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觀察替米沙坦聯(lián)合骨化三醇在糖尿病腎病治療中的效果

2017-01-15 10:31
中國醫(yī)藥指南 2017年14期
關(guān)鍵詞:米沙坦三醇骨化

雷 燁

(遼寧省第三人民醫(yī)院內(nèi)科,遼寧 開原 112300)

觀察替米沙坦聯(lián)合骨化三醇在糖尿病腎病治療中的效果

雷 燁

(遼寧省第三人民醫(yī)院內(nèi)科,遼寧 開原 112300)

目的 探討替米沙坦聯(lián)合骨化三醇治療糖尿病腎病的臨床效果。方法 選取近期來我院進(jìn)行治療的糖尿病腎病患者100例,入組患者按照入院順序單雙數(shù)分為兩組,即觀察組(n=50)和對照組(n=50)。兩組患者在常規(guī)糖尿病治療基礎(chǔ)上,均給予口服替米沙坦進(jìn)行治療,觀察組患者在此基礎(chǔ)上給予口服骨化三醇膠丸進(jìn)行治療。結(jié)果 觀察組患者的臨床治療總有效率,與對照組相比顯著較高,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療前的糖化血紅蛋白(HbAlc)、血肌酐(SCr)、血清Ca2+、尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量水平相當(dāng),比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療后的糖化血紅蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)及血清Ca2+水平,與治療前相比均無顯著變化,比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后的尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量水平,與治療前相比均顯著降低,且降低幅度顯著大于對照組患者,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療期間均未出現(xiàn)肝功能損害癥狀,對照組患者2例發(fā)生上腹部不適,經(jīng)停藥后自行緩解,觀察組無不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論 替米沙坦聯(lián)合骨化三醇治療糖尿病腎病,臨床治療效果顯著較高、可顯著改善患者尿微量蛋白和24 h尿蛋白定量水平,且臨床治療安全性較好。

替米沙坦;骨化三醇;糖尿病腎??;臨床效果

糖尿病腎?。―N)是糖尿病的一種并發(fā)癥,主要是由于糖尿病微血管病變累及腎臟并且導(dǎo)致腎臟功能改變的一系列臨床表現(xiàn)[1]。臨床數(shù)據(jù)顯示,糖尿病患者并發(fā)糖尿病腎病的概率達(dá)到了25%~50%,是導(dǎo)致糖尿病患者后期腎臟衰竭死亡的重要原因[2]。因此,對于糖尿病腎病患者來說,一旦發(fā)病需在早期積極地給予臨床治療,最大程度上保護(hù)患者的腎臟功能,延緩患者的腎功能衰竭[3]。筆者應(yīng)用替米沙坦聯(lián)合骨化三醇治療我院收治的糖尿病腎病患者,取得了良好的臨床療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取近期來我院進(jìn)行治療的糖尿病腎病患者100例,所有患者均經(jīng)臨床診斷符合世界衛(wèi)生組織制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于糖尿病腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)臨床和病理診斷證實(shí)為糖尿病腎病患者[4]。入組患者按照入院順序單雙數(shù)分為兩組,即觀察組(n=50)和對照組(n=50)。觀察組50例患者,男31例,女19例,患者年齡41~72歲,平均年齡為(52.6±5.4)歲?;颊叩奶悄虿〔〕虨?~12年,平均病程為(12.5±4.4)年;糖尿病腎病病程為1~6年,平均病程為(3.3±1.2)年。對照組50例患者,男29例,女21例,患者年齡40~73歲,平均年齡為(51.3±5.6)歲。患者的病程為4~14年,平均病程為(13.1±4.5)年;糖尿病腎病病程為2~7年,平均病程為(3.5 ±1.3)年。兩組患者各項(xiàng)組間資料比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。

1.2 臨床方法:兩組患者在常規(guī)糖尿病治療基礎(chǔ)上,均給予口服替米沙坦進(jìn)行治療,替米沙坦40 mg/d,于每日早餐前進(jìn)行頓服。觀察組患者在此基礎(chǔ)上給予口服骨化三醇膠丸進(jìn)行治療,骨化三醇膠丸0.25 U/d,于每日晚間睡前進(jìn)行頓服。兩組患者均連續(xù)治療2個(gè)月時(shí)間[5]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本次研究數(shù)據(jù)采取SPSS12.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料分別以(均數(shù)+方差)形式和百分比形式表示,分別采用t檢驗(yàn)和卡方檢驗(yàn),其中以α=0.05為檢驗(yàn)水平,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者臨床治療效果比較:觀察組患者治療后,顯效28例,有效18例,無效4例,臨床治療總有效率為92.0%;對照患者治療后,顯效19例,有效15例,無效16例,臨床治療總有效率為68.0%。觀察組患者的臨床治療總有效率,與對照組相比顯著較高,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 兩組患者治療前后各項(xiàng)臨床指標(biāo)比較:觀察組患者治療前的糖化血紅蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、血清Ca2+、尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量水平分別為(6.49±1.78)%、(85.28±14.95)μmol/L、(2.09±0.21)mmol/L、(112.1±30.8)μg/min和(2.09±0.56)g/24 h;對照患者治療前的糖化血紅蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、血清Ca2+、尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量水平分別為(6.50±1.92)%、(86.56±15.23)μmol/L、(2.10±0.19)mmol/L、(111.3± 31.2)μg/min和(2.11±0.56)g/24 h。兩組患者治療前的糖化血紅蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、血清Ca2+、尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量水平相當(dāng),比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

觀察組患者治療前的糖化血紅蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、血清Ca2+、尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量水平分別為(6.51± 1.86)%、(84.36±15.21)μmol/L、(2.13±0.19)mmol/L、(32.5 ±18.3)μg/min和(1.49±0.59)g/24 h;對照患者治療前的糖化血紅蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、血清Ca2+、尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量水平分別為(6.50±1.91)%、(84.87±15.65)μmol/L、(2.12±0.23)mmol/L、(66.8±21.8)μg/min和(1.79±0.49)g/24 h。兩組患者治療后的糖化血紅蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)及血清Ca2+水平,與治療前相比均無顯著變化,比較差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后的尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量水平,與治療前相比均顯著降低,且降低幅度顯著大于對照組患者,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 兩組患者臨床治療安全性比較:兩組患者治療期間均未出現(xiàn)肝功能損害癥狀,對照組患者2例發(fā)生上腹部不適,經(jīng)停藥后自行緩解,觀察組無不良反應(yīng)發(fā)生。

3 討 論

綜上所述,替米沙坦聯(lián)合骨化三醇治療糖尿病腎病,臨床治療效果顯著較高、可顯著改善患者尿微量蛋白和24 h尿蛋白定量水平,且臨床治療安全性較好[6]。

[1] 劉會(huì)芳,黃云劍,聶凌,等.替米沙坦聯(lián)合螺內(nèi)酯對早期糖尿病腎病微量白蛋白尿和血清 C 反應(yīng)蛋白的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2013,10(5):75-77.

[2] Chang YC,Yu CJ,Chen CM,et al.Dynamic contrast-enhanced MRⅠ in advanced nonsmall-cell lung cancer patients treated with first-line bevacizumab gemcitabine and cisplatin[J].J Magn Reson Ⅰmaging,2012,36(2):387-396.

[3] 劉鵬,王德寶,張鳳梅,等.替米沙坦對早期糖尿病腎病患者血漿同型半眺氨酸及頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的影響[J].中國全科醫(yī)學(xué), 2012,15(21):2431-2433.

[4] 張振宇,王冬梅,劉孝琴.益腎化濕顆粒聯(lián)合替米沙坦治療早期糖尿病腎病的臨床觀察[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(23):3988-3989.

[5] 周雪紅,劉曙艷,李勇峰,等.阿法骨化醇聯(lián)合替米沙坦治療早期糖尿病腎病的臨床研究[J].中國糖尿病雜志,2012,20(9):675-677.

[6] Simonds WF.A new look at vitamin D metabolism and “idiopathic”hypercalcemia[J].J Clin Endocrinol Metab,2012,97(2):384-386.

R587.2

B

1671-8194(2017)14-0112-02

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