胡冬梅+朱麗佳

摘 要：本文對不同炮制工藝對何首烏中成分含量的影響進行研究。固定相為：依利特hypersil BDS C18 色譜柱（4.6*250*5u），乙腈-甲醇-水（10：2：88）為流動相，檢測波長為322nm；2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在5～95μg·mL-1范圍內呈良好的線性關系。本法簡便、重現(xiàn)性好、回收率高，可用于不同何首烏炮制品中2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量測定。

關鍵詞：何首烏；炮制；測定

何首烏為蓼科多年生纏繞藤本植物，又名野苗、桃柳藤、赤葛、九真藤、馬肝石、九真藤芮草、蛇草、陳知白、、瘡帚等。生首烏能解毒，消癰，潤腸通便。制首烏功能補肝腎，益精血，烏須發(fā)，強筋骨?！兜崮媳静荨酚涊d：“澀精，堅腎氣，止赤白便濁，縮小便，入血分，消痰毒。治赤白癜風，瘡疥頑癬，皮膚瘙庠。截瘧，治痰瘧?！焙问诪踅?jīng)炮制可減毒，炮制方法、時間對何首烏成分及肝毒性均有影響[1-5]。本文對不同炮制工藝對何首烏中成分含量的影響進行研究。

1 儀器與試藥

1.1 儀器：PURIST超純水系統(tǒng)（上海瑞楓生物科技有限公司）；TGF-9075A電熱恒溫鼓風干燥箱（上海喆圖科學儀器有限公司）；HX-06超聲波清洗器（武漢恒信世紀科技有限公司）；德國美諾PG8583CD實驗室清洗消毒機（科德恩（北京）科技發(fā)展有限公司）；LC2000液相色譜（天美（中國）科學儀器有限公司）；普利賽斯EP125SM電子天平（上海天美天平儀器有限公司）；PURELAB flex 系列純水機（威立雅水處理技術（上海）有限公司）。

1.2 試藥：乙腈（北京邁瑞達科技有限公司）、磷酸（天津譜祥科技有限公司）、三乙胺（淄博市臨淄冰清精細化工廠）、甲醇（天津譜祥科技有限公司）、磷酸氫二銨（北京邁瑞達科技有限公司）、冰乙酸（北京邁瑞達科技有限公司）。

2 含量測定

2.1 色譜條件

依據(jù)查閱文獻及考查的結果，確定色譜條件如下[1-5]。色譜柱為依利特hypersil BDS C18 色譜柱（4.6*250*5u）；乙腈-甲醇-水（10：2：88）為流動相；檢測波長為322nm；流速1.0mL·min-1；柱溫：30℃。理論板數(shù)按2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰計算應不得低于2000。

2.2 炮制品的制備

2.2.1 黑豆黃酒制。取何首烏倒入盆內，用黑豆汁與黃酒拌勻，置罐內或適宜容器內，密閉，坐水鍋中，隔水燉至汁液吸盡，取出，曬干即得。黑豆汁的制法 取黑豆10kg，加水煮約4小時，熬汁約15kg，豆渣冉加水煮約3小時，熬汁約10kg，兩次共熬汁約25kg。

2.2.2 蒸制。取何首烏，洗凈，煮沸4-6小時，至中心至粘性，曬半干，切去莖基及尾梢，反復曬至發(fā)硬，再浸4小時后，加水蓋過藥面，煮沸8小時，燜1夜，曬半干，再蒸8小時，燜15小時。再如前法操作1次，趁熱切9-12mm方塊，曬干。

2.2.3 酒制。取何首烏片或塊，用黃酒拌勻，潤4-6小時，放籠屜內蒸6小時，取出稍晾，再加入鍋內汁水，候汁吸盡，撈起再蒸，以蒸黑為度，取出曬干或烘干。

2.2.4 黑豆制。取何首烏片或塊，用黑豆汁拌勻，置非鐵質的適宜容器內，密閉，隔水加熱或用蒸汽加熱燉至汁液吸盡或取何首烏片或塊。黑豆汁制法：取黑豆10kg，加水適量，約煮4小時，熬汁約15kg，豆渣再加水煮約3小時，敖汁約10kg，合并得黑豆汁約25kg。

2.3 供試品溶液的制備

取何首烏適量，粉碎成粗粉，精密稱定至容量瓶內，加適量流動相超聲20分鐘，放涼，用流動相定容，過0.45μm的濾膜，即得。

2.4 對照品溶液的制備

精密稱取2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷對照品約10mg，置50毫升棕色容量瓶中，用流動相超聲波振蕩溶解并用水稀釋至刻度，搖勻，精密吸取10毫升，置100毫升棕色容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1mL溶液中含2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷20μg）。

2.5 標準曲線的制備

制備濃度為5μg·mL-1、15μg·mL-1、25μg·mL-1、35μg·mL-1、45μg·mL-1、55μg·mL-1、65μg·mL-1、75μg·mL-1、85μg·mL-1、95μg·mL-1的對照品溶液，分別精密吸取10μL注入HPLC，記錄色譜圖。以峰面積積分值A（μg）為橫坐標，進樣量為縱坐標，繪制標準曲線，計算回歸方程。試驗表明，2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷對照品在5～95μg·mL-1范圍內線性關系良好。

2.6 精密度試驗

精密吸取2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷對照品溶液10μL重復進樣6次，測定峰面積積分值，對照品峰面積積分值的RSD為0.55%。結果表明，本實驗精密度良好。

2.7 重現(xiàn)性試驗

分別稱取同批何首烏樣品6份，分別制備成供試品，按色譜條件測定含量，并計算樣品的RSD值為0.53%，結果表明，此含量測定方法的重現(xiàn)性良好。

2.8 穩(wěn)定性試驗

取供試品溶液，分別在0，1，2，3，4h精密吸取供試品溶液注入液相色譜儀，進樣測定，供試品2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰面積積分值的RSD為0.52%。結果表明2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷至少在4h內穩(wěn)定。

2.9 樣品含量測定

依照上述含量測定方法，測定何首烏三批樣品中2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量，結果2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量生片>黑豆制>黑豆黃酒制>蒸制>酒制。

3 討論

分別考察乙腈-甲醇-水（10：2：88），乙腈-甲醇-水（20：2：78），乙腈-0.033mol/L磷酸二氫鉀（含0.5%三乙胺，用磷酸調節(jié)pH至3.0）（30：70），乙腈-甲醇-水（15：15∶70），0.05mol·L-1磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調pH到3.0）-乙腈（20∶80），乙腈-甲醇-1%醋酸鈉-冰醋酸（18：12：70∶0.1）不同比例的流動相，結果以乙腈-甲醇-水（10：2：88）為流動相，供試品各峰分離效果最好，故選用乙腈-甲醇-水（10：2：88）為流動相。2，3，5，4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量生片>黑豆制>黑豆黃酒制>蒸制>酒制。

參考文獻

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