李桂新,劉士平,徐裕海,武云龍,曹華軍
(1.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 檢驗科,遼寧 大連 116011;2.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 體檢中心,遼寧 大連 116011)
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原發(fā)性高血壓患者血清ficolin-3、免疫球蛋白、補體及CRP水平研究
李桂新1,劉士平2,徐裕海1,武云龍1,曹華軍1
(1.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 檢驗科,遼寧 大連 116011;2.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 體檢中心,遼寧 大連 116011)
目的分析原發(fā)性高血壓患者血清纖維膠凝蛋白3(ficolin-3)、免疫球蛋白、補體及CRP水平與原發(fā)性高血壓的關(guān)系。方法選取大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院高血壓患者98例(其中單純高血壓88例,合并2型糖尿病10例),同時選取血壓正常并無其他疾病的同期健康體檢者42例作為對照組。采用ELISA法測定兩組血清ficolin-3水平,采用散射比濁法測定兩組血清補體(C3、C4)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)及CRP水平。比較各組各指標的變化。結(jié)果高血壓組ficolin-3、C3、C4水平均高于對照組(均P<0.01),CRP水平高于對照組(P<0.05),IgM水平低于對照組(P<0.05),IgG和IgA水平與對照組比較未見顯著性差異(P>0.05)。ficolin-3、C3、C4和CRP水平與血壓呈正相關(guān)(P<0.05);ficolin-3與C3、C4水平呈正相關(guān),與高血壓病程也呈正相關(guān)(均P<0.05)。結(jié)論血清ficolin-3水平與原發(fā)性高血壓病的發(fā)展有關(guān),對原發(fā)性高血壓發(fā)病機制的研究、病情觀察和預(yù)后有一定的價值。
原發(fā)性高血壓;補體;免疫球蛋白;ficolin-3;CRP
[引用本文]李桂新,劉士平,徐裕海,等.原發(fā)性高血壓患者血清ficolin-3、免疫球蛋白、補體及CRP水平研究[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2016,38(4):367-370.
原發(fā)性高血壓是一種常見的心血管疾病,隨著病情的持續(xù),可損傷心、腦、腎等重要器官,嚴重危害人體健康。有研究表明免疫和炎癥參與原發(fā)性高血壓的不良反應(yīng)[1-2],但是其機制并未完全闡明。本研究通過檢測免疫球蛋白、補體、CRP以及ficolin-3在高血壓病中的變化,探究其對原發(fā)性高血壓病影響的可能機制。
1.1研究對象
收集2015年10月至11月在大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院住院或體檢的高血壓患者98例(其中單純高血壓88例,合并2型糖尿病10例),單純高血壓組男46例,女42例,年齡(51.8±9.5)歲;高血壓合并糖尿病組男5例,女5例,年齡(69.0±14.1)歲。高血壓病程0~40年不等,平均(7.2±7.5)年。對照組選取血壓正常并無其他疾病的同期健康體檢者42例(男16例,女26例),年齡(50.7±10.4)歲。組間性別、體重指數(shù)等資料差異無顯著性意義(P>0.05)。
高血壓診斷標準:收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg。高血壓水平分級,一級高血壓(輕度):收縮壓140~159 mmHg和(或)舒張壓90~99 mmHg;二級高血壓(中度):收縮壓160~179 mmHg和(或)舒張壓100~109 mmHg;三級高血壓(重度):收縮壓≥180 mmHg和(或)舒張壓≥110 mmHg,并排除繼發(fā)性高血壓、炎癥、傳染病、腫瘤、急性組織損傷者。
1.2標本采集
所有檢測對象都在清晨空腹采集靜脈血3 mL,置于促凝劑-分離膠的黃帽管中,3500 r/min離心10 min,取血清,儲存于-20 ℃保存待檢。
1.3檢測方法
ficolin-3檢測采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。試劑盒采用美國RD公司的酶聯(lián)免疫試劑盒。免疫球蛋白、補體、CRP檢測采用散射比濁法,采用西門子BN-Ⅱ儀器進行檢測。比較各組ficolin-3、免疫球蛋白、補體及CRP的水平。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS17.0進行統(tǒng)計學(xué)分析,數(shù)據(jù)均以均值±標準差表示,資料比較采用t檢驗,組間比較采用LSD方法,相關(guān)性分析采用Pearson分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1高血壓組與對照組ficolin-3、免疫球蛋白、補體及CRP水平比較
與對照組比較,原發(fā)性高血壓組ficolin-3、C3、C4水平升高(P<0.01),CRP水平升高(P<0.05),IgM水平降低(P<0.05)。見表1。
表1高血壓組與對照組ficolin-3、免疫球蛋白、補體及CRP水平比較
Tab 1 Comparison of the levels of ficolin-3, immunoglobulin, complement and CRP between hypertension group and control group
對照組高血壓組Pficolin-3(μg/mL)9.89±5.6413.47±7.29 <0.01IgG(g/L)12.78±2.65 13.00±2.22 >0.05IgA(g/L)2.48±0.912.63±1.03>0.05IgM(g/L)1.30±0.611.07±0.50<0.05C3(g/L)1.09±0.151.33±0.21<0.01C4(g/L)0.24±0.060.31±0.07<0.01CRP(mg/L)0.65±0.601.00±0.78<0.05
2.2高血壓兩亞組與對照組間ficolin-3、免疫球蛋白、補體及CRP水平比較
高血壓合并糖尿病組與對照組比較C3、C4及ficolin-3水平升高(P<0.01),IgA、CRP水平升高(P<0.05),IgM水平降低(P<0.05);與單純高血壓組比較,ficolin-3、IgA及IgG水平均升高(P<0.05)。見表2。
表2高血壓兩亞組與對照組間ficolin-3、免疫球蛋白、補體及CRP水平比較
Tab 2 Comparison of the levels of ficolin-3, immunoglobulin, complement and CRP among two groups of hypertension (simple hypertension and hypertension accompanied with DMII) and control group
對照組單純高血壓組高血壓合并糖尿病組ficolin-3(μg/mL)9.89±5.6412.42±6.411) 22.71±8.451)3) IgG(g/L)12.78±2.6512.94±2.26 13.46±1.883) IgA(g/L)2.48±0.912.56±0.953.24±1.482)3)IgM(g/L)1.30±0.611.10±0.502)0.80±0.412)C3(g/L)1.09±0.151.32±0.211)1.37±0.131)C4(g/L)0.24±0.060.31±0.071)0.33±0.101)CRP(mg/L)0.65±0.601.00±0.792)1.05±0.682)
1)與對照組比較,P<0.01;2)與對照組比較,P<0.05;3)與單純高血壓組比較,P<0.05
2.3血壓與ficolin-3、免疫球蛋白、補體、CRP水平的關(guān)系
原發(fā)性高血壓組收縮壓與ficolin-3、C3、C4、CRP水平均呈正相關(guān)(P<0.05,r值分別為0.214,0.452,0.466和0.200),與IgM水平呈負相關(guān)(P<0.05,r=-0.175)。舒張壓與ficolin-3、C3、C4水平均呈正相關(guān)(P<0.05,r值分別為0.145,0.386和0.318)。
2.4ficolin-3水平與C3、C4水平的相關(guān)性分析
相關(guān)性分析顯示ficolin-3水平與C3和C4水平均呈正相關(guān)(r=0.284,P<0.05與r=0.175,P<0.05)。見圖1和2。
圖1 ficolin-3水平與C3的相關(guān)性 Fig 1 Correlation between ficolin-3 and C3
圖2 ficolin-3水平與C4的相關(guān)性Fig 2 Correlation between ficolin-3 and C4
2.5高血壓病程與ficolin-3、免疫球蛋白、補體、CRP水平的關(guān)系
高血壓病程與ficolin-3水平呈正相關(guān)(r=0.255,P<0.05)。未發(fā)現(xiàn)與其他指標相關(guān)。見圖3。
圖3 高血壓病程與ficolin-3水平的相關(guān)性Fig 3 Correlation between hypertension course and ficolin-3
在原發(fā)性高血壓發(fā)生發(fā)展過程中,免疫球蛋白發(fā)揮重要作用。原發(fā)性高血壓患者T細胞水平紊亂及功能異常,引起T細胞輔助介導(dǎo)的B細胞活化分泌亢進,從而使其分泌免疫球蛋白水平紊亂[3]。IgG可形成抗原抗體復(fù)合物,沉積于血管基底膜,引起血管內(nèi)皮損傷[4-5]。也有研究認為高血壓患者IgG水平升高是因為動脈血壓增高、血管損傷所引起的即發(fā)效應(yīng)[6]。本研究觀察到原發(fā)性高血壓組血清IgG、IgA水平有升高趨勢,但未觀察到顯著的差異性,可能與觀察病例中高血壓三級例數(shù)較少有關(guān)。高血壓患者IgM水平降低,可能是由于高血壓漫長的病程中炎癥的消耗所致。
有研究表明體液免疫中的重要組成部分補體參與原發(fā)性高血壓的病理過程,可能是在原發(fā)性高血壓發(fā)展過程中補體可能參與了高血壓患者血管結(jié)構(gòu)和功能改變及血壓升高等病理過程[7]。
補體系統(tǒng)的激活是通過3個不同的機制激活:經(jīng)典途徑、甘露糖結(jié)合凝集素(MBL)途徑和旁路途徑。這3個途徑的中間物質(zhì)是C3,通過激活C3,可以產(chǎn)生C3b、C3a、C5a、膜攻復(fù)合物C5b-9。其中C3a、C5a在高血壓病程中可能起著重要作用,因為它們能聚集炎癥細胞,引起肥大細胞脫顆粒,從而增加血管滲透性并引起血管平滑肌收縮[8]。有研究表明C3與高血壓患者的血壓呈正比,參與動脈流動阻力增加的病理過程[7]。C3促進AngⅡ的釋放,AngⅡ具有收縮動脈平滑肌,增強心肌的收縮,促使血壓增高的能力[9-10]。C3參與影響RAAS系統(tǒng),進而作用于動脈平滑肌細胞,促使血壓的增高。補體C3、C4a已被證明是先天性肺動脈高壓的生物標志物[11]。本研究結(jié)果也證實了這些觀點,以原發(fā)性高血壓患者與對照組為研究對象,檢測人外周血清的C3、C4水平發(fā)現(xiàn),原發(fā)性高血壓組相比于對照組C3,C4顯著增高,且其水平與高血壓患者的收縮壓,舒張壓呈正相關(guān)。
補體活化后參與許多炎癥反應(yīng)過程。原發(fā)性高血壓中補體激活的分子機制尚未完全闡明。在凝集素途徑中發(fā)現(xiàn)了MBL、ficolin-1、ficolin-2、ficolin-3和膠原凝集-11 5個識別分子,這些分子都與補體激活有關(guān)。本研究證實ficolin-3可能通過激活補體,與原發(fā)性高血壓的發(fā)展有關(guān)。首先,通過血壓與各指標相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓患者血壓升高程度與C3、C4水平呈正相關(guān)。其次,通過對C3和ficolin-3水平研究,發(fā)現(xiàn)C3水平與ficolin-3水平呈正相關(guān),驗證了ficolin-3可以激活C3的觀點[12]。通過研究ficolin-3與原發(fā)性高血壓病程的關(guān)系發(fā)現(xiàn),ficolin-3與原發(fā)性高血壓病程呈正相關(guān),表明ficolin-3通過激活補體與原發(fā)性高血壓病程發(fā)展有重要的聯(lián)系。
CRP是一種急性時相反應(yīng)蛋白,在感染和非感染性炎癥過程中濃度都會增高。有研究表明CRP是心血管疾病和周圍血管疾病危險的獨立預(yù)測指標。隨著CRP水平的升高,收縮壓也相應(yīng)地增高[13]。CRP聯(lián)合補體能促使動脈粥樣硬化發(fā)生,而動脈粥樣硬化是高血壓的重要發(fā)病因素。通過高血壓組與對照組比較發(fā)現(xiàn)高血壓組CRP水平升高。
有報道表明2型糖尿病和高血壓有密切的聯(lián)系,患有糖尿病的患者更容易患高血壓,胰島素抵抗在兩種疾病中都起著至關(guān)重要的作用[14-15]。本研究發(fā)現(xiàn)高血壓合并2型糖尿病的患者較單純高血壓患者免疫球蛋白和ficolin-3水平升高更顯著,可能由于胰島素抵抗會加重原發(fā)性高血壓病的病情。
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Analysis of ficolin-3, immunoglobulin, complement and CRP in patients with essential hypertension
LI Gui-xin1, LIU Shi-ping2, XU Yu-hai1, WU Yun-long1, CAO Hua-jun1
(1.DepartmentofClinicalLaboratory,theFirstAffiliatedHospitalofDalianMedicalUniversity,Dalian116011,China; 2.PhysicalExaminationCenter,theFirstAffiliatedHospitalofDalianMedicalUniversity,Dalian116011,China)
Objective To explore the serum levels of ficolin-3, immunoglobulin, complement and C reactive protein (CRP) in patients with essential hypertension, and to compare and analyze their relationships. Methods Totally 98 patients with essential hypertension, including 88 with simple hypertension, and 10 with hypertension accompanied with DMII, were selected from the first affiliated hospital of Dalian Medical University. The levels of complement (C3, C4), immunoglobulin (IgG, IgA, IgM), and CRP were measured using Nephelometry method. The levels of serum ficolin-3 were determined using ELISA method. Results The levels of ficolin-3, C3, C4, CRP in the hypertension group were significantly higher than those in the control group. The level of IgM in the hypertension group was lower than that in the control group. The significant difference of IgG, IgA between the groups was not observed. In all subjects, a significant correlation was found among C3, C4, ficolin-3, CRP and blood pressure. The positive correlations among ficolin-3, C3, C4, and the medical history of hypertension were also found. Conclusion The levels of serum ficolin-3 may contribute to the development of essential hypertension. Further evaluation of ficilin-3 should have a certain value in the diagnosis and prognosis of essential hypertension.
essential hypertension; complement; immunoglobulin; ficolin-3; CRP
李桂新(1971-),女,河北秦皇島人,副主任檢驗師。E-mail: guixin_li@163.com
曹華軍,主任檢驗師。E-mail:chjww@sina.com
論著10.11724/jdmu.2016.04.13
R554.1
A
1671-7295(2016)04-0367-04
2016-05-17;
2016-07-05)