郝偉舉　張俊琪　尚亞卓　徐首紅,*　劉洪來

(1華東理工大學(xué)化學(xué)系，化學(xué)工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海200237；2復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)系，上海200032)

熒光標(biāo)記pH敏感膠束的制備及其藥物控釋

郝偉舉1張俊琪2尚亞卓1徐首紅1,*劉洪來1

(1華東理工大學(xué)化學(xué)系，化學(xué)工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海200237；2復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)系，上海200032)

利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法(ATRP)合成了pH敏感的兩親性嵌段共聚物mPEG-b-PDPAn(聚合度n=100－200)及熒光修飾的嵌段聚合物異硫氰酸熒光素-聚乙二醇-聚N,N-二異丙胺基甲基丙烯酸乙酯(FITCPEG45-PDPA100)。采用溶劑揮發(fā)的方法制備膠束，此膠束呈現(xiàn)均一的球形分布，平均粒徑180－240 nm(0.3 mg·mL－1)。以阿霉素(DOX)為模擬藥物，其膠束載藥量約11%(w，質(zhì)量分?jǐn)?shù))左右，外環(huán)境pH對載藥膠束的粒徑和體外釋放行為有顯著影響。在弱酸環(huán)境下，膠束核質(zhì)子化發(fā)生膨脹甚至解體，在2－3 h內(nèi)藥物可釋放80%左右。體外毒性試驗(yàn)表明，空白膠束與人類肝癌細(xì)胞(Huh7)有良好的生物相容性。同時(shí)，與此細(xì)胞共同孵育5 h的熒光聚合物膠束體現(xiàn)了較好的轉(zhuǎn)染效果。因此，這類熒光標(biāo)記膠束可能會(huì)為實(shí)時(shí)跟蹤化療藥物的輸送或分布打開新的視角。

pH敏感聚合物；自組裝膠束；靶向運(yùn)輸；可控釋藥

1引言

嵌段聚合物膠束是由兩親性聚合物在水溶液中自組裝形成，內(nèi)核為疏水區(qū)，通過疏水作用力可包載疏水性藥物，外圍的親水性嵌段可增加藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性，延長藥物的血液循環(huán)時(shí)間1。聚合物膠束由于具有適宜的粒徑，穩(wěn)定的物理化學(xué)性質(zhì)，在高通透性及滯留效應(yīng)(EPR)的作用下可被動(dòng)靶向到腫瘤部位以減少抗腫瘤藥對正常細(xì)胞的不良反應(yīng)2。由于傳統(tǒng)載藥體系存在著諸多缺點(diǎn)，例如被細(xì)胞吞噬攝入后，藥物釋放緩慢難以在較短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到有效濃度等。因而，近年來具有特殊功能響應(yīng)型聚合物應(yīng)運(yùn)而生，如溫度3、pH4、超聲5及酶敏感6材料。這些特殊功能的嵌段聚合物構(gòu)成的載藥體系，受到相應(yīng)的環(huán)境刺激，實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)定時(shí)的藥物釋放。研究發(fā)現(xiàn)人體正常血液循環(huán)及組織的pH約為7.47，而腫瘤區(qū)域由于其代謝旺盛，處在缺氧環(huán)境中，有過多的乳酸代謝物產(chǎn)生，使腫瘤組織微環(huán)境呈弱酸性(pH 6.5)8，此外，細(xì)胞內(nèi)涵體的基質(zhì)環(huán)境pH值約為5.5－6.09，當(dāng)內(nèi)涵體逐漸變成溶酶體的過程中，其pH值更低，約為4.5－5.010，介于這些組織或生理環(huán)境在pH上的差異，具有pH敏感的釋藥體系以特有的性質(zhì)占據(jù)著優(yōu)勢11。

本文以此為出發(fā)點(diǎn)，合成了具有熒光示蹤12及pH敏感雙重功能的嵌段聚合物FITC-PEG45-PDPAn、mPEG45-PDPAn，聚合物通過自組裝形成膠束，其疏水內(nèi)核可以包載疏水性藥物，并隨著人體微環(huán)境pH的變化完成藥物定向釋放，實(shí)驗(yàn)中用人類肝癌細(xì)胞(Huh7細(xì)胞)作為細(xì)胞株，研究了膠束本身的藥理毒性和膠束熒光跟蹤效果13。

2　實(shí)驗(yàn)部分

2.1實(shí)驗(yàn)試劑及設(shè)備

甲基丙烯酸二異丙胺基乙酯(DPA，98%，Sigma-Aldrich公司)，聚乙二醇單甲醚2000(mPEG45，95%，Sigma-Aldrich公司)，異硫氰酸熒光素的聚乙二醇(FITC-PEG45，90%，西安瑞禧生物科技有限公司)，2-溴代異丁酰溴(98%，Sigma-Aldrich公司)；N,N,N-N,N″-五甲基二亞乙基三胺(PMDETA，99%，TCI公司)；CuBr(AR，經(jīng)冰醋酸、乙醇洗滌三次，90%，干燥后待用，上海蓮花有限公司)；芘(99%，Sigma-Aldrich公司)，鹽酸型阿霉素(DOX·HCl，98%，J&KCHEMICA公司)；四氫呋喃(THF，99.5%，AR，上海泰坦有限公司)；甲醇(99.5%，AR，上海泰坦有限公司)；二氯甲烷(99.5%，AR，使用前經(jīng)氫化鈣處理，上海泰坦有限公司)；中性三氧化二鋁(200－300目，上海蓮花有限公司)。人類肝癌細(xì)胞株(Huh7細(xì)胞，美國菌種保藏ATCC)，細(xì)胞毒性試劑盒(CCK-8，上海碧云天有限公司)、無血清培養(yǎng)基、10%牛胎兒血清培養(yǎng)基均購置于上海生物科技有限公司。

動(dòng)態(tài)光散射(DLS，Zem4228，馬爾文，日本島津公司，日本)，紫外-可見分光光度計(jì)(UV-2450，日本島津公司，日本)；熒光分光光度計(jì)(F-4500，日本島津公司，日本)；凝膠滲透色譜儀(GPC，PL-GPC50，費(fèi)爾伯恩精密公司，中國)；透射電子顯微鏡(TEM-1400，日本)；核磁共振(1H NMR，Bruker-400MH，德國)測定；倒置顯微鏡及熒光顯微鏡(EVOS.AMG，美國)；微孔板分光光度計(jì)(ELX800 Biotek，美國)。

2.2大分子引發(fā)劑mPEG-Br及FITC-PEG-Br的合成

向干燥的單口燒瓶中加入聚乙二醇單甲醚(mPEG45，2 g，1 mmol)，用25 mL干燥的甲苯溶解，加入三乙胺(TEA，200 μL，1.44 mmol)，在冰鹽浴的環(huán)境下緩慢滴加2-溴異丁酰溴(185 μL，1.5 mmol)，反應(yīng)體系持續(xù)劇烈攪拌，室溫環(huán)境氮?dú)獗Ｗo(hù)反應(yīng)24 h。反應(yīng)結(jié)束后旋蒸，在冷乙醚中沉淀，真空干燥，得到淡黃色固體。產(chǎn)物質(zhì)量1.82 g，有1H NMR確定其轉(zhuǎn)化率為93%。該產(chǎn)物為CH3OPEG45-Br，具有熒光的FITC-PEG45-OH以同樣的方法制備出大分子引發(fā)劑FITC-PEG45-Br。

2.3聚合物mPEG45-PDPAn及FITC-PEG45-PDPAn的制備

通過ATRP聚合的方法接枝聚合物14,15，以制備mPEG45-PDPA100為例，其物質(zhì)摩爾量為n，n(DPA):n(mPEG45-Br):n(CuBr):n(PMDETA)= 100:1:1:1.1，取引發(fā)劑mPEG45-Br 0.5 g放入Schlenk裝置，通氮?dú)馀叛?，在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下，取單體DPA 6 mL；干燥四氫呋喃12 mL，取PMDETA 50 μL注入Schlenk裝置，經(jīng)三次液氮冷凍-抽真空-溶解，在冷凍條件下加入催化劑CuBr 0.0326 g，在40°C的環(huán)境下反應(yīng)12 h。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液加入四氫呋喃稀釋，終止反應(yīng)，過中性Al2O3的分離柱除去CuBr催化劑。旋蒸THF并在冷凍甲醇(除雜質(zhì)及未反應(yīng)的單體)中沉降。得到粘稠的聚合物，進(jìn)一步干燥，得到白色固體，通過1H NMR (400 Hz,CCl3D)及GPC(THF為流出液)檢測其純度。

2.4嵌段聚合物的物化性質(zhì)表征

嵌段聚合物的pH敏感性及熒光性能主要通過DLS、UV-2450及熒光光度計(jì)來進(jìn)行表征。配置嵌段聚合物濃度為0.1 mg·mL－1的酸性溶液(pH 3.0左右)，逐滴滴加氫氧化鈉(1 mol·L－1)溶液，通過DLS檢測其溶液體系的粒徑及電位變化，同時(shí)通過UV-2450表征溶液的透過率隨pH的變化。臨界膠束濃度16(CMC)是聚合物形成膠束的重要參數(shù)，本實(shí)驗(yàn)通過配置1×10－6mol·L－1的芘溶液作為熒光探針，通過熒光在372與383 nm的強(qiáng)度比值與聚合物溶液的濃度對數(shù)，來測出嵌段聚合物的CMC。

2.5制備聚合物膠束

本實(shí)驗(yàn)主要通過溶劑揮發(fā)的方法制備聚合物膠束17。方法如下：(1)空白膠束的制備。配置6 mg·mL－1的聚合物THF溶液5 mL作為母液，取其100 μL，逐滴加入2 mL的pH 7.4的磷酸緩沖液(PBS,1 mmol·L－1)，攪拌12 h至THF揮發(fā)完全；(2)對于載藥的聚合物膠束的制備，使用相同的方法稱取DOX·HCl 10 mg溶于100 μL的THF母液，加入50 μLTEA使親水性DOX·HCl變?yōu)槭杷缘腄OX，逐滴加入2 mL的pH 7.4的PBS(1 mmol· L－1)緩沖液，使用3500 g·mol－1的透析袋除去為被包裹的DOX。聚合物膠束的粒徑及帶電量通過DLS表征，通過檢測0.3 mg·mL－1的上述濃度溶液，其形貌通過TEM表征，銅網(wǎng)作為負(fù)載體，磷鎢酸(1%，質(zhì)量分?jǐn)?shù))作為負(fù)染液。

2.6膠束的載藥及釋藥研究

膠束的載藥量(DLC)及包封率(DEE)通過UV-2450在485 nm處的吸收峰進(jìn)行檢測18，其DLC和DEE通過以下公式可以計(jì)算：

其中m1為包載藥物的質(zhì)量(mg)；m2為總膠束質(zhì)量(mg)；m3為總藥質(zhì)量(mg)；

膠束的釋藥性能主要考察不同pH環(huán)境下DOX累積釋放速率，分別考察其12 h聚合物膠束在pH 3.0、pH 5.0、pH 7.4、pH 9.2累積釋藥量。其中累積釋放效率(η)為：

其中A1為累積紫外吸收強(qiáng)度，A2為膠束包載的總DOX的強(qiáng)度。

2.7聚合物膠束的毒性試驗(yàn)

采用Cell Counting Kit(CCK-8)法進(jìn)行細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)19，接種Huh7細(xì)胞于96孔板中(1×104/孔)，于37°C，5%(φ，體積分?jǐn)?shù))CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，24 h后分別加入無血清的聚合物膠束，其膠束的濃度為0、10、50、100和200 μg·mL－1。孵育24 h后，用PBS緩沖液沖洗細(xì)胞3次，每孔滴加10 μL的CCK-8檢測液，于37°C孵育30 min后，通過微孔板分光光度計(jì)測量吸光值。

2.8熒光聚合物膠束的細(xì)胞轉(zhuǎn)染試驗(yàn)

采用類似培養(yǎng)細(xì)胞的方法20，接種Huh7細(xì)胞于24孔板(2×104/孔)，培養(yǎng)24 h后，分別加入具有熒光功能的混合聚合物mPEG45-PDPA100與FITCPEG45-PDPA100(摩爾比為1:1)膠束(0，100和200 μg·mL－1)與Huh7細(xì)胞進(jìn)行孵育，5 h后吸除熒光的聚合物膠束，通過熒光顯微鏡觀察轉(zhuǎn)染情況。

3　結(jié)果與討論

3.1聚合物的合成及表征

實(shí)驗(yàn)中嵌段聚合物的制備見示意圖1所示，有mPEG45-OH及FITC-PEG45-OH與二溴異丁酰溴進(jìn)行酯化合成出大分子引發(fā)劑，進(jìn)而與單體DPA進(jìn)行ATRP聚合，合成出不同鏈長的嵌段聚合物mPEG45-PDPAn及具有熒光標(biāo)記的嵌段聚合物FITCPEG45-PDPA100。

示意圖1　嵌段聚合物的合成流程圖Scheme 1　Synthesis route of polymer

合成的嵌段聚合物的分子結(jié)構(gòu)用1H NMR進(jìn)行表征，結(jié)果如圖1所示，(a)為聚合物mPEG45-Br，mPEG45-PDPA100及FITC-PEG45-Br，F(xiàn)ITC-PEG45-PDPA100的1H NMR譜圖。圖1(a)(1，2)中1.8位移處(e)為PEG-Br鏈段中丙交酯的甲基(―CH3)，3.66位移處是PEG嵌段上的CH2―CH2O―基團(tuán)；圖1a(2)中1.12處(k)為聚合物PDPA鏈段中氨基處的4個(gè)(―CH3)，常被看作PDPA的特征峰。圖1a(3，4)為標(biāo)記了熒光物質(zhì)的FITC-PEG45-Br及嵌段聚合物FITC-PEG45-PDPAn的1H NMR譜圖，與上面兩個(gè)譜圖相比，在3.66位移處有FITC-PEG45上的―CH2―基團(tuán)，同時(shí)在化學(xué)位移5.35處，有熒光物質(zhì)FITC的特征峰，通過核磁圖譜的結(jié)果可以確定所設(shè)計(jì)的嵌段聚合物已經(jīng)得到。

嵌段聚合物的相對分子量通過GPC進(jìn)行測量，結(jié)果如圖1(b)所示：相對分子量越大，則GPC檢測出的流出時(shí)間就越短21，單峰型則證明嵌段聚合物中沒有雜質(zhì)。由圖可知，隨著PDPA嵌段的增加，分子量相應(yīng)地增大，而熒光基團(tuán)的分子量相對于聚合物的分子量幾乎可以忽略。通過GPC數(shù)據(jù)分析，得到三個(gè)聚合物的分子量依次為21567 g· mol－1(mPEG45-PDPA100)，27742 g·mol－1(mPEG45-PDPA150)和37236 g·mol－1(mPEG45-PDPA200)，其PDI(多分散指數(shù)，Polydispersity Index)值分別為1.19、1.22和1.22，表明分子量有較窄的分布，F(xiàn)ITC-PEG45-PDPA100嵌段聚合物的GPC分子量為23060 g·mol－1，其PDI為1.56。嵌段聚合物的pH敏感點(diǎn)則通過聚合物在不同pH環(huán)境下的粒徑變化來檢測，如圖1(c)所示，在強(qiáng)酸性環(huán)境下即pH 3.0左右，各嵌段聚合物都較好地溶解在水溶液中，隨著pH值上升，在pH 6.0－7.0之間，由于PDPA嵌段逐步脫質(zhì)子化，由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷?，使得聚合物呈現(xiàn)兩親性而發(fā)生自組裝形成膠束顆粒，如圖1(c)在pH 6.0－7.0之間，各聚合物粒徑發(fā)生突增，證明嵌段聚合物有較好的pH敏感性，pH敏感點(diǎn)隨著PDPA嵌段的聚合度的增加略有上升，從圖上判斷大約從pH 6.0變?yōu)閜H 6.7。

圖1　(a)聚合物(1)PEG-Br、(2)PEG-PDPA、(3)FITC-PEG-Br、(4)FITC-PEG-PDPA的核磁共振圖譜；(b)嵌段聚合物的GPC流出圖；(c)嵌段聚合物在不同pH環(huán)境下的尺寸變化Fig.1　(a)1H nuclear magnetic resonance(1H NMR)spectra of the polymers(1)PEG-Br,(2)PEG-PDPA, (3)FITC-PEG-Br,and(4)FITC-PEG-PDPA;(b)the gel permeation chromatography(GPC)data of polymers; (c)size changes of the block polymers at different pH values

3.2膠束的形成及物性表征

通過溶劑揮發(fā)的方法制備出粒徑均一、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的膠束，其物性如表1所示。由CMC的測定(圖S1(Supporting Information)，表1)可確定聚合物自組裝形成所需最低濃度，PDPA嵌段越長，其CMC越小，符合兩親性嵌段聚合物的理論性質(zhì)22。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)，在相同濃度下(pH 7.4)，PDPA嵌段越長所形成的膠束粒徑反而越小，這可能是因?yàn)檩^長的PDPA疏水作用更強(qiáng)，自組裝形成的膠束由于疏水作用收縮得更小。DLS結(jié)果顯示(表1)，顆粒的粒徑在180－240 nm(0.3 mg·mL－1)左右，聚合物的濃度上升，顆粒的尺寸略有增加，其PDI值極小表明通過溶劑揮發(fā)的方法可以獲得尺寸均一的膠束，zeta電位結(jié)果顯示，膠束在pH 7.4時(shí)，均帶有少量負(fù)電荷，由于各個(gè)嵌段聚合的pH敏感點(diǎn)不同，各自所帶電量略有不同(表1)。mPEG45-PDPA200的電位接近中性，但是由于伸展在膠束外側(cè)的PEG具有極強(qiáng)的親水性，膠束并沒有沉淀的傾向，在一定濃度膠束的條件下可以穩(wěn)定存在5－7天。

表1　聚合物自組裝形成的膠束的物化性質(zhì)(pH 7.4)Table1　Properties of micelles composed of copolymers by self-assembly(pH 7.4)

圖2　(a)嵌段聚合物膠束的TEM圖;(b)膠束的粒徑Fig.2　(a)TEM images of polymer micelles;(b)particle sizes of micelles

圖3　嵌段聚合物膠束在不同pH值下的釋藥動(dòng)力學(xué)Fig.3　Drug release dynamic of micelles at different pH values

對聚合物濃度為0.3 mg·mL－1形成的膠束進(jìn)行了TEM形貌表征，由圖2(a)可見，嵌段聚合物膠束呈現(xiàn)出均一的球形，粒徑分布也比較均勻。mPEG45-PDPA100的膠束的平均粒徑約為200 nm，mPEG45-PDPA150及mPEG45-PDPA200膠束的平均粒徑則分別約為180、150 nm左右，和DLS結(jié)果相比略小一點(diǎn)(圖2(b))，這和樣品干燥處理過程有關(guān)。

3.3膠束的藥物包裹及釋放

均一的膠束為藥物運(yùn)載提供一個(gè)優(yōu)良的基礎(chǔ)23，我們進(jìn)一步運(yùn)用聚合物膠束進(jìn)行疏水性藥物DOX的包載和運(yùn)輸24，并研究不同的pH環(huán)境下(pH 3.0，5.0，7.4，9.2)的釋放動(dòng)力學(xué)。通過疏水作用力進(jìn)行藥物包裹，膠束的載藥量可以達(dá)到11%(w，質(zhì)量分?jǐn)?shù))，包封率為70%(w，質(zhì)量分?jǐn)?shù))左右。圖3是各個(gè)聚合物形成的膠束的累計(jì)釋藥量曲線，從圖中可以看出，包載藥物的各個(gè)膠束在相同pH環(huán)境中幾乎有著相同的釋藥趨勢，即在堿性環(huán)境(pH 9.2)下，藥物可以穩(wěn)定地被包載在顆粒中，總釋藥率低于5%，而環(huán)境變?yōu)橹行?、酸性后，藥物釋放量增加，均?－4 h后基本達(dá)到平衡。圖3(a)中，膠束(mPEG45-PDPA100)的pH敏感點(diǎn)在三者中最低，約為pH 6.0，當(dāng)pH從7.4降為5.0時(shí)，比起pH敏感點(diǎn)較高的顆粒(mPEG45-PDPA150和mPEG45-PDPA200)其質(zhì)子化速度較慢，到達(dá)質(zhì)子化平衡需更多時(shí)間，導(dǎo)致其釋藥在4 h后才達(dá)到平衡，而圖3(b)和3(c)的膠束的釋藥僅需2 h就達(dá)到平衡。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明膠束在弱酸性環(huán)境下，由于聚合物中PDPA嵌段的質(zhì)子化，膠束核逐漸膨脹，促進(jìn)核中藥物釋放。在強(qiáng)酸性環(huán)境pH 3.0中，各個(gè)膠束核PDPA嵌段均迅速地幾乎完全地被質(zhì)子化，膠束核迅速膨脹變疏松，尤其是PDPA嵌段聚合度最短的mPEG45-PDPA100，膠束接近于解體，使得其包裹的藥物幾乎完全釋放，而較長PDPA嵌段的膠束由于之前的自組裝纏繞更緊密，很難完全釋放?？梢奝DPA嵌段的尺寸可以調(diào)節(jié)膠束釋藥速率和累計(jì)釋放量。

為了驗(yàn)證膠束中藥物的釋放機(jī)理25，在pH 7.4的環(huán)境中制備膠束，而后使體系的pH降低至pH 5.0。通過1HNMR進(jìn)行表征，在酸環(huán)境下，聚合物PDPA發(fā)生質(zhì)子化，膠束的核逐步溶脹，由圖4可知，在pH 3.0的條件下的1HNMR圖譜中，1 h后其化學(xué)位移為1.2處，出現(xiàn)PDPA嵌段上被質(zhì)子化了的氫的峰，兩親性的嵌段聚合物由于變?yōu)橛H水性而無法自組裝為膠束而接近解體(DLS測到粒徑只有幾個(gè)納米)，而在弱酸環(huán)境下即pH 5.0，其膠束質(zhì)子化水平受到H離子濃度的影響，在3 h后，在化學(xué)位移1.2處才出現(xiàn)PDPA嵌段上氫的微弱峰，表明質(zhì)子化平衡后也只有少量的-PDPA被質(zhì)子化，因而，聚合物膠束逐步膨脹變得疏松，大量的藥物被泄露。

圖4　mPEG45-PDPA100形成的膠束在弱酸性環(huán)境中隨時(shí)間變化的1H NMR譜圖(0.3 mg·mL-1)Fig.4　1H NMR spectral evolution with time of the micelles composed of mPEG45-PDPA10under acidic condition(0.3 mg·mL-1)

3.4膠束的生物相容性及細(xì)胞轉(zhuǎn)染

嵌段聚合物膠束能否作為優(yōu)良的藥物載體，其最基本的條件則是需要有良好的生物相容性，以Huh7細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞株，在培養(yǎng)狀態(tài)良好的Huh7細(xì)胞中，分別加入不同濃度的膠束，孵育過夜，24 h后洗除，加入新鮮的培養(yǎng)基，以CCK-8作為指示劑26。如圖5所示，膠束與細(xì)胞孵育24 h后，即使在較大濃度下(250 μg·mL－1)，細(xì)胞仍具有良好的生物活性，細(xì)胞存活率均在95%以上，因而，該嵌段聚合物膠束具有良好的生物相溶性，可以應(yīng)用于體內(nèi)分子運(yùn)載的材料。同時(shí)進(jìn)一步考察熒光標(biāo)記的嵌段聚合物形成的膠束能否作為的熒光示蹤載體運(yùn)載藥物至細(xì)胞內(nèi)部，由于PEG具有較好的細(xì)胞通透性27，以混合的嵌段聚合物mPEG45-PDPA100及FITC-PEG45-PDPA100(摩爾比為1:1)作為示例，分別考察不同濃度的膠束轉(zhuǎn)染Huh7的效果，由圖6可以看出，在細(xì)胞內(nèi)部出現(xiàn)了綠色熒光，表明這種熒光標(biāo)記膠束可以很好地轉(zhuǎn)染至細(xì)胞。

圖5　不同濃度(c)膠束的Huh7細(xì)胞毒性試驗(yàn)Fig.5　Cell viability of Huh7 cells cultured with different concentrations(c)of micelles

圖6　mPEG45-PDPA100與熒光物FITC-PEG45-PDPA100(摩爾比，1:1)混合后的細(xì)胞轉(zhuǎn)染圖Fig.6　Transfection of the micelles composed of polymers mPEG45-PDPA100and FITC-PEG45-PDPA100(mole ratio,1:1)

4　結(jié)論

制備了一種熒光標(biāo)記的pH敏感的二嵌段聚合物mPEG45-PDPAn及FITC-PEG45-PDPA100，通過自組裝可以形成粒徑均一的膠束，作為藥物載體，在弱酸環(huán)境下，嵌段聚合物疏水鏈-PDPA質(zhì)子化，膠束核發(fā)生膨脹，包載的藥物釋放；進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)表明，這種嵌段聚合物膠束有著良好的生物相容性，同時(shí)可以作為熒光標(biāo)記藥物載體進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，具有較好的轉(zhuǎn)染效果。因而，利用這種具有pH敏感及熒光效果的嵌段聚合物所制備的膠束，可以作為藥物送達(dá)、示蹤及實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)藥物釋放的載體。

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References

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Preparation of Fluorescently Labeled pH-Sensitive Micelles for Controlled Drug Release

HAO Wei-Ju1ZHANG Jun-Qi2SHANG Ya-Zhuo1XU Shou-Hong1,*LIU Hong-Lai1
(1State Key Laboratory of Chemical Engineering,Department of Chemistry,East China University of Science and Technology, Shanghai 200237,P.R.China;2Department of Medical Microbiology and Parasitology,School of Basic Medical Sciences, Fudan University,Shanghai 200032,P.R.China)

In this paper,novel pH-sensitive amphiphilic diblock copolymers[mPEG-b-PDPAn(n=100－200, polymerization degree;PEG is polyethylene glycol and PDPA is polydiphenylamine)]with and without a fluorescent group(fluorescein isothiocyanate,FITC)were synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP).The copolymers were used to prepare micelles by solvent evaporation to act as drug carriers.The micelles were spherical with a uniform diameter of 180－240 nm(0.3 mg·mL－1).The model drug doxorubicin (DOX)could be encapsulated into the micelles with a high loading efficiencyof about 11%(w,mass fraction). The micelles were stable at pH 7.4 and became looser upon the protonation of the PDPAblock in a weakly acidic environment.The release of DOX accelerated when the micelles were exposed to weakly acidic conditions,and the amount released reached 80%after 2－3 h.Cell toxicity assays of the micelles were carried out using human cancer cells(Huh7),and the micelles showed good cytocompatibility.The micelles labeled with FITC displayed high cell transfection efficiency.As a result,micelles labeled with fluorescent groups may open up new perspectives for real-time tracking of drug delivery and/or distribution during chemotherapy.

pH-sensitive copolymer;Self-assembly micelle;Targeting delivery;Controlled release

April 25,2016;Revised:June 27,2016;Published online:June 29,2016.

.Email:xushouhong@ecust.edu.cn;Tel:+86-21-64251942.

O648

10.3866/PKU.WHXB201606296

The project was supported by the National Natural Science Foundation of China(21276074)and Fundamental Research Funds for the Centre Universities of China.

國家自然科學(xué)基金(21276074)和基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)基金資助項(xiàng)目?Editorial office ofActa Physico-Chimica Sinica