張金彩 岳永霖

摘 要：高錳酸鉀法測(cè)定過(guò)氧化氫含量是中職學(xué)校分析化學(xué)實(shí)訓(xùn)內(nèi)容之一。酸度對(duì)高錳酸鉀的還原產(chǎn)物起著決定性作用。多次實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在低酸度條件下，高錳酸鉀滴定過(guò)氧化氫還原為Mn2+的反應(yīng)，會(huì)在反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到終點(diǎn)的某一特殊時(shí)刻發(fā)生改變反應(yīng)產(chǎn)物的過(guò)程，該反應(yīng)在pH>1.62時(shí)不能正常進(jìn)行。

關(guān)鍵詞：高錳酸鉀；過(guò)氧化氫；最低酸度；電極電位

高錳酸鉀在不同介質(zhì)中的氧化能力和還原產(chǎn)物不盡相同，即在強(qiáng)酸性溶液中高錳酸鉀氧化性最強(qiáng)且還原產(chǎn)物為Mn2+；在弱酸性至弱堿性中還原產(chǎn)物為MnO2；在強(qiáng)堿性中還原產(chǎn)物為MnO42-。KMnO4滴定H2O2還原為Mn2+的反應(yīng)，在pH≤1.62時(shí)能夠正常進(jìn)行，而當(dāng)pH>1.62時(shí)不能正常進(jìn)行。

一、pH>1.62高錳酸鉀滴定過(guò)氧化氫的實(shí)驗(yàn)情況

在KMnO4滴定H2O2的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)pH=1.62時(shí)，KMnO4開(kāi)始滴定H2O2還能正常進(jìn)行，KMnO4正常褪色并被還原為Mn2+（見(jiàn)表1）。但當(dāng)pH>1.62時(shí)，反應(yīng)進(jìn)行到一段時(shí)間后（見(jiàn)表2和3中V =12.80mL和9.82mL），在滴定終點(diǎn)前的某一時(shí)刻，突然出現(xiàn)較大量的MnO2沉淀，改變了溶液的顏色。這是什么原因造成的呢？

二、實(shí)驗(yàn)小結(jié)

由表1數(shù)據(jù)可見(jiàn)，當(dāng)pH=1.62左右時(shí)，KMnO4滴定H2O2的反應(yīng)能夠正常進(jìn)行，但溶液的酸度稍有降低，pH值略有升高。表2表明，pH=1.70開(kāi)始滴定時(shí)，反應(yīng)能夠正常進(jìn)行但酸度降低、電位也下降，這與正常的氧化還原滴定過(guò)程不同，出現(xiàn)反常的電位變化現(xiàn)象。當(dāng)接近等當(dāng)點(diǎn)時(shí)，溶液電位上升。pH=2.12，當(dāng)加入12.80mLKMnO4達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液先變粉色后變?yōu)槿馍?，且電極電位發(fā)生突躍。繼續(xù)滴加KMnO4溶液，溶液的顏色加深，電極電位變化平穩(wěn)。在滴定過(guò)程中，電極電位起初逐漸降低，是因?yàn)槿芤褐蠬+濃度的減少所致。在滴定終點(diǎn)前出現(xiàn)電極電位的較大突躍，是因?yàn)镵MnO4還原產(chǎn)物的改變所致。表4中隨著酸度的降低（從1.2mol·L-1降至0.024mol·L-1），滴定開(kāi)始前H2O2樣品溶液的初始電位值降低。酸度降低，滴定反應(yīng)在開(kāi)始時(shí)的速度也降低，開(kāi)始滴加KMnO4，粉色消失的速度慢，但并不需要另外添加Mn2+作催化劑來(lái)加速滴定反應(yīng)，只是剛開(kāi)始時(shí)有點(diǎn)慢，一旦有Mn2+生成后，滴定反應(yīng)可正常進(jìn)行。

當(dāng)?shù)味ㄟ^(guò)程中溶液酸度降至pH>1.62時(shí)，滴定反應(yīng)開(kāi)始能進(jìn)行，但無(wú)法正常進(jìn)行到終點(diǎn)。表3中的數(shù)據(jù)是加3mol·L-1H2SO4溶液0.10mL（實(shí)測(cè)pH=2.02）的數(shù)據(jù)，用0.0220mol·L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定H2O2（溶液溫度t=20℃）。實(shí)驗(yàn)表明開(kāi)始滴定時(shí)，也出現(xiàn)反常的電位變化現(xiàn)象，直到溶液酸度降到pH=6.40時(shí)，溶液直接由無(wú)色變?yōu)槿馍蠱nO2生成，KMnO4滴定反應(yīng)無(wú)法正常進(jìn)行。繼續(xù)降低酸度，滴定開(kāi)始時(shí)反應(yīng)仍能進(jìn)行，但無(wú)法正常進(jìn)行到終點(diǎn)（見(jiàn)表5）。

三、原因分析

由表1數(shù)據(jù)可見(jiàn)，pH=1.62是能正常滴定的最低酸度。當(dāng)反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn)時(shí)，出現(xiàn)電極電位的較大突躍，表現(xiàn)出氧化劑的電位。從表2可見(jiàn)，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液很快變色，其原因是溶液中被滴定的H2O2已經(jīng)基本為零，故出現(xiàn)了瞬間的粉色（高錳酸鉀色），但是很快就變成肉色MnO2沉淀，溶液變色。這是由于溶液中有較大量的Mn2+，而KMnO4到Mn2+的電極電位φ°=1.507（V），變換為KMnO4到MnO2的電極電位φ°=1.679（V），出現(xiàn)KMnO4氧化Mn2+到MnO2的現(xiàn)象發(fā)生，使溶液的電極電位升高和瞬間出現(xiàn)溶液變色現(xiàn)象（肉色MnO2沉淀）。

由于KMnO4到MnO2的電極電位φ°=1.679（V）比MnO2到Mn2+的φ°=1.224（V）要高0.455（V），滴加KMnO4后，恰在某個(gè)特殊的電極電位的情況下，原來(lái)KMnO4對(duì)Mn2+的保護(hù)作用變?yōu)镸nO2對(duì)Mn2+的保護(hù)。相反，KMnO4對(duì)Mn2+產(chǎn)生了氧化到MnO2作用，所以突然有較大量的MnO2沉淀現(xiàn)象發(fā)生。為什么會(huì)突然出現(xiàn)MnO2沉淀呢？說(shuō)明Mn2+被KMnO4氧化成MnO2且本身又還原為MnO2沉淀。另外，初期MnO2的顆粒濃度低，難聚集形成較大顆粒。由于形成MnO2細(xì)小顆粒，會(huì)增加表面積，這需要較大表面能量，所以沉淀在形成初期非常困難。易造成瞬間過(guò)飽和，一旦過(guò)飽和程度較高，MnO2分子之間大量的相互碰幢，當(dāng)大量碰撞的分子動(dòng)能，達(dá)到形成細(xì)小顆粒所需的表面能時(shí)，則能量相互轉(zhuǎn)化后便形成MnO2的細(xì)小顆粒，當(dāng)有了凝聚核心后，MnO2分子會(huì)快速集聚，突然出現(xiàn)大量沉淀物。

當(dāng)pH≥2時(shí)，由表3的數(shù)據(jù)可見(jiàn)，在KMnO4開(kāi)始滴定H2O2時(shí)，溶液中H2O2的濃度高，由于O2在溶液中的溶解度小，此時(shí)KMnO4氧化H2O2相對(duì)容易。由于溶液中的酸度小，且開(kāi)始反應(yīng)消耗又較大，造成電極電位相對(duì)降低。隨著氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行，溶液中的H+消耗明顯，pH值不斷升高，造成電極電位進(jìn)一步降低。雖然KMnO4開(kāi)始能夠正常進(jìn)行還原反應(yīng)，但是隨著滴定反應(yīng)的進(jìn)行，還原劑H2O2的濃度不斷減小，需要氧化劑的電極電位將逐漸升高。隨著氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行，溶液酸度降低，pH值升高，溶液中KMnO4的還原態(tài)Mn2+增多，KMnO4到Mn2+電極電位降低，造成KMnO4到Mn2+的電極電位相對(duì)較低，則不能實(shí)現(xiàn)氧化還原反應(yīng)的正常進(jìn)行。

恰在上述酸度（接近中性pH=7左右）條件下，假設(shè)其他條件都在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)，KMnO4到MnO2的φ=1.1265V（標(biāo)準(zhǔn)電極電位φ°=1.679（V））高于KMnO4到Mn2+的φ=0.8440V（標(biāo)準(zhǔn)電極電位φ°=1.507（V）），并且此條件下MnO2又能穩(wěn)定存在，而MnO2到Mn2+的φ=0.3952V（標(biāo)準(zhǔn)電極電位φ°=1.224（V）），再加上MnO2的溶解度小，所以MnO2到Mn2+實(shí)際氧化能力較弱，不可能發(fā)生MnO2繼續(xù)還原的反應(yīng)。MnO2的穩(wěn)定析出，使得KMnO4氧化Mn2+在此條件下得以進(jìn)行。由于KMnO4還原產(chǎn)物的變化，使得容量分析的滴定不能正常進(jìn)行。所以，上述的氧化還原滴定在弱酸性條件下不能進(jìn)行。