陳紅林，楊撿美，汪蘭，夏新華，黃本東，肖利輝，胡波，譚桂林

1.湖南華納大藥廠股份有限公司，湖南 長(zhǎng)沙 410208；2.中藥配方顆粒湖南省工程研究中心，湖南 長(zhǎng)沙 410208；3.湖南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410208

高效液相色譜技術(shù)在中藥配方顆粒質(zhì)量控制中應(yīng)用現(xiàn)狀

陳紅林1，2，楊撿美1，2，汪蘭1，2，夏新華2，3，黃本東1，肖利輝1，胡波1，2，譚桂林3

1.湖南華納大藥廠股份有限公司，湖南 長(zhǎng)沙 410208；2.中藥配方顆粒湖南省工程研究中心，湖南 長(zhǎng)沙 410208；3.湖南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410208

中藥配方顆粒是中藥飲片改革的新成果，在國(guó)內(nèi)外有著廣泛的應(yīng)用前景。建立切實(shí)可行的中藥配方顆粒質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是中藥配方顆粒規(guī)范化、國(guó)際化的前提條件。高效液相色譜技術(shù)的不斷發(fā)展，使其成為中藥配方顆粒質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)中必不可少的技術(shù)手段。本文對(duì)近年來(lái)高效液相色譜技術(shù)在中藥配方顆粒有效成分含量測(cè)定、指紋圖譜建立、原藥材鑒別及化學(xué)成分研究等方面的應(yīng)用作一綜述，為中藥配方顆粒質(zhì)量控制提供參考。

中藥配方顆粒；高效液相色譜法；質(zhì)量控制；綜述

中藥配方顆粒是以符合炮制規(guī)范的中藥飲片為原料，經(jīng)現(xiàn)代工藝提取精制而成的供臨床調(diào)劑用的顆粒制劑，是傳統(tǒng)飲片的補(bǔ)充形式。中藥配方顆?；谔幏秸{(diào)配方便性和準(zhǔn)確性而誕生，具有隨證加減的優(yōu)勢(shì)和特色，克服了傳統(tǒng)中藥湯劑煎熬費(fèi)時(shí)、服用不便、工藝粗放等缺點(diǎn)，順應(yīng)了現(xiàn)代社會(huì)對(duì)藥物的基本要求，是中藥飲片與時(shí)俱進(jìn)的產(chǎn)物。

配方顆粒的出現(xiàn)在國(guó)內(nèi)外有著廣闊的市場(chǎng)前景，但在飲片原有性狀與顯微鑒別特征消失后如何控制其質(zhì)量，是目前生產(chǎn)研究中的難點(diǎn)與熱點(diǎn)。高效液相色譜法（HPLC）依托多種檢測(cè)器及種類(lèi)豐富的色譜柱，流動(dòng)相選擇廣，適用性強(qiáng)，適合大多數(shù)中藥成分的分離分析，成為中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)研究中重要方法之一，在中藥配方顆粒失去飲片外形后的質(zhì)量檢驗(yàn)與鑒別等方面具有應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。茲就HPLC技術(shù)近年在中藥配方顆粒質(zhì)量控制中的應(yīng)用作一綜述，為中藥配方顆粒質(zhì)量控制提供思路。

1　中藥配方顆粒含量測(cè)定研究

有效成分的含量是影響中藥藥效的關(guān)鍵因素，建立必要的有效成分含量檢測(cè)手段是質(zhì)量控制的關(guān)鍵，同樣在中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中有效成分的含量測(cè)定也不可或缺。中藥所含化學(xué)成分復(fù)雜，其療效是多組分、多靶點(diǎn)的綜合表現(xiàn)，HPLC具有分離和測(cè)定的雙重作用，在中藥配方顆粒有效成分含量測(cè)定中不僅能對(duì)單一有效成分進(jìn)行含量測(cè)定，還能建立起多指標(biāo)成分的定量方法。

張氏等[1]采用HPLC測(cè)定甘草配方顆粒中甘草酸含量，采用Agilent Extend-C18柱，并對(duì)流動(dòng)相系統(tǒng)進(jìn)行比較和調(diào)整研究，在甲醇-0.2 mol/L醋酸銨系統(tǒng)中甘草酸分離效果較好，流速為1.0 mL/min，250 nm波長(zhǎng)檢測(cè)，甘草酸在0.492～7.872 μg呈現(xiàn)良好線性關(guān)系，方法精密度、重復(fù)性良好，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。積雪草配方顆粒的活性成分積雪草苷屬于紫外末端吸收的化合物，紫外檢測(cè)器無(wú)法檢測(cè)。曹氏等[2]首次采用HPLC-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（ELSD）法測(cè)定了積雪草配方顆粒中積雪草苷的含量，積雪草苷在23.2～580 μg/mL范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，此分析方法簡(jiǎn)便，且結(jié)果準(zhǔn)確，適用于積雪草配方顆粒劑的質(zhì)量控制。而在玄參配方顆粒研究中，3種主要成分哈巴苷、哈巴俄苷和肉桂酸在高效液相單一波長(zhǎng)下同時(shí)檢出干擾較大，定量誤差大。周氏等[3]通過(guò)紫外吸收波長(zhǎng)考察發(fā)現(xiàn)，210、278 nm雙波長(zhǎng)檢測(cè)能準(zhǔn)確定量三者含量，故可為玄參配方顆粒的質(zhì)量控制及標(biāo)準(zhǔn)研究提供參考依據(jù)。

除小檗堿外，巴馬汀、黃連堿、表小檗堿、藥根堿等生物堿也是黃連的主要有效成分。在僅有小檗堿一個(gè)對(duì)照品的基礎(chǔ)上，劉氏等[4]通過(guò)高效液相一測(cè)多評(píng)法實(shí)現(xiàn)了黃連配方顆粒中上述成分的同步含量測(cè)定。在線性范圍內(nèi)，成分的量與檢測(cè)器響應(yīng)成正比，以小檗堿為內(nèi)標(biāo)，建立該組分與其他組分之間的相對(duì)校正因子，計(jì)算其他組分含量，建立了黃連配方顆粒一測(cè)多評(píng)的多指標(biāo)質(zhì)量控制方法。在對(duì)三七配方顆粒4種皂苷R1、Rg1、Re、Rb1進(jìn)行HPLC分離時(shí)，李氏等[5]采用了溶劑/流速雙梯度-整體柱的方法。三七中Rg1和Re同屬于20（S）-原人參三醇類(lèi)，結(jié)構(gòu)性質(zhì)相近，而R1和Rb1極性相差較大，應(yīng)用一般的十八烷基填充柱因柱壓限制難以對(duì)4個(gè)組分進(jìn)行分離，且耗時(shí)長(zhǎng)，因此李氏等[5]采用整體柱，通過(guò)對(duì)乙腈濃度、流速進(jìn)行雙梯度優(yōu)化，20 min內(nèi)完成了三七配方顆粒中4種皂苷成分質(zhì)量分析。在建立炒蒼耳子配方顆粒多成分質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)研究中，Chen B等[6]運(yùn)用超高效液相色譜，采用小粒徑填料的Acquity BEH C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm），選取炒蒼耳子中與臨床抗炎療效相關(guān)的5種酚酸類(lèi)成分——新綠原酸、綠原酸、咖啡酸、隱綠原酸和洋薊素作定量分析，10 min內(nèi)實(shí)現(xiàn)了此5種綠原酸類(lèi)化合物的同時(shí)測(cè)定，分析時(shí)間短，準(zhǔn)確性高。此外，另有應(yīng)用HPLC分別對(duì)配方顆粒銀翹散[7]、荷葉[8]、紫花地丁[9]中有效物質(zhì)含量進(jìn)行了測(cè)定，為上述配方顆粒質(zhì)量控制提供了簡(jiǎn)便、快速、可行的檢測(cè)方法。

2　中藥配方顆粒指紋圖譜研究

在中藥配方顆粒質(zhì)量控制研究中，其多組分的特性，要求采用與之相適應(yīng)的、能提供豐富鑒別信息的檢測(cè)方法評(píng)價(jià)質(zhì)量。指紋圖譜是近年迅速發(fā)展起來(lái)的中藥質(zhì)量控制模式中的一種，是建立在中藥化學(xué)成分系統(tǒng)研究基礎(chǔ)上，能較全面反映中藥中所含化學(xué)成分種類(lèi)與含量，進(jìn)而對(duì)質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評(píng)價(jià)的方法。在現(xiàn)階段，中藥絕大多數(shù)有效成分未明確的情況下，指紋圖譜的建立能大大提高中藥質(zhì)量控制的技術(shù)水平及科技含量。HPLC能實(shí)現(xiàn)中藥中絕大多數(shù)成分的分離分析檢測(cè)，在中藥配方顆粒的指紋圖譜的研究中，HPLC技術(shù)應(yīng)用最為廣泛。

梁氏等[10]采用HPLC-線性梯度洗脫法對(duì)12批不同廠家虎杖配方顆粒進(jìn)行研究，通過(guò)采用SunFire C18色譜柱，乙腈-0.05%磷酸溶液1.0 mL/min流速梯度洗脫，230 nm波長(zhǎng)檢測(cè)，確定了14個(gè)共有峰，且相似度評(píng)價(jià)均大于0.98，獲得的指紋圖譜穩(wěn)定可靠，為虎杖配方顆粒質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)提供了參考。陳氏等[11]對(duì)淫羊藿、骨碎補(bǔ)等單味配方顆粒按處方量混合制成的補(bǔ)腎壯骨配方顆粒HPLC指紋圖譜進(jìn)行了研究，采用Inertsil C18柱，乙腈-水梯度洗脫，流速為1 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)285 nm，柱溫30 ℃。10批樣品共標(biāo)定了9個(gè)共有峰且相似度＞0.930，獲得的圖譜可清晰反映主要藥味骨碎補(bǔ)與淫羊藿藥材指紋特征。超高效液相色譜較常規(guī)HPLC峰容量、靈敏度、分析效率及分辨率有很大提高。在三七配方顆粒指紋圖譜分析研究中，胥氏等[12]采用超高效液相色譜法，Agilent poroshell 120EC C18色譜柱（100 mm×4.6 mm，2.7 μm），乙腈-水為流動(dòng)相梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，203 nm波長(zhǎng)檢測(cè)，提高了工作效率，超高效液相建立的三七配方顆粒的指紋圖譜只需23 min，為中藥配方顆粒的快速質(zhì)量控制提供了可靠的方法。應(yīng)用HPLC對(duì)中藥配方顆粒進(jìn)行指紋圖譜的研究[13-15]，為配方顆粒全面和整體的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了參考。

3　中藥配方顆粒鑒別研究

中藥配方顆粒的原材料鑒別、真?zhèn)舞b別、優(yōu)劣鑒別等是控制配方顆粒質(zhì)量的有效途徑，目前HPLC技術(shù)在該方面研究相對(duì)較少。蘇氏等[16]對(duì)黃連中的川連（味連、雅連）及云連配方顆粒進(jìn)行了HPLC分析，結(jié)果云連的色譜圖與味連和雅連有明顯差別，云連缺少表小檗堿的色譜峰，據(jù)此可鑒別川連（味連、雅連）和云連，從而對(duì)藥材來(lái)源進(jìn)行鑒別。王氏等[17]對(duì)白鮮皮配方顆粒的HPLC特征圖譜進(jìn)行了研究，選擇了Megres5-C18色譜柱（Hanbon，250×4.6 mm，5 μm），用二極管陣列檢測(cè)器（DAD）記錄白鮮皮配方顆粒樣品溶液的三維吸收?qǐng)D，發(fā)現(xiàn)在228 nm左右可檢測(cè)到最多的色譜峰，同時(shí)主要有效成分黃柏酮和梣酮均可得到較好的檢測(cè)，以乙腈-0.1%磷酸系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫，流速1 mL/min，6個(gè)共有峰組成了白鮮皮配方顆粒的特征圖譜，共有峰具有專(zhuān)屬性，相對(duì)保留時(shí)間比較穩(wěn)定，為白鮮皮配方顆粒質(zhì)量控制提供了檢測(cè)依據(jù)，可用于鑒別白鮮皮配方顆粒的真?zhèn)?。楊氏等[18]對(duì)半夏及其炮制品姜半夏不同提取部位的HPLC特征圖譜進(jìn)行研究，通過(guò)HPLC梯度洗脫建立半夏及其炮制品姜半夏的水及75%、95%乙醇提取部位的特征圖譜，分別建立了半夏及其炮制品姜半夏不同部位的HPLC特征圖譜共有模式，確認(rèn)了肌苷、鳥(niǎo)苷、腺苷、琥珀酸、鹽酸麻黃堿、6-姜辣素6個(gè)特征峰。與半夏HPLC特征圖譜相比，姜半夏在保留時(shí)間18.3、73.5 min附近新增2個(gè)峰（10號(hào)峰、19號(hào)峰6-姜辣素），首次建立了半夏及其炮制品姜半夏不同提取部位HPLC特征圖譜。該方法穩(wěn)定、簡(jiǎn)便、可靠，可有效控制半夏及姜半夏飲片的質(zhì)量。

4　中藥配方顆粒化學(xué)成分研究

化學(xué)成分是藥物發(fā)揮作用的基礎(chǔ)，HPLC高效的分離特性結(jié)合質(zhì)譜（MS）強(qiáng)大的結(jié)構(gòu)表征能力，為中藥提取物快速確定已知化合物，以及鑒別未知化合物或微量成分提供了有效方法，為中藥配方顆?；瘜W(xué)成分快速分離鑒別創(chuàng)造了條件。

Li S L等[19]以三黃瀉心湯為例，采用超高效液相色譜-光電二極管陣列檢測(cè)器-飛行時(shí)間質(zhì)譜法（UPLC-PDA-TOF/MS），快速對(duì)傳統(tǒng)湯劑和配方顆粒進(jìn)行了全成分分析，總共鑒定出了39種化合物。利用最小二乘判別分析（OPLS-DA）對(duì)差異成分進(jìn)行鑒別，發(fā)現(xiàn)合煎湯劑小檗堿、巴馬汀、表小檗堿、黃芩苷、wonogoside和2-O-golloyl-1-O-cinnamoylglucose明顯降低，而大黃素明顯升高。Ma C H等[20]采用UPLC-PDA-TOF/MS技術(shù)對(duì)三拗湯配方顆粒和傳統(tǒng)湯劑化學(xué)成分一致性進(jìn)行對(duì)比分析，總共鑒定了42個(gè)化合物，其中麻黃堿、偽麻黃堿、去甲偽麻黃堿、甘草苷G2、甘草苷H2，苦杏仁苷等14個(gè)化合物在煎煮過(guò)程中發(fā)生了改變。Shang E X等[21]通過(guò)UPLC-QTOF-MS技術(shù)對(duì)桃紅四物湯配方顆粒與傳統(tǒng)湯劑的化學(xué)成分對(duì)比研究，發(fā)現(xiàn)芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、沒(méi)食子酸、苦杏仁苷和羥基紅花黃色素A在兩者含量上具有顯著差異，并提出用線性回歸分析對(duì)配方顆粒的用量比例進(jìn)行優(yōu)化，將桃紅四物湯（當(dāng)歸∶川芎∶白芍∶熟地黃∶桃仁∶紅花）配方顆粒比例調(diào)整為2.5∶0.2∶1∶0.5∶0.6∶0.1，以保持配方顆粒與傳統(tǒng)湯劑成分含量的一致。

5　其他應(yīng)用

Zhang X L等[22]將HPLC及UPLC-PDA-QTOFMS/MS技術(shù)用于快速尋找配方顆粒質(zhì)量控制的特征化學(xué)標(biāo)記物，以川芎配方顆粒為例，首先對(duì)川芎生藥材、傳統(tǒng)煎劑及配方顆粒HPLC指紋圖譜進(jìn)行了構(gòu)建，采用中位數(shù)法產(chǎn)生對(duì)照指紋圖譜，找出其特征峰，進(jìn)一步利用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)特征峰進(jìn)行鑒定，從而找出特征成分并進(jìn)行定量分析，川芎中3個(gè)主要峰成分鑒定為阿魏酸、川芎內(nèi)酯I和川芎內(nèi)酯H。定量結(jié)果顯示，阿魏酸及川芎內(nèi)酯H含量低于1.0 mg/g，川芎內(nèi)酯I含量為4.40 mg/g，適合作為川芎配方顆粒質(zhì)量控制的定量標(biāo)志物，而阿魏酸及川芎內(nèi)酯H則作為配方顆粒質(zhì)量評(píng)價(jià)的定性指標(biāo)，此方法為其他中藥配方顆粒的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)的建立提供了參考。Chen H G等[23]采用HPLC-二極管陣列檢測(cè)器-蒸發(fā)光檢測(cè)器（HPLC-DAD-ELSD）聯(lián)用技術(shù)，結(jié)合藥效學(xué)和血清藥物化學(xué)的方法，對(duì)黃芪配方顆粒進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估。黃芪顆粒灌胃大鼠之后對(duì)血液進(jìn)行鑒定發(fā)現(xiàn)毛蕊-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮苷、黃芪甲苷、芒柄花素能夠吸收入血，指定這五者作為生物標(biāo)志物對(duì)黃芪顆粒進(jìn)行質(zhì)量控制，通過(guò)HPLC-DADELSD聯(lián)用技術(shù)實(shí)現(xiàn)了這5個(gè)成分的同時(shí)定量。

6　展望

中藥配方顆粒是中藥飲片新形式改革的產(chǎn)物，是中藥飲片現(xiàn)代化的成果，建立嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)保證其安全性、有效性是一項(xiàng)長(zhǎng)期而艱巨的任務(wù)，也是實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的重要基礎(chǔ)和關(guān)鍵。

在配方顆粒質(zhì)量控制研究中，HPLC在技術(shù)層面上提供了有力支持。隨著更小顆粒填料色譜柱和超高壓輸液泵的使用，HPLC向著超高效液相色譜技術(shù)的發(fā)展，分離分析速度大大提高；HPLC與質(zhì)譜聯(lián)用，更實(shí)現(xiàn)了對(duì)微量成分檢測(cè)和未知成分的鑒別。HPLC技術(shù)的發(fā)展能夠滿(mǎn)足現(xiàn)代中藥研究中對(duì)高效能分析儀器的迫切需要，對(duì)我國(guó)中藥科學(xué)研究和質(zhì)量監(jiān)測(cè)具有重大意義。目前HPLC在中藥配方顆粒質(zhì)量控制研究中以有效成分含量測(cè)定和建立指紋圖譜為主。隨著高效液相色譜儀與多種檢測(cè)器聯(lián)用技術(shù)，多波長(zhǎng)檢測(cè)技術(shù)以及“一測(cè)多評(píng)”等方法的發(fā)展，越來(lái)越多的配方顆粒含量測(cè)定向著多指標(biāo)成分定量的中藥質(zhì)量控制模式發(fā)展。中藥多成分的特點(diǎn)也使其質(zhì)量控制體系立足于中藥特色，越來(lái)越多的中藥配方顆粒指紋圖譜得以建立，確保其質(zhì)量，做到國(guó)際認(rèn)可。HPLC同高分辨質(zhì)譜的聯(lián)用結(jié)合藥效學(xué)指標(biāo)更為中藥配方顆粒指紋圖譜基礎(chǔ)之上的“譜效相關(guān)”質(zhì)量控制模式的建立提供了強(qiáng)有力的支持。

此外，中藥外源性有害物質(zhì)如重金屬、農(nóng)藥殘留等一直是國(guó)際社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)，目前中藥材及中藥飲片安全研究報(bào)道中，HPLC技術(shù)的應(yīng)用也較為普遍[24-25]，但在中藥配方顆粒中尚無(wú)相關(guān)研究，今后可在配方顆粒中進(jìn)行相關(guān)限量檢測(cè)，為配方顆粒規(guī)范化提供更加系統(tǒng)的研究思路?？傊?，HPLC技術(shù)的不斷發(fā)展使其在中藥配方顆粒質(zhì)量控制中成為一種必不可少的分析手段，解決了諸多傳統(tǒng)質(zhì)量控制方面的技術(shù)問(wèn)題，為建立專(zhuān)屬性強(qiáng)的鑒別方法和更加客觀的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法提供了技術(shù)支持，其應(yīng)用能夠?qū)υ幉摹⒅虚g產(chǎn)品、成品全程監(jiān)控，以便更好地保證中藥配方顆粒安全、穩(wěn)定、有效。筆者建議，中藥配方顆粒的研發(fā)單位及生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)技術(shù)合作與交流，采取切實(shí)可行的辦法解決中藥配方顆粒失去飲片外形后其品種的真?zhèn)舞b別和質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)問(wèn)題，為中藥配方顆粒的健康發(fā)展提供一個(gè)新的研究技術(shù)平臺(tái)。

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Application Status of HPLC Technology in Quality Control of TCM Dispensing Granules

CHEN Hong-lin1,2, YANG Jian-mei1,2, WANG Lan1,2, XIA Xin-hua2,3, HUANG Ben-dong1, XIAO Li-hui1, HU-Bo1,2, TAN Gui-lin3
(1. Hunan Warrant Pharmaceutical Co., Ltd, Changsha 410208, China; 2. Hunan Engineering Research Center of TCM Dispensing Granules, Changsha 410208, China; 3. School of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, China)

TCM dispensing granules are new achievements in the reform of TCM and have a vast application prospect at home and abroad. A viable quality control standard is a prerequisite for the standardization and internationalization of TCM dispensing granules. With the continuous development of HPLC, HPLC has become an essential technique for quality control of TCM dispensing granules. This article reviewed the application of HPLC in dispensing granules, such as the determination of effective components, the establishment of fingerprint, the identification of the original materia medica and chemical components in recent years, in order to provide references for quality control of TCM dispensing granules.

TCM dispensing granules; HPLC; quality control; review

10.3969/j.issn.1005-5304.2016.12.034

R283.6

A

1005-5304(2016)12-0133-04

夏新華，E-mail：xiaxinhua001@163.com

（2015-10-13；編輯：梅智勝）