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加氫裂化柴油抗磨劑的效果對比分析

2016-09-15 16:04:03研,徐駿
山東化工 2016年14期
關(guān)鍵詞:抗磨劑抗磨性乙酰胺

孫 研,徐 駿

(中國石化揚(yáng)子石油化工有限公司研究院, 江蘇 南京 210000)

加氫裂化柴油抗磨劑的效果對比分析

孫 研,徐 駿

(中國石化揚(yáng)子石油化工有限公司研究院, 江蘇 南京 210000)

考察了抗磨劑XL-66、油酸、油酸甘油酯、油酸三乙酰胺、XS-12對加氫裂化柴油酸值、抗磨性能、抗乳化性能的影響。結(jié)果表明:五種抗磨劑在添加量為400×10-6的條件下,柴油磨痕直徑都低于國標(biāo)460μm。XL-66和油酸抗乳化性能好,但是酸值較高;油酸甘油酯和油酸三乙酰胺酸值低,但是抗乳化性能不理想??鼓S-12抗磨性能好的同時,具有酸值低、抗乳化能力強(qiáng)的特點,全面滿足加氫裂化柴油抗磨劑的要求。

柴油;抗磨劑 ;酸值;抗乳化

隨著環(huán)保法要求的日益嚴(yán)格,柴油低硫化是必然趨勢。柴油中的多環(huán)芳烴、含氧雜質(zhì)、含氮雜質(zhì)和含硫化合物是影響柴油自身潤滑性的主要物質(zhì),柴油潤滑性的強(qiáng)弱取決于其中抗磨物質(zhì)的含量,多環(huán)芳烴、含氮化合物都具有良好的抗磨作用,而硫化物不僅不抗磨,反而促進(jìn)磨損。但柴油中的硫化物大多以雜環(huán)形式存在于芳烴和多環(huán)芳烴中,但是因硫化物嚴(yán)重污染環(huán)境而大力提倡脫除柴油硫化物的同時,也脫除了具有潤滑性能的芳烴和多環(huán)芳烴以及其它具有潤滑性的組分。為了避免柴油的發(fā)動機(jī)隨著硫含量的減少出現(xiàn)磨損和損壞,延長其使用壽命,目前的解決方法是添加抗磨劑提高柴油的潤滑性[1-2]。

低硫化是柴油的必然趨勢,因此研制適合低硫柴油的抗磨劑是目前需要迫切研究的重要課題[3]。由于柴油在生產(chǎn)、運(yùn)輸過程中,出現(xiàn)微量水的存在,因此,抗磨劑不僅要提高柴油的潤滑性能,還要具有一定的抗乳化功能。若抗磨劑酸值過高,會增加柴油的腐蝕性,酸性添加劑與柴油中高堿值分散劑發(fā)生中和反應(yīng),破壞膠體中心,生成羧酸的鈣鹽與鎂鹽,造成發(fā)動機(jī)濾網(wǎng)堵塞,不能全面滿足低硫柴油抗磨劑的要求[4]。因此開發(fā)與柴油相容性好、低酸值、抗乳化性能好的低硫柴油抗磨劑是適應(yīng)當(dāng)前柴油發(fā)展需求的。

1 試驗部分

1.1 試劑

加氫裂化柴油:揚(yáng)子石化芳烴廠二加裂餾出口取樣(其性質(zhì)見表1)

抗磨劑XL-66:上海鑫靈精細(xì)化工有限公司

抗磨劑XS-12:實驗室自制

油酸甘油酯:實驗室自制

油酸三乙酰胺:實驗室自制

油酸:分析純,南京化學(xué)試劑有限公司

三乙酰胺:分析純,南京化學(xué)試劑有限公司

表1 加氫裂化柴油的理化性質(zhì)

表1(續(xù))

1.2 儀器設(shè)備

采用高頻往復(fù)實驗機(jī)(HFRR)測定抗磨劑的抗磨性能(即鋼球的磨痕直徑,簡稱WSD),測定方法采用ISO12156-1。測定的磨痕直徑,以水蒸氣壓1.4kPa為基準(zhǔn),經(jīng)過校正得到校正磨痕直徑WS1.4,國五柴油磨痕直徑國標(biāo)為460μm。

采用電位滴定儀測定添加劑的酸值,測定方法采用GB/T 7304-2000《石油產(chǎn)品和潤滑劑酸值測定法(電位滴定法)》。

2 結(jié)果與討論

2.1 幾種抗磨劑對加氫裂化柴油抗磨性能的影響

表2 幾種抗磨劑對加氫裂化柴油抗磨性能的影響

由表2可以看出,表中幾種抗磨劑在添加劑量為400×10-6的情況下,均將空白加氫裂化柴油的磨痕直徑由605μm降低,滿足國標(biāo)國五柴油磨痕直徑460μm的標(biāo)準(zhǔn)。

2.2 抗磨劑的酸值

表3 幾種抗磨劑的酸值

從表3可以看出,油酸和XL-66的酸值相近,這和XL-66產(chǎn)品說明書中"脂肪酸與高碳數(shù)有機(jī)酯"的描述吻合,這兩種抗磨劑酸值較高。油酸甘油酯和油酸三乙酰胺的酸值比油酸大幅度降低。XS-12的酸值較低,大大降低了抗磨劑酸值過高容易與柴油中堿性分散劑反應(yīng)的風(fēng)險。

2.3 抗磨劑對加氫裂化柴油抗乳化性能的影響

將加氫裂化柴油加入抗磨劑400×10-6,觀察12h后柴油的外觀變化。

將加氫裂化柴油加入抗磨劑400×10-6,然后加入1%水,觀察12h后柴油的外觀變化。

從表4可以看出,油酸、XL-66和XL-12的抗乳化性能優(yōu)越,油酸甘油酯抗水性能較差,導(dǎo)致加氫裂化柴油發(fā)白,油酸三乙酰胺導(dǎo)致含水加氫裂化柴油渾濁,抗乳化性能不理想。

對比表3和表4可知,脂肪酸類抗磨劑油酸和XL-66抗磨性能好、抗乳化能力強(qiáng),但是其酸值高,容易與柴油中高堿值分散劑發(fā)生中和反應(yīng)。油酸甘油酯和油酸三乙酰胺酸值低,但是其抗乳化能力不佳,容易造成柴油遇水渾濁。XL-12抗磨性能好,同時抗乳化性能好、酸值低,是理想的加氫裂化柴油抗磨劑。

表4 抗磨劑對加氫裂化柴油抗乳化性能的影響

2.4 添加抗磨劑XS-12的加氫裂化柴油酸值

表5 添加抗磨劑XS-12的加氫裂化柴油酸值

從表5可知,添加抗磨劑XS-12的加氫裂化柴油酸值優(yōu)于國五柴油國標(biāo)(國五柴油國標(biāo)酸值為0.07mg(KOH)/mL)。

2.5 添加抗磨劑XS-12的加氫裂化柴油常規(guī)性質(zhì)

表6 添加抗磨劑XS-12的加氫裂化柴油常規(guī)性質(zhì)

由表6可以看到,添加了自制抗磨劑XS-12的加氫裂化柴油常規(guī)性質(zhì)沒有明顯變化,說明其與加氫裂化柴油相容性較好。

3 結(jié)語

(1)五種柴油抗磨劑在添加劑量為400×10-6情況下都能使加氫裂化柴油的磨痕指數(shù)由605μm降到460μm以下。

(2) XL-66和油酸抗乳化性能好,但是酸值較高;油酸甘油酯和油酸三乙酰胺酸值低,但是抗乳化性能不理想。自制抗磨劑XS-12抗磨性能好的同時,具有酸值低、抗乳化能力強(qiáng)的特點,因此全面滿足加氫裂化柴油抗磨劑的要求。

[1] 劉雙紅,藺建民,王 昆,等.柴油潤滑性添加劑研究[J].潤滑與密封,2007,32(5):139-144.

[2] 林榮興,朱 軍,范文琴.柴油潤滑性的影響因素考察[J].石油煉制與化工,2005,36(8):31-34.

[3] 郝春來,冷 冰,趙秀明.改善低硫柴油潤滑性能研究概括[J].化工技術(shù)與開發(fā),2014,43(3):21-23.

[4] 郭太勤,劉雙紅,王 昆.低硫柴油潤滑添加劑[J].合成潤滑材料,2006,33(1):25-28.

(本文文獻(xiàn)格式:孫 研,徐 駿.加氫裂化柴油抗磨劑的效果對比分析[J].山東化工,2016,45(14):11-12,15.)

The Comprison and analysis of Hydrocracking Diesel Antiwear Addictives

SunYan,XuJun

(Nanjing Research Institute of Sinopec Yangzi Petrochemical Company Ltd.,Nanjing 210000,China)

additives including XL-66、Oleic acid、1,3-Diolein、Oleic acid ethyl amide and XS-12 have been determined to investigate the effect of acid value、wear resistance、demulsibility property on hydrocracking diesel. The results show that, under the condition of adding amout of 400×10-6,hydrocracking diesel wear scar diameters are all lower than 460μm. XL-66 and Oleic acid have good anti-emulsification performance, but high acid value. 1,3-Diolein and Oleic acid ethyl amide have lower acid values, but the demulsibility property of them is not satisfactory. XL-12 has good wear resistance 、lower acid value and excellent demulsibility property which meets all the requirements of antiwear additives of hydrocracking diesel.

diesel;antiwear additives;acid aalue;demulsibility property

2016-05-18

孫 研(1982—),女,江蘇睢寧人,碩士,工程師,中國石化揚(yáng)子石油化工有限公司研究院油品所,從事清潔燃料研究。

TE624.81

A

1008-021X(2016)14-0011-02

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