劉瑛 許淼 朱世明
[摘要] 目的 研究老年人脂肪肝的發(fā)病率及相關(guān)因素。 方法 分析60 歲及以上1002例脂肪肝患者發(fā)病與年齡、體重指數(shù)(BMI)、平均血壓、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、總膽固醇、甘油三酯、空腹血糖和飲酒的關(guān)系。 結(jié)果 (1)脂肪肝患病率37.9%。(2)脂肪肝組在年齡、BMI、尿酸、血糖、總膽固醇、甘油三酯、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(GPT)、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶、收縮壓方面與非脂肪肝組比較,差異均有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。(3)非代謝綜合征組與代謝綜合征組脂肪肝的患病率(分別為31.8%和62.3%) 比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。 結(jié)論 高血壓病、糖尿病、代謝綜合征、高尿酸血癥是增加老年人脂肪肝發(fā)病率的危險(xiǎn)因素。
[關(guān)鍵詞] 脂肪肝;高脂血癥;高血壓;糖尿??;高尿酸血癥;代謝綜合征;危險(xiǎn)因素
[中圖分類(lèi)號(hào)] R575 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701(2016)32-0030-03
非酒精性脂肪肝(NAFL)作為當(dāng)今發(fā)病率居高不下的肝臟疾病,已證實(shí)人群發(fā)病率近1/4,成為隱源性肝硬化及肝功能不全的最主要病因[1]。2013年8月~2015年8月,本文對(duì)1002例老年NAFL患者進(jìn)行臨床觀察分析,提示NAFL的發(fā)生與人體胰島素抵抗、脂代謝紊亂關(guān)系密切,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 對(duì)象與方法
1.1 研究對(duì)象
選擇2013年8月~2015年8月健康體檢的濟(jì)南市離退休干部2640例,年齡60~99歲,平均(76.23±3.85)歲,男2073人,平均(76.47±3.90)歲;女567人,平均(75.37±3.92)歲。除外長(zhǎng)期飲酒者(飲酒> 20 g/d)。測(cè)量坐位血壓、身高、體重,計(jì)算體重指數(shù)(BMI),并進(jìn)行腹部彩超、胸部X線、心電圖及生化檢測(cè)。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]和B超將受檢者分為四組:(1)非MS無(wú)脂肪肝組1438例;(2)非MS伴脂肪肝組672 例;(3)MS無(wú)脂肪肝組200 例;(4)MS伴脂肪肝組330例。
1.2 方法
1.2.1 血脂、血糖測(cè)定 空腹12 h取血,應(yīng)用德國(guó)西門(mén)子Dimension RXL Max全自動(dòng)血液生化分析儀測(cè)定空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿酸(UA)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(GPT)、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)。血糖異常依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];血脂異常依據(jù)中國(guó)成人血脂異常診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。
1.2.2 B超檢查 使用日本產(chǎn)日立牌 HIVISON.Avius 全數(shù)字化彩色超聲診斷儀檢查,符合肝臟B型超聲及臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。
1.2.3 血壓測(cè)量 采用校正的汞柱式血壓計(jì),測(cè)量前至少休息5 min,依據(jù)2010年中國(guó)高血壓防治指南標(biāo)準(zhǔn)[5]。
1.2.4 代謝綜合征(MS)診斷標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)“非酒精性脂肪性肝病與相關(guān)代謝紊亂診療共識(shí)”建議[4]。
1.2.5 超重和肥胖判定標(biāo)準(zhǔn) BMI(kg/m2)≥24為超重,≥28為肥胖[6]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
所有數(shù)據(jù)采用SPSS 10.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用(x±s)表示,先對(duì)各計(jì)量資料進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)及方差齊性檢驗(yàn),若服從正態(tài)分布且方差齊,采用兩樣本t檢驗(yàn),若方差不齊采用近似t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1不同年齡組脂肪肝的患病率
60歲組、70歲組、≥80歲組患病率分別為41.7%(20/48),37.9%(808/2130)和37.7%(174/462),位于高血壓病、高脂血癥、冠心病之后,居第4位,患病人數(shù)1002人,占體檢人數(shù)的37.9%。
2.2 脂肪肝相關(guān)因素分析
脂肪肝組在年齡、BMI、UA、FPG、TC、TG、GPT、GGT方面與非脂肪肝組比較差異均有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),收縮壓(SBP)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),性別、飲酒、舒張壓(DBP)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
2.3 脂肪肝與代謝綜合征患病率比較
非代謝綜合征組脂肪肝的患病率為31.8%,代謝綜合征組脂肪肝的患病率為62.3%,兩組比較差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表2。
3 討論
NAFL的病變以肝細(xì)胞脂肪變性和脂肪貯積為主,臨床無(wú)過(guò)量飲酒史。在社會(huì)經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展的今天,人們物質(zhì)文化生活日益豐富,生活方式發(fā)生很大改變,非酒精性脂肪性肝病的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì)[7]。造成脂肪肝增多的因素諸多,主要有肥胖、高脂血癥、2 型糖尿病、胰島素抵抗、高血壓和飲酒。
肥胖是非酒精性脂肪肝的主要高危因素。因?yàn)閮?nèi)臟脂肪細(xì)胞使脂肪因子及細(xì)胞因子的分泌大量增加,促進(jìn)了非酒精性脂肪性肝病及胰島素抵抗的發(fā)展[8]。非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)作為代謝綜合征的組分,顯著增加了動(dòng)脈粥樣硬化和心血管疾病的死亡率[9]以及2型糖尿病的發(fā)病率[10]。最新的肥胖和代謝綜合征調(diào)查結(jié)果顯示,我國(guó)成人超重和肥胖的患病率男性分別為33.7%和13.7%,女性分別為29.2%和10.7%。預(yù)計(jì)到2017年,全球超重人數(shù)將達(dá)23億之多,肥胖者將超過(guò)7億,其中有37.4%的人為60歲及以上人群[11]。
MS具有共同的病理生理基礎(chǔ),以中心性肥胖、糖尿病或糖調(diào)節(jié)受損、高血壓、血脂異常以及胰島素抵抗(insulin resistance,IR)為主的多種代謝性疾病合并出現(xiàn),NAFLD是MS累及肝臟的臨床病理表現(xiàn)[12]。研究認(rèn)為,NAFL的發(fā)病機(jī)制涉及胰島素抵抗、炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激等多個(gè)病理生理學(xué)過(guò)程,其發(fā)病過(guò)程復(fù)雜,與相關(guān)基因的多態(tài)性、激素水平、炎性因子釋放有關(guān)。肥胖特別是內(nèi)臟肥胖及MS患者體內(nèi)產(chǎn)生的過(guò)量的腫瘤壞死因子α(TNF-α)以及脂聯(lián)素水平相對(duì)不足是NAFL發(fā)生的重要機(jī)制。本研究中,NAFL組BMI、FPG、TC、TG等水平均顯著高于非NAFL組,與上述觀點(diǎn)相符合。
脂肪分布與脂代謝紊亂、胰島素抵抗、糖代謝紊亂和高血壓的關(guān)系比肥胖更密切,且能更好地預(yù)測(cè)冠心病的發(fā)生[13]。NAFLD 患者具有中心性肥胖、脂代謝紊亂(高TC、高TG、低HDL-C)、高血糖、高血壓、高尿酸的特征,且肝酶升高。BMI、腰圍、TG 是發(fā)生NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
有研究顯示,高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)也是動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一,并且與MS的肥胖、高血壓、高脂血癥及IR等密切相關(guān),且與BMI水平呈正相關(guān),這與翟木緒[14]、李明珍等[15]的觀點(diǎn)也是如此。
綜上所述,脂肪肝是由各種原因引起的肝脂肪蓄積過(guò)多的一種病理狀態(tài),并非臨床的一個(gè)獨(dú)立性疾病,它是增加冠心病、高血壓病、糖尿病、代謝綜合征發(fā)病率的原因之一,嚴(yán)重危害老年人的健康,應(yīng)保持積極、客觀的心理狀態(tài),盡早防治,倡導(dǎo)科學(xué)健康的生活方式,合理膳食,避免酗酒,堅(jiān)持長(zhǎng)期有效的、適宜的體育鍛煉,積極控制肥胖、高血脂、高血糖和高尿酸,減少脂肪肝的發(fā)生,全方位預(yù)防脂肪肝并發(fā)疾病,而早期評(píng)估和有效處理并存的肥胖和代謝紊亂則可改善患者的預(yù)后。
[參考文獻(xiàn)]
[1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝臟病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組. 非酒精性脂肪性肝病診療指南(2010年修訂版)[J]. 中華肝臟病雜志,2010,18(3):163-166.
[2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì). 中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版)[J]. 中國(guó)糖尿病雜志,2014,22(8):2-4.
[3] 諸駿仁,高潤(rùn)霖,趙水平,等. 中國(guó)成人血脂異常防治指南(2016年修訂版)[J]. 中國(guó)循環(huán)雜志,2016,31(10):937-939.
[4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)肝病與代謝學(xué)組. 中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)“非酒精性脂肪性肝病與相關(guān)代謝紊亂診療共識(shí)”[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志,2010,26(7):531-534.
[5] 劉力生. 中國(guó)高血壓防治指南2010[J]. 中華高血壓雜志,2011,19(8):701-743.
[6] 中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì). 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):成人體重判定(WS/T428-2013)[M].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2013:64-65.
[7] 吳敏,李運(yùn)紅,楊建,等. 四個(gè)地區(qū)脂肪肝調(diào)查分析[J]. 中華消化雜志,2005,25(2):122-123.
[8] 高鑫. 非酒精性脂肪性肝病研究進(jìn)展[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,28(7):533-536.
[9] Kim D,Kim WR,Kim HJ,et al. Association between noninvasive fibrosis markers and mortality among adults with nonalcoholic fatty liver disease in the United States[J]. Hepatology,2013,57:1357-1365.
[10] Park SK,Seo MH,Shin HC,et al. Clinical availability of nonalcoholic fatty liver disease as an early predictor of type 2 diabetes mellitus in Korean men:5-year prospective cohort study[J]. Hepatology,2013,57:1378-1383.
[11] 孫婉璐,曹海霞,范建高. 非酒精性脂肪性肝病的診斷與治療[J]. 中華肝臟病雜志,2014,22(9):705.
[12] Anstee QM,Targher G,Day CP. Progression of NAFLD to diabetes mellitus, cardiovascular disease or cirrhosis[J].Nat Rev Gastroenterol Hepatol,2013,(10):330-344.
[13] 胡紅心,周建英. 非酒精性脂肪肝相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(35):5-6.
[14] 翟木緒,楊榮,彭依群,等. 健康體檢人群血尿酸與非酒精性脂肪肝的相關(guān)性研究[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(4):557-560.
[15] 李明珍,郝久營(yíng),孫麗榮. 2型糖尿病患者血尿酸水平與非酒精性脂肪肝的相關(guān)性研究[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,28(3):215-216.
(收稿日期:2016-09-15)