāng)量的計(jì)算96孔板每個(gè)檢測孔中加入200μLABTS工作液??瞻讓φ湛字屑尤?0μL PBS溶液,樣品檢測孔內(nèi)加入10 μL各種樣品,輕輕混勻。6 min后,在734 nm波長下測量吸光度。
2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件,所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.1丹紅、參麥、參附3種注射液清除DPPH自由基能力比較通過DPPH自由基清除法,以半抑制濃度(IC50)值為指標(biāo),測定丹紅、參麥、參附3種注射液的抗氧化活性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,丹紅、參麥、參附3種注射液均具有較好的抗氧化活性,其中以丹紅的抗氧化活性為最好,參麥注射液介于丹紅與參附注射液之間。見圖1。
圖1 丹紅、參麥、參附3種注射液IC50的比較Fig.1 Comparison of IC50of Danhong,Shenmai and Shenfu injections
3.2丹紅、參麥、參附3種注射液對鐵離子的還原能力測定通過測定3種注射液對鐵離子的還原能力,得知丹紅、參麥及參附3種注射液均具有良好的鐵離子還原能力,其還原能力測定順序?yàn)榈ぜt注射液>參麥注射液>參附注射液。見圖2。
圖2 丹紅、參麥、參附3種注射液GAE當(dāng)量比較Fig.2 Comparison of the GAE of Danhong,Shenmai and Shenfu injections
3.3丹紅、參麥、參附3種注射液的總抗氧化能力測定通過總抗氧化能力試劑盒法,測定3種注射液的抗氧化能力,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明丹紅、參麥、參附3種注射液均具有抗氧化能力,其抗氧化能力強(qiáng)弱順序?yàn)榈ぜt注射液>參麥注射液>參附注射液。見圖3。
近些年來,大量研究表明氧化應(yīng)激是導(dǎo)致心血管系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、功能異常的重要原因之一[11],因此研究抗氧化的病生理機(jī)制及防治是關(guān)鍵。氧化應(yīng)激是細(xì)胞內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)受損或氧自由基生成過多,進(jìn)而氧自由基使機(jī)體組織與細(xì)胞受到損害的一種反應(yīng)。氧化應(yīng)激與各種病理生理機(jī)制相互作用,共同促進(jìn)心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展[12]。因此,抗氧化治療能有效地保護(hù)、改善心肌和血管的結(jié)構(gòu)和功能,為臨床治療心血管疾病開辟了新的思路和方法。研究證實(shí),尋找天然、安全的生物抗氧化劑逐漸成為研究熱點(diǎn)[13-14]。中國中藥資源極其豐富,是天然抗氧化劑的重要來源,并且中草藥的抗氧化性已經(jīng)引起了充分的重視[15-16]。本實(shí)驗(yàn)中,采用DPPH自由基清除能力測定法、鐵離子還原能力法、總抗氧化能力試劑盒法3種方法,測定丹紅、參麥和參附3種注射液抗氧化能力的強(qiáng)弱,其中以丹紅注射液的抗氧化活性最好,參麥注射液居于丹紅注射液與參附注射液之間,抗氧化能力強(qiáng)弱順序?yàn)榈ぜt注射液>參麥注射液>參附注射液。
圖3 丹紅、參麥、參附3種注射液抗氧化能力比較Fig.3 Comparison of antioxidant activities of Danhong,Shenmai and Shenfu injections
[1]高薇,石燕燕,索冬梅.倍通丹紅注射液治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效觀察[J].遼寧中醫(yī)雜志,2009,36(2):235-236.
[2]王艷秋.丹紅注射液治療冠心病臨床療效觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2008,3(2):62-63.
[3]王雪瑞.丹紅注射液治療急性腦梗死的臨床觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2008,3(2):57-58.
[4]林麗娜,張圣恭,王萬鐵,等.參麥注射液對兔肺缺血/再灌注損傷時(shí)細(xì)胞凋亡的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2007,14(6): 361-363.
[5]曾島,吳娟環(huán),黃岸佳,等.參麥注射液對膿毒血癥臨床療效研究[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2013,33(S1):118-119,121.
[6]Yang LJ,Wang J,Tian ZF,et al.Shenfu injection attenuates neonatal hypoxic-ischemic brain damage in rat[J].Neurol Sci,2013,34:1571-1574.
[7]Yuan J,Cheng Y,Qin D.Clinical study of Shenfu injection on the post-operative cognitive dysfunction in senile patient receiving the orthopedic surgeries after general anesthesia[J].Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi,2011,31(11):1466-1470.
[8]Liu HT,Wang YF,Olaleye O,et al.Characterization of in vivo antioxidant constituents and dual-standard quality assessment of Danhong injection[J].Biomed Chromatogr,2013,27(5):655-663.
[9]廖力夫,周昕.丹參素抑制過亞硝酸根引發(fā)的魯米諾發(fā)光和蛋白質(zhì)酪氨酸硝化[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2002,19(2):132-134.
[10]蔣旭宏,黃小民.紅花注射液對急性肝損傷大鼠抗氧化作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2010,28(4):832-834.
[11]Powell SR,Hall D.Use of salicylate as a probe for hydroxyl radical formation in isolat ed ischemic rat hearts[J].Free Radical Biol Med,1990,9(2):133-141.
[12]Yamomoto H,Hirose K,Hayasaki Y,et al.Mechanism of enhanced lipid peroxidation in the liver of Long-Evans cinnamon(LEC)rats[J]. Archives of toxicology,1999,73(8-9):457-464.
[13]張尊聽,賀云,劉謙光,等.分光光度法測定太白山20種中草藥的抗氧化活性[J].分析實(shí)驗(yàn)室,2002,21(2):50-52.
[14]王和才,胡秋輝.DPPH法測定紫紅薯提取物清除自由基的能力[J].食品研究與開發(fā),2010,31(1):132-135.
[15]勾明玥,劉梁,張春枝.采用DPPH法測定26種植物的抗氧化活性[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2010,36(3):148-150.
[16]李紅,張?jiān)?應(yīng)用DPPH法測定蘋果提取物的抗氧化能力[J].山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2005,36(1):35-38.
(本文編輯:高杉,于春泉)
Study on the antioxidant activities of Danhong,Shenmai and Shenfu injection
DAI Xiang-dong,HU Xiao-hui,YAN Hai-feng,WANG Yi
(Tianjin State Laboratory of Modern Chinese Medicine,Tianjin University of Traditional Chinese Medicine,Tianjin 300193,China)
[Objective]This study aims to explore the antioxidant activites of Danhong,Shenmai and Shenfu injection.[Methods]Three methods,DPPH free radical scavenging,iron ion reduction method,total antioxidant capacity reagent box method,were used to determine the antioxidant capacity of three kinds of injection.[Results]Three injections were all of DPPH free radical scavenging,iron ion reduction and antioxidant capacity.[Conclusion]Three kinds of injection have antioxidant ability,the order is:Danhong injection>Shenmai injection>Shenfu injection.
antioxidant;Danhong injection;Shenmai injection;Shenfu injection
R285
A
1672-1519(2016)02-0104-03
10.11656/j.issn.1672-1519.2016.02.11
國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2012CB518404)。
代向東(1990-),女,碩士研究生,主要研究方向?yàn)樾难芩幚硌芯俊?/p>
王怡,E-mail:vip_wangyi@126.com。
(2015-10-20)