齊鶴
摘 要:本實驗以多糖為指標(biāo)對十味百合膠囊提取工藝進(jìn)行研究。十味百合膠囊最佳提取工藝為加入10倍量水,煎煮2小時,連續(xù)提取3次。本工藝穩(wěn)定、可行、收率高。
關(guān)鍵詞:十味百合膠囊;提??;工藝
百合為十味百合膠囊主要成分之一。百合又名強(qiáng)蜀、番韭、山丹、百合蒜、大師傅蒜、蒜腦薯、倒仙、重邁、中逢花、夜合花等,是百合科百合屬(學(xué)名:Lilium)多年生草本球根植物。百合味甘微苦,性平,入心、肺經(jīng),可用于熱病后余熱未消、虛煩驚悸、神志恍惚和肺癆久咳、咯血、肺膿瘍等癥。《日華子本草》記載:“安心,定膽,益志,養(yǎng)五藏,治癲邪,啼泣,狂叫,驚悸,殺蠱毒氣,脅癰乳癰發(fā)背及諸瘡腫,并治產(chǎn)后血狂運?!卑俸嫌袧櫡沃箍?、清心安神之功,臨床常用于治療口腔潰瘍、白塞氏綜合征、慢性咽喉炎、肺結(jié)核等。百合主要含生物堿和蛋白質(zhì)、脂肪、多糖、淀粉、鈣、磷、鐵及維生素B1、維生素B2、維生素C、β―胡蘿卜素等營養(yǎng)物質(zhì),有良好的營養(yǎng)滋補之功。多糖為百合主要成分之一。百合多糖具有抗腫瘤、抗疲勞、清除自由基、調(diào)節(jié)免疫、降血糖、抗氧化、抑菌等藥理作用[1-5]。本實驗以多糖為指標(biāo)對十味百合膠囊提取工藝進(jìn)行研究。
1 儀器與試藥
便攜式PH計(北京恒奧德儀器儀表有限公司);FA1204CFAC型全自動內(nèi)校電子分析天平(北京同德創(chuàng)業(yè)科技有限公司);實驗室用高純水制備器(北京科譽興業(yè)科技發(fā)展有限公司);HH-S型智能恒溫水浴鍋(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);B200迷你型超聲波清洗機(jī)(上海恒奇儀器儀表有限公司);DR5000臺式紫外可見分光光度計(廣州市怡華新電子儀器有限公司)。蒽酮(黃驊市江峰化學(xué)品有限公司);磷酸(上海拜力生物科技有限公司);硫酸(黃驊市江峰化學(xué)品有限公司);乙醇(上海拜力生物科技有限公司)。
2 方法與結(jié)果
2.1 單因素考察
2.1.1 提取次數(shù)
按處方稱取藥材,粉碎為20目,至于圓底燒瓶內(nèi),分別提取三次,第一次加10倍水,每次煎煮2小時,過濾,合并濾液,減壓濃縮;第二次加10倍水,每次煎煮2小時,連續(xù)提取兩次,過濾,合并濾液,減壓濃縮;第三次加10倍水,每次煎煮2小時,連續(xù)提取三次,過濾,合并濾液,減壓濃縮。采用分光光度計法測定濃縮膏中多糖含量并計算多糖收率。
2.1.2 藥材粉碎目數(shù)
按處方稱取藥材,分別粉碎為10目、20目、40目,至于圓底燒瓶內(nèi),加10倍水,每次煎煮2小時,連續(xù)煎煮三次,過濾,合并濾液,減壓濃縮。采用分光光度計法測定濃縮膏中多糖含量并計算多糖收率。
2.1.3 加水倍數(shù)
按處方稱取藥材,粉碎為20目,至于圓底燒瓶內(nèi),分別提取三次,第一次加14倍水,每次煎煮60分鐘,連續(xù)三次,第二次加12倍水,每次煎煮2小時,連續(xù)三次,第三次加10倍水,每次煎煮2小時,連續(xù)三次,第四次加8倍水,每次煎煮2小時,連續(xù)三次,分別過濾,合并濾液,減壓濃縮。采用分光光度計法測定濃縮膏中多糖含量并計算多糖收率。
2.1.4 提取時間
按處方稱取藥材,粉碎為20目,至于圓底燒瓶內(nèi),分別提取三次,第一次加10倍水,每次煎煮1小時,連續(xù)三次,第二次加10倍水,每次煎煮2小時,連續(xù)三次,第三次加10倍水,每次煎煮3小時,連續(xù)三次,分別過濾,合并濾液,減壓濃縮。采用分光光度計法測定濃縮膏中多糖含量并計算多糖收率。
2.2 正交試驗設(shè)計
實驗結(jié)果表明,粉碎目數(shù)對多糖收率影響不大,提取次數(shù)、加水倍數(shù)和提取時間對多糖收率影響較大。選擇提取次數(shù)、加水倍數(shù)和提取時間作為考察因素,采用正交試驗法對影響提取效率的其它工藝條件進(jìn)行優(yōu)選。采用3個考察水平,用L9(34)正交表進(jìn)行試驗,因素水平表見表1。
3 含量測定
3.1 供試品溶液的制備
取提取膏適量,精密稱取,置100mL量瓶中,加水適量,超聲處理5分鐘使溶解,放置至室溫,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液1.5毫升,加入乙醇7.5毫升,搖勻,離心(3500r/min,30min),傾去上清液,沉淀加水溶解并轉(zhuǎn)移至10mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。
3.2 對照品儲備溶液的制備
精密稱取105℃干燥恒重的無水葡萄糖對照品10mg,置10mL容量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。
3.3 測定波長的選擇
精密吸取對照品溶液和供試品溶液各1.0毫升,分置10mL棕色具塞試管中,分別加入0.2%蒽酮一硫酸溶液4.0毫升,混勻,迅速置冰水浴中冷卻6分鐘后,置100攝氏度水浴中加熱10分鐘,取出,置冰水浴中5分鐘,取出,室溫放置10分鐘后,于190~900nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行全波長光譜掃描,記錄吸收光譜。在580nm處有最大吸收峰,故選用580nm為檢測波長。
3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
精密吸取對照品儲備液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0毫升分別置于50毫升量瓶中,加水至刻度,搖勻。精密吸取上述各溶液1.0毫升置10mL棕色具寒試管中,照3.3項下操作,580nm處測定吸光度值。以吸光度A為縱坐標(biāo),濃度C為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。線性范圍0.02~0.12mg/mL。
3.5 回收率試驗
取已知含量的同一批供試品各6份,分別精密添加一定量的多糖對照品,測定含量,計算回收率。平均回收率為9.6%,RSD為1.02%。
4 實驗結(jié)果
十味百合膠囊最佳提取工藝為加入10倍量水,煎煮2小時,連續(xù)提取3次。本工藝穩(wěn)定、可行、收率高。
參考文獻(xiàn)
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