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40%噠螨·螺螨酯懸浮劑高效液相色譜分析

2016-12-19 08:57:13曲鵬晶
現(xiàn)代農(nóng)藥 2016年6期
關鍵詞:標樣懸浮劑波長

曲鵬晶

(山西省應用化學研究所,山西省化肥農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站,太原 030027)

◆農(nóng)藥分析◆

40%噠螨·螺螨酯懸浮劑高效液相色譜分析

曲鵬晶

(山西省應用化學研究所,山西省化肥農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站,太原 030027)

采用高效液相色譜法,以甲醇和水為流動相,使用C18色譜柱和紫外可變波長檢測器,在240 nm波長下對40%噠螨·螺螨酯懸浮劑進行分離和定量分析。結果表明,在該分析方法下,螺螨酯和噠螨靈的線性相關系數(shù)分別為0.999 4和0.999 5,標準偏差分別為0.034和0.040,變異系數(shù)分別為0.11%和0.40%,平均回收率分別為99.75%和99.51%。

螺螨酯;噠螨靈;高效液相色譜;分析

螺螨酯(spirodiclofen)是拜耳公司開發(fā)的螺環(huán)季酮酸類殺蟲、殺螨劑,具有觸殺作用,對卵、幼螨、若螨具有良好的殺傷效果,對雌成螨的繁殖力有顯著影響,所產(chǎn)卵的孵化率大大降低[1]。它與大部分殺螨劑之間無交互抗性。噠螨靈(pyridaben)又名噠螨酮,為高效、廣譜的殺螨劑,無內(nèi)吸性,對各生長期的螨,包括卵、幼螨、若螨和成螨,都有很好的效果。螺螨酯、噠螨靈單劑及殘留的分析方法已有報道[2-5],兩者復配懸浮劑的液相色譜分析方法尚未見報道。本文采用高效液相色譜法在同一色譜條件下對兩組分進行分析,該方法操作簡單、快速,重現(xiàn)性好。司;水(2次蒸餾水);螺螨酯標準品(99.0%)、噠螨靈標準品(99.0%),由國家農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(沈陽)提供;40%噠螨·螺螨酯懸浮劑(10%噠螨靈+30%螺螨酯),由山西奇星農(nóng)藥有限公司提供。

液相色譜儀:UltiMate3000,具有紫外可變波長檢測器和自動進樣器;Chromeleon 7色譜工作站;色譜柱:WondaSil C18Superb不銹鋼柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);超聲波清洗器;濾膜孔徑約0.45 μm的過濾器。

1.2 色譜操作條件

1 試驗部分

1.1 試劑和儀器

甲醇(色譜級),天津市四友精細化工有限公

流動相:甲醇+水(體積比85∶15);流量:1.0 mL/min;柱溫:室溫;檢測波長:240 nm;進樣體積: 10 μL。在此條件下,螺螨酯保留時間約為5.9 min,噠螨靈約為8.7 min。標準品和樣品高效液相色譜圖見圖1、圖2。

圖1 螺螨酯、噠螨靈標準品高效液相色譜圖

圖2 40%噠螨·螺螨酯懸浮劑高效液相色譜圖

1.3 測定步驟

1.3.1 標樣溶液的制備

分別稱取螺螨酯、噠螨靈標準品0.03 g和0.01 g(精確至0.000 2 g),置于同一50 mL容量瓶中,甲醇稀釋至刻度,超聲振蕩5 min,冷卻至室溫,搖勻。用0.45 μm濾膜過濾,濾液備用。

1.3.2 試樣溶液的制備

將樣品充分混勻后稱取試樣約0.10 g(精確至0.000 2 g),置于50 mL容量瓶中,甲醇稀釋至刻度,超聲振蕩5 min,使試樣溶解,冷卻至室溫,搖勻。過濾,濾液待測。

1.3.3 測定

在1.2操作條件下,待儀器穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標樣溶液,直至相鄰2針的螺螨酯(或噠螨靈)峰面積相對變化小于1.5%,按照標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行測定。外標法計算。

將測得的2針試樣溶液以及試樣溶液前后2針標樣溶液中的螺螨酯(或噠螨靈)峰面積分別平均。試樣中螺螨酯(或噠螨靈)質(zhì)量分數(shù)w(%)按下式計算。

式中:A1—標樣溶液中,螺螨酯(或噠螨靈)峰面積的平均值;A2—試樣溶液中,螺螨酯(或噠螨靈)峰面積的平均值;m1—螺螨酯(或噠螨靈)標準品的質(zhì)量,g;m2—樣品的質(zhì)量,g;P—標準品中螺螨酯(或噠螨靈)的質(zhì)量分數(shù),%。

2 結果與討論

2.1 色譜條件的選擇

試驗選用甲醇和水配成不同比例的流動相進行篩選比較。從分離效果圖發(fā)現(xiàn),當甲醇+水的體積比為85∶15時,色譜峰峰形尖銳對稱,有效成分也能很好分離,所以選用甲醇+水(體積比85∶15)做為流動相。

利用紫外可變波長檢測器,在不同波長下對標樣溶液進行分析。螺螨酯和噠螨靈在240 nm處均有較好吸收,且雜質(zhì)對其影響較小,所以最佳吸收波長為240 nm。

2.2 方法的線性相關性測定

分別稱取不同質(zhì)量的螺螨酯和噠螨靈標準品,置于50 mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻過濾后待測。按1.2色譜條件進行測定,以質(zhì)量濃度為橫坐標,以峰面積為縱坐標,繪出噠螨靈和螺螨酯的線性關系圖,計算線性方程(見圖3、圖4)。螺螨酯的線性方程為y=0.682 9 x-12.561 0,相關系數(shù)為0.999 4;噠螨靈線性方程為y=0.420 4 x+4.780 6,相關系數(shù)為0.999 5。

圖3 螺螨酯線性相關性曲線

圖4 噠螨靈線性相關性曲線

2.3 方法的精密度試驗

分別稱取5個平行試樣,準確至0.000 2 g,按1.3操作步驟及1.2色譜條件進行分析,計算螺螨酯和噠螨靈的標準偏差和變異系數(shù)(見表1)。

表1 40%噠螨·螺螨酯懸浮劑精密度測定結果

螺螨酯和噠螨靈標準偏差分別為0.034和0.040,變異系數(shù)分別為0.11%和0.40%。

2.4 方法的準確度試驗

稱取已知含量的樣品5份,準確至0.000 2 g,分別加入不同質(zhì)量的螺螨酯和噠螨靈標準品,在上述操作步驟及色譜條件下進行分析(見表2)。

Determination of Spirodiclofen+Pyridaben 40%SC by HPLC

QU Peng-jing
(Shanxi Quality Supervision and Inspection Station of Fertilizer and Pesticide Products,Shanxi Institute of Applied Chemistry,Taiyuan 030027,China)

A method for separation and quantitative analysis of spirodiclofen+pyridaben 40%SC was described by HPLC,using methanol and water as mobile phase,on C18column,with UV detector at 240 nm.The results showed that the linear correlation coefficients of spirodiclofen and pyridaben were 0.999 4 and 0.999 5,the standard deviations were 0.034 and 0.040,the coefficients of variation were 0.11%and 0.40%,the average recoveries were 99.75%and 99.51%, respectively.

spirodiclofen;pyridaben;HPLC;analysis

TQ 450.7

A

10.3969/j.issn.1671-5284.2016.06.011

2016-07-29

曲鵬晶(1965—),男,太原市人,高級工程師,從事農(nóng)藥、化肥產(chǎn)品分析檢驗工作。E-mail:sxhf@sina.com

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