響應值
- 吸槍法氦質(zhì)譜檢漏技術快速測定氮氣中氦含量研究
和樣品氣的漏率響應值，利用漏率響應值與混合氣體中氦濃度成正比的關系來計算被測混合氣體中的氦含量，計算公式為：式中：Ci樣為被測混合氣體中氦的濃度（%，摩爾分數(shù)）；Ci標為標準氣中氦的濃度（%，摩爾分數(shù)）；Ai標為一定濃度的含氦標準氣的漏率響應值（Pa.m3/s）；Ai樣為一定濃度的含氦混合氣的漏率響應值（Pa.m3/s）。1.2 儀器設備氦質(zhì)譜檢漏儀為PFEIFER ASM310，檢測方式設置為吸槍模式，吸槍長度50m，可用于檢測出混合氣體中氦濃度，漏率檢
石化技術 2023年11期2023-11-14
- 增敏劑改進超級微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定食品中硒元素
難電離,導致其響應值較低,無法滿足低濃度測試需求;而豐度較高的80Se又受Ar-Ar干擾嚴重,測試時標準曲線相關性較差[13]。有文獻指出,一定含量有機物的存在對汞、砷、金、硒等元素的有效電離(第一電離能介于9～11 eV之間)具有顯著的增強效應[14-15],鑒于此,本文為了提高硒的信號強度,在反應體系中加入不同增敏劑,并對前處理方法及儀器參數(shù)進行優(yōu)化,提高食品中硒元素的檢測準確性。1 實驗部分1.1 儀器與試劑EXPEC 790S型超級微波化學工作站(
中國無機分析化學 2023年11期2023-11-01
- Ag-ZSM-5/SnO2復合材料的氣敏性能研究與仿真分析
轉(zhuǎn)移,從而提高響應值。本文利用還原法將Ag負載到了ZSM-5沸石上(Ag-ZSM-5),通過表征手段證明了Ag被負載到了ZSM-5沸石上且沸石結構沒有被破壞。并將前者與SnO2混合制備了復合傳感材料,用簡單的研磨涂敷法制備了氣體傳感器。研究了Ag-ZSM-5傳感器對不同VOC氣體檢測的研究,并評估了該傳感器用于檢測甲醛氣體的可能性。同時基于密度泛函理論(Density Functional Theory,DFT)的計算機仿真分析了Ag-ZSM-5的氣敏機理
大連民族大學學報 2023年3期2023-07-13
- 技能映射通過析取模型誘導的多分知識結構
的操作步驟設定響應值集的框架，通過狀態(tài)轉(zhuǎn)移函數(shù)定義項目狀態(tài)空間，并導出析取的技能映射，證明技能映射通過析取模型誘導的多分知識結構是多分知識空間.1 預備知識1.1 技能映射誘導的知識結構在KST中，知識域Q由一組關于特定主題的項目的集合表示，項目的答案可以被二分為正確(用1表示)或錯誤(用0表示).知識狀態(tài)K是Q的子集，表示個人有能力在理想條件下(即假設粗心的錯誤和幸運的猜對不會發(fā)生)正確回答的項目的集合.知識結構是二元組(Q，K)，其中，K是一個由Q的子
華僑大學學報（自然科學版） 2023年1期2023-01-12
- 頂空氣相色譜法測定固定污染源廢氣中的三甲胺
加入量對三甲胺響應值的影響。結果表明，隨著氯化鈉的加入量，三甲胺的響應值隨之增大，當氯化鈉的加入量為3.60g時，氯化鈉接近飽和，三甲胺的響應值趨于最大值。因此，在衡量響應值與操作方便的前提下，氯化鈉的加入量確定為3.60 g。2.3 硫酸鉀加入量的優(yōu)化分別加入0.00 g、0.50 g、1.00 g 、1.50 g、2.00 g的硫酸鉀，按照相同的分析條件，考察硫酸鉀的加入量對三甲胺響應值的影響。結果表明，隨著硫酸鉀的加入量，三甲胺的響應值隨之增大，當硫
環(huán)境與發(fā)展 2022年4期2022-12-17
- 生物質(zhì)電站離心泵轉(zhuǎn)子部件動力學計算
界轉(zhuǎn)速及不平衡響應值，確保水泵在正常運行時避開其臨界轉(zhuǎn)速點，不發(fā)生共振現(xiàn)象，進而實現(xiàn)生物質(zhì)發(fā)電站的安全可靠運行[5，6]。本文研究的供水離心泵為多級節(jié)段式，其轉(zhuǎn)子部件共有6級葉輪，兩端支撐采用徑向滑動軸承型式。該離心泵額定工況設計參數(shù)為：流量Q=539 m3/h，揚程H=1464 m，轉(zhuǎn)速n=2985 r/min。1 轉(zhuǎn)子部件模型離心泵轉(zhuǎn)子部件物理模型如圖1所示，由主軸、聯(lián)軸器、葉輪（共六級）、平衡盤、推力盤、鎖緊螺母、軸套等組成。轉(zhuǎn)子兩端由徑向滑動軸承支
裝備制造技術 2022年9期2022-12-08
- 頂空-車載氣相色譜/質(zhì)譜法同時測定水中4種有機溶劑
保留時間定性，響應值定量。2 結果與討論2.1 標準色譜圖4種有機溶劑的總離子流圖如圖1所示。由圖可知，4種有機溶劑與內(nèi)標二氯甲烷-d2在中等極性DB-624 LTM溶融石英毛細管色譜柱上能夠?qū)崿F(xiàn)基線分離，并均在6 min前完全出峰。4種有機溶劑與二氯甲烷-d2在DB-624色譜柱的出峰順序為：異丙醇 (3.356 min)、二氯甲烷-d2(3.577 min)、正丙醇(4.733 min)、乙酸乙酯(5.300 min)及四氫呋喃(5.532 min)。
中國測試 2022年10期2022-11-22
- 基于電子鼻技術對當歸整體氣味與其主要化學成分相關性的分析研究
10根傳感器的響應值RSD在0.91%～4.61%之間，表明儀器的精密度良好，能夠滿足實驗測定的要求。3.3.3 電子鼻響應分析以采樣時間為橫坐標，傳感器響應值（G/G0）為縱坐標，繪制響應曲線。樣品的響應強度曲線見圖2。從圖2可以看出，在進樣初期（0～6 s），相對電阻率較低，但隨著揮發(fā)性氣體成分在各傳感器表面的持續(xù)聚集，相對電阻率逐漸增加，而后趨于平緩，80 s后達到相對穩(wěn)定的狀態(tài)，因此，試驗選擇80～90 s穩(wěn)態(tài)時刻的數(shù)據(jù)進行分析。且W2W、W5S和
質(zhì)量安全與檢驗檢測 2022年2期2022-11-13
- 礦井乏風通入燃煤鍋爐混燒的最佳配伍參數(shù)研究*
的確定見表1。響應值分別為主燃區(qū)頂端水平截面的平均溫度Y1與燃盡區(qū)頂端水平截面的NO平均濃度Y2，依據(jù)Box-Behnken 3因素3水平一次回歸正交試驗，試驗方案有17個試驗點，試驗方案與響應值如表2所示。表1 BBD試驗因素水平Table 1 Factor levels of Box-Behnken design (BBD) test表2 Box-Behnken正交試驗方案及響應值Table 2 Schemes and response values
中國安全生產(chǎn)科學技術 2022年9期2022-10-17
- 紫外熒光法測定醇基液體燃料中的總硫含量
含量測定的熒光響應值，測試結果見圖1和圖2。圖2 氬氣流量與熒光響應值的關系由圖1看出，氧氣流量在 450 mL/min 時，熒光響應值達到最大。流量過低會使進入燃燒管的試樣燃燒不充分，硫不能完全轉(zhuǎn)化為SO2，使得熒光響應值偏低，從而導致結果偏低，而且氧氣流量過低還容易導致燃燒管積碳，影響儀器分析的穩(wěn)定性和準確性。如果氧氣流量過高，又可能使SO2進一步氧化成SO3，使熒光檢測器檢測到的光電信號不足，造成熒光響應值偏低，導致檢測的結果偏低。圖1 氧氣流量與熒
云南化工 2022年9期2022-10-12
- 統(tǒng)計漲落規(guī)律在輻射環(huán)境監(jiān)測工作中的應用研究
儀器對宇宙射線響應值，也對我們使用的兩款主流設備性能做直觀展示，服務我們的日常工作。1.宇宙射線監(jiān)測方案甘肅省根據(jù)自身地域特點，宇宙射線監(jiān)測實施方案如下。（1）執(zhí)行標準：《環(huán)境γ輻射劑量率測量技術規(guī)范》（HJ 1157-2021）。（2）監(jiān)測設備：便攜式γ劑量率儀FH40G+FHZ672E-10，高氣壓電離室RS131-200-ER0000，氣墊船（電動），激光測距儀，GPS（帶海拔高度），溫濕度計。（3）點位選擇：劉家峽水庫（E：103°17′27″，N
當代化工研究 2022年16期2022-09-14
- 一種基于試驗統(tǒng)計的彈藥低易損性評估方法
形式賦予對應的響應值，考慮樣本數(shù)量、試驗項目種類及數(shù)量設置、響應元的選取、響應值判定準則，采用多元統(tǒng)計陣列的模型，統(tǒng)計計算不同反應等級對應的符合度，以最佳符合度對應的反應等級為單項試驗的反應等級，綜合所有試驗項目和樣本量確立彈藥安全性評估的符合度。2 高能彈藥安全性評估的影響因子根據(jù)安全性評估“不發(fā)生比燃燒更為劇烈的反應”要求，針對低易損性試驗項目設置、目標彈藥特性、刺激條件、測試數(shù)據(jù)、現(xiàn)場勘察等要素對評估準確性的影響，定義了對高能彈藥低易損性評估有關的概
兵器裝備工程學報 2022年8期2022-09-13
- Au/ZnO光增強納米材料的氣敏特性研究
本文將傳感器的響應值定義為S=Ra/Rg。式中，Ra為傳感器在空氣中的電阻，Rg為傳感器在待測氣體中的電阻。2 分析與討論2.1 物相結構分析利用X射線衍射（XRD）圖譜對Au/ZnO納米復合樣品進行測試，所得結果如圖1所示。由圖1可知，在2θ=31.91 °、34.59 °、36.42 °、47.74 °、56.80 °、63.06 °、66.59°、68.20°、69.33°、72.86°、77.21°處的衍射峰與ZnO 的晶面（100）、（002）、
企業(yè)科技與發(fā)展 2022年5期2022-08-29
- 環(huán)境水體樣品中揮發(fā)酚的穩(wěn)定性探究*
加標質(zhì)量濃度的響應值結果如表2。從整體看，在0～8 h 內(nèi)，低質(zhì)量濃度樣品的響應值RSD≤7.1%，基本穩(wěn)定；中、高質(zhì)量濃度樣品響應值RSD≤4.3%，比較穩(wěn)定。說明低濃度樣品隨著樣品放置時間的延長，質(zhì)量濃度變化較大。樣品放置 26 h 后，再一次進行測定，并繪制0～26 h 內(nèi)不同時間間隔、不同質(zhì)量濃度樣品的響應值變化曲線，如圖1、圖2、圖3所示。樣品放置 26 h 后，響應值都有非常明顯的下降，和初始響應值相比，下降40%～60%，尤其是低質(zhì)量濃度樣品
云南化工 2022年8期2022-08-16
- 響應面法優(yōu)化改性明膠軟膠囊囊殼制備工藝
彈性模量、硬度響應值作為考察指標，進行三因素三水平試驗，試驗因素水平編碼見表1。通過數(shù)據(jù)分析，建立數(shù)學回歸模型，預測響應值，確定改性明膠膠片配方的最優(yōu)條件。表1 響應面因素與水平 Tab 1 Factor and level for response surface 2.6 數(shù)據(jù)分析由于膠片甲醛處理后崩解時間越短越好，膠片彈性模量和硬度越接近初始制備的明膠膠片的力學性能指標越好（按照明膠-甘油-水為1∶5.2∶4的比例制作明膠膠片，進行膠片的拉伸和穿刺試驗
中南藥學 2022年4期2022-07-04
- 基于灰色關聯(lián)度分析肉味香精電子鼻響應值與感官評分之間的相關性
究獅子頭電子鼻響應值與感官評價之間的相關性；楊濤等研究不同小麥品種餅干電子鼻響應值與感官評價之間的相關性。通過建立二者之間的數(shù)學模型，使對食品風味的感官評價可以用客觀方法進行衡量，能夠避免人工評價的缺陷?；疑P聯(lián)度分析是一種多因素統(tǒng)計分析方法，在農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地溯源、生長情況預測、農(nóng)產(chǎn)品綜合評價及中藥質(zhì)量評價等方面被廣泛應用。本研究以通過美拉德反應制備出的肉味香精為研究對象，應用電子鼻和感官評價對其風味分別進行評價，在此基礎上分別建立肉味香精的烤肉風味和肉湯風味
肉類研究 2022年5期2022-06-16
- 薄膜熒光傳感器對冷藏鴨肉新鮮度的無損檢測
藏過程中的胺類響應值，將檢測數(shù)據(jù)與pH 值、TVB-N 值、生物胺含量進行相關性分析和回歸方程的建立，探討薄膜熒光傳感器響應值與鴨肉新鮮度的關系，評估并開發(fā)一種實時、快速、無損的鴨肉新鮮度檢測及判定方法，為鴨肉新鮮度的無損化、快速檢測提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑新鮮鴨肉，陜西富強宏圖牧業(yè)有限公司，將鴨肉隨機分成3 組，用自封袋包裝后置于冰箱（4±1）℃中冷藏。鴨肉分別冷藏0，0.5，1，2，3，5，7 d 后取樣、測定，每組肉樣30 g。
中國食品學報 2022年4期2022-05-25
- 毛線團狀In2O3空心球的合成及其氣敏性能研究
因此，研發(fā)一種響應值高[3]、響應/恢復時間快[4]和選擇性優(yōu)良的乙醇傳感器變得尤為重要[5]。金屬氧化物半導體（ZnO[6]、In2O3[7]、SnO2[8-10]、WO3[11]）因具有合成工藝簡單、相容性好、穩(wěn)定性高、成本低等優(yōu)點，在氣體傳感器中得到廣泛應用。In2O3是一種典型的金屬氧化物材料和n 型半導體材料，其禁帶寬度為3.65 eV[12]。由于其制備簡單、電導率大和光電化學穩(wěn)定性強，在氣體傳感器中被廣泛研究。Bao 等[13]采用水熱法合成
四川輕化工大學學報(自然科學版) 2022年2期2022-05-10
- 基于程序性知識學習的項目狀態(tài)轉(zhuǎn)移函數(shù)與多分知識結構
握程度用有限的響應值集V表示,且設非空有限響應值集V是格,由于V是有限的,所以V是完備格．多分知識狀態(tài)是Q到V的映射K∶Q→V,表示將Q中每個項目對應V中的一個響應值．一切這樣的映射的集合記為1.2.1 多分知識狀態(tài)的表示法多分知識狀態(tài)有兩種表示形式,分別由Heller[11]和Stefanutti等[10]提出．集合表示法[11].多分知識狀態(tài)K為Q×V的特定子集,即對于?K∈VQ,K?Q×V,記pv=(p,v)∈Q×V,對于?K∈VQ,規(guī)定pv∈K?K
模式識別與人工智能 2022年3期2022-04-06
- 基于鐿摻雜二氧化錫納米材料的制備及其氣敏性能研究★
著響應時間短、響應值高等優(yōu)點。金屬氧化物半導體型氣體傳感器根據(jù)載流子的不同可分為n 型和p 型，n 型載流子為自由電子，其材料有SnO2、TiO2等；p 型載流子為空穴，其材料有CuO、NiO 等[1-3]。二氧化錫（SnO2）作為n 型寬禁帶（300 K 處Eg=3.6 eV）半導體，具有高遷移率（160 cm2/（V·s））、高化學性和熱穩(wěn)定性的特點。這些特點使SnO2成為非常重要的基礎半導體氣體傳感器材料[4-5]。由于純的SnO2存在選擇性差、響應
山西冶金 2022年1期2022-04-02
- 不同輻射監(jiān)測設備對宇宙射線響應值的探討
器對宇宙射線的響應值的，在出具陸地γ輻射監(jiān)測數(shù)據(jù)時，需扣除設備對宇宙射線響應的影響[1]，其結果的準確性與儀器對宇宙射線響應值的扣除有很大關系。宇宙射線強度隨海拔高度和地磁緯度的變化而變化，還受太陽活動周期的調(diào)制[2]，不同海拔高度、不同經(jīng)緯度的宇宙射線空氣吸收劑量率都不相同。不同的γ輻射測量儀由于探測器材質(zhì)、體積、電子學處理方式和響應時間等因素不同，其在不同輻射場中對宇宙射線的響應也就不同[3]。所以有必要對黔東南州各縣(市)的宇宙射線空氣吸收劑量率進行
環(huán)?？萍?2021年5期2021-11-22
- ICP-MS 法測定高鈉鹽水或食品中碘含量的結果誤差分析
易揮發(fā)，而碘的響應值又會受到氨水濃度的影響，從而導致使用氨水作為提取介質(zhì)時測試結果容易發(fā)生偏離[18-19]。之后又有研究者使用四甲基氫氧化銨作為提取介質(zhì)，這種介質(zhì)雖然是劇毒，但是揮發(fā)性低，提取效率好，并最終被中華人民共和國國標采用[6,20]。在按照國家標準對實際樣品進行測試的時候發(fā)現(xiàn)，該方法對于常規(guī)樣品的測試結果較為準確，但是對高鹽樣品(包括紫菜、海帶、腌臘制品) 的測試結果回收率偏低，本文將重點考察上述特殊情況下測試結果的偏離情況。1 實驗部分1.1
化工管理 2021年31期2021-11-17
- 環(huán)境地表γ輻射劑量率測量儀器間比對評價與研究
選擇及宇宙射線響應值測量符合《環(huán)境地表γ輻射劑量率測定規(guī)范》（GB/T 14583-93）［14］要求。測量點位基本信息見表2。測量點位圖和比對測量現(xiàn)場照見圖1-圖3。表2 測量點位基本信息Table 2 Basic information of measurement points圖1 測量點位圖Fig.1 Map of measurement points圖2 環(huán)境地表測量現(xiàn)場照Fig.2 Site photos of environmental te
核安全 2021年3期2021-07-08
- 基于灰色關聯(lián)度法構建西式香腸鈉鹽含量與電子舌的相關性
，電子舌傳感器響應值均是以測量值與參比溶液無味點的相對值作為基準。1.2.4 灰色關聯(lián)分析1.2.4.1 確定分析數(shù)列 基于灰色系統(tǒng)理論及分析方法的要求，本研究將15 種樣品作為一個整體，即灰色系統(tǒng)[23]，電子舌不同傳感器為灰色系統(tǒng)的子系統(tǒng)，每個傳感器的響應值作為一個因素進行分析計算[24]。首先選擇參考數(shù)列，記為Y0，Y0(x)=[Y0(1)，Y0(2)，Y0(3)，···Y0(x)]，x 為腸樣品，x=1，2，3，···15。其次選擇比較數(shù)列，記為Y
食品工業(yè)科技 2021年12期2021-06-19
- 輻射測量儀的宇宙射線響應和校準系數(shù)的陸地測算方法驗證
射線的電離成分響應值的扣除方法一般在水深大于3 m、距岸邊大于1 km的淡水面上進行測量。當環(huán)境監(jiān)測點的海拔高度和經(jīng)緯度與宇宙射線測量點不同時，根據(jù)經(jīng)驗公式進行估算修正。但此測量過程費時費力，且受環(huán)境中的氡及其子體等因素的影響，不同季度測得結果偏差較大。廖建華等［4］提出可以通過在不同輻射劑量水平的天然環(huán)境輻射場中對量值傳遞儀器和待測儀器進行比對測量，最終間接確定待測儀器的校準系數(shù)和宇宙射線響應值。該方法簡單、可行、易于操作，不僅可以獲得儀器的宇宙射線響應
核技術 2021年5期2021-05-24
- 溫度和礦化度對電磁波持水率計響應的影響與校正
標準狀況下監(jiān)測響應值進行了對比。結果表明，本文提出的溫度、礦化度環(huán)境影響校正方法能將誤差降低至10 %以下范圍，滿足礦場實際應用需求。2 電磁波持水率計監(jiān)測原理電磁波持水率探測器由同軸傳輸線結構構成，如圖1所示。原油和水的介電常數(shù)相差很大，不同持水率將會導致油水混合介質(zhì)的介電常數(shù)和電導率出現(xiàn)差異。所以，當內(nèi)外導體間通過油水混合介質(zhì)時，其介電常數(shù)不同會影響同軸傳輸線電磁波的相移特性。由此，通過測量電磁波在同軸傳輸線內(nèi)的相移特征，可以實現(xiàn)油井中原油持水率的測量
工程地球物理學報 2021年2期2021-04-22
- 基于熒光光譜技術的不同食用淀粉的快速區(qū)分
時出現(xiàn)了第一個響應值，峰值為171，在激發(fā)波長Ex=275nm時出現(xiàn)了第二個響應值，峰值為31，在激發(fā)波長Ex=325nm時出現(xiàn)了第三個響應值，峰值為32。展藝玉米淀粉在掃描結果中出現(xiàn)了兩個響應值，在激發(fā)波長Ex=200nm時出現(xiàn)第一個響應值，峰值為176。在激發(fā)波長Ex=325nm時掃描得到第二個響應值，峰值為71。對比兩種食用淀粉的二維熒光光譜圖，展藝玉米在激發(fā)波長Ex=200nm時的峰值略大于寶鼎小麥淀粉，但在激發(fā)波長Ex=275nm時寶鼎小麥淀粉出
科教導刊·電子版 2021年1期2021-03-28
- 基于氣味在線檢測的綠茶鍋式殺青系統(tǒng)研究
，并對各傳感器響應值進行分析，選取代表氧化反應揮發(fā)物和香氣揮發(fā)物的兩個傳感器傳感器6和傳感器9來探究溫度對殺青過程中氣味的影響，并將品質(zhì)作為定量依據(jù)，再通過階段變溫來進行殺青過程的優(yōu)化控制，旨在探究電子鼻在線檢測的可行性，并通過電子鼻來反饋控制殺青過程以達到優(yōu)化殺青方式的目的。1 材料與方法1.1 材料與儀器1.1.1 材料綠茶鮮葉：綠茶濕基含水率(75.0±0.4)%(烘干法，105 ℃烘干至質(zhì)量恒定)，試驗前綠茶冷藏于(4±1) ℃冰箱中，浙江省溫州市
食品與機械 2021年2期2021-03-10
- 奶牛胎盤還原性多肽不同蛋白酶酶解方法建立與優(yōu)化
取率和還原力為響應值，應用Design expert 8.0.6分析，以酶解時間、底物濃度、酶底比對其提取率和還原力影響建立響應面回歸模型，并驗證其擬合度和可靠性。1.5 奶牛胎盤多肽高效提取方法建立和優(yōu)化基于響應面模型，分別以最大化提取率和VitC當量優(yōu)化各提取因素。依照1.4所確定最優(yōu)化條件作6次平行試驗驗證響應面模型有效性，對比實際提取率和還原力與響應面預期值。將提取率和還原力作相關性分析，以每克胎盤所提取多肽還原力作為綜合提取率E（μg·g-1）。
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2021年1期2021-03-10
- 原位化學修復的污染地塊地下水中揮發(fā)性有機物的測定
B 定量離子的響應值與內(nèi)標物定量離子的響應值比值為縱坐標，以CB 與內(nèi)標物含量的比值為橫坐標，繪制標準曲線。在一定的時間間隔內(nèi)連續(xù)3 次按照標準曲線的配制方法對CB 進行工作曲線繪制，詳見表2。表2 CB 標準曲線由表2 可知，CB 在質(zhì)量濃度20.0~100 μg/L 范圍內(nèi)的連續(xù)3 次標準曲線相關性系數(shù)均大于0.99，線性關系良好。2 檢測數(shù)據(jù)比對3 家檢測實驗室對某原位化學修復的污染場地地下水樣品的檢測數(shù)據(jù)對比，見表3。 由表3 可知，3家實驗室檢測
環(huán)境科技 2021年1期2021-03-09
- Fe2O3納米棒的制備及其H2S氣敏性能研究*
低溫時響應高，響應值為3.8，在200～250 ℃存在一個響應的突變，但是總體趨勢是隨著測試溫度的升高逐漸降低。這主要是由于高溫情況下氧氣和HS分子更容易脫附而不是參加氣敏反應。圖2 Fe2O3在不同溫度下對10 μmol/mol H2S的響應值圖3顯示器件在不同溫度下對10 μmol/mol HS的響應時間和恢復時間，在150 ℃以下時響應時間較長，在22 s以上。隨著溫度的升高，響應恢復時間逐漸縮短。當溫度達到400 ℃時，響應時間僅有7 s，恢復時間
安全、健康和環(huán)境 2021年1期2021-01-29
- 頂空-氣質(zhì)聯(lián)用法測定水中7種揮發(fā)性氯苯類有機物
橫坐標、各組分響應值與內(nèi)標物響應值比為縱坐標繪制標準曲線，以內(nèi)標法計算7種揮發(fā)性氯苯類有機物的含量。2 結果與分析2.1 氯化鈉加入量的確定在樣品中加入氯化鈉可以增強溶液的離子強度，降低有機化合物在水相中的溶解度，有利于提高萃取效率。在頂空瓶中分別加入0、1.0、2.0、3.0、4.0g氯化鈉，加入10.0mL實驗用水，再用微量注射器移取一定體積的標準使用液注入頂空瓶中，配制成目標化合物濃度為10.0μg/L的樣品進行測定，實驗結果見圖1。結果表明，目標化
分析儀器 2020年6期2020-12-28
- Ag修飾ZnO納米墻的光敏特性研究*
敏性能，其光敏響應值從94.17提高到99.15。文獻[8]研究了價帶對Li摻雜ZnO納米線光敏性能的影響，通過Li摻雜，改變了ZnO的價帶結構，從而使得其光響應值從14.8提高至98.4。同時，眾多學者還研究了納米Ag摻雜和改性ZnO納米線、納米花、納米管等的光敏特性[9-13]，其研究結果認為：Ag元素可以通過改善電荷轉(zhuǎn)移大幅度增強光響應性能。然而，相比較上述納米結構的ZnO，ZnO納米墻具有更大的比表面積和更多的活性位點，因此，通過Ag修飾的ZnO納
西安工業(yè)大學學報 2020年5期2020-12-02
- 牛肌紅蛋白熱加工過程中多肽穩(wěn)定性影響因素分析及其在真實性鑒別中的應用
肉制品靶標多肽響應值和生肉相比明顯下降[25]，但對加工環(huán)節(jié)靶標多肽穩(wěn)定性的影響因素缺少系統(tǒng)性研究。Giaretta等[26]研究發(fā)現(xiàn)牛肌紅蛋白的穩(wěn)定性良好，可以用作牛的特異性標記物。該蛋白共有154 個氨基酸殘基，按照胰蛋白酶酶切位點可獲得13 條多肽，覆蓋了短肽鏈、中肽鏈、長肽鏈，同時既有牛的獨有肽段（肽段7#），也有和豬、馬等其他物種共同具有的肽段。本實驗在前期研究的基礎上，以牛肌紅蛋白酶解的多肽和來自于8 種不同蛋白的多肽為研究對象，探討各條多肽在
食品科學 2020年19期2020-10-29
- 金屬有機骨架（MOFs）/纖維材料用于電阻式氣體傳感器的研究進展
體積分數(shù)H2的響應值（I/I0，其中I為傳感器在測試氣體中的電流值大小，I0為在空氣中的電流值大小. ），可以看出負載Pd@SnO2之后對于各濃度的H2響應值均明顯提升且響應值大小與H2濃度呈線性關系.但是該方法的缺點在于不能將Pd均勻的分散到SnO2中，易發(fā)生聚合作用，導致靈敏度下降. 隨后在此基礎上為了使Pd能更均勻的分散在SnO2中，Koo等[12]引入MOFs材料作為中間介質(zhì)，先將Pd2+在溶劑中通過擴散作用進入到制備好的ZIF-8框架中，然后采用
工程科學學報 2020年9期2020-10-12
- MOFs自犧牲模板法制備ZnO及其對NO2的氣敏性能
·m-3NO2響應值為119，響應/恢復時間為85/103 s。Rai等[12]制備了花狀ZnO納米材料，300 ℃下對100 mL·m-3NO2響應值為12.27，檢出限為5 mL·m-3。金屬有機框架(MOFs)是由金屬離子和有機配體通過配位形成的多孔晶體材料[13]。采用MOFs自犧牲模板法制備金屬氧化物成型工藝簡單、比表面積大、反應位點多；近年來基于該方法制備的CuO、Co3O4、In2O3、TiO2等已被用于構筑氣體傳感器[14-17]。Li等[
無機化學學報 2020年9期2020-09-10
- 普洱曬青茶頂空固相微萃取條件優(yōu)化研究
合物的峰面積為響應值。在HS-SPME分析中，pH值的改變往往可影響基質(zhì)溶液的性質(zhì)，進而改變目標分析物在樣品基質(zhì)和固定相之間的分配系數(shù)，同時提高待分析物的穩(wěn)定性，提高萃取頭對目標分析物質(zhì)的萃取效率和分析結果的準確性。試驗通過采用HCl和NaOH調(diào)節(jié)基質(zhì)溶液的pH值，考察pH值對萃取頭吸附目標農(nóng)藥檢測峰面積的影響。對于85 μm PA，pH值為4時萃取量達到最大，隨著pH值的進一步升高，萃取量有減小的趨勢；對于65 μm PDMS/DVB隨著pH值的增加，萃
天津農(nóng)林科技 2020年4期2020-08-28
- 氣相色譜法測定蔬菜中常見有機磷農(nóng)藥響應值變化規(guī)律
分農(nóng)藥的第1針響應值均較小。關鍵詞 ? ?蔬菜;有機磷農(nóng)藥;氣相色譜法;響應值中圖分類號 ? ?O657.1;TS255.77 ? ? ? ?文獻標識碼 ? ?A文章編號 ? 1007-5739（2020）15-0126-02 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 開放科學（資源服務）標識碼（OSID）在人類日常飲食中，蔬菜是非
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年15期2020-08-16
- 氮磷水耦合作用下土壤種子庫植被恢復應用參數(shù)的優(yōu)化
例計算出的值為響應值Y（即Y＝Y1×0.632 0＋Y2×0.368 0），用于進一步的響應面優(yōu)化分析。圖1 單因素試驗的熱點圖表3 主成分的統(tǒng)計信息結果表4 各成分的系數(shù)矩陣2.3 基于PCA 結果的響應面分析以氮（A）、磷（B）、水分（C）為響應面分析的3因素，主成分分析結果中的Y 為響應值（表2），進行多項式回歸分析，其建議的模型為二次回歸方程。由方差（ANOVA）分析的結果（表5）可知，回歸模型極其顯著（p＝0.000 1），模型的失擬項（p＝0.
水土保持通報 2019年5期2019-12-11
- 多孔SnO2空心球材料的合成及甲醛氣敏性能研究
℃時對甲醛的響應值高達52.5，選擇性較好.濃度梯度測試也表明：該材料在高溫下性能穩(wěn)定，可用于實際生活中甲醛氣體的檢測.1 實驗部分1.1 實驗方法將0.384 g錫酸鉀和0.48 g尿素加入到80 mL乙醇與水的混合溶液中(V乙醇∶V水=2.5∶5.5，3.0∶5.0，3.5∶4.5，4.0∶4.0)，攪拌30 min后將溶液轉(zhuǎn)移至100 mL反應釜中190 ℃反應15 h.反應后用乙醇和去離子水清洗所得產(chǎn)物并離心干燥.在本文中，按照V乙醇∶V水=2.
鄭州大學學報（工學版） 2019年6期2019-11-26
- 甲烷動態(tài)反應電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定地下水中痕量硒
，顯著提高測定響應值，并對增感原理和影響因素進行了研究，認為低分子量醇可以提高霧化效率并形成碳的多原子離子，從而提高硒的響應值并降低多原子干擾[15,21-22]。本文采用乙醇為增感劑，甲烷為反應氣，應用DRC-ICP-MS技術測定地下水中的硒，對甲烷流量、乙醇含量、霧化氣流速、低質(zhì)量截取(RPq)、射頻發(fā)生器(Rf)功率、離子駐留時間等測試條件進行了優(yōu)化，為地下水中痕量硒的分析提供了一種有效的方法。1 實驗部分1.1 儀器和主要試劑電感耦合等離子體質(zhì)譜儀
巖礦測試 2019年1期2019-02-21
- 提高環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)準確性初探
范圍、提高儀器響應值、檢查穩(wěn)定性、加強質(zhì)量保證與質(zhì)量控制措施的應用等措施，來提高環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性。關鍵詞：環(huán)境監(jiān)測;曲線范圍;響應值;質(zhì)量控制;準確性中圖分類號：X83 文獻標識碼：A 文章編號：2095-672X（2019）11-0-02Abstract： Based on many yearsexperience in environmental monitoring， the measures to improve environmental p
環(huán)境與發(fā)展 2019年11期2019-02-12
- 紫外熒光法測硫各氣路流量對響應值的影響
，探究各流量對響應值的大小，對提高儀器的測定下限和延長紫外燈的使用壽命有重要影響。本文重點對進口氧、裂解氧、載氣流量變化對響應值的變化做的探究試驗。1 進口氧對響應值大小的影響我們將進口氧設定為不同值，用同一50mg/L的標準物質(zhì)測定其響應值及積分面積測得數(shù)據(jù)如表1。表1 不同進口氧流量條件下對同一標準物質(zhì)的響應值進口氧主要作用是幫助樣品汽化從而保證樣品在裂解段能夠燃燒完全，通過表1可以看出，一定量的進口樣可以幫助樣品汽化提高響應值，但隨著進口氧流量的變大
山東化工 2019年1期2019-01-24
- 氧化銦/氧化鉻異質(zhì)材料的制備及其高氣敏響應性能研究
乙醛具有最高的響應值，約為38。此外，通過引入p型半導體形成P-N結，是另一種行之有效的手段［8］。Cr2O3是一種具有較高吸附氧能力的p型半導體，在揮發(fā)性有機化合物的氧化反應中可作為有效的催化劑［9］，因此是改善氧化銦氣敏性能的半導體中較有潛力的備選材料。目前氣敏領域中，對氧化銦與氧化鉻形成P-N結而改善氣敏特性的探索已有報導。S.Park等［8］制備了納米Cr2O3顆粒修飾的In2O3納米棒，對體積分數(shù)為5×10-4的乙醇將響應值由未修飾時的5.2提升
無機鹽工業(yè) 2019年1期2019-01-16
- 沸石與CuO復合材料的氣敏性能研究*
∶4復合元件的響應值進行分析。將混合法制作的沸石/CuO氣敏元件分別標記為:A1/C4、Y1/C4、Z1/C4。圖1 靜態(tài)測試系統(tǒng)示意圖圖1為本實驗使用的氣敏特性測試的靜態(tài)測試系統(tǒng)示意圖。測試箱容積約為50 L。通過微量進樣器從小孔注入一定量的VOC液體,堵住小孔后得到相對密閉的測試環(huán)境。對氣體摩爾體積公式進行換算,則待測氣體濃度與注入液體體積之間的關系可以表示為:V=(50×c×M)/(ρ×ω%×22.4)(1)式中:c為待測氣體濃度,M為氣體摩爾質(zhì)量,
傳感技術學報 2018年8期2018-08-30
- NiO敏感電極NH3傳感器制備及其響應性能*
試圖5為傳感器響應值與溫度的變化關系，O2體積分數(shù)保持5 %，調(diào)節(jié)測試氣體NH3的體積分數(shù)為300×10-6，測量不同工作溫度(450～700 ℃)下傳感器響應值。從圖中可以看出該傳感器在同一NH3濃度下，其響應值隨溫度的升高而逐漸增大。當工作溫度為550 ℃，傳感器響應值達到最大(-57 mV)，即此時為傳感器的最佳工作溫度。隨著溫度的進一步升高，傳感器響應值出現(xiàn)了一定程度下降，但在700 ℃的高溫時，其響應值仍可達-25 mV。圖6為傳感器樣品在550
傳感器與微系統(tǒng) 2018年8期2018-08-03
- 表面SiO2改性高選擇性MOS氫氣傳感器*
2表現(xiàn)出超高的響應值[6]。Ryzhikov等在Pd/SnO2上鍍一層Pt或Ru摻雜的Al2O3過濾膜,對CO和H2具有較高的抗干擾性,對CH4具有優(yōu)良的選擇性[7]。本文采用化學氣相沉積法(CVD)在SnO2氣體傳感器上制備一層SiO2薄膜,得到SnO2/SiO2復合膜傳感器,整個過程設備簡單、成本低廉,具有良好的大規(guī)模應用前景。SiO2修飾膜在SnO2傳感器表面有效地阻止了大分子干擾氣體進入,經(jīng)測試經(jīng)過表面修飾后的SnO2傳感器對H2的選擇性和靈敏性得
傳感技術學報 2018年7期2018-07-20
- Y沸石改善SnO2氣體傳感器性能的研究*
提高了對丙酮的響應值,而對其他氣體響應值基本不變;涂覆法制備的氣敏元件不僅提高對丙酮的響應值,而且減小了對乙醇的響應值,對乙醇起到一定抑制作用。初步分析了Y沸石對SnO2氣敏特性改善的機理。氣體傳感器;Y-沸石;SnO2;敏感性能VOC氣體對人體危害極大[1-4],對檢測VOC氣體的傳感器性能要求也越來越高,SnO2、ZnO等半導體材料作為敏感材料廣泛用于氣體傳感器[5-7],但目前應用的傳感器的敏感性能還不能完全滿足實際測試的要求,還有提高的必要和空間。
傳感技術學報 2017年12期2017-12-26
- 響應曲面法優(yōu)化微絮凝-微濾工藝
膜壓差變化率為響應值的二次回歸模型，通過求解確定了微絮凝-微濾工藝的最佳絮凝條件：慢速攪拌速率為26 r·min-1，慢速攪拌時間為6.09 min，絮凝劑投加量為0.11 mg·L-1。驗證實驗值與模型預測值相吻合。微絮凝；微濾；水通量；跨膜壓差變化率膜技術憑借其諸多優(yōu)點逐漸在水處理技術領域中占有一席之地。然而，膜污染快、使用壽命短、維護和更換經(jīng)濟成本高等成為膜技術推廣應用的主要阻礙。為減緩膜污染，膜前預處理技術是當前膜過濾技術的研究熱點[1-2]。微絮
化學與生物工程 2017年1期2017-02-09
- 響應面-滿意度函數(shù)優(yōu)化重組大腸桿菌產(chǎn)NMN轉(zhuǎn)移酶發(fā)酵條件
轉(zhuǎn)移酶的活力為響應值，對重組大腸桿菌產(chǎn)NMN轉(zhuǎn)移酶的發(fā)酵條件進行優(yōu)化。首先以Plackett-Burman實驗設計優(yōu)化篩選出3個主要影響因子：胰蛋白胨、甘油、MgSO4；隨后以Box-Behnken中心組合設計建立上述3個因子對OD600和NMN轉(zhuǎn)移酶活力水平的數(shù)學模型；最后通過滿意度函數(shù)獲得最佳發(fā)酵條件為：酵母粉30 g/L，胰蛋白胨10.5 g/L，甘油3.49 mL/L，MgSO40.45 g/L，K2HPO440.5 g/L，KH2PO46.0 g
工業(yè)微生物 2016年6期2017-01-09
- VAISALA電容式濕度傳感器測定二氧化碳氣體中微量水分的研究
，其輸出信號的響應值與水分含量(露點)在特定區(qū)間內(nèi)呈一定的線性關系；VAISALA DRYCAP DMT 152與242兩種類型傳感器可以分別對露點-80℃和露點-67℃的水分含量給出穩(wěn)定準確的響應值，前者的檢測限要低于后者且適合露點低于-60℃的二氧化碳產(chǎn)品氣的測量；使用VAISALA DRYCAP傳感器可以滿足二氧化碳中微量水分的測定，但需要水標準氣體對其進行定期校準。關鍵詞:濕度傳感器；響應值；露點；檢測限；二氧化碳氣體產(chǎn)品被廣泛應用到各個領域，是一
低溫與特氣 2016年2期2016-05-27
- 地理標志大米的仿生電子鼻分類識別
鼻10個傳感器響應值（相對電阻率G／G0）曲線?？梢钥闯?0 s后各傳感器的響應值趨于穩(wěn)定，檢測時間設定為60 s，為減少選定時間點造成的誤差，特征值提取點選為45 s。通過電子鼻對大米樣品揮發(fā)性物質(zhì)特征的響應試驗，可以得出電子鼻對大米揮發(fā)性成分的響應很明顯，并且各傳感器對不同大米樣品的響應各不相同。圖1 大米氣體揮發(fā)物檢測中電子鼻響應信號變化1.4 電子鼻測定樣品參數(shù)設置條件研究樣品參數(shù)設置分析不同樣品質(zhì)量、頂空空間和靜置時間對電子鼻響應值影響顯著性，以
中國糧油學報 2016年8期2016-01-03
- NiO－SnO2納米材料對H2的氣敏特性
件對目標氣體的響應值。氣敏元件的響應值定義為S=Ra/Rg，其中Ra為氣敏元件在空氣中的電阻，Rg為氣敏元件在目標氣體中的電阻，響應時間和恢復時間分別為響應值和恢復值達到平衡的90%所用的時間。2 結果與分析2.1 物相分析在400℃、500℃以及600℃焙燒2小時所得NiO－SnO2粉體的XRD圖譜如圖3所示，從圖中可以看出，三種粉體的衍射峰位置與SnO2標準PDF41－1445相一致。在圖譜上只觀察到SnO2單相峰，沒有出現(xiàn)NiO特征峰，原因是低濃度N
冶金與材料 2015年6期2015-08-20
- 微庫侖法測定多種有機液體化工產(chǎn)品中的氯含量
解爐溫度對氯的響應值的影響，其中1050℃為裂解爐最高使用溫度，實驗結果見圖1。由圖1可見，裂解爐溫度為1050℃時氯的響應值最大。因此，選擇裂解爐的溫度為1050℃較適宜。圖1 氧化燃燒爐溫度對氯響應值的影響2.1.2 氬氣流量試樣中的氯化物在氬氣氛圍中高溫裂解，裂解產(chǎn)物隨后在氧氣流中完全氧化。實驗表明，隨著氬氣流量的不同，測定氯的信號強弱不同，積分面積也不同。實驗考察了不同的氬氣流量對氯的響應值的影響，實驗結果見圖2。如圖2所示，氬氣流量為200mL／
分析儀器 2015年5期2015-06-27
- 連續(xù)剛構橋地震響應分析
主梁最大的位移響應值為1.833 cm，而橋墩的最大位移響應值為1.681 cm。同時將由反應譜法得到的大橋各個控制截面位置的內(nèi)力響應匯于表2中，由表2可以知道，在地震荷載作用下該橋梁上部結構和橋墩均發(fā)生了較大的內(nèi)力響應，其中對于主梁而言，其最大的內(nèi)力響應(彎矩、軸力、橫向剪力)均發(fā)生在主梁根部，其最大彎矩響應值為3 156.22 kN·m，最大的軸力響應值為1 548.12 kN，最大橫向剪力值為9 429.88 kN，同時，其橋墩的最大彎矩響應值為3
黑龍江交通科技 2013年8期2013-10-16
- 基于角點增強的抗打印掃描零水印算法
點，對圖像進行響應值增強處理，本處理不影響圖像質(zhì)量，可以將增強后的圖像作為原始圖像，用于構造零水印信息。1 Harris角點響應值增強根據(jù)Harris角點檢測原理，對響應值R與角點象素值的關系進行分析，最終通過修改角點象素值來提高角點響應值R，以保證打印掃描前后檢測到的角點具有更高的重復率。例如，Z(i，j)為對圖像I進行Harris角點檢測提取到的一個響應值較大的角點。角點Z的象素值用a表示，Ix、Iy表示其水平和垂直差分。將圖像中Z點的象素值更改為q，
杭州電子科技大學學報(自然科學版) 2013年6期2013-10-08
- 發(fā)射裝置中振動控制點選擇方法分析
品骨架上各點的響應值、應變分布、應力分布等，應用這些數(shù)據(jù)能很好地分析振動試驗中各節(jié)點情況，從而更合理地選擇試驗所需要的控制點分布位置。2.1 響應譜分布經(jīng)計算可得，頻率為20～500 Hz時，最大響應值均出現(xiàn)在下接口最右邊孔的右側(cè)偏上，距離孔心大約20 mm的位置，其值在此頻率區(qū)間線性增加，在500 Hz時達到2770 MPa。最小響應值出現(xiàn)在位于骨架最左端節(jié)點7607位置，其值在500 Hz時為2.45 MPa，可忽略，如圖5所示。節(jié)點7607和節(jié)點77
重慶理工大學學報(自然科學) 2012年12期2012-09-18
- 干酪乳桿菌、瑞士乳桿菌發(fā)酵乳清飲料的研究
程的檢驗，預測響應值，指明響應面類型，若響應面為凸型，則在曲面內(nèi)有最大響應值（點），若響應面為凹型，則在曲面內(nèi)有最小響應值（點），這兩種情況都可直接從曲面找出最優(yōu)工藝參數(shù)。而當曲面較復雜時，響應面上即有凸，又有凹點，則在曲面內(nèi)無最優(yōu)響應值（鞍面），即在所研究的影響因子的不同水平中無最佳控制點時，這種情況下可進行嶺脊分析。通過SAS進行二次回歸響應面分析，得到如下多元二次響應面回歸模型，Y1為感官評分的響應值，Y2為滴定酸度的響應值。感官評分、滴定酸度的方差
食品研究與開發(fā) 2012年12期2012-09-05
- 多尺度Harris角點檢測的FPGA實現(xiàn)
位置、尺度空間響應值計算[7]多尺度Harris角點檢測二階矩如下：其中，g (σI)表示標準差為的高斯函數(shù)，符號“ ? ”表示卷積，(x,y,) 和(x,y,) 表示圖像經(jīng)標準差為σD的高斯函數(shù)g() 卷積后，在x和y方向的微分圖像。Mikolajczyk和 Schmid建議取σD=0.7×σI。位置空間響應值計算公式為：det表示矩陣的行列式，trace表示矩陣的跡。α是取值于0.04～0.06的參數(shù)。尺度空間響應值計算公式為：（3）多尺度Harris
通信技術 2012年11期2012-08-10
- 氮中硫化氫、氧硫化碳、二氧化硫、甲硫醇等標準物質(zhì)在應用過程中的探討①
方法對有機硫的響應值與碳氫化合物的響應值之比在100以上,因此可排除大量溶劑峰及烴類的干擾,非常有利于痕量硫的分析,是檢測含硫化合物的重要手段。1.2 實驗方法及條件本實驗選用儀器為光明化工研究設計院生產(chǎn)的GAS-D04氣相色譜儀,FPD檢測器,1 m×2 mm Propark QS色譜柱,載氣為氮氣,0.5 mL定量管,檢測器溫度為120℃,色譜柱溫度為40℃(檢測硫化氫、氧硫化碳甲硫醇)、80℃(檢測二氧化硫)、120℃(檢測二硫化碳);所用標準氣體分
低溫與特氣 2010年4期2010-11-02