杜 波 王金良
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加巴噴丁聯(lián)合阿米替林治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效觀察
杜波1,2王金良3
帶狀皰疹后神經(jīng)痛(postherpetic neuralgia,PHN)是指急性帶狀皰疹皮損消退后1個(gè)月仍有神經(jīng)痛,通常持續(xù)數(shù)月以上。藥物仍然是治療PHN的最主要手段。加巴噴丁是2002年美國食品藥品管理局正式批準(zhǔn)的治療神經(jīng)病理性疼痛的一線用藥[1]。三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林兼有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜的作用,也為目前國際指南推薦的治療神經(jīng)病理性疼痛的一線用藥[2]。目前一般研究多為單一藥物治療,有效率相對(duì)較低,我科應(yīng)用加巴噴丁聯(lián)合阿米替林治療PHN患者48例取得較好療效,且副作用可以耐受,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料選取2012年9月至2013年9月梁山縣人民醫(yī)院皮膚科診治的PHN患者共96例,男54例,女42例。年齡29~68歲,平均(55.3±2.6)歲,病程1個(gè)月至5年。入選患者均有明確的帶狀皰疹病史,有典型的皮疹和不同程度的疼痛。將患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組各48例。兩組患者年齡、性別、病程、治療前疼痛評(píng)分比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
2.1各組治療前后疼痛程度的變化和VAS評(píng)分情況見表1,治療前,研究組的VAS為8.05±1.36,對(duì)照組的VAS為8.23±1.51,兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療l周、2周、4周后兩組的VAS疼痛評(píng)分見表1。用藥1周后兩組的VAS評(píng)分均降低(P<0.05);但隨著時(shí)間推移,對(duì)照組VAS變化不明顯,研究組的VAS評(píng)分顯著性降低(P<0.05)。
表1 兩組PHN患者治療前后VAS評(píng)分比較
注:★與治療前比較,P<0.05;▲與對(duì)照組比較,P<0.05
2.2兩組患者療效比較治療4周后,研究組顯效20例,有效25例,無效3例,對(duì)照組顯效11例,有效22例,無效15例,研究組和對(duì)照組的總有效率分別為93.75%和68.75%,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.27,P<0.01)。
2.3不良反應(yīng)研究組不良反應(yīng)9例(18.75%),主要有嗜睡、口干、頭暈及惡心。對(duì)照組則有8例(16.67%),主要有頭痛、頭暈、惡心及嗜睡。兩組患者不良反應(yīng)的總發(fā)生率間無顯著性差異(χ2=0.07,P>0.05),不良反應(yīng)均可耐受。治療結(jié)束后復(fù)查心電圖、肝、腎功能、血糖、血常規(guī),與治療前相比均無明顯變化。
PHN是帶狀皰疹最常見的并發(fā)癥,多見于老年患者,其發(fā)病率隨年齡的增長而增加[5]。臨床證實(shí)[6],加巴噴丁對(duì)帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛(PHN)有顯著的緩解作用,已被推薦為治療PHN的首選藥物。研究發(fā)現(xiàn)[7],加巴噴丁能夠顯著降低患者的疼痛評(píng)分,增大其劑量并不能顯著改善臨床療效,但副反應(yīng)卻隨之增加,因此本研究選用的劑量較小(1200~2400 mg/d)。阿米替林通過阻斷5-羥色胺和去甲腎上腺素的重?cái)z取、鈉通道阻滯作用等機(jī)制穩(wěn)定神經(jīng)通路,減輕PHN[8]。研究表明[9],阿米替林的鎮(zhèn)痛作用不依賴于抗抑郁作用,鎮(zhèn)痛劑量較小。本研究中每日服用阿米替林25~100 mg,低于其抗抑郁劑量(200 mg),如表1所示:研究組聯(lián)合應(yīng)用加巴噴丁和阿米替林治療1周后,患者的VAS評(píng)分顯著降低,且與單純應(yīng)用加巴噴丁相比有顯著性差異。阿米替林鎮(zhèn)痛作用起效較快,服藥1周即可見效。
本研究中,研究組和對(duì)照組治療后的VAS評(píng)分均下降,患者疼痛得到了緩解,但與研究組相比,對(duì)照組后期VAS評(píng)分下降不夠理想,說明單用加巴噴丁鎮(zhèn)痛作用有限,聯(lián)合阿米替林可產(chǎn)生疊加鎮(zhèn)痛效應(yīng)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,且癥狀輕微,其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示聯(lián)合用藥并未增加不良反應(yīng)。
總之,加巴噴丁與阿米替林聯(lián)合應(yīng)用治療PHN鎮(zhèn)痛效果確切,安全可靠,并能改善患者的睡眠質(zhì)量,從而提高治療的依從性,值得臨床應(yīng)用。
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(收稿:2014-01-20修回:2014-02-14)
1濟(jì)南大學(xué) 山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,濟(jì)南,250062
2山東省梁山縣人民醫(yī)院皮膚科,272600
3山東省皮膚病性病防治研究所,濟(jì)南,250022
所有入選患者納入治療前均詳細(xì)告知有關(guān)應(yīng)用加巴噴丁、阿米替林可能收益與風(fēng)險(xiǎn),研究方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并簽署臨床藥物觀察知情同意書。
1.2病例入選標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)①符合帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛(PHN)的診斷標(biāo)準(zhǔn);②皮損消退后疼痛持續(xù)>30 d,愿意積極配合治療者;③治療前檢查心電圖,肝、腎功、血糖、血常規(guī)均無明顯異常。排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)加巴噴丁、阿米替林過敏或不能耐受者;②患有心、肝、腎、糖尿病、血液系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病者;③免疫功能低下、長期應(yīng)用免疫抑制劑者。
1.3治療方法兩組均給予加巴噴丁治療:參照孫華等[3]給藥方法,首日給予加巴噴丁300 mg晚飯后口服,第2天600 mg,分2次口服,早晚各1次,第3天900 mg分3 次口服,以后可根據(jù)病情每間隔2~4天增加300 mg/d,最大劑量為2400 mg/d。研究組聯(lián)合阿米替林治療,后者起始為25 mg每晚口服,3天后加至50 mg每晚口服,最大劑量每日100 mg,早晚各服1次。兩組患者均接受28天的用藥。每周復(fù)診1次,記錄療效和藥物不良反應(yīng)。
1.4觀察指標(biāo)和療效評(píng)價(jià)疼痛程度:采用視覺模擬評(píng)分法[4](VAS評(píng)分),無疼痛癥狀為0分;劇烈疼痛無法忍受為10分。于治療前及治療后7、14、28 d對(duì)兩組患者進(jìn)行隨訪,分別記錄VAS并進(jìn)行對(duì)比。療效評(píng)價(jià):顯效:疼痛明顯減輕,VAS下降到0~2分;有效:VAS下降到3~5分;無效:疼痛無明顯減輕,VAS在6分以上。
1.5不良反應(yīng)觀察觀察并記錄用藥前后的不良反應(yīng),包括頭痛、頭暈、惡心、嗜睡、口干、乏力、便秘、小便困難等,復(fù)查心電圖及血常規(guī)等。