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骨髓間充質(zhì)干細胞移植對卵巢早衰模型小鼠卵巢功能的影響

2016-12-06 03:34王愛娟
中國老年學(xué)雜志 2016年21期
關(guān)鍵詞:早衰充質(zhì)卵泡

范 雪 王愛娟 張 云 李 楠 于 洋 艾 浩

(錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 錦州 121001)

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骨髓間充質(zhì)干細胞移植對卵巢早衰模型小鼠卵巢功能的影響

范 雪 王愛娟 張 云1李 楠 于 洋2艾 浩

(錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 錦州 121001)

目的 探討骨髓間充質(zhì)干細胞對卵巢早衰模型小鼠的影響。方法 取ICR小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞用于細胞移植。健康ICR小鼠60只隨機分為對照組、模型組、治療組。對照組小鼠不進行任何干預(yù),模型組和治療組小鼠腹腔注射順鉑建立化療性損傷小鼠卵巢早衰動物模型。治療組造模后一次性原位注射骨髓間充質(zhì)干細胞進行治療。觀察大鼠一般情況、動情周期,并測定血清中E2、FSH含量以及卵巢組織形態(tài)改變。結(jié)果 模型組小鼠動情周期紊亂,經(jīng)過干細胞治療后的小鼠動情周期基本恢復(fù)正常。與對照組比較,模型組E2下降,F(xiàn)SH水平升高(P<0.05)。經(jīng)骨髓間充質(zhì)干細胞治療后E2上升,F(xiàn)SH水平下降,幾近恢復(fù)正常水平。模型組濾泡大部分受到破壞,濾泡數(shù)量明顯少于對照組(P<0.01)。骨髓間充質(zhì)干細胞治療后濾泡及黃體數(shù)目均明顯增加(包括新形成的黃體),與模型組比較差異顯著(P<0.01)。結(jié)論 順鉑可致卵泡顆粒細胞凋亡,造成卵巢功能過早衰退,骨髓間充質(zhì)干細胞通過調(diào)節(jié)血清中各激素含量,可降低順鉑對卵巢的損害,促進卵泡發(fā)育,改善并增強卵巢功能。

卵巢早衰;骨髓間充質(zhì)干細胞;順鉑

卵巢早衰(POF)是由多種病因?qū)е碌穆雅莨δ芩ソ?。POF治療棘手,近年國內(nèi)外取得了應(yīng)用干細胞恢復(fù)卵巢功能及生育力等方面的動物試驗成果,為POF患者卵巢功能及生育功能的恢復(fù)帶來了希望〔1〕。目前成體干細胞治療包括生殖干細胞、骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)和胎兒間充質(zhì)干細胞的治療,因其取材方便且不涉及倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)而在實驗中得到廣泛應(yīng)用〔2〕。有研究顯示,干細胞移植治療POF,可改變卵巢組織形態(tài),使卵巢彈性和韌性得到一定程度上的恢復(fù),而干細胞分泌的一些因子可改善卵泡數(shù)量和質(zhì)量以及減少卵巢內(nèi)凋亡細胞的作用,并借此有效改善了卵巢功能〔3,4〕。本研究擬為POF的臨床治療提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 動物及試劑 健康ICR小鼠62只,清潔級,雌性,體質(zhì)量28~30 g,由錦州醫(yī)科大學(xué)動物實驗室提供。注射用順鉑(CDDP,10 mg/支),齊魯制藥公司生產(chǎn)。ELISA試劑盒均購于美國Sigma公司。

1.2 方法

1.2.1 BMSCs的分離、純化培養(yǎng)與鑒定 取2只ICR小鼠,脫臼法處死后無菌條件下取其股骨和脛骨,沖出骨髓,用含10%胎牛血清的L-DMEM培養(yǎng)液將骨髓制成單細胞懸液,置于37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),通過貼壁篩選法篩選出純度較高的骨髓間充質(zhì)干細胞。原代培養(yǎng)5~7 d后,收集bMSCs,加入抗體,按照PE/FITC標(biāo)記,CD34/44/45/105的流式細胞鑒定,證明其為bMSCs〔4〕。取第3代bMSCs,用磷酸鹽緩沖液(PBS)清洗后重懸細胞,細胞濃度調(diào)整為1×106/ml的細胞懸液,用于細胞移植注射。

1.2.2 POF模型小鼠的建立及分組 將60只ICR小鼠隨機均分為三組(n=20),對照組不做任何處理,模型組和干細胞治療組小鼠腹腔注射順鉑6 mg/kg生理鹽水配比制備小鼠早衰模型〔5〕,每天同一時間注射1次,連續(xù)注射14 d。造模期間每天進行陰道涂片,觀察動情周期的變化,以確定造模成功。造模后模型組小鼠不進行任何干預(yù)。干細胞治療組小鼠造模后用0.2%戊巴比妥鈉0.1 ml麻醉,背面朝上,鈍性分離筋膜,可見腎臟上方的白色脂肪墊,拖出脂肪墊找出兩側(cè)卵巢,將卵巢固定,每側(cè)緩慢注射BMSCs 20 μl,同時注意止血,關(guān)腹后給予青霉素10萬U預(yù)防感染。細胞移植后1 w檢測損傷卵巢的修復(fù)情況。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 陰道涂片及血中激素測定 每天早、晚8:00各一次取小鼠陰道脫落細胞涂片,于光學(xué)顯微鏡下觀察其性周期,根據(jù)脫落細胞類型按標(biāo)準(zhǔn)分析動情周期,以動情期或動情間期占總觀察時間的百分比為其構(gòu)成比〔6〕。在造模2 w后取各組小鼠眶靜脈血,ELISA法測定血清卵泡激素(FSH)和雌二醇(E2),嚴(yán)格按照說明書操作。

1.3.2 各組小鼠卵巢組織形態(tài)學(xué)觀察 頸椎脫位法處死小鼠,同時取卵巢待測。收集的卵巢經(jīng)10%中性甲醛固定,石蠟包埋,切片常規(guī)蘇木素-伊紅(HE)染色,觀察卵巢組織及卵泡的形態(tài),同時在光學(xué)顯微鏡下計數(shù)黃體及各個時期濾泡數(shù)量,取平均值。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS15.5軟件行t檢驗。

2 結(jié) 果

2.1 陰道脫落細胞涂片 模型組小鼠動情期〔(9.4±5.2)%〕顯著降低,動情間期〔(42.5±17.2)%〕延長,出現(xiàn)動情周期紊亂;而治療組小鼠動情周期〔(18.9±8.7)%〕和動情間期〔(25.7±4.7)%〕與對照組〔(20.7±9.2)%、(24.0±3.5)%〕比較無顯著差異(P>0.05);治療組與模型組比較,動情周期紊亂顯著降低(P<0.05)。

2.2 各組FSH和E2含量比較 與對照組E2〔(185.25±30.30)pmol/L〕、FSH〔(0.95±0.50)pmol/L〕比較,模型組E2含量〔(127.35±22.98)pmol/L〕顯著下降,而FSH含量〔(1.91±0.63)pmol/L〕顯著增加(P<0.05),治療組E2含量〔(170.32±29.27)pmol/L〕比模型組顯著升高(P<0.05),而FSH水平〔(1.05±0.29)pmol/L〕顯著降低,接近正常水平。

2.3 各組小鼠卵巢組織炎形態(tài)學(xué)分析 對照組小鼠卵巢體積較大,卵泡生長活躍,排列整齊,黃體細胞豐富,清晰可見。模型組卵泡數(shù)量明顯較少,排列紊亂,形態(tài)不一,黃體數(shù)目明顯減少。治療組可見卵泡數(shù)目和黃體數(shù)量均增多,形態(tài)和數(shù)目均好于模型組,層次清晰,僅次于對照組形態(tài)。見表1,圖1。

表1 各組小鼠卵巢濾泡及黃體計數(shù)比較(個,

圖1 各組小鼠卵巢組織形態(tài)學(xué)觀察(HE,×200)

3 討 論

POF由多種原因引起,但最常見的原因是自體免疫功能異常,病理改變是卵泡靜止、數(shù)量減少甚至消失,代之以結(jié)締組織增生。目前臨床上常以激素替代治療為主〔7〕,但治療效果具有一定局限性,且容易導(dǎo)致癌癥發(fā)生。

干細胞是人體一類具有自我更新、多向分化潛能的細胞,不僅有組織細胞的再生修復(fù)作用,還有強大的免疫調(diào)節(jié)功能,給POF帶來了全新的細胞再生治療模式〔8〕。研究顯示,干細胞可以通過血液循環(huán)遷徙到患者卵巢,在早衰卵巢內(nèi)逐漸分化為卵巢細胞,并發(fā)揮卵巢功能,分泌雌激素。干細胞治療可有效遏制卵巢進一步早衰,保護卵巢,重塑卵巢結(jié)構(gòu)〔9〕,恢復(fù)卵巢功能,有效改善患者癥狀,對因缺乏雌激素而引起的骨質(zhì)疏松也有很好的治療作用。

BMSCs來源廣、獲取容易、擴展能力強、免疫原性低、能歸巢、無醫(yī)學(xué)倫理爭議等優(yōu)點,成為再生醫(yī)學(xué)、干細胞療法中主要選擇細胞之一。同種異體細胞移植實際上是一種最強烈的免疫治療,可降低受體的供體細胞排斥反應(yīng)和降低產(chǎn)品潛在的同種異體反應(yīng)〔10〕。本研究中模型組小鼠表現(xiàn)為性周期紊亂,性周期延長至7~10 d,提示這些小鼠卵巢內(nèi)卵泡較正常卵泡發(fā)育緩慢。有的小鼠持續(xù)停留在動情期,而不出現(xiàn)動情后期的表現(xiàn),這可能與小鼠POF而引起卵泡不能發(fā)育成熟或不能排卵、無黃體生成有一定相關(guān)性〔11〕。BMSCs治療組小鼠動情周期基本回復(fù)正常,說明BMSCs有較好療效。

本實驗研究顯示,BMSCs移植至早衰小鼠卵巢后可能參與調(diào)整血液激素水平,使卵泡和黃體數(shù)量增加。另外,干細胞再生的卵巢細胞也可以對腦垂體分泌的相關(guān)激素作出及時、正確的反應(yīng),使體內(nèi)激素水平處于平衡狀態(tài)。

1 呂曉琳,艾 浩.二仙湯對卵巢早衰免疫指標(biāo)影響的臨床觀察〔J〕.中國婦幼保健,2016;31(9):1811-3.

2 郭 路,李 斌.干細胞應(yīng)用于卵巢早衰的實驗研究進展〔J〕.老年醫(yī)學(xué)與保健,2015;21(6):422-5.

3 房麗紅.FOXO3 a基因聯(lián)合干細胞修復(fù)化療對卵巢早衰的作用及分子機制〔J〕.遼寧醫(yī)學(xué)雜志,2015;29(5):278-9.

4 Kon E,Fiardo G,Roffi A,etal.Bone regeneration with mesenchymal stem cells〔J〕.Clin Cases Miner Bone Metab,2012;9(1):24-7.

5 艾 浩,張海英,張玉立,等.二仙湯對順鉑損傷后小鼠卵巢功能調(diào)節(jié)作用研究〔J〕.天津中醫(yī)藥,2013;30(5):298-300.

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〔2015-11-12修回〕

(編輯 袁左鳴)

國家自然科學(xué)基金(No.81173443);遼寧省科學(xué)計劃項目(No.2010042)

艾 浩(1974-),男,博士,教授,主任醫(yī)師,主要從事卵巢早衰研究。

范 雪(1982-),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事婦產(chǎn)科疾病的診斷與治療研究。

R71

A

1005-9202(2016)21-5222-03;

10.3969/j.issn.1005-9202.2016.21.003

1 北京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)婦產(chǎn)科

2 錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院超聲科

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