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口腔和掌跖扁平苔蘚一例

2016-10-17 06:48:36師紅杰劉軍連
實用皮膚病學雜志 2016年4期
關(guān)鍵詞:掌跖扁平苔蘚阿維

陳 娓,閆 虹,師紅杰,劉軍連

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? 病例報告 ?

口腔和掌跖扁平苔蘚一例

陳 娓,閆 虹,師紅杰,劉軍連

扁平苔蘚

臨床資料

患者,女,67歲。主因口腔黏膜丘疹及斑塊5個月余,掌跖部紫紅色斑丘疹3個月,于2015年4 月13日就診。5個月前,無明顯誘因患者左側(cè)口腔頰黏膜出現(xiàn)數(shù)個黃豆大小淡紅色丘疹,3個月前皮損蔓延至右頰黏膜,并由淡紅色丘疹轉(zhuǎn)為灰白色斑塊,同時雙掌跖部也出現(xiàn)紫紅色斑疹和丘疹,伴輕度瘙癢。1個月前曾于外院診斷為“口腔黏膜白斑”,口服羥基氯喹1個月(具體劑量不詳),皮損未見消退,且逐漸增大?;颊呒韧w健,否認有家族遺傳病史,發(fā)病前無口服及外用藥物史。體格檢查:系統(tǒng)檢查未見異常。皮膚科檢查:右側(cè)口腔頰黏膜見網(wǎng)狀灰白色扁平斑塊,對稱分布,邊界清楚,未見充血及糜爛,質(zhì)硬(圖1a);雙側(cè)掌跖部可見紫紅色丘疹,表面干燥、角化過度,邊緣有鱗屑,部分融合成斑塊,指(趾)甲正常(圖1b,1c)。實驗室檢查:血、尿常規(guī)及肝、腎功能未見異常,丙型肝炎病毒抗體、單純皰疹病毒抗體、梅毒快速血漿反應素及特異性抗體檢測均正常。右側(cè)口腔黏膜損害組織病理示:表皮角化過度,棘層不規(guī)則肥厚,基底層液化變性,真皮淺層單一核細胞呈帶狀浸潤,可見散在嗜色素細胞(圖2)。診斷:扁平苔蘚。治療:阿維A 膠囊20 mg每日1次、甘草酸二胺腸溶膠囊50 mg每日3次口服,鹵米松乳膏每日2次外用于手足部。治療2個月后瘙癢明顯好轉(zhuǎn),口腔頰黏膜斑塊面積減小,雙掌跖皮損逐漸消退,局部遺留淡紅褐色斑(圖1d、1e)。繼續(xù)予阿維A膠囊10 mg每日1次口服,其他治療同前。4個月后電話隨訪,患者訴皮損已完全消退。

圖1 扁平苔蘚患者治療前及治療后臨床表現(xiàn)

圖2 扁平苔蘚患者口腔頰粘膜皮損組織病理(HE染色)

討論

扁平苔蘚是一種炎癥性丘疹鱗屑性皮膚病,累及皮膚、黏膜、甲和毛囊。皮損常表現(xiàn)為多角形淡紫色或紫色的扁平丘疹,境界清楚,表面附有蠟樣薄膜鱗屑,可見韋克漢紋(Wickham紋)[1]。扁平苔蘚根據(jù)其皮損的部位分為掌跖扁平苔蘚、黏膜型扁平苔蘚、甲扁平苔蘚、毛囊性扁平苔蘚、反向性扁平苔蘚,其中掌跖扁平苔蘚系扁平苔蘚的少見特殊類型[2]。曾經(jīng)有學者研究發(fā)現(xiàn),70%以上皮膚扁平苔蘚患者有口腔黏膜損害,但初發(fā)于口腔的扁平苔蘚患者,僅10%~40%累及皮膚,提出了口腔扁平苔蘚和皮膚扁平苔蘚是兩種獨立的疾病,但沒有充分的依據(jù)。肖燕和李秉琦[3]收集了120例口腔扁平苔蘚患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)僅有3例有皮膚損害,占2.5%,且皮膚損害在口腔損害之后出現(xiàn)??谇槐馄教μ\和皮膚扁平苔蘚的發(fā)病機制目前不太明確,兩者存在著一些互相不能解釋的現(xiàn)象。本例患者初發(fā)皮損位于口腔黏膜,后累及掌跖部,其他部位未累及,該類病例少見報道。

扁平苔蘚的發(fā)病原因和機制尚未明確,目前認為以T淋巴細胞介導的免疫反應為主[4]。糖皮質(zhì)激素和羥基氯喹等免疫抑制劑是治療扁平苔蘚的常用藥物,但其不良反應大,患者常常不能耐受。本例患者前期使用羥氯喹治療效果不佳,給予阿維A膠囊口服和外用糖皮質(zhì)激素治療4個月后皮損完全消退。其不良反應主要為口唇干裂和皮膚輕度脫屑,但停藥一周后不良反應消失。阿維A是第二代芳香族維A酸類藥物,其主要成分是依曲替酸,具有免疫刺激作用,主要刺激細胞毒性T細胞增生,調(diào)節(jié)角質(zhì)形成細胞的增生和分化,抑制炎癥遞質(zhì)的產(chǎn)生,已用于扁平苔蘚的治療[5]。但目前對于阿維A用于扁平苔蘚的治療尚未見系統(tǒng)性研究的報道,僅見于個案報道。從本病例的成功治療經(jīng)驗來看,對于斑塊型和過度角化型扁平苔蘚可嘗試阿維A治療。

[1] 李名揚, 楊永茂, 李若瑜. 急性泛發(fā)性扁平苔蘚一例 [J]. 實用皮膚病學志, 2014, 7(1):69-70.

[2] Usatine RP, Tinitigan M. Diagnosis and treatment of lichen planus [J]. Am Fam Physician, 2011, 84(1):53-60.

[3] 肖燕, 李秉琦. 皮膚扁平苔蘚與口腔扁平苔蘚關(guān)系之探討 [J]. 臨床口腔醫(yī)學雜志, 1988, 4(4):206-208.

[4] Shiohara T, Mizukawa Y, Takahashi R, et al. Pathomechanisms of lichen planus autoimmunity elicited by cross-reactive T cells [J]. Curr Dir Autoimmun, 2008, 10:206-226.

[5] Atzmony L, Reiter O, Hodak E, et al. Treatments for cutaneous lichen planus: a systematic review and Meta-analysis [J]. Am J Clin Dermatol, 2016, 17(1):11-22.

A case of oral lichen planus with palmoplantar involvement

R758.65

B

1674-1293(2016)04-0280-02

2016-03-07

2016-05-19)

(本文編輯 祝賀)

10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20160419

100101 北京,解放軍第306醫(yī)院皮膚科(陳娓,閆虹,師紅杰,劉軍連)

陳娓,女,在讀碩士研究生,E-mail: chen7985@foxmail.com

劉軍連,E-mail: liujunlian306@sina.com

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