劉鵬月 楊 帆 韓秀萍
特應(yīng)性皮炎與維生素D
劉鵬月 楊 帆 韓秀萍
維生素D對(duì)先天性和獲得性免疫系統(tǒng)有一定影響,對(duì)修復(fù)皮膚屏障結(jié)構(gòu)并降低皮膚感染率有一定作用。本文就維生素D與特應(yīng)性皮炎的關(guān)系進(jìn)行綜述。
特應(yīng)性皮炎; 維生素D
特應(yīng)性皮炎是一種皮膚慢性炎癥性疾病。在患哮喘和其它過敏性疾病的兒童中,有1/3之前患有特應(yīng)性皮炎[1]。通常在2歲以前發(fā)病,但是其中只有60%會(huì)在成年后痊愈[1]。這在全世界都是個(gè)難以解決的問題,最新的世界研究表明:6~7歲兒童發(fā)病率為0.9%(印度)到22.5%(厄瓜多爾),13~14歲青少年發(fā)病率為0.2%(中國)到24.6%(哥倫比亞)[2]。
AD是一種多因素疾病,由大量易感基因與皮膚微環(huán)境及個(gè)體所處環(huán)境相互作用引起。許多基因編碼與皮膚免疫功能及免疫系統(tǒng)相關(guān)的蛋白[3]。中間絲相關(guān)蛋白(filaggrin, FLG)可能是促進(jìn)表皮的終末分化及皮膚屏障形成的主要蛋白。Palmer等[4]首先闡述了AD與FLG基因突變之間的關(guān)系,他們發(fā)現(xiàn)FLG基因在患有AD的哮喘患者中發(fā)生了突變。
表皮的破壞和免疫應(yīng)答系統(tǒng)的異常解釋了AD的病理生理學(xué)。皮膚表皮屏障的破壞使來自外界的抗原得以與真皮的免疫細(xì)胞接觸,引起免疫反應(yīng)并產(chǎn)生劇烈瘙癢,搔抓后,表皮遭到額外破壞,促進(jìn)了免疫應(yīng)答[5]。FLG基因突變,緊密連接異常,角質(zhì)層的磷脂遭到破壞,使皮膚結(jié)構(gòu)改變,通透性增加[6,7]。
抗菌肽由皮膚許多細(xì)胞分泌,包括角質(zhì)形成細(xì)胞和肥大細(xì)胞,通過在皮膚表面形成一道“化學(xué)屏障”起到抗感染作用。許多有抗菌活性的多肽廣為人知,但是研究最多的要數(shù)組織蛋白酶抑制素(cathelicidins)和防御素(defensins)了,然而,它們對(duì)于AD的作用還未能完全了解[8]。此外,AD患者的角質(zhì)形成細(xì)胞有一個(gè)產(chǎn)生細(xì)胞因子的異常循環(huán),此循環(huán)釋放過多的炎癥因子,例如TNF-α和IL-1β,可以激活樹突細(xì)胞。這種負(fù)責(zé)處理抗原并將它們提呈至T細(xì)胞的樹突細(xì)胞在特應(yīng)性的皮膚中升高。在其它過敏性疾病中,IgE大多數(shù)升高,細(xì)胞應(yīng)答向Th2轉(zhuǎn)換,而在AD中,是從Th2向Th1轉(zhuǎn)換[9]。
金黃色葡萄球菌(金葡菌)在特應(yīng)性皮膚中定植,這種細(xì)菌可以產(chǎn)生刺激T細(xì)胞的超抗原,這種超抗原沒有抗原特異性,引起廣泛的免疫應(yīng)答,這就是感染金葡菌后AD會(huì)加重的原因[9]。
精神緊張認(rèn)為是加重AD的經(jīng)典心理學(xué)原因。最近幾項(xiàng)研究表明壓力狀態(tài)下釋放的遞質(zhì)會(huì)破壞皮膚屏障,促進(jìn)免疫應(yīng)答轉(zhuǎn)向Th2或者引發(fā)神經(jīng)源性炎癥,包括肥大細(xì)胞脫顆粒。因此,將重點(diǎn)放在減輕壓力或許可以改善病情[10]。
2.1 維生素D的代謝 維生素D以兩種形式吸收:維生素D2和維生素D3。維生素D2來源于蔬菜;維生素D3來源于魚,也可以在紫外線B的作用下由7-脫氫膽固醇合成[11]。維生素D需要轉(zhuǎn)換為活性形式才能發(fā)揮作用。維生素D2或D3在肝內(nèi)羥化形成25-OH-活性維生素D[11]。
2.2 維生素D的作用 除了在骨鹽沉積方面的作用外,還有對(duì)皮膚和免疫系統(tǒng)等其它器官和系統(tǒng)的作用。
2.2.1 對(duì)免疫系統(tǒng)的作用 維生素D與固有和獲得性免疫系統(tǒng)關(guān)系緊密,因?yàn)榫S生素D受體(vitamin D Receptors, VDR)幾乎可以在全部免疫細(xì)胞(包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突細(xì)胞)中被識(shí)別[11]。并且,合成1,25二羥維生素D的25-羥基維生素D-1-α羥化酶存在于樹突細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中,降解1,25二羥維生素D的25-羥基維生素D-24羥化酶存在于單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中[12]。
當(dāng)維生素D與VDR結(jié)合并與維A酸X受體形成異源二聚體時(shí)產(chǎn)生免疫調(diào)節(jié)作用,這種復(fù)合物與DNA中維生素D效應(yīng)元件結(jié)合,動(dòng)員核蛋白轉(zhuǎn)換為轉(zhuǎn)錄調(diào)控復(fù)合體并且可以調(diào)控轉(zhuǎn)錄行為[13]。另外,維生素D通過上調(diào)抗菌肽合成來達(dá)到對(duì)固有免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié),抗菌肽清除細(xì)菌來幫助對(duì)抗呼吸變應(yīng)原[14]。維生素D也可以使在感染環(huán)境中巨噬細(xì)胞產(chǎn)生更多CO[15],并且誘導(dǎo)參與皮膚屏障通透性基因的表達(dá)[16]。
維生素D除了與固有免疫系統(tǒng)有關(guān)系外,還可以降低巨噬細(xì)胞、樹突細(xì)胞和其它抗原提呈細(xì)胞的表達(dá)[17],并且降低樹突細(xì)胞的遷移[18]和突變[19]。VDR激動(dòng)劑可以修飾樹突細(xì)胞的基因型,使之成為免疫耐受型,促進(jìn)適應(yīng)性調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(inducible T regulatory cells, iTreg)分化[20-22]。
維生素D在獲得性免疫系統(tǒng)中的作用包括抑制抗CD40抗體和白介素2介導(dǎo)產(chǎn)生的IgE[23],但迄今為止,上述機(jī)制仍證據(jù)不足。一些學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)AD患者的Th1細(xì)胞降低,免疫環(huán)境偏向Th2應(yīng)答,而其他學(xué)者闡述了CD4+T細(xì)胞轉(zhuǎn)換為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的現(xiàn)象,這種T細(xì)胞可以抑制Th1和Th2效應(yīng)[11,24]。血清維生素D的基礎(chǔ)水平、暴露于日光的量及時(shí)間也許可以解釋上述研究之間的不一致性[24]。
維生素D對(duì)過敏性疾病的作用現(xiàn)有兩種假說:第一種是孕婦或新生兒補(bǔ)充維生素D越多,過敏性疾病發(fā)生率越高[11];第二種是維生素D缺乏會(huì)使過敏性疾病發(fā)生率升高[11]。
2.2.2 對(duì)皮膚屏障的作用 角質(zhì)形成細(xì)胞增殖、分化和發(fā)揮功能需要維生素D的作用[8]。在體外,這些細(xì)胞表達(dá)高水平的羥化酶,這些羥化酶產(chǎn)生可以促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞分化的1,25(OH)2D,在小鼠模型中,這種酶的缺乏會(huì)引起外皮蛋白、中間絲相關(guān)蛋白、兜甲蛋白的降低,這些蛋白對(duì)皮膚角質(zhì)層的生長起重要作用。同樣,在小鼠實(shí)驗(yàn)中,VDR的缺陷加速表皮水分的丟失[25]。Russell[26]進(jìn)行了一項(xiàng)研究來驗(yàn)證角質(zhì)層電導(dǎo)系數(shù)與血清維生素D之間的關(guān)系:他分析了年齡在18~45歲的83個(gè)婦女的相關(guān)參數(shù),結(jié)果得到皮膚水化作用差的人血清維生素D水平更低。
2.2.3 對(duì)皮膚定植的作用 如前文所述,金葡菌定植于皮膚在AD中十分常見。由于局部免疫功能減低及抗菌肽水平的降低,皮膚持續(xù)處于感染狀態(tài),并且降低的水平與AD的嚴(yán)重程度相關(guān)。
在體外,維生素D降低角質(zhì)形成細(xì)胞中組織蛋白酶抑制劑(cathelicidin)的表達(dá),增強(qiáng)抗菌肽抵抗金葡菌的活性[20,25]。Kanda等[27]發(fā)現(xiàn)cathelicidin的血清含量與AD患者中的維生素D含量存在正相關(guān)。Hata等[28]發(fā)現(xiàn)AD患者口服維生素D治療后cathelicidin的表達(dá)升高。另有研究發(fā)現(xiàn)維生素D缺乏與MRSA(耐甲氧西林葡萄球菌)感染有關(guān)[29]。然而,沒有研究表明攝入維生素D會(huì)降低葡萄球菌或MRSA的定植。
越來越多的研究表明維生素D與免疫功能有關(guān),那么嬰兒或兒童的維生素D水平與其患AD的傾向性之間是否有關(guān)系呢?
3.1 孕婦體內(nèi)的維生素D 一些學(xué)者研究了母親懷孕期間的維生素D水平及其后代患特應(yīng)性皮炎之間的關(guān)系,但結(jié)論并不一致。Erkkola等[30]進(jìn)行了一項(xiàng)隊(duì)列研究:通過對(duì)1669個(gè)母親懷孕期間進(jìn)行食物調(diào)查問卷,并在孩子5歲時(shí)詢問孩子是否患有AD,如患有AD,其癥狀如何,結(jié)論無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Gale等[31]測(cè)定了孕晚期的血清維生素D水平,并且在孩子9個(gè)月時(shí)觀察是否患有AD,它們發(fā)現(xiàn)母親血清維生素D濃度越高,孩子越易患濕疹。Miyake等[32]通過對(duì)1354個(gè)日本孕婦進(jìn)行食物調(diào)查問卷并觀察其后代在23~29個(gè)月中是否患有AD,結(jié)論與Gale等的結(jié)果相比較,孩子患濕疹幾率更大。但是Miyake等之前研究1354人其中的763個(gè)母親維生素D水平及其孩子在16~24個(gè)月時(shí)患AD情況,發(fā)現(xiàn)母親血清維生素D水平越高,孩子患AD風(fēng)險(xiǎn)越低[33]。造成這種前后矛盾結(jié)論的原因可能是日曬時(shí)間的不同、調(diào)查的方式不同等。
3.2 臍帶血的維生素D水平 臍帶血維生素D的水平反應(yīng)了近期(主要是孕晚期)的25-OH-VD3的水平。這種生物標(biāo)志物比測(cè)定懷孕期間通過食物攝入的維生素D量更精確,這也是為什么許多學(xué)者更喜歡選擇這項(xiàng)指標(biāo)的原因。Baiz等[34]報(bào)道239例兒童5歲時(shí)診斷AD與其臍帶血維生素D水平之間存在負(fù)相關(guān)。這位研究者納入了潛在的可能顯著影響維生素D水平的影響因素(例如出生季節(jié)),所有孩子都在出生以后的前3年攝入維生素D。然而,是否堅(jiān)持服用及服用的劑量不得而知,因此會(huì)存在一些偏倚。Jones等[35]跟蹤調(diào)查了231對(duì)母親和孩子,在排除了出生季節(jié)及其它可能影響的因素后,發(fā)現(xiàn)兒童臍帶血維生素D濃度低的兒童出生第一年更易患濕疹,但通過SCORAD評(píng)分(Scoring Atopic Dermatitis)后發(fā)現(xiàn)與AD嚴(yán)重程度之間并沒有關(guān)系。
3.3 兒童的維生素D水平 不光胎兒時(shí)期的維生素D水平會(huì)影響AD的發(fā)展,在兒童不同時(shí)期的血清維生素D水平也起到重要作用。例如,Heimbeck等[36]研究了9838個(gè)1~17歲不等的兒童,判斷他們是否患有特應(yīng)性皮炎,并且測(cè)定血清維生素D濃度,分析得到低血清維生素D與高濕疹發(fā)病率有一定關(guān)系。Han等[37]研究了72例韓國患者,其中有39例是成年人,33例是兒童,結(jié)果在兒童組中得到AD患者的血清維生素D低于正常兒童的結(jié)論。相反地, Taieb等[38]將29例從2~12歲不等的AD患兒與30名相似年紀(jì)正常對(duì)照組進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)AD兒童的平均血清維生素D濃度較高,樣本量過少可能是得到結(jié)果相反結(jié)果的原因??傊瑑和诰S生素D水平與AD發(fā)病率的關(guān)系還不是很明朗。
另一方面,一些研究者研究了維生素D水平與AD嚴(yán)重程度之間的關(guān)系,結(jié)論也并不一致。Peroni等[39]用SCORAD法評(píng)估了37例從8個(gè)月至12歲年齡不等兒童的AD嚴(yán)重程度,并且測(cè)定他們的血清維生素D濃度,他們發(fā)現(xiàn)輕度AD患者的維生素D水平最高,重度AD患者的維生素D水平最低。Taieb等[38]在其對(duì)照實(shí)驗(yàn)中也得到相似結(jié)論。Wang等[40]調(diào)查了498例香港特應(yīng)性皮炎兒童,仍得到維生素D水平與AD嚴(yán)重程度之間的關(guān)系有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的結(jié)論。
Akan等[41]調(diào)查了73例1.5~5歲不等患有AD的兒童,用SCORAD法評(píng)估其嚴(yán)重程度,并且測(cè)定血清維生素D水平。在這項(xiàng)研究中,只有食物或花粉類植物皮膚劃痕征陽性患者的維生素D水平與AD嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān),在無變應(yīng)性致敏的患者中未找到關(guān)聯(lián)。Baek等[42]通過研究226例3~24個(gè)月的患有特應(yīng)性皮炎或有食物過敏史的兒童,結(jié)果發(fā)現(xiàn)患兒血清維生素D水平在無食物皮膚劃痕征陽性、單一陽性、多種陽性中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,多種陽性的患兒血清維生素D水平最低。與前述結(jié)論不一致的是,Chiu等[43]未找到AD嚴(yán)重程度與維生素D水平的關(guān)系。Robl等[44]調(diào)查了105例患有不同程度AD的14歲以下兒童,結(jié)論是血清維生素D水平與AD嚴(yán)重程度無關(guān)。
3.4 成人的維生素D水平 很少有關(guān)于成人的維生素D水平與AD的研究。Cheng等[45]做了個(gè)橫斷面研究:評(píng)定15212位成人的血清維生素D水平與AD的關(guān)系,結(jié)論是血清維生素D越低,AD發(fā)病率越高。Solvoll等[46]通過食物問卷調(diào)查了138例確診為AD的成年人的維生素D攝入量,沒有找到日常飲食攝入維生素D與中重度AD臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系,但是這138例患者的維生素D攝入確實(shí)是低于正常水平。盡管這兩個(gè)研究的目的和方法不同,但是可能得出維生素D在成人AD患者中低的結(jié)論。但Han等[37]研究的成人組結(jié)論是AD患者的維生素D水平與對(duì)照組維生素D水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Thuesen 等[47]研究了3471例成人,結(jié)論是血清維生素D與AD發(fā)病率無關(guān)系。
3.5 成人與兒童維生素D水平的綜合研究 Lee等[48]研究了157例AD患者,年齡從4個(gè)月~56歲,測(cè)定他們的血清維生素D水平,并用SCORAD方法評(píng)定AD嚴(yán)重程度,結(jié)論得到患者血清維生素D水平與年齡無關(guān),與AD嚴(yán)重程度的關(guān)系也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是在有變應(yīng)性致敏的患者中,其血清維生素D水平與AD嚴(yán)重程度有關(guān)。
有研究顯示,1,25(OH)2D3可通過抑制活化的T細(xì)胞進(jìn)而抑制白細(xì)胞介素(IL)-17的產(chǎn)生,IL-17水平在AD患者中顯著升高,且其能促進(jìn)IgE的產(chǎn)生[49,50],是一種炎癥前細(xì)胞因子,可參與機(jī)體免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)[51]。在一項(xiàng)體外實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)維生素D可以通過激活肥大細(xì)胞表面的受體來抑制IgE介導(dǎo)的免疫應(yīng)答[52]。Th17特異性分泌IL-17,有研究發(fā)現(xiàn),特應(yīng)性皮炎患者的外周血和皮損內(nèi)的Th17明顯增多,進(jìn)而得到Th17與AD嚴(yán)重程度存在相關(guān)性的結(jié)論。Larsen等同樣IL-17及發(fā)現(xiàn)Th17參與了AD的固有免疫和獲得性免疫[53]??紤]到維生素D對(duì)免疫系統(tǒng)、皮膚屏障和皮膚定植的作用,可以容易得出維生素D對(duì)AD的病理生理有重要作用的結(jié)論。但是,通過上述分析,很難得到一致的結(jié)論,也許是因?yàn)闇y(cè)定維生素D的方法存在不同,或者是存在一些混雜因素:例如維生素D的劑量、日曬、基因和外界因素等。隨著越來越多的證據(jù)表明維生素D可能在AD中起重要作用,可以施行一些干預(yù)措施來降低這種的發(fā)病率及嚴(yán)重程度。提高孕婦、兒童、成人的維生素D水平也許可以成為一項(xiàng)重要的預(yù)防措施。然而,在執(zhí)行之前,需要更多更有力的、設(shè)計(jì)優(yōu)良的隨機(jī)對(duì)照研究來支持這項(xiàng)治療方案。
[1] Spergel JM. Epidemiology of atopic dermatitis and atopic march in children[J]. Immunol Allergy Clin North Am,2010,30(3):269-280.
[2] Odhiambo JA, Williams HC, Clayton TO, et al. Global variations in prevalence of eczema symptoms in children from ISAAC phase three[J]. J Allergy Clin Immunol,2009,124(6):1251-1258.
[3] Boguniewicz M, Leung DY. Atopic dermatitis: a disease of altered skin barrier and immune dysregulation[J]. Immunol Rev,2011,242(1):233-246.
[4] Palmer CN, Irvine AD, Terron-Kwiatkowski A, et al. Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis[J]. Nat Genet,2006,38(4):441-446.
[5] Berke R, Singh A,Guralnick M. Atopic dermatitis: an overview[J]. Am Fam Physician,2012,86(1):35-42.
[6] O'Regan GM, Sandilands A, McLean WH, et al. Filaggrin in atopic dermatitis[J]. J Allergy Clin Immunol,2008,122(4):689-693.
[7] Leung DY. New insights into atopic dermatitis: role of skin barrier and immune dysregulation[J]. Allergol Int,2013,62(2):151-161.
[8] Roider E, Ruzicka T,Schauber J. Vitamin d, the cutaneous barrier, antimicrobial peptides and allergies: is there a link?[J]. Allergy Asthma Immunol Res,2013,5(3):119-128.
[9] Schneider L, Tilles S, Lio P, et al. Atopic dermatitis: a practice parameter update 2012[J]. J Allergy Clin Immunol,2013,131(2):295-299.
[10] Arndt J, Smith N,Tausk F. Stress and atopic dermatitis[J]. Curr Allergy Asthma Rep,2008,8(4):312-317.
[11] Benson AA, Toh JA, Vernon N, et al. The role of vitamin D in the immunopathogenesis of allergic skin diseases[J]. Allergy,2012,67(3):296-301.
[12] Chen KS,DeLuca HF. Cloning of the human 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 24-hydroxylase gene promoter and identification of two vitamin D-responsive elements[J]. Biochim Biophys Acta,1995,1263(1):1-9.
[13] Jones AP, Tulic MK, Rueter K, et al. Vitamin D and allergic disease: sunlight at the end of the tunnel?[J]. Nutrients,2012,4(1):13-28.
[14] White JH. Vitamin D as an inducer of cathelicidin antimicrobial peptide expression: past, present and future[J]. J Steroid Biochem Mol Biol,2010,121(1-2):234-238.
[15] Hewison M. Vitamin D and innate and adaptive immunity[J]. Vitam Horm,2011,86:23-62.
[16] Schwalfenberg GK. A review of the critical role of vitamin D in the functioning of the immune system and the clinical implications of vitamin D deficiency[J]. Mol Nutr Food Res,2011,55(1):96-108.
[17] Nagpal S, Na S, Rathnachalam R. Noncalcemic actions of vitamin D receptor ligands[J]. Endocr Rev,2005,26(5):662-687.
[18] Baeke F, Takiishi T, Korf H, et al. Vitamin D: modulator of the immune system[J]. Curr Opin Pharmacol,2010,10(4):482-496.
[19] Bikle DD. Vitamin D and immune function: understanding common pathways[J]. Curr Osteoporos Rep,2009,7(2):58-63.
[20] Borzutzky A,Camargo CA Jr. Role of vitamin D in the pathogenesis and treatment of atopic dermatitis[J]. Expert Rev Clin Immunol,2013,9(8):751-760.
[21] Adorini L, Penna G, Giarratana N, et al. Tolerogenic dendritic cells induced by vitamin D receptor ligands enhance regulatory T cells inhibiting allograft rejection and autoimmune diseases[J]. J Cell Biochem,2003,88(2):227-233.
[22] Griffin MD, Lutz W, Phan VA, et al. Dendritic cell modulation by 1alpha,25 dihydroxyvitamin D3 and its analogs: a vitamin D receptor-dependent pathway that promotes a persistent state of immaturity in vitro and in vivo[J]. Proc Natl Acad Sci U S A,2001,98(12):6800-6805.
[23] Heine G, Anton K, Henz BM, et al. 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 inhibits anti-CD40 plus IL-4-mediated IgE production in vitro[J]. Eur J Immunol,2002,32(12):3395-3404.
[24] Searing DA, Leung DY. Vitamin D in atopic dermatitis, asthma and allergic diseases[J]. Immunol Allergy Clin North Am,2010,30(3):397-409.
[25] Mesquita Kde C, Igreja AC, Costa IM. Atopic dermatitis and vitamin D: facts and controversies[J]. An Bras Dermatol,2013,88(6):945-953.
[26] Russell M. Assessing the relationship between vitamin D3 and stratum corneum hydration for the treatment of xerotic skin[J]. Nutrients,2012,4(9):1213-1218.
[27] Kanda N, Hau CS, Tada Y, et al. Decreased serum LL-37 and vitamin D3 levels in atopic dermatitis: relationship between IL-31 and oncostatin M[J]. Allergy,2012,67(6):804-812.
[28] Hata TR, Kotol P, Jackson M, et al. Administration of oral vitamin D induces cathelicidin production in atopic individuals[J]. J Allergy Clin Immunol,2008,122(4):829-831.
[29] Matheson EM, Mainous AG 3rd, Hueston WJ, et al. Vitamin D and methicillin-resistant Staphylococcus aureus nasal carriage[J]. Scand J Infect Dis,2010,42(6-7):455-460.
[30] Erkkola M, Kaila M, Nwaru BI, et al. Maternal vitamin D intake during pregnancy is inversely associated with asthma and allergic rhinitis in 5-year-old children[J]. Clin Exp Allergy,2009,39(6):875-882.
[31] Gale CR, Robinson SM, Harvey NC, et al. Maternal vitamin D status during pregnancy and child outcomes[J]. Eur J Clin Nutr,2008,62(1):68-77.
[32] Miyake Y, Tanaka K, Okubo H, et al. Maternal consumption of dairy products, calcium, and vitamin D during pregnancy and infantile allergic disorders[J]. Ann Allergy Asthma Immunol,2014,113(1):82-87.
[33] Miyake Y, Sasaki S, Tanaka K, et al. Dairy food, calcium and vitamin D intake in pregnancy, and wheeze and eczema in infants[J]. Eur Respir J,2010,35(6):1228-1234.
[34] Baiz N, Dargent-Molina P, Wark JD, et al. Cord serum 25-hydroxyvitamin D and risk of early childhood transient wheezing and atopic dermatitis[J]. J Allergy Clin Immunol,2014,133(1):147-153.
[35] Jones AP, Palmer D, Zhang G, et al. Cord blood 25-hydroxyvitamin D3 and allergic disease during infancy[J]. Pediatrics,2012,130(5):e1128-1135.
[36] Heimbeck I, Wjst M, Apfelbacher CJ. Low vitamin D serum level is inversely associated with eczema in children and adolescents in germany[J]. Allergy,2013,68(7):906-910.
[37] Han TY, Kong TS, Kim MH, et al. Vitamin D status and its association with the SCORAD score and serum LL-37 level in korean adults and children with atopic dermatitis[J]. Ann Dermatol,2015,27(1):10-14.
[38] El Taieb MA, Fayed HM, Aly SS, et al. Assessment of serum 25-hydroxyvitamin d levels in children with atopic dermatitis: correlation with SCORAD index[J]. Dermatitis,2013,24(6):296-301.
[39] Peroni DG, Piacentini GL, Cametti E, et al. Correlation between serum 25-hydroxyvitamin D levels and severity of atopic dermatitis in children[J]. Br J Dermatol,2011,164(5):1078-1082.
[40] Wang SS, Hon KL, Kong AP, et al. Vitamin D deficiency is associated with diagnosis and severity of childhood atopic dermatitis[J]. Pediatr Allergy Immunol,2014,25(1):30-35.
[41] Akan A, Azkur D, Ginis T, et al. Vitamin D level in children is correlated with severity of atopic dermatitis but only in patients with allergic sensitizations[J]. Pediatr Dermatol,2013,30(3):359-363.
[42] Baek JH, Shin YH, Chung IH, et al. The link between serum vitamin D level, sensitization to food allergens, and the severity of atopic dermatitis in infancy[J]. J Pediatr,2014,165(4):849-854.
[43] Chiu YE, Havens PL, Siegel DH, et al. Serum 25-hydroxyvitamin D concentration does not correlate with atopic dermatitis severity[J]. J Am Acad Dermatol,2013,69(1):40-46.
[44] Robl R, Uber M, Abagge KT, et al. Serum Vitamin D levels not associated with atopic dermatitis severity[J]. Pediatr Dermatol,2016,33(3):283-288.
[45] Cheng HM, Kim S, Park GH, et al. Low vitamin D levels are associated with atopic dermatitis, but not allergic rhinitis, asthma, or IgE sensitization, in the adult Korean population[J]. J Allergy Clin Immunol,2014,133(4):1048-1055.
[46] Solvoll K, Soyland E, Sandstad B, et al. Dietary habits among patients with atopic dermatitis[J]. Eur J Clin Nutr,2000,54(2):93-97.
[47] Thuesen BH, Heede NG, Tang L, et al. No association between vitamin D and atopy, asthma, lung function or atopic dermatitis: a prospective study in adults[J]. Allergy,2015,70(11):1501-1504.
[48] Lee SA, Hong S, Kim HJ, et al. Correlation between serum vitamin d level and the severity of atopic dermatitis associated with food sensitization[J]. Allergy Asthma Immunol Res,2013,5(4):207-210.
[49] Koga C, Kabashima K, Shiraishi N, et al. Possible pathogenic role of Th17 cells for atopic dermatitis[J]. J Invest Dermatol,2008,128(11):2625-2630.
[50] Milovanovic M, Drozdenko G, Weise C, et al. Interleukin-17A promotes IgE production in human B cells[J]. J Invest Dermatol,2010,130(11):2621-2628.
[51] 周順龍,盧宏昌,許恩超,等.嬰幼兒特應(yīng)性皮炎血清25-羥維生素D3水平及其與免疫球蛋白E和白細(xì)胞介素-17的相關(guān)性研究[J].臨床皮膚科雜志,2017,46(3):179-180.
[52] Yip KH, Kolesnikoff N, Yu C, et al. Mechanisms of vitamin D(3) metabolite repression of IgE-dependent mast cell activation[J]. J Allergy Clin Immunol,2014,133(5):1356-1364.
[53] Larsen JM, Bonefeld CM, Poulsen SS, et al. IL-23 and T(H)17-mediated inflammation in human allergic contact dermatitis[J]. J Allergy Clin Immunol,2009,123(2):486-492.
(收稿:2016-07-28 修回:2016-08-03)
AtopicdermatitisandvitaminD
LIUPengyue,YANGFan,HANXiuping.
DepartmentofDermatology,ShengjingHospitalofChinaMedicalUniversity,Shenyang110004,China
HANXiuping,E-mail:hanxiuping66@126.com
Vitamin D may affect innate and adaptive immune system. It is generally recognized that vitamin D can reduce body allergic reaction and has an effect on skin barrier and infection. The relationship of vitamin D and AD was reviewed in this article.
atopic dermatitis; vitamin D
中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院皮膚科,沈陽,110004
韓秀萍,E-mail: hanxiuping66@126.com