謝衛(wèi)民 盧云黎 馬碧文
(長江委水文局長江中游水環(huán)境監(jiān)測中心,湖北 武漢 430012)
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總有機碳精密度偏性試驗數(shù)據(jù)分析
謝衛(wèi)民 盧云黎 馬碧文
(長江委水文局長江中游水環(huán)境監(jiān)測中心,湖北 武漢 430012)
依靠精密度偏性試驗對實驗室總有機碳(TOC)分析進行控制檢查,利用實驗室空白檢驗、標準偏差檢驗、加標回收率檢驗等方法全面評價總有機碳試驗數(shù)據(jù)的精密度和準確度;并根據(jù)試驗數(shù)據(jù)繪制質(zhì)量控制圖,檢查試驗受控狀態(tài)。根據(jù)試驗數(shù)據(jù)得知,實驗室實際檢測限低于分析方法檢測限,批內(nèi)、批間變異結果為“不顯著”,加標回收率也在可接受范圍內(nèi),質(zhì)控圖中質(zhì)控點偏離均在可控范圍內(nèi)。依據(jù)分析方法檢測時,實驗室人員、儀器設備及試驗環(huán)境均可以保證TOC的檢測精準度,檢測結果可靠。
污染;檢測限;精密度偏性試驗;總有機碳 ;質(zhì)控
總有機碳(TOC)是指溶解或懸浮在水中有機物的含碳量,是以含碳量表示水體中有機物總量的綜合指標,它直接反映了水體被有機物污染的程度。
實驗室依靠精密度偏性試驗和質(zhì)量控制圖技術,確定實驗室總有機碳測定的精密度和準確度,使用質(zhì)量控制圖、加標回收率控制、空白試驗、標準偏差檢驗等方法,對影響分析測定的各種因素,包括試驗人員、試驗試劑、試驗儀器、試驗環(huán)境等各種可能影響測定結果的因素進行了分析,為保證實驗室檢測數(shù)據(jù)準確可靠提供了科學依據(jù),為燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定總有機碳的研究提供了參考。
試驗儀器包括:multi N/C 2100非分散紅外吸收TOC分析儀、UPH-Ⅱ-20T優(yōu)普超純水制造儀、純度大于 99.99%氧氣。
試劑包括:鄰苯二甲酸氫鉀、碳酸氫鈉、硫酸,試劑配制所用水為高純水(無二氧化碳水)。
分析方法采用《水質(zhì)-總有機碳的測定 燃燒氧化-非分散紅外吸收氧化法》(HJ501—2009)中的直接法測定。在900℃~950℃下,以鉑和三氧化鈷或三氧化二鉻為催化劑,水樣中的有機物在石英管中裂解轉化為CO2,使用紅外線氣體分析儀測定轉化的CO2含量,從而計算出水樣中碳的含量。
2.1 標準溶液
有機碳標準溶液(濃度500 mg/L):準確稱取鄰苯二甲酸氫鉀(預先在110℃~120℃下干燥至恒重)0.265 6 g,置于燒杯中,加高純水(或無二氧化碳水)溶解后,轉移此溶液至250 mL容量瓶中,稀釋至標線,混勻。
2.2 標準曲線
在一組6個50 mL容量瓶中,分別加入0.0,1.0,2.5,5.0,7.5mL和10.0 mL有機碳標準溶液,用水稀釋至標線,混勻,配制成有機碳濃度0.0,10.0,25.0,50.0,75.0 mg/L和100.0 mg/L的標準系列濃度。將酸化至pH值小于2后的標準系列溶液注入TOC分析儀,經(jīng)曝氣除去無機碳后導入高溫氧化爐,記錄相應的儀器響應值,測定結果見表1。
以濃度值為橫坐標,儀器響應值為縱坐標,繪制標準曲線。計算線性回歸方程為:A=272C+46.2,r=0.999 8
結果表明,使用燃燒氧化-非分散紅外吸收氧
表1 標準曲線測定結果
化法和TOC分析儀時,在0.0~100 mg/L的測定范圍內(nèi)具有良好的線性關系,相關系數(shù)一般都能達到0.999以上。另外,對截距進行t檢驗,根據(jù)公式計算t=0.297,小于t0.05(n=4)=2.776,說明截距與零無顯著性差異。
表2 精密度偏性試驗結果
2.3 精密度試驗及結果
依據(jù)《水質(zhì)-總有機碳的測定 燃燒氧化-非分散紅外吸收氧化法》(HJ501—2009),以隨機次序測定以下6種溶液,每天測定一批,每批平行測定2份,共測定10批,測定結果見表2。
(1) 空白溶液。使用高純水(無二氧化碳水)按樣品相同方法處置。
(2) 0.1C標準溶液。10 mg/L的標準溶液。
(3) 0.9C標準溶液。90 mg/L的標準溶液。
(4) 天然水樣。含有一定濃度待測物的天然水樣(本次使用武漢長江干流水樣)。
(5) 加標天然水樣。用吸管取1.0 mL有機碳標準溶液于50 mL容量瓶中,用天然水樣稀釋至標線,混勻。
(6) 標準物質(zhì)樣品。濃度u=40.0 mg/L的標準物質(zhì),誤差范圍±5%。
3.1 實驗室條件下方法檢出限
根據(jù)空白試驗所得的測定結果,按下表中的公式計算出批內(nèi)標準差及本次精密度偏性試驗下的實際檢出限,計算結果見表3。
表3 批內(nèi)標準偏差及實際檢出限
注:x為每批中單個測定值,X為每批總和,m為批數(shù),n為每批測定次數(shù)。
由上表可知,實驗室實際檢出限為0.000 0mg/L?!端|(zhì)-總有機碳的測定 燃燒氧化-非分散紅外吸收氧化法》(HJ501—2009)中的規(guī)定檢出限為0.1 mg/L,因此,實驗室實際檢出限小于方法檢出限,說明在實驗室的儀器和環(huán)境下測定TOC時空白試驗符合方法標準要求。
3.2 變異因素分析
根據(jù)0.1C樣品、0.9C樣品、天然水樣、天然加標水樣和標準物質(zhì)樣品的測定結果,按表中的公式計算出批內(nèi)變異系數(shù)和批間變異系數(shù),同時進行變異顯著性檢驗(即F檢驗)。
表4 批內(nèi)變異、批間變異計算
可查表得知,說明變異結果為“無顯著性差異”,表明實驗室分析人員的操作技能穩(wěn)定熟練,檢測結果未受試驗環(huán)境、儀器設備、試劑用水等各因素影響,試驗檢測結果精密度良好。
3.3 標準偏差與干擾因素分析
對0.1C樣品、0.9C樣品、天然水樣、天然加標水樣、標準物質(zhì)樣品的總變異系數(shù)和總標準差進行計算,計算結果見表5。
表5 總變異系數(shù)和總標準差計算結果
注:*表明兩者的檢出限最大值為w;**表明總標準差合格St
根據(jù)表5計算結果,總標準差均小于指標檢出限,表明實驗室分析環(huán)境條件和儀器設備穩(wěn)定性均良好。另外,根據(jù)0.1C樣品、0.9C樣品、天然水樣、天然加標水樣的總標準差,可以確定水樣中無影響檢測精密度的干擾因素。
3.4 準確度分析
本次試驗共測定了10批標準物質(zhì)樣品和天然水樣、天然加標水樣,分別計算標準物質(zhì)樣品的相對誤差和天然水樣加標回收率,并進行檢驗評價,結果見表6,7。
表6 標準物質(zhì)檢測相對誤差計算
根據(jù)表6計算結果,標準物質(zhì)真值為40.0 mg/L,標準物質(zhì)測定均值為40.1 mg/L,其相對誤差RE=0.23% ,小于一般要求的5%,表明TOC標準樣品檢測結果合格,檢測過程中不存在系統(tǒng)誤差,偶然誤差在可接受的范圍內(nèi)。根據(jù)表7計算結果,平均加標回收率為98.4%,且所有批次加標回收率均在95%~105%,表明實驗室檢測結果的準確度是可靠的。
表7 天然水樣加標回收率計算
3.5 質(zhì)量控制圖的繪制與分析
根據(jù)以上檢驗計算,證明實驗室檢測結果的精密度和準確度均符合質(zhì)量控制要求,在此基礎上將檢測結果繪制成質(zhì)量控制圖,見圖1。
圖1 質(zhì)量控制
由圖2中可以看出,檢測結果隨機排列在中心線兩側,落入上下輔助線內(nèi)的檢測結果超過50%;沒有連續(xù)7次檢測結果出現(xiàn)在中心線的同一側;也沒有連續(xù)7次檢測結果呈遞升或遞降趨勢;檢測結果100%均落入控制限內(nèi);沒有3次檢測結果中的兩次連續(xù)接近控制限;無離群檢測數(shù)據(jù)。以上情況說明誤差呈隨機狀態(tài)分布在均值的兩側,檢測結果沒有發(fā)生系統(tǒng)性偏離,均在控制范圍之內(nèi),是可信的。
通過精密度偏性試驗,分析計算了實驗室開展TOC參數(shù)檢測時的實際檢出限、檢測數(shù)據(jù)的精密度、檢測結果的準確度等指標,檢測結果表明該參數(shù)實驗室實際檢出限小于分析方法規(guī)定的檢出限,空白檢測達到質(zhì)量控制要求,實驗室化學試劑、分析用水、檢測環(huán)境、儀器設備均能達到方法規(guī)定要求。對標準物質(zhì)樣品、平行樣品、加標回收樣品的檢測結果分別進行總體方差檢驗(即F檢驗)和總標準差檢驗均合格,說明檢測人員的操作技能熟練,實驗室環(huán)境條件和儀器設備穩(wěn)定可靠,檢測結果的精密度良好;根據(jù)標準物質(zhì)檢測和加標回收樣品檢測,標準物質(zhì)的實際測定誤差小于允許誤差,加標回收率計算結果均在95%~105%的可接受范圍之內(nèi),表明檢測過程中的系統(tǒng)誤差在可控范圍之內(nèi),結果準確可靠。通過繪制質(zhì)量控制圖,進一步直觀描述了檢測數(shù)據(jù)的受控狀態(tài),誤差呈隨機狀態(tài)分布在均值的兩側,檢測結果沒有發(fā)生系統(tǒng)性偏離。
本次精密度偏性試驗系統(tǒng)地檢查了檢測人員技能熟練度、儀器設備穩(wěn)定性、試驗環(huán)境和條件的控制能力,證明了該實驗室檢測TOC結果的精密性和準確性,說明實驗室具備同水質(zhì)監(jiān)測工作要求相適應的質(zhì)量控制能力和檢測能力。
(編輯:李 慧)
2016-09-15
謝衛(wèi)民,男,長江委水文局長江中游水環(huán)境監(jiān)測中心,高級工程師.
1006-0081(2016)11-0062-03
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