趙曉輝,王文慧
(山東省榮成市人民醫(yī)院,山東 威海 264300)
·個案·
丹鹿通督片致嚴(yán)重藥物性肝損害1例
趙曉輝,王文慧
(山東省榮成市人民醫(yī)院,山東 威海 264300)
患者,女,67歲,于2016年3月24日因腰腿痛在我院門診就診治療,給予丹鹿通督片(河南羚銳制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20050085,規(guī)格為每片0.6 g,批號為151112)口服,1次4片,1天3次,服用24 d后,患者出現(xiàn)皮膚黃染、瞼結(jié)膜黃染,小便色黃。體格檢查示:體溫(T)36.8℃,血壓120/80mmHg(1mmHg=0.133 kPa),神志清,精神不振,呼吸平穩(wěn),無紫紺,全身皮膚黏膜黃染。于4月21日入院治療,入院后,完善相關(guān)輔助檢查。
4月21日查肝功能示:總膽紅素92.8μmol/L,直接膽紅素 63.4μmol/L,間接膽紅素 29.4μmol/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)1 506 U/L,天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)1 088 U/L,堿性磷酸酶199 U/L,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)290 U/L,甲型、乙型及丙型肝炎抗體均陰性。給予注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸1 g+0.9%氯化鈉注射液250m L靜脈滴注,每日1次;異甘草酸鎂注射液150 mg+10%葡萄糖注射液 250 m L靜脈滴注,每日1次;注射用還原型谷胱甘肽2.4 g+0.9%氯化鈉注射液100m L靜脈滴注,每日1次;熊去氧膽酸膠囊0.25 g,口服,每日3次。
4月25日,肝病科會診考慮系藥物性肝炎,停用口服丹鹿通督片,給予保肝治療,監(jiān)測肝功能變化。復(fù)查肝功能示:總膽紅素 44.7μmol/L,直接膽紅素26.9μmol/L,間接膽紅素17.8μmol/L,ALT 736 U/L,AST 256 U/L,堿性磷酸酶192 U/L,γ-GT 272 U/L。
4月28日,患者皮膚黏膜黃染明顯減輕,復(fù)查肝功能示:總膽紅素34.6μmol/L,直接膽紅素20.9μmol/L,間接膽紅素13.7μmol/L,ALT 428 U/L,AST 150 U/L,堿性磷酸酶175 U/L,γ-GT 246 U/L?;颊吒喂δ茌^前明顯好轉(zhuǎn),繼續(xù)對癥治療。
5月4日,患者皮膚無明顯黃染,鞏膜輕度黃染,復(fù)查肝功能示:總膽紅素 24.3μmol/L,直接膽紅素13.5μmol/L,間接膽紅素10.8μmol/L,ALT 201 U/L,AST 81 U/L,堿性磷酸酶139 U/L,γ-GT 200 U/L?;颊吒喂δ苊黠@恢復(fù),患者病情穩(wěn)定,建議其回家休養(yǎng),1個月后復(fù)查肝功能。
6月1日,患者復(fù)查肝功能:ALT30U/L,AST41U/L,患者肝功能恢復(fù)正常。
患者既往體健,無藥物過敏及慢性肝病史,因腰腿痛服用丹鹿通督片1月余,期間未曾服用其他藥物。服用后24 d患者出現(xiàn)皮膚黃染、瞼結(jié)膜黃染,小便色黃等癥狀,肝功能指標(biāo)異常增高,排除甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎。停用該藥物并給予保肝藥物治療后,肝功能指標(biāo)顯著降低,考慮為丹鹿通督片引起的藥物性肝損傷。
丹鹿通督片屬中成藥,由丹參、鹿角膠、黃芪、延胡索、杜仲組方,具有活血通督、益腎通絡(luò)、抗炎鎮(zhèn)痛、免疫抑制作用,用于腰椎管狹窄癥(如黃韌帶增厚、椎體退行性改變、陳舊性椎間盤突出)屬瘀阻督脈型所致的間歇性跛行,腰腿疼痛,活動受限,下肢酸脹疼痛,舌質(zhì)暗或有瘀斑等。藥品說明書中,不良反應(yīng)僅提示“個別患者發(fā)生皮疹”,未說明長期應(yīng)用可能有潛在肝功能損害。經(jīng)文獻(xiàn)檢索,丹鹿通督片引起類似藥物性肝功能損傷的報(bào)道罕見,近10年來僅1例丹鹿通督片引起藥物性肝損傷[1]。
由于中藥化學(xué)成分較復(fù)雜,在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄轉(zhuǎn)運(yùn)的過程不甚明確,某些中藥配伍應(yīng)用時發(fā)生的藥效學(xué)拮抗作用可能會導(dǎo)致藥物毒性增加或療效降低。本例藥品不良反應(yīng)提醒臨床醫(yī)師,應(yīng)用該藥治療,應(yīng)密切注意患者臨床表現(xiàn)和肝功能的變化,特別是對于需要長期服用該藥治療的患者,要定期監(jiān)測患者肝功能,肝功能不全患者應(yīng)慎用該藥。一旦出現(xiàn)疑似肝功能損害,應(yīng)立即停藥,以減少嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生,確保用藥安全。
[1]陳 勵.丹鹿通督片致藥物性肝損傷1例[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2011,21(1):54.
R288;R285.6
D
1006-4931(2017)07-0096-01
2016-12-08;
2017-01-07)
10.3969/j.issn.1006-4931.2017.07.030