王英
摘要:目的 探究p53蛋白與子宮內(nèi)膜癌臨床病理的相關(guān)性。方法 選取我院2012年5月~2014年2月收治的子宮內(nèi)膜癌的患者92例,將其采用S-P免疫組化法檢測(cè)p53蛋白的表達(dá),分析p53陽(yáng)性表達(dá)關(guān)系和子宮內(nèi)膜癌的患者的分期情況以及p53陽(yáng)性表達(dá)關(guān)系與子宮內(nèi)膜癌的患者肌層浸潤(rùn)的關(guān)系。結(jié)果 在子宮內(nèi)膜癌患者的臨床分期、病理類型、組織病理學(xué)分級(jí)以及腫瘤肌層浸潤(rùn)中,與p53蛋白表達(dá)均具有明顯的相關(guān)性。結(jié)論 在對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者的臨床分期及療效的預(yù)測(cè)中,患者p53蛋白表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)具有較好的臨床指導(dǎo)意義,適合推廣,值得推薦采納。
關(guān)鍵詞:p53蛋白;子宮內(nèi)膜癌;臨床病理;相關(guān)性
子宮內(nèi)膜癌是一種常見(jiàn)的女性生殖系統(tǒng)的腫瘤疾病,近年來(lái),隨著人類壽命的延長(zhǎng),平均年齡的增長(zhǎng),導(dǎo)致子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率越來(lái)越高。目前對(duì)于子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的原因尚未完全清楚,一項(xiàng)良好、有效的檢驗(yàn)方式在子宮內(nèi)膜癌的患者中意義非常重大,它可以及時(shí)反映患者的病情恢復(fù)情況[1]。本文為探討子宮內(nèi)膜癌臨床分期、病理分級(jí)等與p53蛋白相關(guān)性,選取我院選取我院2012年5月~2014年2月收治的子宮內(nèi)膜癌患者92例進(jìn)行研究,具體報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 將我院92例子宮內(nèi)膜癌的患者作為本次研究對(duì)象,選取時(shí)間為2012年5月~2014年2月收治的,采用1989年FUGO手術(shù)病理標(biāo)準(zhǔn)分期,其中Ⅰ期患者39例、Ⅱ期患者20例、Ⅲ期患者25例、Ⅳ其患者8例。其中無(wú)肌層浸潤(rùn)患者25例、肌層浸潤(rùn)<1/2的患者35例,肌層浸潤(rùn)≥1/2的患者32例。年齡28~78歲,平均為(53.27±2.39)歲。本次研究患者均知情本次研究,并簽署書面同意書。
1.2方法 92例子宮內(nèi)膜癌的患者均取腫瘤部位新鮮組織作為標(biāo)本,將標(biāo)本采用10%甲醛進(jìn)行固定,并將腫瘤標(biāo)本經(jīng)常規(guī)石蠟包埋,然后進(jìn)行切片和HE染色,病理組織切片均由經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師操作。將經(jīng)過(guò)固定和包埋后的標(biāo)本作厚度為4μm切片,采用S-P免疫組化法進(jìn)行抗原檢測(cè),石蠟經(jīng)過(guò)切片、脫脂、水化和洗滌后,將其染色封固,然后與第二抗體孵化反應(yīng),采用PBS液沖洗,最后采用蘇木精復(fù)染固定行抗原協(xié)定,均采用鼠抗人p53單克隆抗體。
1.3觀察指標(biāo) P53胞質(zhì)呈淡藍(lán)色,陽(yáng)性則表現(xiàn)為棕褐色顆粒,當(dāng)陽(yáng)性細(xì)胞<10%時(shí),則為陰性,陽(yáng)性細(xì)胞>10%時(shí),為陽(yáng)性。采用(+)表示淺棕色,采用(++)表示棕色。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本文計(jì)數(shù)資料均用%表示,采用χ2檢驗(yàn),所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0軟件處理,當(dāng)P<0.05時(shí),表示數(shù)據(jù)差異顯著。
2 結(jié)果
2.1分析p53陽(yáng)性表達(dá)關(guān)系及子宮內(nèi)膜癌患者的分期情況 經(jīng)過(guò)分析,92例子宮內(nèi)膜癌的患者呈不同的表達(dá)方式,其總體陽(yáng)性率為55.43%,ⅠC和ⅠA、ⅠB期表達(dá)差異明顯(P<0.05)。Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期表達(dá)無(wú)明顯差異(P>0.05),見(jiàn)表1。
2.2分析p53陽(yáng)性表達(dá)關(guān)系與子宮內(nèi)膜癌患者肌層浸潤(rùn)的關(guān)系 將39例Ⅰ期患者根據(jù)其肌層浸潤(rùn)情況進(jìn)行分組,以此分析p53陽(yáng)性表達(dá)發(fā)現(xiàn),在無(wú)肌層浸潤(rùn)時(shí),p53陽(yáng)性表達(dá)率為14.29%,與有肌層浸潤(rùn)患者p53陽(yáng)性表達(dá)率對(duì)比差異顯著(P<0.05),不同肌層浸潤(rùn)程度患者的p53陽(yáng)性率表達(dá)對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05),見(jiàn)表2。
3 討論
子宮內(nèi)膜癌是惡性腫瘤的一種,這個(gè)疾病是女性生殖道常見(jiàn)的疾病,臨床中大多數(shù)為腺癌,近年來(lái)對(duì)子宮內(nèi)膜癌的研究熱點(diǎn)中,其分子基因水平較為突出,近年來(lái)通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),原癌基因的突變以及抗凋亡基因過(guò)度表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)展具有一定的關(guān)聯(lián),在眾多的遺傳學(xué)變異現(xiàn)象中,以p53抑癌基因異常最為常見(jiàn)。P53蛋白是一種較為活躍的基因,在正常的條件下,p53基因是一種不穩(wěn)定的調(diào)節(jié)蛋白,優(yōu)于其半衰期比較短,在組織中的檢測(cè)操作幾乎不可能進(jìn)行,而且也不會(huì)對(duì)正常的細(xì)胞生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制作用,當(dāng)出現(xiàn)腫瘤疾病史,p53蛋白會(huì)發(fā)生積聚,一旦p53蛋白出現(xiàn)積聚的現(xiàn)象,采取免疫組織化學(xué)技術(shù)便能夠檢測(cè)出突變型p53[2]。
在細(xì)胞同期以及細(xì)胞程序化死亡的調(diào)控中,p53蛋白能夠發(fā)揮非常重要的作用,我們從醫(yī)學(xué)的理論進(jìn)行分析,p53蛋白陽(yáng)性的表達(dá)與腫瘤患者病情的惡性程度呈正相關(guān)。經(jīng)過(guò)相關(guān)研究表明,在子宮內(nèi)膜癌的患者的表達(dá)中,當(dāng)患者的病情處于高惡性程度時(shí),p53蛋白陽(yáng)性表達(dá)就越高,當(dāng)患者的病情處于低惡性程度時(shí),p53蛋白陽(yáng)性表達(dá)就越低,由此可見(jiàn),在對(duì)子宮內(nèi)膜癌的患者病情的良性和惡性程度的判定中,可將p53蛋白的陽(yáng)性表達(dá)程度作為其中重要的一項(xiàng)指標(biāo)[3]。
p53蛋白是近年來(lái)常用的一項(xiàng)抑癌基因,其在惡性腫瘤中,具有較強(qiáng)的表達(dá)性,部分學(xué)者將其應(yīng)用于抑癌基因的典型指標(biāo)其不僅可達(dá)到抑制癌細(xì)胞擴(kuò)繁、復(fù)制,還可以有效的減少其半衰期,將其應(yīng)用于免疫組織化學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,更具有較好的效果。在惡性腫瘤中,p53蛋白可以出現(xiàn)突發(fā)性變化,當(dāng)細(xì)胞周期處于G1期阻滯現(xiàn)象時(shí),其在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,可以表現(xiàn)為高水平狀態(tài),部分學(xué)者在子宮內(nèi)膜癌的患者中發(fā)現(xiàn),p53蛋白水平也呈上升趨勢(shì),而在不典型增生組織中,p53蛋白表達(dá)水平不顯著,由此說(shuō)明,p53蛋白水平可表明子宮內(nèi)膜癌的患者病情程度。
本文中,通過(guò)研究顯示,患者病情分期的增加,p53蛋白的陽(yáng)性率表達(dá)越高。子宮內(nèi)膜癌Ⅰ期的患者中,ⅠA和ⅠC期的患者p53陽(yáng)性率表達(dá)分別為14.29%和64.29%,兩組數(shù)據(jù)對(duì)比,存在較為顯著的差異(P<0.05)。而將ⅠC期患者的p53陽(yáng)性率與Ⅱ-Ⅳ期的患者p53陽(yáng)性率進(jìn)行對(duì)比,其數(shù)據(jù)對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05),因此針對(duì)此情況,在對(duì)患者的病情的診斷中,采取病理分期方式的同時(shí),還需結(jié)合其他檢測(cè)標(biāo)志物或影像學(xué)資料進(jìn)行診斷,可以提高診斷的準(zhǔn)確率。通過(guò)將39例Ⅰ期的患者根據(jù)其肌層浸潤(rùn)情況進(jìn)行分組分析無(wú)肌層浸潤(rùn)時(shí)p53的陽(yáng)性表達(dá)率與有肌層浸潤(rùn)的患者p53陽(yáng)性表達(dá)率對(duì)比差異顯著(P<0.05),不同肌層浸潤(rùn)程度患者的p53陽(yáng)性率表達(dá)對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05)。
綜上所述,對(duì)子宮內(nèi)膜癌 患者采取p53蛋白的表達(dá)檢測(cè),能夠?yàn)榛颊呤中g(shù)前和手術(shù)后的綜合治療提供重要的參考依據(jù)。
參考文獻(xiàn):
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編輯/周蕓霏