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加強(qiáng)藥事管理在促進(jìn)合理用藥中的作用分析

2016-12-06 09:19:40沈德利張麗妍
中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2016年11期
關(guān)鍵詞:藥事藥劑科處方

沈德利 張麗妍

加強(qiáng)藥事管理在促進(jìn)合理用藥中的作用分析

沈德利 張麗妍

目的 探討加強(qiáng)藥事管理在促進(jìn)合理用藥中的作用。方法 選取2014年1月至2015年12月大連市第三人民醫(yī)院藥劑科的5600張?zhí)幏綖檠芯繉ο?,其?800張為2014年處方,2800張為2015年處方,該院藥劑科2014年使用傳統(tǒng)工作方式管理藥劑,2015年開始實行全院加強(qiáng)藥事管理及中西藥處方審核工作。比較兩年的用藥處方合格率。結(jié)果 2015年用藥處方不合格率明顯低于2014年,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 加強(qiáng)藥事管理能有效降低不合格處方發(fā)生率,保障患者藥物治療的安全性及有效性。

加強(qiáng)藥事管理;合理用藥;處方合格率

藥物是預(yù)防、治療疾病的重要手段,但若使用不當(dāng),不僅達(dá)不到治療目的,還會造成資源浪費(fèi),甚至影響患者身體健康。藥劑科為醫(yī)院重要科室,是促進(jìn)藥物合理使用的關(guān)鍵科室[1]。合理用藥是指根據(jù)疾病類型、患者病情及藥理學(xué)理論選擇最佳治療藥物及制劑,并制訂合理給藥方案,從而達(dá)到安全、有效、經(jīng)濟(jì)地進(jìn)行疾病防治的目的[2]。本研究就加強(qiáng)藥事管理在促進(jìn)合理用藥中的作用進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年1月至2015年12月我院藥劑科的5600張?zhí)幏綖檠芯繉ο?,其?800張為2014年處方,2800張為2015年處方,我院藥劑科2014年使用傳統(tǒng)工作方式管理藥劑,2015年開始實行全院加強(qiáng)藥事管理及中西藥處方審核工作。研究期間,藥劑科人員未發(fā)生任何變動,共30名,其中男14名,女16名,年齡23~54歲,平均(35.4± 1.6)歲;學(xué)歷:本科17名,???3名;職稱:初級職稱14名,中級職稱11名,高級職稱5名。本研究已經(jīng)大連市第三人民醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。

1.2 管理方法 我院藥劑科2014年使用傳統(tǒng)工作方式管理藥劑,包括及時正確保存藥品、確保藥物庫存充足、根據(jù)處方正確提供藥品等。2015年我院開始實行全院加強(qiáng)藥事管理及中西藥處方審核工作,具體如下:①加強(qiáng)員工崗前培訓(xùn),使員工了解藥物管理工作內(nèi)容、合理用藥的意義等,提高工作人員加強(qiáng)藥事管理工作的積極性,增強(qiáng)工作責(zé)任感。②工作人員接到處方后,需嚴(yán)格審查處方中涉及藥品用法用量及配伍禁忌,發(fā)現(xiàn)異常及時與臨床醫(yī)師進(jìn)行溝通,若存在不合理用藥現(xiàn)象需及時糾正。③發(fā)放抗菌藥物、麻醉藥品等特殊藥品時需詳細(xì)記錄藥品使用信息,并嚴(yán)格控制此類藥物用量。④發(fā)放藥品后應(yīng)向患者詳細(xì)介紹藥品用法用量、不良反應(yīng)、注意事項及保存方法,以提高其用藥安全性。⑤監(jiān)督庫存藥品消耗情況,并及時補(bǔ)充。若發(fā)現(xiàn)消耗量過大藥物為非本時期常見治療藥物,需查閱處方或詢問臨床醫(yī)師,判斷流出情況是否異常。⑥定期組織員工業(yè)務(wù)培訓(xùn),使工作人員及時掌握國內(nèi)外先進(jìn)藥學(xué)知識,提高專業(yè)水平。⑦定期組織研討會,探究工作重難點(diǎn),查閱相關(guān)資料,結(jié)合實際情況,尋找解決方法。⑧科室處設(shè)立咨詢臺,提供電話熱線,解答患者用藥過程中的疑問,解決用藥困難。⑨建立完善獎懲機(jī)制,提高工作人員的工作積極性。

1.3 觀察指標(biāo) 比較2014年與2015年用藥處方不合格率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SSPS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2015年用藥處方不合格率明顯低于2014年,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 2014年與2015年用藥處方不合格率比較

3 討論

藥事管理是指以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),以質(zhì)量管理

為監(jiān)督核心,建立規(guī)范制度,保障患者能夠安全、經(jīng)濟(jì)、有效的合理用藥[3]。安全性指在合理用藥基礎(chǔ)上,綜合考慮用藥風(fēng)險及效益,用藥時需權(quán)衡各方面利弊,盡量給予患者最有利藥物,取得最大治療效果,降低用藥風(fēng)險,同時教育患者安全用藥,了解藥物既能治療疾病,但也可能產(chǎn)生不良反應(yīng),存在用藥風(fēng)險。臨床用藥中,應(yīng)以有效性為主要目標(biāo),根據(jù)患者病癥,選擇適宜藥品,以減輕、緩解病情,同時幫助患者正確了解藥物療效,保持適度藥效期望值。用藥時需保證安全、有效的同時還要使患者以低成本獲得較大治療效益,降低患者經(jīng)濟(jì)支出,保護(hù)患者利益,提高醫(yī)療質(zhì)量,節(jié)約醫(yī)用資源[4]。

目前,我國醫(yī)院藥事管理工作中存在眾多問題,具體如下:①醫(yī)院財政補(bǔ)貼不及時:目前很多營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu),政府不予以財政支持,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主負(fù)責(zé)盈虧,實行企業(yè)經(jīng)營模式;②醫(yī)院監(jiān)管制度不完善:相關(guān)部門監(jiān)督制度不夠嚴(yán)謹(jǐn),沒有完全履行醫(yī)療機(jī)構(gòu)相應(yīng)責(zé)任,且我國的藥品使用標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)督無明確法律規(guī)定,使醫(yī)院藥事管理中存在眾多問題;③醫(yī)院缺乏優(yōu)秀的管理人才:許多非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)不重視藥事管理工作,藥學(xué)專業(yè)人員編制不夠,為節(jié)約經(jīng)營成本,未聘請專業(yè)藥事管理人員,而是根據(jù)部門需求,指派非專業(yè)藥事管理人員進(jìn)行藥品管理,導(dǎo)致出現(xiàn)許多藥事管理問題[5];④藥師主要通過窗口調(diào)劑:藥師只單純進(jìn)行配方發(fā)藥工作,保證無差錯、無糾紛即可,很少關(guān)注藥品調(diào)配中及調(diào)配后服務(wù)工作,偏離藥學(xué)服務(wù)本質(zhì)。

傳統(tǒng)藥事管理以藥品管理為核心,易出現(xiàn)眾多不合理用藥現(xiàn)象。為保障醫(yī)療安全,加強(qiáng)用藥合理性,需將藥事管理作為醫(yī)院管理重點(diǎn),建立合理的規(guī)章制度,完善組織機(jī)構(gòu),使用分類分級管理、臨床藥師參與管理,加強(qiáng)藥物庫房管理,嚴(yán)格執(zhí)行藥品購進(jìn)、驗收、存放、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放及復(fù)審等工作環(huán)節(jié),對于特殊藥品、貴重藥品需制訂針對性管理措施;各臨床科室應(yīng)做好詳細(xì)用藥記錄,加強(qiáng)各工作人員之間的配合,確保藥事管理制度順利實施[6];明確藥事管理負(fù)責(zé)人,制訂各環(huán)節(jié)負(fù)責(zé)人及其應(yīng)負(fù)職責(zé)及承擔(dān)的義務(wù);成立藥品質(zhì)量管理責(zé)任小組,分成兩組人員進(jìn)行日常活動監(jiān)督,相互監(jiān)督、相互制約;不定期抽查藥品清單,進(jìn)行校對工作;堅持從國營主渠道進(jìn)貨,審查藥品生產(chǎn)廠家提供的宣傳資料,檢查資料與實物是否相符,與藥品經(jīng)銷人員簽訂承諾書,確保藥物質(zhì)量安全[7]。

濫用抗生素是目前醫(yī)院的主要用藥不合理情況,臨床使用抗生素,需以細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果為依據(jù),為患者提供針對性用藥,提高抗生素敏感性,加強(qiáng)治療效果,很多臨床醫(yī)師使用抗生素時,未明確患者病因,僅依靠自身工作經(jīng)驗或是為了預(yù)防效果,而給予患者抗生素治療,嚴(yán)重導(dǎo)致抗生素濫用[8]。并且臨床醫(yī)師在沒有明確了解抗生素作用機(jī)制及可能造成的不良反應(yīng)時,盲目給予患者使用抗生素,可導(dǎo)致抗生素濫用。抗生素使用中需嚴(yán)格遵循抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)使用,臨床醫(yī)師使用抗生素時需掌握抗生素使用禁忌證、適應(yīng)證及配伍禁忌等,保障療程充足的同時,嚴(yán)格控制藥物使用劑量。用藥劑量過大,易導(dǎo)致患者出現(xiàn)不良反應(yīng),使患者體內(nèi)出現(xiàn)耐藥菌株[9]。所以,臨床醫(yī)師開具抗生素時,需根據(jù)患者具體病情,確定用藥劑量,減少抗生素濫用情況,降低不合理用藥的發(fā)生率。加強(qiáng)抗生素、激素藥物等的管理,相應(yīng)職稱醫(yī)師通過培訓(xùn)且取得相應(yīng)等級抗生素藥物處方權(quán)后才能進(jìn)行臨床用藥工作。若需要使用新型、昂貴的三線抗生素等特殊藥物時,須由主治醫(yī)師以上工作人員提出申請,并報科主任審批后才能使用[10]。針對普通藥品的管理,可按照口服、外用、注射等給藥途徑不同作為分類標(biāo)準(zhǔn),制訂合理存放標(biāo)準(zhǔn),或通過藥品作用進(jìn)行分類存放,并清晰、準(zhǔn)確標(biāo)注藥品名稱、包裝及規(guī)格等,要求藥品擺放規(guī)范、整齊,嚴(yán)格按照存放標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行存放[11]。對于有特殊存放標(biāo)準(zhǔn)的藥品需按照規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)存放,建立專門貴重藥品存放記錄賬冊,每天值班人員根據(jù)記錄資料統(tǒng)計藥品消耗情況,并進(jìn)行庫存藥品數(shù)量及使用情況清點(diǎn)工作,發(fā)現(xiàn)問題后及時查找原因,并找到相應(yīng)負(fù)責(zé)人。每天交班時嚴(yán)格進(jìn)行清點(diǎn)工作,確保賬實相符[12]。藥品調(diào)劑過程中,仔細(xì)檢查藥品、標(biāo)簽一致性,嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配流程,由第2人審查核對,并由雙方確認(rèn)簽字。藥物發(fā)放前發(fā)出藥品需標(biāo)注用法用量及注意事項。詳細(xì)記錄醫(yī)療保險目錄外藥品或招標(biāo)外藥品情況[13]。藥劑科需定期舉行相關(guān)合理用藥專題知識講座,內(nèi)容主要包括藥品不良反應(yīng)、藥源性疾病、合理使用抗生素、常見藥物配伍禁忌及基礎(chǔ)急救藥品等,加強(qiáng)合理用藥理念。黃玉萍[14]學(xué)者研究顯示,加強(qiáng)藥事管理,有利于準(zhǔn)確監(jiān)督、審查臨床醫(yī)師開具的處方,發(fā)現(xiàn)問題及時予以糾正,減少不合格用藥處方,提高用藥合理性。

本研究結(jié)果顯示,2015年用藥處方不合格率明顯低于2014年,與馬修貞[15]的研究結(jié)果相似。提示加強(qiáng)藥事管理能有效降低不合格處方發(fā)生率,保障患者藥物治療的安全性及有效性。

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R954

A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.11.077

大連市第三人民醫(yī)院,遼寧大連 116033

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