導(dǎo)讀

INTRODUCTION

01 專題

數(shù)字化醫(yī)療

數(shù)字化技術(shù)的發(fā)展，使得我們的生活，包括醫(yī)療健康進(jìn)入數(shù)字化時代，相應(yīng)的是數(shù)字城市、數(shù)字健康、數(shù)字醫(yī)療，進(jìn)而是智慧城市、智慧健康、智慧醫(yī)療。《數(shù)字化醫(yī)療發(fā)展概述》一文從數(shù)字化、信息化、智慧化三個層面對數(shù)字化醫(yī)療進(jìn)行綜述，并提出數(shù)字化醫(yī)療的未來發(fā)展途徑：可穿戴設(shè)備、互聯(lián)網(wǎng)化和大數(shù)據(jù)。

精準(zhǔn)醫(yī)療是以個體化醫(yī)療為基礎(chǔ)，隨著基因組測序技術(shù)快速進(jìn)步以及生物信息與大數(shù)據(jù)科學(xué)交叉應(yīng)用而發(fā)展起來的新型醫(yī)學(xué)概念與醫(yī)療模式?！毒珳?zhǔn)醫(yī)療發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢》一文從精準(zhǔn)醫(yī)療的概念、發(fā)展歷史、服務(wù)體系以及相關(guān)技術(shù)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展幾個方面，分析其面對的問題并提出了建議。

智慧醫(yī)療通過更深入的智能化、更全面的互聯(lián)互通、更透徹的感知和度量，實(shí)現(xiàn)醫(yī)生、患者以及各醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的高度協(xié)作，達(dá)到醫(yī)療信息的高度移動與共享，真正實(shí)現(xiàn)以患者為中心?！堵勚腔坩t(yī)療發(fā)展》一文主要對智慧醫(yī)療的概念、組成、應(yīng)用、存在問題等內(nèi)容進(jìn)行了綜述，以期對智慧醫(yī)療提出相應(yīng)的發(fā)展建議。

臨床檢驗(yàn)數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)通過計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)使所有檢驗(yàn)儀器相連接，數(shù)據(jù)集中存儲、集中處理，使檢驗(yàn)有關(guān)各部門分散的業(yè)務(wù)聯(lián)成一個共同整體，并將檢驗(yàn)工作的整個流程置于計(jì)算機(jī)的實(shí)時監(jiān)控之下，是一個能實(shí)現(xiàn)臨床檢驗(yàn)信息化、檢驗(yàn)信息管理自動化的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，使醫(yī)生能夠通過醫(yī)生工作站方便、及時地看到患者的檢驗(yàn)結(jié)果?！杜R床檢驗(yàn)數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)的研究》一文著重從信息系統(tǒng)設(shè)計(jì)的特點(diǎn)、信息系統(tǒng)運(yùn)行環(huán)境、信息系統(tǒng)功能要求測試、信息系統(tǒng)軟件更新、臨床檢驗(yàn)信息遠(yuǎn)程傳輸?shù)确矫?，對臨床檢驗(yàn)數(shù)據(jù)分析與信息管理系統(tǒng)展開了深入的研究和探討。

21 綜述

2015年我國內(nèi)窺鏡貿(mào)易分析

隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，內(nèi)窺鏡已經(jīng)成為醫(yī)院科室不可或缺的診斷和手術(shù)設(shè)備，也是目前全球醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)中增長最快的產(chǎn)品之一。本文主要就2015年我國內(nèi)窺鏡出口市場、2015年我國內(nèi)窺鏡進(jìn)口市場、2014年國際內(nèi)窺鏡市場等方面進(jìn)行了詳細(xì)的數(shù)據(jù)分析，并對我國未來內(nèi)窺鏡市場的發(fā)展進(jìn)行了展望。

38 臨床應(yīng)用

彩色多普勒超聲檢查在診斷椎動脈狹窄中的應(yīng)用價值

椎動脈供血不足可出現(xiàn)不同程度的眩暈、頭痛、惡心、嘔吐，聽力及視力障礙等，甚至出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)、腦梗塞。椎動脈彩色多普勒超聲檢查由于直觀、實(shí)時、無創(chuàng)，目前被認(rèn)為是診斷椎動脈型頸椎病最好的檢查方法。本文對同時進(jìn)行椎動脈彩色多普勒超聲檢查及腦血管造影（DSA）的88例椎動脈供血不足患者的檢查結(jié)果進(jìn)行分析，以探討彩色多普勒超聲檢查在診斷椎動脈狹窄中的應(yīng)用價值。

48 標(biāo)準(zhǔn)檢測

瓊脂糖膠原防粘連膜的生物相容性研究

術(shù)后粘連是結(jié)締組織纖維帶與相鄰組織或器官相結(jié)合而形成的異常結(jié)構(gòu)，在外科領(lǐng)域，尤其是腹部手術(shù)中，其發(fā)生率高達(dá)93%，可引發(fā)多種嚴(yán)重并發(fā)癥，直接影響手術(shù)效果。本文參照GB/T16886-ISO10993醫(yī)療器械生物學(xué)評價相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行了體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)、遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)、皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)、急性全身毒性試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、Ames試驗(yàn)及皮下植入試驗(yàn)，來評價瓊脂糖膠原防粘連膜的生物相容性，為其臨床上的安全使用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。