趙紫平
(甘肅省臨夏中學(xué) 731100)
細(xì)胞骨架是細(xì)胞重要的結(jié)構(gòu),它是由蛋白質(zhì)絲組成的復(fù)雜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),根據(jù)其組成成分和形態(tài)結(jié)構(gòu)可分為微管、微絲和中間纖維,它們對(duì)于細(xì)胞形態(tài)的維持,細(xì)胞的生長(zhǎng)、運(yùn)動(dòng)、分裂、分化、物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息交流和基因表達(dá)等起到重要的作用。在高中階段,涉及細(xì)胞結(jié)構(gòu)的基本實(shí)驗(yàn)有細(xì)胞膜的制備、線粒體和葉綠體的觀察以及DNA和RNA在細(xì)胞中的分布等實(shí)驗(yàn)。這些實(shí)驗(yàn)的開展,有利于學(xué)生對(duì)細(xì)胞的整體結(jié)構(gòu)和部分細(xì)胞器有一定的了解。但是如果真正要讓學(xué)生對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)有整體的了解,還應(yīng)該開設(shè)“細(xì)胞骨架的顯示和觀察”實(shí)驗(yàn)。然而對(duì)大多數(shù)的普通高中來說,沒有條件和設(shè)備來支持完成細(xì)胞骨架的顯示和制備。按照高中對(duì)于實(shí)驗(yàn)要求來說,只要能顯示和觀察就可以,所以可以進(jìn)行如下的簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)。
用適當(dāng)濃度的Triton X-100處理細(xì)胞時(shí),可將細(xì)胞質(zhì)膜和細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)和全部脂質(zhì)溶解抽提,但細(xì)胞骨架系統(tǒng)的蛋白質(zhì)不受到破壞而得到保存,經(jīng)戊二醛固定處理和考馬斯亮藍(lán)R250染色后,能在光鏡下觀察到由微絲組成的微絲束為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),就是細(xì)胞骨架。
3.1 儀器用具 顯微鏡、燒杯、玻璃滴管、容量瓶、試劑瓶、鑷子、剪刀、載玻片、蓋玻片、吸水紙等。
3.2 實(shí)驗(yàn)試劑 6 mmol/L磷酸緩沖液(pH 6.8)、M-緩沖液、1% Triton X-100液、3%戊二醛、0.2%考馬斯亮藍(lán)R250染料、1/15 mol/L磷酸鹽緩沖液(pH 6.8),實(shí)驗(yàn)材料可以選洋蔥鱗葉。
3.3 具體步驟 ①取洋蔥鱗莖內(nèi)表皮,用剪刀剪成約1 cm2大小,置于裝有pH 6.8磷酸緩沖液的50 mL燒杯中,使其下沉;②用吸管吸去磷酸緩沖液,用1% Triton X-100液,處理20~30 min;用吸管吸去Triton X-100液,再加入M-緩沖液,反復(fù)洗滌3次,每次10 min,除去Triton X-100;用吸管吸去M-緩沖液,加入3%戊二醛溶液,固定0.5~1 h;用吸管吸去固定液,用6 mmol/L磷酸緩沖液(pH 6.8)反復(fù)沖洗3次,每次10 min;用吸管吸去6 mmol/L磷酸緩沖液(pH 6.8),加入0.2%考馬斯亮藍(lán)R250染液,染色20~30 min,吸去染液,用蒸餾水洗1~2次;③用鑷子取出標(biāo)本,置于載玻片上,用解剖針攤平,滴一滴蒸餾水,加蓋玻片,制成臨時(shí)裝片。
在顯微鏡下觀察洋蔥鱗莖表皮細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),視野中被染成深藍(lán)色的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu),即為細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)。