董憲喆，胡　園，劉　屏，路玉盼,2

(1.中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院臨床藥理研究室，北京　100853; 2.山西中醫(yī)學(xué)院中藥學(xué)院，山西 晉中　030600)

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◇綜述與講座◇

lncRNA作為競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA調(diào)控胃癌進(jìn)程的研究進(jìn)展

董憲喆1，胡園1，劉屏1，路玉盼1,2

(1.中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院臨床藥理研究室，北京100853; 2.山西中醫(yī)學(xué)院中藥學(xué)院，山西 晉中030600)

長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long non-coding RNAs， lncRNAs)是一類長(zhǎng)度大于200 nt的非編碼RNA，參與多種疾病進(jìn)程。近年來(lái)的研究表明，lncRNAs可作為競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA(competing endogenous RNAs，ceRNAs)，與胃癌發(fā)生發(fā)展進(jìn)程密切相關(guān)的驅(qū)動(dòng)基因競(jìng)爭(zhēng)miRNA反應(yīng)元件(miRNA response elements，MREs)，削弱miRNA對(duì)靶基因的抑制作用，間接調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)水平，進(jìn)而參與調(diào)控胃癌進(jìn)程。該文從lncRNA作為ceRNA發(fā)揮生物學(xué)功能的角度，概述了相關(guān)lnRNAs在胃癌發(fā)生發(fā)展進(jìn)程中的作用及機(jī)制，為胃癌的診斷和治療提供新思路。

長(zhǎng)鏈非編碼RNA；競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA；胃癌；microRNAs；miRNA反應(yīng)元件；靶基因

胃癌是世界上最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其致死率在腫瘤相關(guān)疾病中排第2位。胃癌在東亞尤其高發(fā)，病例總數(shù)約占全球的50%，我國(guó)胃癌的死亡率超過(guò)世界平均水平的兩倍，其高死亡率則主要由于早期診斷困難及缺乏有效的干預(yù)手段。胃癌的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，包括遺傳因素、環(huán)境因素等多個(gè)方面，胃癌的發(fā)病機(jī)制尤其是診斷及預(yù)后標(biāo)志物研究受到越來(lái)越多學(xué)者的重視。

現(xiàn)有的研究已經(jīng)證實(shí)，胃癌的發(fā)生常常與轉(zhuǎn)錄異常有關(guān)，這種異常不限于蛋白編碼RNA(mRNA)水平的異常，也包括基因組中非編碼RNA(non-coding RNAs，ncRNAs)調(diào)控能力的異常，包含長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long non-coding RNAs， lncRNAs)、假基因、microRNAs(miRNAs)等[1]。大量研究已經(jīng)證實(shí)[2]，miRNAs廣泛參與腫瘤細(xì)胞的生物進(jìn)程，在包括胃癌在內(nèi)的多種腫瘤疾病中發(fā)現(xiàn)miRNAs異常表達(dá)；其可以通過(guò)序列互補(bǔ)與靶基因3′端非編碼區(qū)域(3′UTRs)的miRNA反應(yīng)原件(miRNA response elements，MREs)結(jié)合，使靶基因降解或抑制其翻譯，進(jìn)而抑制靶基因的水平。miRNA作為潛在的腫瘤早期診斷或預(yù)后標(biāo)志物，對(duì)開(kāi)發(fā)新的腫瘤治療策略有積極的意義[3-7]。同時(shí)，細(xì)胞內(nèi)有一類內(nèi)源性RNA，它們的3′UTRs包含相同的MREs，可以通過(guò)MREs競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合相同的miRNAs，進(jìn)而調(diào)節(jié)各自的表達(dá)水平[8]，發(fā)揮重要的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控作用，調(diào)節(jié)腫瘤進(jìn)程，稱之為競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA(competing endogenous RNAs，ceRNAs)。

羅恬聽(tīng)到“噗”的一聲，像刺進(jìn)了一團(tuán)皮革。她驚恐地抬起頭，發(fā)覺(jué)杜朗并沒(méi)有疼痛的表情。羅恬這才松了口氣，拔出匕首說(shuō)：“太不可思議了，你是怎么做到的？”

1　ceRNA假說(shuō)

“ceRNA”不是一種RNA，而是一種全新的基因表達(dá)調(diào)控模式，是RNA的一種作用方式，其實(shí)，在ceRNA假說(shuō)提出之前，競(jìng)爭(zhēng)性RNA這一概念就已經(jīng)進(jìn)入人們的視野。2007年，Ebert等[9]通過(guò)人工合成得到miRNA的抑制劑，稱為miRNA海綿(miRNA sponge)，隨著越來(lái)越多的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證及內(nèi)源性miRNA海綿的發(fā)現(xiàn)，ceRNA的概念在2011年被正式提出[10-13]。ceRNA概念的提出，將基因的相互作用模式由“miRNAs→RNAs”變成了“RNAs→miRNAs→RNAs”。闡明這種新的基因相互作用方式將為腫瘤形成的機(jī)制研究以及抗腫瘤治療手段的發(fā)展提供新的視角。

2.3.2 護(hù)理質(zhì)量改進(jìn)內(nèi)容 護(hù)理質(zhì)量改進(jìn)素材獲取途徑用“加、減、乘、除”表，即，“加”是把外行業(yè)成功的質(zhì)量管理元素加入護(hù)理工作中;“減”是如何減少護(hù)理工作中常犯的錯(cuò)誤;“乘”是擺脫傳統(tǒng)觀念束縛的超越思維，創(chuàng)新護(hù)理工作模式和方法;“除”是剔除司空見(jiàn)慣、無(wú)效的護(hù)理工作程序。如護(hù)理工作流程的重建，護(hù)理工具的改革，護(hù)理措施的改進(jìn)等。

已有研究發(fā)現(xiàn)，ZEB1是miR-141的靶基因，在上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)移(epithelial to mesenchymal transition, EMT)進(jìn)程中發(fā)揮重要作用，而H19和miR-141在胃癌細(xì)胞和組織中表達(dá)呈負(fù)相關(guān)，且H19可以序列特異性形式與miR-141結(jié)合，H19 siRNA可降低ZEB1表達(dá)，H19過(guò)表達(dá)增加ZEB1的表達(dá)，即H19可通過(guò)抑制miR-141對(duì)靶基因ZEB1的降解作用，調(diào)控ZEB1的表達(dá)[41]。此外，H19在肝細(xì)胞癌、結(jié)腸癌、膀胱癌、乳腺癌[42]等多種腫瘤中高表達(dá)，可促進(jìn)多種惡性腫瘤的發(fā)生。

Lyu等[40]采用lncRNA芯片對(duì)3對(duì)胃癌及癌旁組織樣本進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)lncRNA BC032469在胃癌組織中明顯高表達(dá)，約為癌旁組織中的20倍，在58對(duì)樣本中進(jìn)行驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)其異常高表達(dá)與胃癌患者瘤體積大，分化程度低以及預(yù)后不良相關(guān)，采用RNAi技術(shù)下調(diào)BC032469可明顯抑制腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)外的增殖，而共表達(dá)人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(human telomerase reverse transcriptase, hTERT)則可取消BC032469下調(diào)介導(dǎo)的細(xì)胞增殖抑制。進(jìn)一步研究其機(jī)制，發(fā)現(xiàn)BC032469可作為ceRNA直接結(jié)合miR-1207-5p，進(jìn)而上調(diào)miR-1207-5p的靶基因hTERT的表達(dá)。hTERT是端粒末端轉(zhuǎn)移酶的限速亞基，可直接決定端粒末端轉(zhuǎn)移酶的活性。多項(xiàng)研究已經(jīng)證實(shí)，端粒末端轉(zhuǎn)移酶及hTERT的活化與多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)，hTERT在胃癌中的表達(dá)水平與腫瘤體積、浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理等級(jí)以及臨床分期呈正相關(guān)，是潛在的腫瘤治療靶標(biāo)。因此BC032469有望成為胃癌的治療靶標(biāo)和預(yù)后不良的生物標(biāo)志物。

2　lncRNA簡(jiǎn)介

2.1lncRNA的功能lncRNAs是一類長(zhǎng)度大于200 nt的非編碼RNA，參與了染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄激活等多種重要的調(diào)控過(guò)程，可作為信號(hào)分子、橋梁、向?qū)?、誘餌等與其他ncRNAs、mRNA、蛋白質(zhì)及基因組DNA交流，參與多種腫瘤進(jìn)程[19-22]。最近的研究顯示，與正常細(xì)胞相比，lncRNAs在腫瘤細(xì)胞中常常處于“解除管制”狀態(tài)，說(shuō)明lncRNAs是潛在的腫瘤生物標(biāo)志物；同時(shí)，過(guò)表達(dá)或下調(diào)腫瘤細(xì)胞中特定的lncRNA，常?？梢杂|發(fā)凋亡或使腫瘤細(xì)胞對(duì)誘導(dǎo)凋亡的治療敏感，即lncRNAs可作為某些類型腫瘤的治療靶點(diǎn)，如LUNAR1可以作為T(mén)細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞性白血病的分子標(biāo)志物和潛在治療靶標(biāo)[23-24]。此外，lncRNAs還可調(diào)節(jié)腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的信號(hào)通路、參與腫瘤的遷移[25]、耐藥[26]，如lncRNA MRUL (MDR-related and upregulated lncRNA)可促進(jìn)耐阿霉素胃癌細(xì)胞SGC7901/ADR中ABCB1 (ATP-binding cassette, subfamily B, member 1)基因的表達(dá)，是逆轉(zhuǎn)胃癌細(xì)胞多藥耐藥表型的潛在靶點(diǎn)。

1.嫖宿幼女的犯罪主體不同于強(qiáng)奸罪的犯罪主體，前者不僅包括男性，也涵蓋了婦女，而后者的犯罪主體僅限于男性。

越來(lái)越多的研究表明，lncRNA的異常表達(dá)與胃癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，其作用涉及多種分子機(jī)制。有些lncRNAs可以與DNA、RNA和蛋白質(zhì)相互作用，參與胃癌的發(fā)生和發(fā)展。如MALAT1、GHET1和TINCR可通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與mRNAs結(jié)合或與RNA結(jié)合蛋白(RNA binding proteins，RBPs)形成復(fù)合物，介導(dǎo)mRNA的穩(wěn)定性和拼接；還有些lncRNAs，如ANRIL、GACAT3、H19、MEG3和TUSC7通過(guò)與miRNAs結(jié)合發(fā)揮生物學(xué)作用；ANRIL、fendrr、H19、HOTAIR、MALAT1和PVT1，可以通過(guò)招募組蛋白修飾物，抑制靶基因的順式或反式轉(zhuǎn)錄；CCAT1、GAPLINC、GAS5、H19、MEG3和TUSC7分別通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤抑制因子p53、癌基因c-myc發(fā)揮致癌或抑癌作用[32-33]。近年來(lái)，多項(xiàng)研究證據(jù)表明，lncRNA與miRNA及其靶基因之間內(nèi)源性競(jìng)爭(zhēng)的調(diào)控模式與胃癌的發(fā)展進(jìn)程密切相關(guān)，如bc032469、GAPLINC和HOTAIR等[34,35]。這些lncRNAs在胃癌調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中有些作為癌基因，有些作為抑癌基因，參與胃癌的進(jìn)程。

lncRNA調(diào)控miRNA的作用機(jī)制主要有3個(gè)：① lncRNA能與miRNA競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合靶基因mRNA的3′-UTR，從而對(duì)miRNA的負(fù)向調(diào)控機(jī)制進(jìn)行抑制；② 有些lncRNA是miRNA的前體，通過(guò)細(xì)胞核中的Drosha裂解、細(xì)胞質(zhì)中Dicer切割，產(chǎn)生成熟的miRNA，調(diào)控靶基因的表達(dá)而發(fā)揮功能；③ 部分lncRNA能發(fā)揮內(nèi)源性“miRNA海綿”的功能，與mRNA競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合miRNA的MREs，進(jìn)而達(dá)到抑制miRNA表達(dá)及其對(duì)靶基因的負(fù)向調(diào)控，即ceRNA機(jī)制[29-31](Fig 1)。

Fig 1　The regulation mechanism of lncRNA on target gene expression as ceRNA

3　lncRNAs作為ceRNA參與調(diào)控胃癌進(jìn)程研究進(jìn)展

大頭菜20株酵母分離菌株經(jīng)28S r DNA D1/D2區(qū)測(cè)序后，將結(jié)果在NCBI用Blast進(jìn)行比對(duì)，具體對(duì)比結(jié)果及序列相似性見(jiàn)表3。

從這些研究我們發(fā)現(xiàn)，基于ceRNA機(jī)制，作為促癌基因調(diào)控胃癌進(jìn)程的lncRNAs均在胃癌組織中明顯高表達(dá)，通過(guò)與胃癌發(fā)展進(jìn)程明顯相關(guān)的癌基因(mRNA)，包括HER2、hTERT等，競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合相同的miRNA，拮抗miRNA對(duì)其靶基因HER2等的抑制作用，間接上調(diào)癌基因mRNA的表達(dá)水平，促進(jìn)胃癌的發(fā)生發(fā)展。這些lncRNAs因其調(diào)控的靶基因作用不同，涉及胃癌進(jìn)程的多個(gè)方面，包括胃癌細(xì)胞的增殖、遷移、浸潤(rùn)；瘤體積大小、病理分期；胃癌患者的預(yù)后、生存率等，可作為胃癌患者預(yù)后不良的生物標(biāo)志物。研究也提示我們，是否可以采用基因干擾的手段，外源性導(dǎo)入目標(biāo)lncRNA的抑制序列，間接下調(diào)HER2等癌基因的表達(dá)，使lncRNA成為胃癌潛在的治療靶標(biāo)。

Hu等[36]的研究發(fā)現(xiàn)，lncRNA GAPLINC在胃癌組織中高表達(dá)，通過(guò)與CD44競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合miR-311-3P的結(jié)合位點(diǎn)，削弱miR-311-3P對(duì)CD44的抑制作用，上調(diào)CD44的表達(dá)水平，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞的遷移路徑和增殖進(jìn)程，即作為胃癌中miR-311-3P的分子誘餌及癌基因CD44的ceRNA，與胃癌患者的預(yù)后明顯負(fù)相關(guān)。Pan等[37]發(fā)現(xiàn)，最初因其參與原發(fā)性乳腺癌以及乳腺癌轉(zhuǎn)移而被熟知，可促進(jìn)腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移，與結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞癌、胰腺癌以及胃腸道腫瘤的惡性程度和預(yù)后不良正相關(guān)[38]的HOTAIR，在胃癌組織中的表達(dá)水平顯著高于癌旁組織，HOTAIR通過(guò)與胃癌細(xì)胞內(nèi)miR-331-3P上的人上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(HER2)miRNA反應(yīng)元件占位結(jié)合，使HER2與miR-331-3P的結(jié)合減少，抑制了miR-331-3P對(duì)HER2的降解作用，間接上調(diào)了細(xì)胞中HER2的表達(dá)水平，進(jìn)而調(diào)控胃癌細(xì)胞的增殖、遷移等進(jìn)程[39]。HOTAIR的表達(dá)水平與瘤體積大小、病理分期以及轉(zhuǎn)移情況正相關(guān)，與胃癌患者的生存率負(fù)相關(guān)；在體外可促進(jìn)胃癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移及浸潤(rùn)。

2.2lncRNA與miRNA的相互作用機(jī)制lncRNA既可以被miRNA調(diào)控，也可以調(diào)控miRNA的表達(dá)。例如，Xu等[27]研究發(fā)現(xiàn)，lncRNA-AC130710是miR-129-5P的靶基因，其表達(dá)水平受miR-129-5P的調(diào)控。腫瘤抑制因子7(tumour suppressor candidate 7, TUSC7)在胃癌樣本中低表達(dá)，是胃癌患者無(wú)病生存率(disease-free survival , DFS)和疾病特異性生存率(disease-specific survival , DSS)獨(dú)立的預(yù)后指標(biāo)，在體內(nèi)外均可抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。TUSC7上有一個(gè)miR-23b結(jié)合位點(diǎn)，可通過(guò)轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機(jī)制抑制miR-23b表達(dá)[28]。

理論上，任何包含miRNA結(jié)合位點(diǎn)的RNA都可能是ceRNAs，包括假基因、mRNAs、lncRNAs等。而在眾多的可以作為ceRNA調(diào)節(jié)腫瘤進(jìn)程的RNA中，lncRNAs有著重要地位。

迄今為止，已有多項(xiàng)研究支持ceRNA假說(shuō)。如PTEN是重要的抑癌基因，在多種人腫瘤中異常改變，在黑色素瘤、前列腺癌和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中都已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了PTEN的ceRNAs[14-16]。這些研究結(jié)果證實(shí)了細(xì)胞內(nèi)ceRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的存在，且廣泛參與腫瘤血管生成、侵襲、轉(zhuǎn)移等多個(gè)進(jìn)程[17-18]。ceRNAs網(wǎng)絡(luò)的平衡一旦被打破，就可能導(dǎo)致疾病的發(fā)生，包括腫瘤。

3.1癌基因近年來(lái)，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)4個(gè)lncRNA可作為癌基因，以內(nèi)源性競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制參與調(diào)控胃癌進(jìn)程，包括GAPLINC(gastric adenocarcinoma predictive long intergenic noncoding RNA)、HOTAIR(Hox transcript antisense intergenic RNA)、BC032469和H19。

3.2抑癌基因lncRNA除了可以作為ceRNA促進(jìn)胃癌的發(fā)展進(jìn)程，也可以作為ceRNA在胃癌進(jìn)程中發(fā)揮抑癌基因的作用，下調(diào)靶基因mRNA的水平，進(jìn)而抑制其蛋白質(zhì)的表達(dá)，如FER1L4和MEG3。Xia等[43-44]發(fā)現(xiàn)，lncRNA-FER1L4是PTEN mRNA的競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA。研究顯示，胃癌組織中的lncRNA-FER1L4表達(dá)明顯低于癌旁組織3倍以上，且與miR-106a-5p間存在直接相互作用，miR-106a-5p過(guò)表達(dá)可降低lncRNA-FER1L4和PTEN mRNA的表達(dá)水平，siRNA-FER1L4可下調(diào)PTEN的mRNA和蛋白質(zhì)水平，同時(shí)上調(diào)miR-106a-5p的水平。同時(shí)，發(fā)現(xiàn)下調(diào)lncRNA-FER1L4導(dǎo)致細(xì)胞增殖加快與其促進(jìn)細(xì)胞從G0/G1期進(jìn)入S期有關(guān)。PTEN是一種抑癌基因，其功能障礙在腫瘤發(fā)病機(jī)制中扮演重要角色，PTEN作為磷脂磷酸酶，可催化第二信使磷脂?；?(PtdIns(3,4,5)P3, PIP3)水解，抑制PI3K/AKT信號(hào)通路的激活，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞增殖和代謝[45]。Peng等[46]發(fā)現(xiàn)母系印記基因(maternally expressed gene3,MEG3)在胃癌患者及胃癌細(xì)胞系中低表達(dá)，并且其表達(dá)水平和胃癌的轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。MEG3通過(guò)內(nèi)源性競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，上調(diào)細(xì)胞內(nèi)miR-181a的靶基因Bcl-2的表達(dá)水平，其過(guò)表達(dá)能夠抑制HGC-27和MGC-803細(xì)胞增殖、遷移、浸潤(rùn)，并促進(jìn)細(xì)胞凋亡。眾所周知，Bcl-2是Bcl-2家族的一個(gè)抗凋亡基因，其定位在線粒體膜上，可通過(guò)改變線粒體巰基的氧化還原狀態(tài)，控制其膜電位，調(diào)節(jié)線粒體膜對(duì)某些凋亡蛋白前體，如Bax、細(xì)胞色素C的通透性等發(fā)揮抗凋亡作用。MEG3以miR-181位點(diǎn)依賴的方式影響胃癌細(xì)胞中Bcl-2的表達(dá)，進(jìn)而影響細(xì)胞表型，其作為抑癌基因[47]，可以作為抗腫瘤藥物的潛在治療靶標(biāo)。

隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展、腫瘤生物信息學(xué)分析手段的進(jìn)步以及轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)的積累，更多的具有潛在ceRNA功能的lncRNA將被發(fā)現(xiàn)，將這些lncRNA與miRNA、mRNA構(gòu)建一個(gè)分子網(wǎng)絡(luò)，可以用于靶向或小分子抗癌藥物的篩選。同時(shí)ceRNA在胃癌中扮演癌基因或抑癌基因的角色，因此通過(guò)干預(yù)ceRNA的表達(dá)水平發(fā)揮臨床治療作用在理論上是可行的。例如，HOTAIR能夠與miR-331-3P競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合進(jìn)而上調(diào)HER2的表達(dá)。HER2是重要的癌基因，目前臨床上已有靶向HER2的抗腫瘤藥物赫賽汀。所以如果能夠通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)下調(diào)HOTAIR的水平間接降低HER2的表達(dá)也可能發(fā)揮良好的治療作用。ceRNA是胃癌發(fā)生發(fā)展進(jìn)程中的標(biāo)志性分子，將有望成為診斷標(biāo)志物和預(yù)后標(biāo)志物，輔助胃癌的早期診斷及預(yù)后判斷。

（1）資產(chǎn)出租模式下，學(xué)校不用承擔(dān)酒店經(jīng)營(yíng)帶來(lái)的各種風(fēng)險(xiǎn)和問(wèn)題，且理論上獲得穩(wěn)定的資產(chǎn)回報(bào)，但實(shí)際中可能會(huì)存在承租人拖欠租金的信用風(fēng)險(xiǎn)。

4　展望

長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNAs)作為非編碼RNA的重要組成，廣泛參與人體的多種生理功能，其表達(dá)水平的異常與多種人類腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，是潛在的診斷標(biāo)志物和藥物治療靶標(biāo)。近年來(lái)通過(guò)對(duì)內(nèi)源性競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制的深入研究，發(fā)現(xiàn)lncRNAs通過(guò)與胃癌驅(qū)動(dòng)基因競(jìng)爭(zhēng)相同的miRNAs，降低miRNAs對(duì)靶基因的抑制效應(yīng)，調(diào)節(jié)胃癌的進(jìn)程。盡管較多的研究提示，lncRNAs可通過(guò)內(nèi)源性競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制參與調(diào)控胃癌進(jìn)程，但目前尚缺乏大樣本量的驗(yàn)證數(shù)據(jù)以及深入的分子機(jī)制研究表明哪些lncRNAs有望成為胃癌診斷、預(yù)后的標(biāo)志物或潛在的藥物作用靶標(biāo)，lncRNAs在胃癌進(jìn)程中究竟是因是果還不十分明確，仍需要進(jìn)一步的研究來(lái)確證。

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The research progress of lncRNA as CeRNA in gastric cancer

DONG Xian-zhe1, HU Yuan1, LIU Ping1,LU Yu-pan1,2

(1.DeptofClinicalPharmacology,GeneralHospitalofPLA,Beijing100853,China;2,DeptofChineseMedicine,ShanxiUniversityofTCM,JinzhongShanxi030600,China)

Recent studies have showed that RNAs regulate each other with microRNA (miRNA) response elements(MREs), and this mechanism is known as “competing endogenous RNA(ceRNA)” hypothesis. Long noncoding RNAs(lncRNAs) are non-protein coding transcripts longer than 200 nucleotides. Aberrant expression of lncRNAs has been found associated with gastric cancer, one of the most malignant tumors. Compelling evidence suggests that lncRNAs can interact with miRNAs and regulate the expression of miRNAs as ceRNAs. Several lncRNAs such as GAPLINC, BC032469,H19, HOTAIR, FER1L4 and MEG3 have been found to be associated with miRNAs in gastric cancer(GC). It is tempting to speculate that a multitude of lncRNAs may interrupt definitive steps in GC suppressive and oncogenic pathways. The uncovering of the underlying mechanisms of lncRNAs may benefit our understanding of gastric cancer′s pathogenesis.

long non-coding RNAs; competing endogenous RNAs; gastric cancer; microRNA; miRNA response elements; target genes

2016-05-10,

2016-06-18

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No 81302909)

董憲喆(1986-)，女，博士生，助理研究員，研究方向：腫瘤和神經(jīng)藥理學(xué)，E-mail：dongxianzhe@163.com；

劉屏(1956-)，女，博士，研究員，研究方向：腫瘤和神經(jīng)藥理學(xué)，通訊作者，E-mail：liuping301@126.com

10.3969/j.issn.1001-1978.2016.09.001

A

1001-1978(2016)09-1185-05

R-05；R342.2；R394； R735.2

網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間：2016-8-23 14:29:00網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20160823.1429.002.html