伍斌

【摘要】 目的：探討在支氣管哮喘患者中聯(lián)用孟魯斯特與沙美特羅特卡松治療的臨床價(jià)值。方法：選取2013年4月-2014年3月筆者所在醫(yī)院收治的80例支氣管哮喘患者，通過隨機(jī)對照試驗(yàn)的方式，將其分為觀察組和對照組，每組40例。對照組單純予沙美特羅特卡松用藥，觀察組給予孟魯斯特+沙美特羅特卡松方案治療，針對兩組的總體用藥情況作評估。結(jié)果：觀察組用藥后的總控制率是95.0%，相比對照組的80.0%明顯增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。相對對照組而言，觀察組的FEV1和PEF指標(biāo)值也均有明顯高，1年內(nèi)發(fā)作頻次明顯少，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。兩組用藥期間均無患者出現(xiàn)不適事件。結(jié)論：選擇孟魯斯特+沙美特羅特卡松方案對支氣管哮喘患者進(jìn)行聯(lián)合治療，總體療效更加理想、安全，更利于患者肺功能的改善，值得加強(qiáng)推廣。

【關(guān)鍵詞】 支氣管哮喘； 孟魯斯特； 沙美特羅特卡松； 臨床價(jià)值

中圖分類號 R562.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805（2016）4-0047-03

doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2016.4.027

支氣管哮喘是現(xiàn)代西醫(yī)學(xué)對一種慢性呼吸系統(tǒng)病的統(tǒng)稱，其急性發(fā)作期往往有咳嗽、喘息和氣促諸癥，個(gè)別甚至有胸痛反應(yīng)，對患者的身心均非常不利。一項(xiàng)國際流行病學(xué)調(diào)查顯示，長期對本病的不規(guī)范治療，可能增加肺氣腫或肺心病等重癥的發(fā)生率，約10年后有可能成為導(dǎo)致患者病死的第三大病因[1]。目前醫(yī)院對本病的治療主要依賴于藥物改善，孟魯斯特、沙美特羅特卡松是近年普遍用于治療本病的兩種藥物，療效頗得好評。本文聯(lián)合此兩種藥物對40例相關(guān)病例進(jìn)行治療并作比較，總體用藥情況較滿意，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年4月-2014年3月筆者所在醫(yī)院收治的80例支氣管哮喘患者，均與《支氣管哮喘防治指南》中的判斷標(biāo)準(zhǔn)吻合[1]。其中男43例，女37例，年齡21～72歲，平均（46.7±4.7）歲；病程9個(gè)月～8年，平均（2.8±0.2）年。研究前，所有患者均已簽署相關(guān)知情文件，無合并嚴(yán)重心內(nèi)科疾病、認(rèn)知異常、過敏體質(zhì)和其他呼吸道感染病等情況，通過隨機(jī)對照試驗(yàn)的方式，將其分為對照組和觀察組。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法

根據(jù)常規(guī)內(nèi)科標(biāo)準(zhǔn)，向兩組患者提供鼻部插管供氧、祛痰、保持水電解質(zhì)及酸堿平衡、預(yù)防性應(yīng)用抗生素和對癥處理等系列措施治療。在此前提下，對照組40例單純給予沙美特羅特卡松（英國葛蘭素史克公司生產(chǎn)，國藥準(zhǔn)字：H20090241，規(guī)格：50 μg/250 μg）治療，每日經(jīng)準(zhǔn)納器吸取1泡，早晚各用藥1次。觀察組40例選擇沙美特羅特卡松+孟魯斯特（山東魯南貝特公司生產(chǎn)，國藥準(zhǔn)字：H20083372，規(guī)格：10 mg/片）方案治療，前者用法用量同對照組，后者每次劑量取10 mg，1次/d，于臨睡前口服。兩組療程同為3個(gè)月。

1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

通過美國胸科學(xué)會(huì)制定的哮喘控制測試表（ACT）估測療效，總分為25分，同時(shí)觀察兩組用藥期間的1 s用力呼氣容積（FEV1）、最大呼氣流速峰值（PEF），通過電話隨訪統(tǒng)計(jì)1年內(nèi)患者的發(fā)病次數(shù)，觀察不適事件的發(fā)生情況。若評分為25分，表示患者哮喘癥狀完全緩解或有偶爾發(fā)作，但可自行緩解，呼氣峰流速變異率小于20%，肺功能第1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值超過80%，視為完全控制；若ACT評分20～24分，患者哮喘發(fā)作與治療前相比有明顯好轉(zhuǎn)，呼氣峰流速與用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值70%左右，肺功能第1秒用力呼氣容積變異率在25%左右，視為部分控制；若ACT評分<20分，患者哮喘癥狀與治療前后無改善，PEF和FEV1占預(yù)計(jì)值70%左右，變異率>30%時(shí)，則視為未控制[2]?？偪刂?完全控制+部分控制。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 17.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，比較采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率（%）表示，比較采用字2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床用藥情況比較

觀察組用藥后的總控制率高達(dá)95.0%，相比對照組的80.0%明顯更高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），詳見表1。

2.2 兩組肺功能控制與隨訪情況比較

在相應(yīng)治療方案用藥后，觀察組的FEV1、PEF指標(biāo)值相比對照組均有明顯增高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。且在1年內(nèi)哮喘發(fā)作頻次上，相對對照組而言，觀察組也明顯少，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），詳見表2。

2.3 兩組用藥安全情況比較

用藥期間，兩組均無患者出現(xiàn)嚴(yán)重不適事件。僅個(gè)別患者用藥后有輕微食欲不振和惡心癥狀，但停藥后癥狀均可消除，對研究基本無影響。

3 討論

支氣管哮喘是一種發(fā)病于呼吸道的慢性炎癥，屬于多種細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病。其病因通常是T淋巴細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞等多種炎癥介質(zhì)相互作用的結(jié)果，與氣道高反應(yīng)性相關(guān)，通常出現(xiàn)廣泛而多變的可逆性氣流受限，導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶和/或咳嗽等癥狀，多在夜間和/或清晨發(fā)作、加劇，多數(shù)患者可自行緩解或經(jīng)治療緩解。目前該病在全球范圍內(nèi)的患病例數(shù)呈逐年增加趨勢，對社會(huì)各層人民的生理健康均構(gòu)成了極大危害。有資料統(tǒng)計(jì)，在全球范圍內(nèi)，支氣管哮喘的患病人口已接近1億人，而我國支氣管哮喘患者約有1000萬人，其中低齡患者占0.5%～2.0%，部分城鄉(xiāng)則達(dá)到5.0%[3-4]。及早規(guī)范的臨床施治，對于防治病情、改善患者的生活質(zhì)量顯得尤其關(guān)鍵。

沙美特羅特卡松是由沙美特羅與丙酸氟替卡松調(diào)配而成的一種復(fù)合藥劑，用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療，其中丙酸氟替卡松屬于強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素之一，對炎性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)等具有良好的拮抗作用，吸入后可直接作用于氣道，從而發(fā)揮清除炎癥因子、降低氣道高反應(yīng)的作用。而沙美特羅屬于長效β2-受體激動(dòng)劑，可通過與平滑肌細(xì)胞結(jié)合，促使支氣管保持舒張狀態(tài)，讓藥物迅速抵達(dá)靶細(xì)胞，增強(qiáng)丙酸氟替卡松對炎性介質(zhì)的高敏性。但需要注意的是，對本品有任何成分過敏的患者禁用，活動(dòng)期或靜止期肺結(jié)核患者慎用，且本品不單獨(dú)用于治療急性哮喘癥狀。因患者可能存在腎上腺反應(yīng)不足的情況，當(dāng)患者口服皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)為吸入皮質(zhì)激素時(shí)，應(yīng)慎重用藥，并定期檢測腎上腺皮質(zhì)激素功能。孟魯斯特是近年研制成的一種新型半胱氨酸白三烯受體拮抗劑，主要成分為孟魯司特鈉，[R-（E）]-1-ff[1-[3-[2-[7-氯-2-喹啉）乙烯基]苯基-3-[2-（1-羥基-1-甲基乙基）苯基]丙基]硫]甲基]環(huán)丙烷乙酸鈉。適用于預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀，其藥理作用在于拮抗氣道內(nèi)部的白三烯，使其與相關(guān)受體的親和力降低，從而發(fā)揮解除氣道平滑肌痙攣、減輕炎癥反應(yīng)的功效。孟魯斯特一般耐受性良好，不良反應(yīng)輕微，通常不需要終止治療，但也要注重本品不應(yīng)用于治療急性哮喘發(fā)作，對于本品有過敏反應(yīng)的患者禁用。近年有多項(xiàng)臨床實(shí)踐和研究聯(lián)合此兩種藥物治療支氣管哮喘病，均對其療效表示認(rèn)同。

國內(nèi)有學(xué)者對60例應(yīng)用上述兩種藥物治療的病例進(jìn)行報(bào)道，表示該聯(lián)合方案的療效要優(yōu)于單一用藥組，高達(dá)93.33%，且對患者的肺功能也具有顯著的改善作用[5]。羅藝等[6]研究學(xué)者稱，孟魯斯特與沙美特羅替卡松聯(lián)合用藥，有利于對減少支氣管哮喘的發(fā)作次數(shù)，促進(jìn)患者病情的早日改善，具有理想的普及意義。另外，聯(lián)合用藥也可降低糖皮質(zhì)激素的使用劑量[7-8]。

本組研究中，筆者通過聯(lián)合上述兩種藥物對觀察組進(jìn)行治療，研究發(fā)現(xiàn)，觀察組用藥后的總控制率相比對照組單純給予沙美特羅特卡松治療后的總控制率更高，達(dá)到95.0%，且相對而言，觀察組患者的FEV1和以及PEF指標(biāo)值與對照組相比也均明顯增高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。同時(shí)1年內(nèi)發(fā)作頻次數(shù)與對照組相比減少顯著，總體療效上得到了很大程度的優(yōu)化，與上述報(bào)道基本相符。本研究認(rèn)為，孟魯斯特聯(lián)合沙美特羅特卡松治療支氣管哮喘患者在用藥期間，雖有輕微食欲不振、惡心的情況，但癥狀少而輕微，在安全性上同樣具有保障性。

綜上所述，沙美特羅特卡松對于治療支氣管哮喘有一定的作用，但單獨(dú)用藥總控制率較低，治療后哮喘發(fā)作頻次較高。而選擇孟魯斯特+沙美特羅特卡松方案對支氣管哮喘患者進(jìn)行聯(lián)合治療，總體療效更加理想、安全，更利于患者肺功能的改善，值得加強(qiáng)推廣。

參考文獻(xiàn)

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（收稿日期：2015-10-27）