顧文慧(上海雅運(yùn)紡織化工股份有限公司,上海 201812)
染料中的含氯苯酚測(cè)定分析
顧文慧(上海雅運(yùn)紡織化工股份有限公司,上海 201812)
含氯苯酚作為一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于合成材料和醫(yī)藥等領(lǐng)域中。但是其卻具有很強(qiáng)的毒性,可引發(fā)貧血、頭昏以及神經(jīng)系統(tǒng)等病癥,甚至可能造成生命危險(xiǎn),必須要對(duì)其含量進(jìn)行詳細(xì)檢測(cè)。本文以染料為例,著重探討了其中含氯苯酚的定量測(cè)定方法。
染料;含氯苯酚;測(cè)定分析
含氯苯酚是染料、紡織品以及農(nóng)藥等中常見的一類化工原料,具有很強(qiáng)的毒性,會(huì)在食物鏈中逐漸積累。而如果紡織品生產(chǎn)中所用染料中含有含氯苯酚,那么就可能對(duì)人類的健康造成嚴(yán)重?fù)p害,必須要嚴(yán)格進(jìn)行控制。
1.1 實(shí)驗(yàn)材料與試劑
在本次含氯苯酚測(cè)定中,所用的實(shí)驗(yàn)試劑主要包括無水硫酸鈉、無水硫酸鉀、碳酸鉀溶液(0.1mol∕L)、硫酸鈉溶液(20g∕L)、正己烷和乙酸酐等。而在實(shí)驗(yàn)過程中,所涉及的檢測(cè)儀器主要包括氣相色譜儀、超聲波發(fā)生器、提取器、分液漏斗、聚四氟乙烯薄膜過濾頭、離心機(jī)和磨口具塞離心管。
在本次實(shí)驗(yàn)檢測(cè)過程中,含氯苯酚溶液的配制主要包括兩種,即:?jiǎn)我粌?chǔ)備標(biāo)準(zhǔn)溶液和混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。其中的單一儲(chǔ)備標(biāo)準(zhǔn)溶液配置流程為:稱取0.01g含氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)物溶解在容積為25mL盛有碳酸鉀溶液的容量瓶中;而混合標(biāo)準(zhǔn)溶液則是用碳酸鉀溶液稀釋上述溶液,并進(jìn)行定容,配制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,具體主要包括如下四類:①吸取單一標(biāo)準(zhǔn)溶液體積:0.10 mg∕L,稀釋體積:25.0 mL;②吸取單一標(biāo)準(zhǔn)溶液體積:0.20 mg∕L,稀釋體積:25.0 mL;③吸取單一標(biāo)準(zhǔn)溶液體積:0.50 mg∕L,稀釋體積:25.0 mL;④吸取單一標(biāo)準(zhǔn)溶液體積:1.00 mg∕L,稀釋體積:25.0 mL。
1.2 分析步驟
(1)提取
首先,要稱取1g待檢測(cè)物質(zhì)樣品,將其擱置在提取器中,并加入容量為30.0mL的碳酸鉀溶液,接著要進(jìn)行充分振蕩,并在超聲波欲中持續(xù)萃取20min。然后抽濾其中的提取液,并將其中所含義的固體用容量為10mL的碳酸鉀溶液進(jìn)行洗滌,合并濾液。
(2)乙酰化
將上述的提取濾液擱置在容積為150mL的分液漏斗中,向其中添加容積為2mL的乙酸酐,并充分搖晃2min,接著向其中加入10mL正己烷,繼續(xù)振搖2min,然后向上層的正己烷溶液中加入容量為50mL的硫酸鈉溶液,振搖2min。將其溶液倒入離心管中,加入1g無水硫酸鈉,然后以40000rpm的速率來進(jìn)行離心操作(3min)。待其靜置后,取上層的清液來備作氣相色譜分析的主要用品。
(3)色譜分析
根據(jù)試樣中被測(cè)物含量的實(shí)際情況,選擇與標(biāo)準(zhǔn)濃度相關(guān)的溶液來進(jìn)行測(cè)定,具體的結(jié)果分析和計(jì)算主要采用下述公式來進(jìn)行確定:具體的參數(shù)含義和一般計(jì)算過程相同。
2.1 確定處理方法
本次實(shí)驗(yàn)中主要采用碳酸鉀溶液來進(jìn)行提取,然后采用有機(jī)溶劑萃取法處理。
2.2 選擇分析條件
(1)選擇檢測(cè)器
本次實(shí)驗(yàn)所用樣品在經(jīng)過超聲波和乙酸酐衍生化進(jìn)行萃取之后,選擇質(zhì)量選擇檢測(cè)器來定性和定量地分析染料產(chǎn)品中的含氯苯酚。
(2)選擇儀器操作條件
本次含氯苯酚測(cè)定中所包含的含氯苯酚乙酸酯分離難度比較大,需要采用多階段程序升溫的方法來分離所有的目標(biāo)化合物。
(3)選擇定量分析方法
本次實(shí)驗(yàn)主要采用峰面積外標(biāo)法定量,具體選用自動(dòng)進(jìn)樣器來進(jìn)行進(jìn)樣操作。
2.3 含氯苯酚響應(yīng)值
在本次試驗(yàn)中,針對(duì)不同濃度溶液中所包含含氯苯酚的響應(yīng)值測(cè)試數(shù)據(jù),具體如下:①五氯苯酚濃度:1.12 mg∕L,響應(yīng)值:1.43×105②五氯苯酚濃度:2.24 mg∕L,響應(yīng)值:2.95×105;③五氯苯酚濃度:4.48 mg∕L,響應(yīng)值:5.90×105;④五氯苯酚濃度:8.96 mg∕L,響應(yīng)值:1.42×106。
2.4 樣品回收率
采用標(biāo)準(zhǔn)加入法,將容量為1mL的標(biāo)準(zhǔn)混合溶液加入到1g經(jīng)本方法測(cè)定,且不含有含氯苯酚的染料樣品中,其與的處理流程與此次標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定相同,測(cè)得各種含氯苯酚的實(shí)際回收率控制范圍為90%-110%,具體寄托如下表1所示。由表1可知,本次實(shí)驗(yàn)所選擇的方法具有很高的樣品回收率。
表1:回收率測(cè)定數(shù)據(jù)
含氯苯酚作為一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于合成材料和醫(yī)藥等領(lǐng)域中。但是其卻具有很強(qiáng)的毒性,可引發(fā)貧血、頭昏以及神經(jīng)系統(tǒng)等病癥,甚至可能造成生命危險(xiǎn)。通過本次研究可知,采用乙酸酐乙?;苌姆椒▉韺?duì)染料產(chǎn)品中的五氯苯酚,用質(zhì)量選擇檢測(cè)器來對(duì)目標(biāo)化合物特征離子濃度及響應(yīng)值進(jìn)行檢測(cè),可以有效地測(cè)定染料產(chǎn)品中的含氯苯酚。該種方法可以適用于多種類型的商品染料、染料制品以及紡織印染助劑中含氯本份含量的檢測(cè)中來。
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