曾 紅
(貴州省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,貴州貴阡 550000)
孵化場(chǎng)微生物學(xué)檢測(cè)的方法及其標(biāo)準(zhǔn)的探索
曾 紅
(貴州省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,貴州貴阡 550000)
1.1 檢測(cè)材料
被測(cè)種蛋與胚蛋,普通瓊脂培養(yǎng)基、滅菌的蒸餾水、滅菌的試管、刻度吸管和棉簽、鐵絲規(guī)板(D為3.5cm)。
1.2 檢測(cè)方法(棉簽拭抹法)
(1)將被測(cè)的種蛋或胚蛋夾在特制的規(guī)板內(nèi),種蛋大頭朝上。每批種蛋至少檢測(cè)20枚,分別按部門分棟號(hào)采樣。
(2)將裝有10ml無(wú)菌的蒸餾水浸濕無(wú)菌的棉簽,在試管壁上擠去多余的滅菌蒸餾水,然后在規(guī)板范圍內(nèi)滾動(dòng)棉簽涂抹蛋殼表面取樣。
(3)折斷棉簽的手持端,使棉簽落入蒸餾水試管中,塞緊試管塞,帶回獸醫(yī)室檢測(cè)。
(4)若檢測(cè)種蛋消毒后的效果,可在蒸餾水中加入適量的滅菌中和劑。
(5)反復(fù)上下?lián)u動(dòng)采樣的試管,充分洗下棉簽上的細(xì)菌。
(6)可根據(jù)平時(shí)檢測(cè)種蛋表面菌數(shù)的多少,將已取樣的試管液作遞減稀釋并記下菌液的稀釋倍數(shù)。
(7)用滅菌的刻度吸管吸取0.5或1ml細(xì)菌懸液,放入裝有10~15ml熔化并滅菌冷卻到45~50℃的普通瓊脂平皿內(nèi)充分混合。
(8)待瓊脂凝固后,置37℃恒溫箱中培養(yǎng)24~48h,計(jì)數(shù)平板上的菌落數(shù)。根據(jù)平板上的菌落數(shù)和菌液的稀釋倍數(shù),計(jì)算出取樣范圍內(nèi)的細(xì)菌總數(shù)。
1.3 種蛋微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
表1 種蛋表面微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)板(D為3.5cm)
2.1 檢測(cè)用的培養(yǎng)基
5%乳糖瓊脂培養(yǎng)基。
2.2 檢測(cè)方法采用四級(jí)分類平板空氣暴露法。5%乳糖瓊脂培養(yǎng)基數(shù)個(gè),開蓋后均勻放在檢測(cè)房的水平地面上;平板在被測(cè)房間的地面內(nèi)空氣暴露3min,蓋上平板,回收平板;將平板置37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,計(jì)算平板上的菌落數(shù)。要求每間房取樣2~5個(gè),求其平均菌落數(shù)。
2.3 各個(gè)空間空氣微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
表2 四級(jí)分類平板空氣暴露法(空氣暴露3 min)
3.1 檢測(cè)用培養(yǎng)基
胰蛋白酶瓊脂培養(yǎng)基;麥康凱瓊脂培養(yǎng)基;高鹽甘露醇瓊脂培養(yǎng)基;沙保葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。
3.2 檢測(cè)方法
采取絨毛檢測(cè)法。
在出雛過(guò)程中,無(wú)菌地采集絨毛置于無(wú)菌的容器中,帶回獸醫(yī)室檢驗(yàn)。用滅菌的濾紙稱取0.25g絨毛放入100ml無(wú)菌的蒸餾水,充分搖動(dòng),使絨毛潮濕不要粘到三角瓶壁上,使混合物靜置30min。利用無(wú)菌操作技術(shù),分別吸取0.1ml,1.0ml,0.1ml,1.0ml,按表3安排,分別加入到已溶化并冷卻到45℃~47℃的4種培養(yǎng)基,充分混合后,傾入滅菌的平皿內(nèi)。待瓊脂凝固后,除沙保葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基外,均置37℃恒溫箱中培養(yǎng)24h,待細(xì)菌長(zhǎng)出后,計(jì)數(shù)平板上的菌落數(shù)。每臺(tái)出雛器,至少測(cè)定2份絨毛樣品,一般抽測(cè)2~3臺(tái)。
3.3 出雛器內(nèi)絨毛微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
表3 出雛器絨毛微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(菌數(shù)/克絨毛)
4.1 檢測(cè)材料普通瓊脂培養(yǎng)基、滅菌棉簽和刻度吸管、帶有滅菌蒸餾水的試管;滅菌規(guī)板:3.6cm×3.6cm;被檢測(cè)物品:墻壁、地面、門窗、設(shè)備、出雛器、孵化器、蛋托、蛋車、出雛盒、臺(tái)架、輸送帶、出雛車。
4.2 檢測(cè)方法
將規(guī)板滅菌后扣在被測(cè)物體的表面。在裝有10ml無(wú)菌蒸餾水的試管中浸濕無(wú)菌的棉簽,在試管壁上壓擠多余的蒸餾水,然后在規(guī)板范圍內(nèi)滾動(dòng)棉簽涂抹取樣。折去棉簽手持端,使棉簽落入蒸餾水試管內(nèi),塞緊試管塞,帶回獸醫(yī)室檢驗(yàn)。若檢測(cè)剛剛消毒過(guò)的物體表面,可在蒸餾水中加入適量無(wú)菌的中和劑。反復(fù)上下?lián)u動(dòng)已采樣的試管,充分洗下棉簽內(nèi)的細(xì)菌。根據(jù)平時(shí)檢測(cè)孵化設(shè)備表面菌數(shù)的多少,可將已取樣的試管液做遞減稀釋,并記下其菌液的稀釋倍數(shù)。用滅菌的刻度吸管吸取0.5~1ml細(xì)菌懸液,放入裝有10~15ml熔化并滅菌冷卻到45℃~50℃的普通瓊脂平皿內(nèi)充分混合。待瓊脂凝固后置37℃恒溫箱中培養(yǎng)24~48h,計(jì)算平板上的菌落數(shù)。根據(jù)平板上的菌落數(shù)和菌液的稀釋倍數(shù)計(jì)算出取樣范圍內(nèi)的細(xì)菌總數(shù)。
為了有代表性,每個(gè)房間采樣不能少于5個(gè),然后求出每個(gè)規(guī)板內(nèi)細(xì)菌總數(shù),最后求出菌落個(gè)數(shù)/平方厘米。
4.3 孵化廳內(nèi)物體表面微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
表4 物體表面微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(菌數(shù)/cm2)
5.1 檢測(cè)材料
普通瓊脂培養(yǎng)基、滅菌棉簽和刻度吸管、帶有滅菌蒸餾水的試管;滅菌規(guī)板:3.6cm×3.6cm;被檢測(cè)物品:種蛋車和送雛車的內(nèi)外壁、地面、棉被。
5.2 檢測(cè)方法
將規(guī)板滅菌后扣在被測(cè)物體的表面。在裝有10ml無(wú)菌蒸餾水的試管中浸濕無(wú)菌的棉簽,在試管壁上壓擠多余的蒸餾水,然后在規(guī)板范圍內(nèi)滾動(dòng)棉簽涂抹取樣。折去棉簽手持端,使棉簽落入蒸餾水試管內(nèi),塞緊試管塞,帶回獸醫(yī)室檢驗(yàn)。若檢測(cè)剛剛消毒過(guò)的物體表面,可在蒸餾水中加入適量無(wú)菌的中和劑,反復(fù)上下?lián)u動(dòng)已采樣的試管(80次),充分洗下棉簽內(nèi)的細(xì)菌。用滅菌的刻度吸管吸取0.5~1ml細(xì)菌懸液,放入裝有10~15ml熔化并滅菌的45℃~50℃的普通瓊脂平皿內(nèi)充分混合。待瓊脂凝固后置37℃恒溫箱中培養(yǎng)24~48h,計(jì)算平板上的菌落數(shù)。
為了有代表性,每個(gè)車輛采樣不能少于5個(gè),然后求出每個(gè)規(guī)板內(nèi)細(xì)菌總數(shù),最后求出菌落個(gè)數(shù)/平方厘米。
5.3 車輛內(nèi)物體表面微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
表5 車輛表面微生物學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(菌數(shù)/ cm2)
6.1 檢測(cè)材料
普通瓊脂培養(yǎng)基、滅菌刻度吸管、帶有滅菌蒸餾水的試管、中和劑(鹽酸、吐溫80);被檢測(cè)物品:消毒池內(nèi)的消毒液。
6.2 采樣地點(diǎn)
門口消毒池、蛋庫(kù)消毒盆。
6.3 方法
每個(gè)檢測(cè)對(duì)象至少取3樣品。無(wú)菌取使用過(guò)的消毒液1ml加到9ml加有滅菌中和劑的蒸餾水中,混勻。用滅菌的刻度吸管吸取1毫升混合液,放入裝有10~15ml熔化并滅菌冷卻到45℃~50℃的普通瓊脂平皿內(nèi)充分混合。待瓊脂凝固后置37℃恒溫箱中培養(yǎng)24~48h,計(jì)算平板上的菌落數(shù)。取其平均菌落數(shù)。
6.4 標(biāo)準(zhǔn)
消毒液中菌落總數(shù)≤250個(gè)/ml,消毒液可以繼續(xù)使用;消毒液中菌落總數(shù)>250個(gè)/ml,消毒液不可使用,必須更換藥液。
7.1 試驗(yàn)檢測(cè)材料
(1)采樣地點(diǎn):地面、墻壁,空氣,消毒環(huán)境溫度21℃~25℃。
(2)被測(cè)的消毒劑:使用自來(lái)水配制所需要的濃度。
(3)消毒工具:噴霧器,采樣規(guī)板10*10cm2。(4)含有中和劑的滅菌水溶液,滅菌棉簽、普通瓊脂(融化、滅菌)。
7.2 試驗(yàn)檢測(cè)方法
消毒前先將消毒的物品和場(chǎng)地徹底清掃、沖洗干凈并干燥。用5點(diǎn)采樣法,地面5點(diǎn),空氣5點(diǎn),即中心和4個(gè)角落各選1個(gè)點(diǎn);墻壁采用4點(diǎn)法,即四周各采1點(diǎn);用已滅菌的棉簽蘸取含有中和劑的水溶液,在采樣規(guī)板范圍內(nèi)滾動(dòng)1次后,剪斷棉簽的手持端,使其落入含有中和劑水溶液試管中(5ml/管);空氣采用3min暴露法。使用被試驗(yàn)的消毒液,對(duì)消毒地點(diǎn)進(jìn)行噴灑消毒。消毒后1小時(shí),以同樣的方法在消毒場(chǎng)所再次取樣1次,兩次取樣點(diǎn)要靠近,但不可重復(fù)。將樣品帶回實(shí)驗(yàn)室,利用提拉或吹打的方法,沖洗棉簽上的細(xì)菌。吸出菌懸液1ml,用滅菌蒸餾水以10倍稀釋法將其稀釋至10-3。
消毒前后的樣品:從每個(gè)稀釋后的樣品中各取3ml,分別放在3個(gè)滅菌的平皿內(nèi),每個(gè)平皿1ml(即每個(gè)稀釋度使用三個(gè)平皿),然后每個(gè)平皿內(nèi)倒入融化滅菌并冷卻至45~50℃的營(yíng)養(yǎng)瓊脂15~18ml,充分混勻,待瓊脂凝固后,置37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18~24小時(shí)。觀察細(xì)菌生長(zhǎng)情況,進(jìn)行菌落計(jì)數(shù),根據(jù)樣品的稀釋度換算出每一個(gè)測(cè)試點(diǎn)的菌落數(shù)。
7.3 結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)
該消毒劑在現(xiàn)場(chǎng)消毒1h后滅菌率達(dá)到90.0%以上,故消毒劑是一種良好的消毒劑,可以投入生產(chǎn)使用,否則,此種消毒劑滅菌效果不佳,則尋找此種藥物在5分鐘內(nèi)殺滅本場(chǎng)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)菌株滅菌率達(dá)到99.9%的最低有效濃度.
(1)凡是從生產(chǎn)部門運(yùn)來(lái)的入孵前種蛋和孵化器的胚蛋,每枚種蛋規(guī)板內(nèi)的菌數(shù)不應(yīng)超過(guò)120個(gè),即達(dá)到良級(jí)標(biāo)準(zhǔn),入孵前的種蛋(已熏蒸)不應(yīng)超過(guò)60個(gè)/規(guī)板。
(2)空氣檢測(cè),平時(shí)檢測(cè)不應(yīng)超過(guò)20個(gè)/平板(暴露3min),即達(dá)到良好標(biāo)準(zhǔn)。
(3)所有物體表面的菌數(shù)應(yīng)低于20個(gè)菌落/cm2,即達(dá)到良級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
(4)檢測(cè)計(jì)劃:
①每個(gè)廳(20臺(tái))的孵化室每月至少抽測(cè)1次,孵化器抽測(cè)2臺(tái)以上,一般兩次/月為宜。
②每一個(gè)種雞生產(chǎn)部門運(yùn)送來(lái)的種蛋,每個(gè)月至少抽測(cè)兩次,每次抽測(cè)4個(gè)棟號(hào),10枚/棟。
③每個(gè)廳的出雛室和出雛場(chǎng)地,每一個(gè)月至少檢測(cè)兩次。
④檢測(cè)入孵前種蛋熏蒸效果和洗盤消毒效果,每個(gè)月每個(gè)廳抽測(cè)2~3次。
⑤運(yùn)雛車輛每周抽測(cè)1次,2輛/次;種蛋車按種雞生產(chǎn)場(chǎng)檢測(cè),2次/月,2輛/次;
⑥消毒藥液微生物檢測(cè):每周檢測(cè)一次,藥液菌數(shù)必須達(dá)到250個(gè)以下;
⑦消毒藥品消毒效果檢測(cè):每購(gòu)入新的批號(hào)消毒藥品必須測(cè)定該種藥物30min殺滅本場(chǎng)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)菌株滅菌率達(dá)到99.9%的最低有效濃度,然后用此濃度進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn),消毒1h后滅菌率必須達(dá)到90.0%以上。
總之,對(duì)孵化場(chǎng)環(huán)境、種蛋、運(yùn)輸車輛和消毒藥物滅菌效果進(jìn)行定期檢測(cè),可以隨時(shí)了解孵化場(chǎng)病原微生物的種類和數(shù)量,以及每種消毒藥物現(xiàn)場(chǎng)消毒效果,可以有目的選擇消毒藥的種類和最低有效消毒濃度,做到有的放矢,從而減少不必要的消毒藥物浪費(fèi),降低有害病原微生物對(duì)孵化場(chǎng)環(huán)境和雛雞的影響,為全力打造4A雛雞品質(zhì)奠定良好的基礎(chǔ)。