邵欣宇 顧 燊 丁希偉 鄒曉平

南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院消化科(210008)

?

Hedgehog信號(hào)通路與胰腺癌吉西他濱固有耐藥的相關(guān)性研究

邵欣宇*顧 燊 丁希偉 鄒曉平#

南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院消化科(210008)

背景：吉西他濱是胰腺癌的一線化療藥物，但化療耐藥問題普遍存在并成為胰腺癌化療失敗的主要原因。Hedgehog(Hh)信號(hào)通路是胰腺癌發(fā)生、發(fā)展的核心信號(hào)通路之一，其異?；罨c多藥耐藥相關(guān)蛋白表達(dá)、腫瘤干細(xì)胞的維持和自我更新等明確相關(guān)。目的：探討Hh信號(hào)通路相關(guān)因子表達(dá)與胰腺癌吉西他濱固有耐藥的相關(guān)性。方法：培養(yǎng)人胰腺癌細(xì)胞株CFPAC-1和PANC-1，予吉西他濱、Hh信號(hào)通路抑制劑GANT61或激動(dòng)劑purmorphamine處理，或吉西他濱分別與GANT61或purmorphamine聯(lián)合處理，以real-timePCR和蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)Hh信號(hào)通路相關(guān)因子Shh、Ptch、Smo、Gli1表達(dá)，CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同處理對(duì)細(xì)胞增殖活性的影響。結(jié)果：與CFPAC-1細(xì)胞相比，PANC-1細(xì)胞中的Hh信號(hào)通路相關(guān)因子表達(dá)顯著增高(P<0.05)，對(duì)吉西他濱的敏感性相對(duì)較低。GANT61可下調(diào)PANC-1細(xì)胞中的Gli1表達(dá)，并增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性，而purmorphamine則可上調(diào)CFPAC-1細(xì)胞中的Gli1表達(dá)，并降低細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論：Hh信號(hào)通路相關(guān)因子表達(dá)與胰腺癌吉西他濱固有耐藥相關(guān)，抑制Hh信號(hào)通路異常活化可增加胰腺癌細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性。

胰腺腫瘤； 吉西他濱；Hedgehog信號(hào)通路；Hedgehog蛋白質(zhì)類； 抗藥性，腫瘤

胰腺癌是惡性程度極高的消化系統(tǒng)腫瘤，2015年發(fā)表的腫瘤統(tǒng)計(jì)報(bào)告顯示胰腺癌在美國(guó)腫瘤相關(guān)死因中居第四位[1]；2004—2009年間，上海市胰腺癌發(fā)病率為6.7/10萬，5年總生存率約4.1%，中位生存期僅為3.9個(gè)月[2]。80%以上的胰腺癌患者確診時(shí)已處于腫瘤晚期，無法進(jìn)行外科干預(yù)[3]，因此，胰腺癌的綜合治療顯得尤為重要。吉西他濱(gemcitabine, 2’,2’-difluoro-2’-deoxycytidine)是胰腺癌的一線化療藥物[4-5]，但化療耐藥問題普遍存在并成為胰腺癌化療失敗的主要原因?；熌退幙煞譃楣逃心退幒瞳@得性耐藥，前者為細(xì)胞在接受化療前即存在的固有的對(duì)藥物不敏感，后者指在化療過程中，原本敏感的細(xì)胞通過基因突變以及其他適應(yīng)性改變而變得耐藥。Hedgehog(Hh)信號(hào)通路是胰腺癌發(fā)生、發(fā)展的核心信號(hào)通路之一，該信號(hào)通路相關(guān)蛋白在正常胰腺組織中不表達(dá)，但在胰腺癌及其癌前病變中存在異常表達(dá)[6]。本研究選擇兩株對(duì)吉西他濱敏感性不同的人胰腺癌細(xì)胞株CFPAC-1和PANC-1，通過檢測(cè)Hh信號(hào)通路相關(guān)因子Shh、Ptch、Smo、Gli1在兩者中的表達(dá)情況，以及Hh信號(hào)通路抑制劑或激動(dòng)劑對(duì)細(xì)胞吉西他濱敏感性的影響，探討Hh信號(hào)通路相關(guān)因子表達(dá)與胰腺癌吉西他濱固有耐藥的相關(guān)性。

材料與方法

一、細(xì)胞株和主要試劑

人胰腺癌細(xì)胞株CFPAC-1、PANC-1購自中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞資源中心，送GENEWIZ公司以短串聯(lián)重復(fù)序列(short tandem repeat)圖譜分析方法進(jìn)行鑒定，結(jié)果與細(xì)胞庫和文獻(xiàn)報(bào)道相符。兩株細(xì)胞均按貼壁方法培養(yǎng)于含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中，5% CO2、37 ℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。細(xì)胞生長(zhǎng)至接近融合狀態(tài)時(shí)，以含EDTA 的0.25% 胰酶消化傳代，2～3 d一次，取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。

吉西他濱購自中國(guó)食品藥品檢定研究院，溶于雙蒸水中配制成2.5 mmol/L的母液備用； GANT61、purmorphamine購自Sigma-Aldrich Co. LLC.，溶于DMSO中配制成10 mmol/L的母液備用。

TRIzol?RNA分離試劑(Thermo Fisher Scientific Inc.)，PrimeScriptTMRT reagent Kit (Perfect Real Time)、SYBR?Premix Ex TaqTMⅡ(Tli RNaseH Plus)(TAKARA BIO INC.)，real-time PCR引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。Shh: F 5’-GCT CGG TGA AAG CAG AGA AC-3’, R 5’-CCA GGA AAG TGA GGA AGT CG-3’; Ptch: F 5’-GGA GCA GAT TTC CAA GGG GA-3’, R 5’-CCA CAA CCA AGA ACT TGC CG-3’; Smo: F 5’-GCT ACA ACG TGT GCC TGG G-3’, R 5’-CAT TCC GGA GGC CCG AC-3’; Gli1: F 5’-CCC AGA CAG AGG CCC ACT C-3’, R 5’-AGA TGT GCA TCG CGA GTT GA-3’; β-actin: F 5’-CCT GGC ACC CAG CAC AAT-3’, R 5’-AGT ACT CCG TGT GGA TCG GC-3’。Shh兔多克隆抗體、Ptch羊多克隆抗體、Gli1兔多克隆抗體(Santa Cruz Biotechnology)，Smo兔多克隆抗體(Abcam plc.)。CCK-8細(xì)胞增殖/細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒[東仁化學(xué)科技(上海)有限公司]。

二、方法

1. Real-time PCR：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期CFPAC-1、PANC-1細(xì)胞，按實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行不同處理。48 h或72 h后收集細(xì)胞，預(yù)冷PBS洗滌2次，TRIzol?試劑提取總RNA，逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA，行real-time PCR，操作步驟參照試劑盒說明書。2-△△Ct法計(jì)算目的基因mRNA相對(duì)表達(dá)量。每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔，每次實(shí)驗(yàn)至少重復(fù)3次。

2. 蛋白質(zhì)印跡法：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期CFPAC-1、PANC-1細(xì)胞，按實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行不同處理。48 h或72 h后收集細(xì)胞，預(yù)冷PBS洗滌2次，加入蛋白裂解液冰上裂解，4 ℃ 12 000 r/min離心20 min，取上清，BCA法蛋白定量。取30 μg總蛋白上樣，SDS-PAGE電泳分離1～2 h，蛋白轉(zhuǎn)移至PVDF膜，5%牛奶封閉2 h，加入一抗4 ℃孵育過夜，TBST洗滌，加入二抗孵育2 h，TBST洗滌，ECL法自動(dòng)曝光成像。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

3. CCK-8實(shí)驗(yàn)：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期CFPAC-1、PANC-1細(xì)胞接種于96孔板，24 h后按實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行不同處理，CFPAC-1細(xì)胞培養(yǎng)48 h，PANC-1細(xì)胞培養(yǎng) 72 h，吸去培養(yǎng)基，每孔加入10 μL CCK-8與90 μL完全培養(yǎng)基混合物，2 h后酶標(biāo)儀測(cè)定450 nm波長(zhǎng)處吸光度值(A值)。細(xì)胞活力=(A待測(cè)組-A空白組)/(A對(duì)照組-A空白組)×100%。

三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

結(jié) 果

一、Hh信號(hào)通路相關(guān)因子在CFPAC-1、PANC-1細(xì)胞中呈差異性表達(dá)

既往文獻(xiàn)報(bào)道Hh信號(hào)通路相關(guān)因子在胰腺癌組織中表達(dá)異常[6]。本實(shí)驗(yàn)分別在基因和蛋白水平檢測(cè)了該通路中的主要因子Shh、Ptch、Smo、Gli1在人胰腺癌細(xì)胞株CFPAC-1、PANC-1中的表達(dá)情況，結(jié)果顯示兩株細(xì)胞中的Hh信號(hào)通路均異?；罨嚓P(guān)因子尤其是轉(zhuǎn)錄因子Gli1在PANC-1細(xì)胞中的表達(dá)顯著高于CFPAC-1細(xì)胞(P<0.05)(圖1)。

二、PANC-1細(xì)胞對(duì)吉西他濱相對(duì)不敏感

經(jīng)不同濃度吉西他濱處理后(CFPAC-1細(xì)胞48h，PANC-1細(xì)胞72h)，低倍鏡下可見貼壁細(xì)胞減少，漂浮細(xì)胞增多，高倍鏡下可見貼壁細(xì)胞形態(tài)改變，伸出較多突起，細(xì)胞內(nèi)可見空泡。CCK-8實(shí)驗(yàn)顯示，吉西他濱濃度越高，細(xì)胞增殖抑制作用越明顯，CFPAC-1細(xì)胞50%抑制濃度(IC50)為101nmol/L，PANC-1細(xì)胞IC50為5.346mmol/L，CFPAC-1細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性明顯高于PANC-1細(xì)胞(圖2)。Hh信號(hào)通路相關(guān)因子表達(dá)較高的PANC-1細(xì)胞對(duì)吉西他濱相對(duì)不敏感，提示Hh信號(hào)通路異?；罨赡芘c胰腺癌細(xì)胞的固有耐藥相關(guān)。

三、抑制Gli1可增加PANC-1細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性

GANT61為Hh信號(hào)通路抑制劑，主要作用為干擾轉(zhuǎn)錄因子Gli1與DNA結(jié)合，從而抑制其靶基因轉(zhuǎn)錄[7]。由于Gli1能調(diào)控自身轉(zhuǎn)錄，因此GANT61有抑制Gli1合成的功能。以GANT61處理Gli1表達(dá)較高的PANC-1細(xì)胞72h，real-timePCR和蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)顯示GANT61可從基因和蛋白水平下調(diào)Gli1表達(dá)(P<0.05)(圖3)。CCK-8實(shí)驗(yàn)顯示，GANT61處理72h可抑制PANC-1細(xì)胞的增殖活性(圖4A)，選用對(duì)增殖活性影響較小的5μmol/LGANT61聯(lián)合吉西他濱處理PANC-1細(xì)胞72h，增殖抑制作用較吉西他濱單藥處理增強(qiáng)，組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖4B)，且此差異大于5μmol/LGANT61單獨(dú)作用的效果，表明抑制Gli1可增強(qiáng)PANC-1細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性。

四、激活Smo可上調(diào)CFPAC-1細(xì)胞的Gli1表達(dá)并降低細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性

Purmorphamine能選擇性結(jié)合并激活Smo，從而激活Hh信號(hào)通路[8]。以purmorphamine處理Gli1表達(dá)較低的CFPAC-1細(xì)胞48h，real-timePCR和蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)顯示purmorphamine可從基因和蛋白水平上調(diào)Gli1表達(dá)(P<0.05)(圖5)。CCK-8實(shí)驗(yàn)顯示，purmorphamine處理48h可增強(qiáng)CFPAC-1細(xì)胞的增殖活性(圖6A)，選用對(duì)增殖活性影響較小的5μmol/Lpurmorphamine聯(lián)合吉西他濱處理CFPAC-1細(xì)胞48h，發(fā)現(xiàn)purmorphamine可減弱吉西他濱單藥處理的增殖抑制作用，組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖6B)，且此差異大于5μmol/Lpurmorphamine單獨(dú)作用的效果，表明激活Smo可降低CFPAC-1細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性。

A：real-time PCR；B：蛋白質(zhì)印跡法

圖2 吉西他濱抑制CFPAC-1、PANC-1細(xì)胞的增殖活性(CCK-8實(shí)驗(yàn))

討 論

Hh信號(hào)通路在哺乳動(dòng)物的胚胎發(fā)育過程中起重要作用，出生后，該通路在正常情況下幾乎無活性，其異?；罨c多種惡性腫瘤的發(fā)生、生長(zhǎng)、侵襲、 轉(zhuǎn)移等惡性生物學(xué)行為有關(guān)。在哺乳動(dòng)物中，Hh信號(hào)通路主要有3個(gè)配體蛋白：SonicHedgehog(Shh)、DesertHedgehog(Dhh)和IndianHedgehog(Ihh)。其激活途徑為：由自分泌或旁分泌途徑產(chǎn)生的hh(包括Shh、Dhh、Ihh)作用于腫瘤抑制因子Patched(Ptch，一種十二次跨膜受體)，兩者結(jié)合后，釋放原先被Ptch抑制的七次跨膜受體Smoothened(Smo)，Smo移動(dòng)至初級(jí)纖毛，使腫瘤抑制因子sufu(suppressoroffused)與轉(zhuǎn)錄因子Gli(包括Gli1、Gli2和Gli3)解聚，Gli進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)節(jié)靶基因轉(zhuǎn)錄，其靶基因包括Gli1、Ptch以及多種促進(jìn)細(xì)胞增殖、存活的分子如Myc、Bcl-2、cyclin等。其他如Ptch基因突變、sufu蛋白缺失、Gli過表達(dá)等亦可激活Hh信號(hào)通路。一項(xiàng)針對(duì)胰腺癌患者的全基因組分析顯示，幾乎所有患者均存在Hh信號(hào)通路基因突變[9]。在正常胰腺組織、胰腺上皮內(nèi)瘤變至胰腺癌的進(jìn)展過程中，Hh信號(hào)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)水平逐漸增高[6,10]，癌組織中相關(guān)蛋白Shh、Gli1表達(dá)水平越高，患者預(yù)后越差[11]。因此，針對(duì)Hh信號(hào)通路的研究在胰腺癌研究領(lǐng)域中居重要地位。

A：real-time PCR；B：蛋白質(zhì)印跡法

與同濃度吉西他濱單藥處理比較，**P<0.01，***P<0.001

A：real-time PCR；B：蛋白質(zhì)印跡法

與同濃度吉西他濱單藥處理比較，*P<0.05，**P<0.01

吉西他濱是胰腺癌的一線化療藥物之一[4-5]，但耐藥現(xiàn)象限制了該藥的臨床應(yīng)用。探索胰腺癌對(duì)吉西他濱耐藥的機(jī)制可為胰腺癌的有效治療、精準(zhǔn)治療提供理論依據(jù)。胰腺癌治療困難的原因之一為癌組織中血管相對(duì)較少，使藥物難以被轉(zhuǎn)運(yùn)、吸收。近年眾多研究證實(shí)Hh信號(hào)通路可影響胰腺癌間質(zhì)的形成和分化，抑制該信號(hào)通路可減少腫瘤相關(guān)間質(zhì)組織，增加癌組織中的血管密度，從而增加藥物灌注[12-13]。腫瘤干細(xì)胞的存在亦為影響胰腺癌吉西他濱化療效果的重要因素[14-15]。研究表明Hh信號(hào)通路在腫瘤干細(xì)胞的維持和自我更新方面起重要作用[16-17]。此外，Hh信號(hào)通路還與多藥耐藥相關(guān)蛋白ABCG2(BCRP)、ABCB1(MDR1)等明確相關(guān)[18-20]，可介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥。上述發(fā)現(xiàn)為提出Hh信號(hào)通路與胰腺癌對(duì)吉西他濱的耐藥程度存在相關(guān)性的假設(shè)奠定了理論基礎(chǔ)。

本研究檢測(cè)了Hh信號(hào)通路相關(guān)因子在兩株人胰腺癌細(xì)胞株CFPAC-1、PANC-1中的表達(dá)情況，發(fā)現(xiàn)PANC-1細(xì)胞中Shh、Ptch、Smo、Gli1在基因和蛋白水平的表達(dá)均顯著高于CFPAC-1細(xì)胞，尤其是Gli1，CCK-8實(shí)驗(yàn)則顯示吉西他濱對(duì)PANC-1細(xì)胞的IC50遠(yuǎn)高于CFPAC-1細(xì)胞，提示Hh信號(hào)通路異?；罨赡芙档鸵认侔┘?xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性。為進(jìn)一步證實(shí)此推測(cè)，本研究分別將Hh信號(hào)通路抑制劑和激動(dòng)劑與吉西他濱聯(lián)合應(yīng)用，檢測(cè)兩者對(duì)胰腺癌細(xì)胞吉西他濱敏感性的影響。結(jié)果顯示，在Gli1表達(dá)較高的PANC-1細(xì)胞中，Gli1抑制劑GANT61處理可使細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性顯著增強(qiáng)；而在Gli1表達(dá)較低的CFPAC-1細(xì)胞中，Smo激動(dòng)劑purmorphamine處理可上調(diào)Gli1表達(dá)并顯著降低細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性。上述結(jié)果證實(shí)了之前的推測(cè)：Hh信號(hào)通路異?；罨c胰腺癌吉西他濱固有耐藥相關(guān)。這一結(jié)論為胰腺癌患者的精準(zhǔn)治療提供了可能的靶點(diǎn)，但仍需開展相關(guān)臨床研究。

盡管針對(duì)Hh信號(hào)通路的特異性小分子抑制劑GDC-0449(vismodegib)在臨床試驗(yàn)中顯示出較好的抗腫瘤活性[21-22]，但在胰腺癌的治療中卻未顯示出能增強(qiáng)吉西他濱的治療效果[23]?？赡茉蛑皇荊DC-0449為Smo抑制劑，而Smo為Gli1的上游分子，Hh信號(hào)通路受多個(gè)旁系通路影響，下游Gli1表達(dá)水平是多種方式綜合調(diào)控的結(jié)果，尚存在一些其他信號(hào)通路如PI3K/AKT、RAS/RAF/MEK/ERK軸、Wnt等，可通過非Smo依賴性途徑調(diào)節(jié)Gli1表達(dá)[24-25]。由此推測(cè)在Gli1水平抑制Hh信號(hào)通路產(chǎn)生的抗腫瘤效應(yīng)應(yīng)優(yōu)于Smo抑制劑。因此本研究選擇Gli1特異性阻斷劑GANT61作為Hh信號(hào)通路抑制劑，發(fā)現(xiàn)經(jīng)GANT61處理后，原先對(duì)吉西他濱相對(duì)不敏感的PANC-1細(xì)胞敏感性顯著增強(qiáng)。

綜上所述，Hh信號(hào)通路相關(guān)因子表達(dá)與胰腺癌吉西他濱固有耐藥相關(guān)，抑制Hh信號(hào)通路異常活化可增加胰腺癌細(xì)胞對(duì)吉西他濱的敏感性。這一發(fā)現(xiàn)或許能為未來解決胰腺癌吉西他濱耐藥問題提供一個(gè)新的思路。

1SiegelRL,MillerKD,JemalA.Cancerstatistics, 2015[J].CACancerJClin, 2015, 65 (1): 5-29.

2LuoJ,XiaoL,WuC,etal.Theincidenceandsurvivalrateofpopulation-basedpancreaticcancerpatients:ShanghaiCancerRegistry2004-2009[J].PLoSOne, 2013, 8 (10):e76052.

3VincentA,HermanJ,SchulickR,etal.Pancreaticcancer[J].Lancet, 2011, 378 (9791): 607-620.

4TemperoMA,ArnolettiJP,BehrmanSW,etal;NationalComprehensiveCancerNetworks.PancreaticAdenocarcin-oma,version2.2012:featuredupdatestotheNCCNGuidelines[J].JNatlComprCancNetw, 2012, 10 (6): 703-713.

5deSousaCavalcanteL,MonteiroG.Gemcitabine:metabolismandmolecularmechanismsofaction,sensitivityandchemoresistanceinpancreaticcancer[J].EurJPharmacol, 2014, 741: 8-16.

6ThayerSP,diMaglianoMP,HeiserPW,etal.Hedgehogisanearlyandlatemediatorofpancreaticcancertumorigenesis[J].Nature, 2003, 425 (6960): 851-856.

7LauthM,Bergstr?mA,ShimokawaT,etal.InhibitionofGLI-mediatedtranscriptionandtumorcellgrowthbysmall-moleculeantagonists[J].ProcNatlAcadSciUSA, 2007, 104 (20): 8455-8460.

8SinhaS,ChenJK.PurmorphamineactivatestheHedgehogpathwaybytargetingSmoothened[J].NatChemBiol, 2006, 2 (1): 29-30.

9JonesS,ZhangX,ParsonsDW,etal.Coresignalingpathwaysinhumanpancreaticcancersrevealedbyglobalgenomicanalyses[J].Science, 2008, 321 (5897): 1801-1806.

10BardeesyN,DePinhoRA.Pancreaticcancerbiologyandgenetics[J].NatRevCancer, 2002, 2 (12): 897-909.

11MaréchalR,BachetJB,CalommeA,etal.SonichedgehogandGli1expressionpredictoutcomeinresectedpancreaticadenocarcinoma[J].ClinCancerRes, 2015, 21 (5): 1215-1224.

12NeesseA,MichlP,FreseKK,etal.Stromalbiologyandtherapyinpancreaticcancer[J].Gut, 2011, 60 (6): 861-868.

13OliveKP,JacobetzMA,DavidsonCJ,etal.InhibitionofHedgehogsignalingenhancesdeliveryofchemotherapyinamousemodelofpancreaticcancer[J].Science, 2009, 324 (5933): 1457-1461.

14HongSP,WenJ,BangS,etal.CD44-positivecellsareresponsibleforgemcitabineresistanceinpancreaticcancercells[J].IntJCancer, 2009, 125 (10): 2323-2331.

15ShahAN,SummyJM,ZhangJ,etal.Developmentandcharacterizationofgemcitabine-resistantpancreatictumorcells[J].AnnSurgOncol, 2007, 14 (12): 3629-3637.

16ClementV,SanchezP,deTriboletN,etal.HEDGEHOG-GLI1signalingregulateshumangliomagrowth,cancerstemcellself-renewal,andtumorigenicity[J].CurrBiol, 2007, 17 (2): 165-172.

17LiuS,DontuG,MantleID,etal.HedgehogsignalingandBmi-1regulateself-renewalofnormalandmalignanthumanmammarystemcells[J].CancerRes, 2006, 66 (12): 6063-6071.

18SinghRR,KunkallaK,QuC,etal.ABCG2isadirecttranscriptionaltargetofhedgehogsignalingandinvolvedinstroma-induceddrugtoleranceindiffuselargeB-celllymphoma[J].Oncogene, 2011, 30 (49): 4874-4886.

19ChenY,BieberMM,TengNN.HedgehogsignalingregulatesdrugsensitivitybytargetingABCtransportersABCB1andABCG2inepithelialovariancancer[J].MolCarcinog, 2014, 53 (8): 625-634.

20Sims-MourtadaJ,IzzoJG,AjaniJ,etal.SonicHedgehogpromotesmultipledrugresistancebyregulationofdrugtransport[J].Oncogene, 2007, 26 (38): 5674-5679.

21LoRussoPM,RudinCM,ReddyJC,etal.PhaseⅠtrialofhedgehogpathwayinhibitorvismodegib(GDC-0449)inpatientswithrefractory,locallyadvancedormetastaticsolidtumors[J].ClinCancerRes, 2011, 17 (8): 2502-2511.

22SekulicA,MigdenMR,OroAE,etal.Efficacyandsafetyofvismodegibinadvancedbasal-cellcarcinoma[J].NEnglJMed, 2012, 366 (23): 2171-2179.

23KimEJ,SahaiV,AbelEV,etal.PilotclinicaltrialofhedgehogpathwayinhibitorGDC-0449 (vismodegib)incombinationwithgemcitabineinpatientswithmetastaticpancreaticadenocarcinoma[J].ClinCancerRes, 2014, 20 (23): 5937-5945.

24InghamPW,NakanoY,SegerC.MechanismsandfunctionsofHedgehogsignallingacrossthemetazoan[J].NatRevGenet, 2011, 12 (6): 393-406.

25AbergerF,KernD,GreilR,etal.CanonicalandnoncanonicalHedgehog/GLIsignalinginhematologicalmalignancies[J].VitamHorm, 2012, 88: 25-54.

(2016-03-29收稿；2016-04-25修回)

Hedgehog Signaling Pathway Mediates Gemcitabine Intrinsic Chemoresistance in Pancreatic Cancer

SHAOXinyu,GUShen,DINGXiwei,ZOUXiaoping.

DepartmentofGastroenterology,theAffiliatedDrumTowerHospitalofNanjingUniversityMedicalSchool,Nanjing(210008)

Correspondence to: ZOU Xiaoping, Email: 13770771661@163.com

Background: Gemcitabine is the standard first-line chemotherapy for pancreatic cancer. However, chemoresistance commonly occurs and is the main cause of therapeutic failure. Hedgehog (Hh) pathway is a core signaling pathway in the initiation and progression of pancreatic cancer, the aberrant activation of Hh pathway is associated with the expression of multidrug resistance related proteins and the maintenance and self-renewal of cancer stem cells. Aims: To investigate the correlation between expressions of Hh pathway related factors and gemcitabine intrinsic chemoresistance in pancreatic cancer. Methods: Human pancreatic cancer cell line CFPAC-1 and PANC-1 were treated with gemcitabine, GANT61 -- the inhibitor of Hh pathway, purmorphamine -- the agonist of Hh pathway, and gemcitabine combined with GANT61 or purmorphamine, respectively. Expressions of the Hh pathway related factors Shh, Ptch, Smo and Gli1 were detected by real-time PCR and Western blotting, and CCK-8 assay was used to assess the effect of various interventions on cell viability. Results: Compared with CFPAC-1 cells, expressions of Hh pathway related factors were significantly higher in PANC-1 cells (P<0.05) and PANC-1 cells was more resistant to gemcitabine. GANT61 could down-regulate Gli1 expression and increase the sensitivity to gemcitabine in PANC-1 cells, whereas purmorphamine could up-regulate the expression of Glil and decrease the sensitivity to gemcitabine in CFPAC-1 cells (Pall <0.05). Conclusions: Expressions of Hh pathway related factors are correlated with gemcitabine intrinsic chemoresistance in pancreatic cancer. Inhibiting Hh pathway aberrant activation might increase the sensitivity of pancreatic cancer cells to gemcitabine.

Pancreatic Neoplasms; Gemcitabine; Hedgehog Pathway; Hedgehog Proteins; Drug Resistance, Neoplasm

10.3969/j.issn.1008-7125.2016.11.004

*Email:xinxinyuxin0711@163.com

#本文通信作者，Email: 13770771661@163.com