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唑來膦酸對內(nèi)分泌治療絕經(jīng)前乳腺癌患者所致骨丟失的效果觀察

2017-01-16 05:35:49宋亞琪牛鳳玲林婷王秀麗段韓立
貴州醫(yī)藥 2016年8期
關(guān)鍵詞:戈舍瑞芳香化性骨折

宋亞琪 牛鳳玲 林婷 王秀麗 段韓立

(唐山市人民醫(yī)院乳腺中心,河北 唐山 063000)

唑來膦酸對內(nèi)分泌治療絕經(jīng)前乳腺癌患者所致骨丟失的效果觀察

宋亞琪 牛鳳玲△林婷 王秀麗 段韓立

(唐山市人民醫(yī)院乳腺中心,河北 唐山 063000)

目的 觀察唑來膦酸對戈舍瑞林與芳香化酶抑制劑聯(lián)合治療絕經(jīng)前轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者所致骨丟失的臨床效果和安全性,為臨床應(yīng)用提供參考。方法 收集90例在我院乳腺科接受戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療的絕經(jīng)前轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的臨床資料,分為三組,A組(30例)和B組(30例)在戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療的同時使用唑來膦酸,療程分別為5年和2年;C組(30例)在戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療期間未使用唑來膦酸。所有患者通過雙能X線骨密度測量儀檢測各時間點各組骨密度值,使用視覺模擬評分法進行肢體骨痛評定,觀察記錄骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生率。結(jié)果 隨訪60個月,A組患者各時間點骨密度均較C組升高(P<0.05):A組患者在治療第48,60個月骨密度較B組患者升高(P<0.05):四肢疼痛視覺模擬評分A組低于B組和C組(P<0.05):A組患者骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生率顯著低于 B組和C組(P<0.05)。結(jié)論 絕經(jīng)前轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者行戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療期間,早期足療程應(yīng)用唑來膦酸可減少骨量丟失和相關(guān)骨折發(fā)生,緩解骨痛。

唑來膦酸; 絕經(jīng)前乳腺癌; 戈舍瑞林; 芳香化酶抑制劑; 骨密度

內(nèi)分泌治療耐受性好,是激素受體陽性病情進展緩慢的晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者重要的治療選擇。尤其對于他莫昔芬耐藥的患者,卵巢功能抑制聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療可取得較好的生存獲益。然而這一治療可導(dǎo)致患者骨量降低,增加骨質(zhì)疏松骨折風(fēng)險。本資料收集了90例絕經(jīng)前轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的臨床資料,觀察卵巢功能抑制聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療的同時應(yīng)用唑來膦酸治療的臨床效果及不良反應(yīng),以指導(dǎo)臨床應(yīng)用。現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2010年5月至2013年6月在我院接受治療的90例絕經(jīng)前轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的臨床資料。所有病例病理均為ER或PR陽性;經(jīng)病理診斷明確復(fù)發(fā)或經(jīng)兩種以上影像方法診斷的遠處轉(zhuǎn)移乳腺癌患者;內(nèi)臟轉(zhuǎn)移無明顯臨床癥狀者(不包括骨轉(zhuǎn)移患者);排除既往有骨質(zhì)疏松史或影響骨代謝的疾病患者;心、肺、肝腎及血液學(xué)指標基本正常。根據(jù)有無使用唑來膦酸治療及療程長短,將絕經(jīng)前轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者分為A、B、C三組,各組患者的臨床一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

1.2 方法 三組患者均接受戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療,并同時給予維D鈣咀嚼片,2片, 口服, 1次/d;戈舍瑞林3.6 mg,皮下注射,28d 1次;芳香化酶抑制劑包括阿那曲唑1 mg或來曲唑2.5 mg,口服,1次/d。A組和B組患者接受戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療的同時給予唑來膦酸,療程分別為 5年和2年,唑來膦酸4 mg(天晴依泰,江蘇正大天晴藥業(yè),批準文號:H20041346)加入0.9%氯化鈉100 mL,靜滴30 min以上,每6個月一次。C組患者未接受唑來膦酸治療。治療期間定期復(fù)查血肝腎功能、鈣離子、堿性磷酸酶等生化指標。

1.3 觀察指標 隨訪60個月,分時間段使用雙能X線骨密度檢測儀測量記錄入組患者的腰椎和股骨頸骨密度。采用視覺模擬評分法(visualanaloguescale,VAS)評價四肢骨痛情況。記錄隨訪期間骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS19.0軟件分析處理,數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差表示,兩組數(shù)據(jù)比較采用t檢驗,多組數(shù)據(jù)之間的差異比較采用方差分析,率的比較用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 各組骨密度變化 A、B和C組患者基線腰椎及股骨頸骨密度比較無明顯差異(P>0.05)。A組患者隨訪期間和B組患者隨訪36個月內(nèi)的骨密度均較C組升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05):A組患者在治療第48、60個月骨密度較B組患者升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 各組患者骨密度比較

注:與C組比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05。

2.2 肢體疼痛視覺模擬評分 A組患者各時間點和B組患者隨訪36個月內(nèi)的四肢疼痛視覺模擬評分均低于C組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組患者在治療第48、60個月四肢疼痛視覺模擬評分低于B組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 各組肢體疼痛視覺模擬評分比較±s,n=30)

注:與C組比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05。

2.3 骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生情況 將骨密度降低后,輕微外傷所致或日常生活中自發(fā)的骨折定義為骨質(zhì)疏松性骨折。隨訪60個月,C組患者骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生率最高,且發(fā)生時間提前,A組患者最低,各組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 各組骨質(zhì)疏松骨折發(fā)生率比較(n=30)

注:與C組比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05。

2.4 唑來膦酸不良反應(yīng) 患者使用唑來磷酸期間的不良反應(yīng),主要發(fā)生在初次使用后3 d 內(nèi),常見的表現(xiàn)為骨骼及肌肉疼痛,頭痛,發(fā)熱,疲乏等流感樣癥狀,且大多患者在 24~28 h內(nèi)自行緩解。 1例體溫39 ℃以上患者給予物理降溫聯(lián)合口服布洛芬緩釋片治療逐漸緩解。隨訪期間監(jiān)測血液學(xué)指標、電解質(zhì)、肝腎功能未見明顯異常,也未觀察到下頜骨壞死等并發(fā)癥。A組和B組患者在使用唑來膦酸的不良反應(yīng)發(fā)生率及程度方面無顯著差別。

3 討 論

藥物性卵巢功能抑制,因其可逆性、副作用小等優(yōu)勢得到了臨床廣泛應(yīng)用[1]。臨床研究[2-3]證實對于絕經(jīng)前轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,聯(lián)合應(yīng)用戈舍瑞林和芳香化酶抑制劑治療臨床療效確切。尤其對于他莫昔芬耐藥或禁忌的激素受體陽性的絕經(jīng)前轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑已被推薦為標準治療方案之一[4]。然而上述聯(lián)合內(nèi)分泌治療方案,雖可有效降低體內(nèi)雌激素水平, 但卻增加 骨量丟失,增加骨折風(fēng)險[5]。因此防治內(nèi)分泌治療導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松是近年的研究熱點之一。臨床研究證實[6-7],以唑來膦酸為代表的第三代雙磷酸鹽類可減少乳腺癌患者內(nèi)分泌治療相關(guān)骨丟失,安全性好。本資料結(jié)果顯示,唑來膦酸治療可顯著延緩戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療引起的骨丟失,降低骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生率,這一結(jié)果和一些臨床研究一致[8-9]。本資料結(jié)果證實,與2年療程相比,唑來膦酸與戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑同時使用5年可更顯著地減少骨密度降低,減輕四肢骨痛,延緩骨折發(fā)生風(fēng)險。通過比較唑來膦酸治療2年和5年的不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)唑來膦酸常見的流感樣癥狀和骨痛發(fā)生情況與療程無相關(guān)。據(jù)報道唑來膦 酸長期應(yīng)用有增加腎功能損害及下頜骨壞死風(fēng)險[10]。本組隨訪60個月的結(jié)果未發(fā)現(xiàn)以上副作用,提示唑來膦酸治療前進行必要的牙科檢查,并排除腎功不全患者,治療期間注意口腔清潔,密切監(jiān)測病情,可有效避免藥物不良反應(yīng)。

總之,戈舍瑞林和芳香化酶抑制劑的聯(lián)合內(nèi)分泌治療方案為絕經(jīng)前轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的治療提供了新的選擇。由此引起的骨量丟失、骨痛等不良反應(yīng)可通過早期足療程地 合理使用唑來膦酸治療來改善,以提高患者生活質(zhì)量。但目前國內(nèi)這方面的研究鮮見,尚需大樣本量的前瞻性研究進一步觀察,為唑來膦酸在內(nèi)分泌治療中的應(yīng)用提供更為可靠的依據(jù)。

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河北省衛(wèi)生廳科研基金資助項目[編號:13010520152128]

R737.9

B

1000-744X(2016)08-0831-03

2016-03-14)

△通信作者,E-mail:Ymyynfl@163.com

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