高立建,陳紀(jì)林
述評
急性ST段抬高型心肌梗死合并多支血管病變行完全血運(yùn)重建的最新進(jìn)展
高立建,陳紀(jì)林
急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者中約40%~50%合并多支血管病變,較單支血管病變患者死亡率和再次非致死性心肌梗死(MI)發(fā)生率更高,這可能與非梗死相關(guān)血管斑塊不穩(wěn)定、心肌灌注及心室收縮功能受損或心律失常有關(guān)[1]。對于血液動力學(xué)穩(wěn)定合并多支血管病變的STEMI患者,血運(yùn)重建策略包括:僅對梗死相關(guān)動脈進(jìn)行血運(yùn)重建(Culprit-Only Revascularization, COR);擇期處理非梗死相關(guān)血管(Staged Revascularization, SR);完全血運(yùn)重建(Complete Revascularization,CR)即處理梗死相關(guān)血管的同時又處理非梗死相關(guān)血管,但CR策略目前尚存爭議[2]。
隨機(jī)對照試驗和觀察性研究均發(fā)現(xiàn),對于STEMI患者,直接經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)可降低死亡率和再次血運(yùn)重建率,而合并多支血管病變較單支血管病變預(yù)后欠佳,CR策略的理論基礎(chǔ)為不穩(wěn)定斑塊可在梗死相關(guān)動脈,也可在非梗死相關(guān)動脈,處理非梗死相關(guān)動脈可能會減少非梗死相關(guān)血管在急性期及隨后的不良事件發(fā)生,從而使患者獲益。但STEMI患者行CR需考慮兩個問題:(1)可能的獲益:早期CR可改善心功能;降低心原性休克發(fā)生率;延長生存時間;減少住院時間;降低再次介入治療可能帶來的并發(fā)癥和費(fèi)用增加。(2)承擔(dān)的風(fēng)險:延長手術(shù)時間;增加造影劑用量;增加放射線照射量;對比劑腎病;增加處于危險狀態(tài)的缺血心肌;出現(xiàn)并發(fā)癥、預(yù)后更差(如血栓、抗血小板藥抵抗)。
近年來,隨著介入器械的不斷進(jìn)步以及新型抗血小板藥物的出現(xiàn)和充分應(yīng)用,STEMI合并多支病變的臨床治療效果得以明顯提高。PRAMI研究隨機(jī)對465例完成梗死相關(guān)動脈PCI的STEMI患者進(jìn)行了非梗死相關(guān)血管PCI或?qū)φ仗幚?。隨訪23個月時發(fā)現(xiàn),接受預(yù)防性PCI的患者的主要不良心血管事件(MACE,包括心原性死亡、非致死性MI或難治性心絞痛)降低了65%(P<0.001),但該研究未將其與分期處理非梗死相關(guān)血管的患者進(jìn)行療效比較,并且非梗死相關(guān)血管中50%以上狹窄的血管均進(jìn)行了干預(yù),而臨床實踐中這類病變?nèi)绻麤]有缺血證據(jù)是不需要干預(yù)的,所以CR策略的合理性值得商榷,只是更進(jìn)一步提高了研究者的熱情,但并未對指南產(chǎn)生影響[3]。Politi等[4]觀察214例STEMI合并多支血管病變患者,隨機(jī)分為COR、CR和SR三組,平均隨訪25個月,主要觀察終點MACE(心原性和非心原性死亡、住院期間死亡率、再次MI、住院和血運(yùn)重建)發(fā)生率分別為50%、23.1%和20%(P<0.001),住院期間死亡率、靶血管重建率及再次住院率在COR組高于其他兩組(P<0.05),CR組和SR組間無差別。該研究中CR組與SR組有效性與安全性相似,為STEMI患者急診PCI時實施CR策略提供了進(jìn)一步的證據(jù),但該研究樣本量偏小。CvLPRIT研究將296例STEMI患者隨機(jī)分為CR組或COR組,CR組對狹窄>70%的非梗死相關(guān)血管同期行PCI,主要終點12個月MACE(全因死亡、再發(fā)MI、心力衰竭及缺血導(dǎo)致血運(yùn)重建)發(fā)生率較COR組明顯降低(P=0.009),該研究中CR組非梗死相關(guān)血管狹窄程度與臨床實踐相符,為急診PCI同時干預(yù)嚴(yán)重狹窄的非梗死相關(guān)血管提供了更接近臨床實踐的證據(jù)[5]。但與上述研究相反,PRAGUE-13研究將214例STEMI患者隨機(jī)分為COR組或CR組,入院3~40 d后對非梗死相關(guān)血管行PCI,平均隨訪38個月,兩組的MACE(全因死亡、非致死性MI及卒中)發(fā)生率無顯著差異,其中全因死亡、非致死性MI、卒中發(fā)生率均相似;該研究提示,對于STEMI患者,CR策略并不優(yōu)于SR策略[6]。隨著多項相關(guān)隨機(jī)對照研究結(jié)果公布和證據(jù)的不斷累積,美國最新的STEMI指南對CR策略推薦級別有所上升(Ⅱb)[7]。包括以上幾項研究的薈萃分析共納入2 633例STEMI患者,分為CR組和COR組,長期隨訪發(fā)現(xiàn),CR組在心原性死亡率、靶血管重建率和再次MI發(fā)生率等方面均低于COR組[8]。但在臨床硬終點即死亡和MI方面,以上研究的統(tǒng)計效力略顯不足。此外,在STEMI急性期特殊狀態(tài)下,冠狀動脈造影檢查發(fā)現(xiàn)的有意義狹窄并不一定需要擇期干預(yù),而如沒有功能學(xué)評價,可能會導(dǎo)致一部分不需要擇期干預(yù)的非梗死相關(guān)血管病變在急診PCI時就干預(yù)了,因此有可能夸大了CR策略的效果。正在進(jìn)行的COMPLETE研究可能會為STEMI患者的CR策略提供更多的依據(jù)。
血流儲備分?jǐn)?shù)(FFR)是一項評估狹窄病變處血液動力學(xué)參數(shù)的技術(shù),有助于減少非缺血病變處不必要的PCI,研究顯示FFR指導(dǎo)下的PCI優(yōu)于冠狀動脈造影指導(dǎo)下的PCI[9]。DANAMI3-PRIMULTI研究共將627例多支病變STEMI患者隨機(jī)分為COR組和FFR指導(dǎo)下CR組,結(jié)果顯示,CR組主要終點(全因死亡、再次MI或非梗死相關(guān)病變?nèi)毖獙?dǎo)致血運(yùn)重建)發(fā)生率明顯降低,同時非梗死相關(guān)血管造影狹窄≥90%或三支病變亞組與主要研究終點結(jié)果類似,但兩組的非致死性MI、死亡及并發(fā)癥發(fā)生率無顯著差別[10]。因此,F(xiàn)FR指導(dǎo)的多支病變STEMI行CR較COR有更低的再次靶血管重建率。剛剛公布的COMPARE-ACUTE研究共納入885例按COR策略行直接PCI的患者,隨即按2:1隨機(jī)分組,對于非梗死相關(guān)血管,一組進(jìn)行FFR評估但不進(jìn)行進(jìn)一步血運(yùn)重建(COR組),另一組接受FFR評估,如FFR≤0.8則接受CR策略治療;CR組和COR組分別有54.1%和47.9%的患者FFR評分≤0.8;12個月時,CR組與COR組相比,MACE(全因死亡、非致死性MI、血運(yùn)重建和腦血管事件)發(fā)生率和再次血運(yùn)重建率均較低;CR組凈不良臨床事件(心原性死亡、MI、任何血運(yùn)重建、卒中和大出血)、因心力衰竭住院、任何血運(yùn)重建風(fēng)險均降低[11]。在行直接PCI時,F(xiàn)FR指導(dǎo)下的CR策略顯著降低了MACE復(fù)合終點事件風(fēng)險。但該研究入選的病例數(shù)較少,因此其結(jié)論可靠性仍需要更大樣本量的研究來證實。
目前雖然部分研究支持對血液動力學(xué)穩(wěn)定的STEMI患者實施CR策略,但醫(yī)生需要理性思考,畢竟臨床研究不能與臨床實踐完全相符,要考慮個體的風(fēng)險/獲益比、病變的嚴(yán)重和復(fù)雜程度、必要的檢測工具是否具備以及對比劑腎病的風(fēng)險和術(shù)者處理病變的能力等,從而達(dá)到患者最大獲益的目的。
[1] Sorajja P, Gersh BJ, Cox DA, et al. Impact of multivessel disease on reperfusion success and clinical outcomes in patients undergoing primary percutaneous coronary intervention for acute myocardial infarction. Eur Heart J, 2007, 28: 1709-1716.
[2] Dziewierz A, Siudak Z, Rakowski T, et al. Impact of multivessel coronary artery disease and noninfarct-related artery revascularization on outcome of patients with ST-elevation myocardial infarction transferred for primary percutaneous coronary intervention (from the EUROTRANSFER Registry). Am J Cardiol, 2010, 106: 342-347.
[3] Wald DS, Morris JK, Wald NJ, et al. PRAMI investigators. Randomized trial of preventive angioplasty in myocardial infarction. N Engl J Med, 2013, 369: 1115-1123.
[4] Politi L, Sgura F, Rossi R, et al. A randomized trial of target-vessel versus multi-vessel revascularization in ST-elevation myocardial infarction: major adverse cardiac events during long-term follow-up. Heart, 2010, 96: 662-667.
[5] Gershlick AH, Khan JN, Kelly DJ, et al. Randomized trial of complete versus lesion-only revascularization in patients undergoing primary percutaneous coronary intervention for STEMI and multivessel disease: the CvLPRIT trial. J Am Coll Cardiol, 2015, 65: 963-972.
[6] Di Pasquale G, Filippini E, Pavesi PC, et al. Complete versus culprit-only revascularization in ST-elevation myocardial infarction and multivessel disease. Intern Emerg Med, 2016, 11: 499-506.
[7] Levine GN, O’Gara PT, Bates ER, et al. 2015 ACC/AHA/SCAI focused update on primary percutaneous coronary intervention for patients with ST-elevation myocardial infarction: an update of the 2011 ACCF/AHA/SCAI guideline for percutaneous coronary intervention and the 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction. J Am Coll Cardiol, 2016, 67: 1235-1250.
[8] Bravo CA, Hirji SA, Bhatt DL, et al. Complete versus culprit-only revascularization in ST elevation myocardial infarction with multi-vessel disease. Cochrane Database Syst Rev, 2017, 5 : CD011986.
[9] Ntalianis A, Sels JW, Davidavicius G, et al. Fractional flow reserve for the assessment of nonculprit coronary artery stenoses inpatients with acute myocardial infarction. JACC Cardiovasc Interv, 2010, 3: 1274-1281.
[10] Engstr?m T, Kelb?k H, Helqvist S, et al. Complete revascularisation versus treatment of the culprit lesion only in patients with STsegment-elevation myocardial infarction and multivessel disease (DANAMI-3—PRIMULTI): An open-label, randomized controlled trial. Lancet, 2015, 386: 665-671.
[11] Smits PC, Abdel-Wahab M, Neumann FJ, et al. Fractional flow reserve-guided multivessel angioplasty in myocardial infarction. N Engl J Med, 2017, 376: 1234-1244.
2017-06-07)
(編輯:朱柳媛)
100037 北京市,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 國家心血管病中心 阜外醫(yī)院 冠心病診治中心
高立建 副主任醫(yī)師 博士 主要從事冠心病診斷與介入治療工作 Email: gljxra0104@126.com 通訊作者:陳紀(jì)林 Email:Jilin.chen@263.net
R54
C
1000-3614(2017)07-0625-02
10.3969/j.issn.1000-3614.2017.07.001