邵武國　秦紅斌

摘要：單克隆抗體有很多功能，它不僅能夠用于診斷、鑒別和治療疾病，還能夠用于研究腫瘤的組織發(fā)生、分化和分類等問題。放射性核素標記的單克隆抗體在殺死癌細胞的同時，還能夠減少外照射引起的組織損傷和全身性副作用，很多核素標記的單克隆抗體已運用到了腫瘤治療中。文章介紹了幾種核素標記抗體在腫瘤治療方面的研究和進展。

關(guān)鍵詞：放射性核素；單克隆抗體；腫瘤治療；研究進展；癌細胞 文獻標識碼：A

中圖分類號：R-1 文章編號：1009-2374（2017）02-0066-02 DOI：10.13535/j.cnki.11-4406/n.2017.02.031

抗體是由B淋巴細胞轉(zhuǎn)化而來的漿細胞分泌的，每個B淋巴細胞株只能產(chǎn)生一種它專有的、針對一種特異性抗原決定簇的抗體。單克隆抗體（McAb）是從一株單一細胞系產(chǎn)生的抗體，標記上放射性核素后定向殺死腫瘤細胞，成為一種治療腫瘤的有效方法。放射性核素標記的單克隆抗體的優(yōu)點是可以避免腫瘤抗原表達的異質(zhì)性造成的盲區(qū)，在腫瘤細胞的表面結(jié)合，對未結(jié)合的腫瘤細胞有抑制作用，減少對正常組織的損傷及全身性副作用的發(fā)生。核素的一般殺傷半徑達到50個細胞甚至更多，可以殺死未標記放射性核素的McAb達不到的癌細胞，逐步成為實用效果較大的靶向治療方法。

1 放射性核素

許多放射性核素都可標記McAb，常用于放免顯像的核素有99mTc、111In、131I和123I，放免治療的核素主要有131I、90Y和211At。

1.1 放射性碘

治療人體疾病和動物研究實驗中應(yīng)用最普遍的是131I。131I原料經(jīng)濟，且易于標記，其半衰期為8.02天，適合靶組織表達抗體的動力學研究，還可以靶與非靶的比。但是131I在治療時，其β粒子能量較低，且會產(chǎn)生對人體有危害的輻射。碘標記抗體的穩(wěn)定性較差，容易脫碘，在有些方面的應(yīng)用會受到限制。

1.2 金屬放射性核素

金屬螯合基團和蛋白質(zhì)聯(lián)接方式不斷發(fā)展，選擇最佳的金屬放射性核素來標記抗體。（1）111In：可用于放射性診斷。111In通過DTPA連接到抗體后，在與蛋白質(zhì)結(jié)合的DTPA或是其他的衍生物離子的相互作用下，111In逐漸從螯合體系中分離出來，參加代謝，并在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)中積累；（2）90Y：Anderson-Berg等人研究表明90Y標記抗體應(yīng)用于臨床放射免疫治療非常有效；（3）研究還發(fā)現(xiàn)了一些有潛力的放射性核素，常用于顯像的99mTc，用于治療211At、188Re等。

2 放射免疫治療（RIT）

2.1 放射免疫治療（RIT）的原理

RIT是一種以單克隆抗體為載體、以放射性核素為“彈頭”，通過抗體的特異性結(jié)合來表達腫瘤細胞相關(guān)的抗原，將產(chǎn)生高能射線的放射性核素靶向到腫瘤細胞，實現(xiàn)對腫瘤的近距離內(nèi)照射治療。放射免疫治療與傳統(tǒng)的放射治療不同。傳統(tǒng)的治療方式是利用大劑量短時間的照射，對正常細胞殺傷力較大，會對受照部位的正常組織造成很大損傷；但放射性免疫治療不同，它是在較長的時間里持續(xù)的照射，而且其照射峰值也比傳統(tǒng)方法要低很多，能避免傳統(tǒng)放射方法的缺點。在RIT的持續(xù)、低劑量的照射下，照射范圍內(nèi)細胞的周期被阻滯在了對輻射最為敏感的時期，將有利于持續(xù)低劑量照射所產(chǎn)生的細胞毒性作用，并且在持續(xù)的照射下還可能會通過抑制DNA的損傷修復(fù)而增強它的殺傷力。

2.2 RIT的影響因素

抗體、核素、螯合劑對RIT治療有一定的影響。

2.2.1 抗體。載帶放射性核素的抗體需與腫瘤細胞特異性結(jié)合，抗體的親和力、生物半衰期等影響RIT的療效。

2.2.2 核素。在RIT中核素的選擇取決于射線種類及能量、在組織中的射程、半衰期以及機體排泄等情況。射線穿透能力很強的核素多用于體外顯像；而穿透力相對較弱的核素射程一般為十幾個細胞直徑，并且在臨床上也具有廣泛的運用前景；穿透能力比較弱的核素組織中射程只有幾個細胞直徑，僅適用于非實體瘤。

2.2.3 螯合劑。131I、123I等非金屬核素通過共價鍵結(jié)合到單克隆抗體的酪氨酸殘基上，金屬核素需通過鰲合劑偶聯(lián)，螯合劑通常連接在賴氨酸殘基上。螯合劑和放射性核素的結(jié)合非常緊密，抗體被降解后，核素和螯合劑也牢牢結(jié)合在一起，直到最后排出體外。

2.3 RIT單抗的研究

2.3.1 131I標記McAb。131I-美妥昔單抗（商品名：利卡汀）是國內(nèi)唯一上市后在產(chǎn)的商業(yè)化單克隆抗體，適用于原發(fā)性肝癌或其他方法治療失敗的肝癌的治療。學者采用18.5MBq/kg、27.75MBq/kg和37MBq/kg三組劑量注射受試者體內(nèi)，每組受試者8例，結(jié)果表明高劑量組標記抗體向體外排出的速度最快，低劑量組次之，中劑量組與低劑量組和高劑量組比較，藥物更能多而快又較長時間地結(jié)合于靶組織，致使血液藥物清除最慢，血液中的藥物分布最慢、量又最少，中劑量組的給藥量更能滿足臨床要求，其藥代動力學特征最佳。利卡汀治療的79例原發(fā)性肝癌患者，治療后生存59例（80.8%）、死亡14例（19.2%），治療1個月后腫瘤體積縮小明顯，短期內(nèi)有一定的抑瘤效果。131I標記的抗人卵巢癌抗原CP-2用于卵巢癌的研究引起關(guān)注，動物實驗表明標記物有一定的抑瘤作用。

2.3.2 177Lu標記McAb。1997年FDA批準利妥昔單抗（Rituximab）用于復(fù)發(fā)或難治性的CD20陽性B細胞低度惡性或濾泡型非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治療上市。國際原子能機構(gòu)IAEA資助學者研究177Lu標記Rituximab用于NHL的治療探索，學者制備了177Lu-CHX-A”-DTPA-Rituximab和177Lu-p-SCN-Bz-DTPA-Rituximab標記物，不同條件下的標記率3%～99.9%，標記物在5%的人血清溶液中較穩(wěn)定，動物實驗表明177Lu-p-SCN-Bz-DTPA-Rituximab比177Lu-CHX-A"-DTPA-Rituximab的體內(nèi)清除快，在體內(nèi)標記發(fā)生分解，游離177Lu在骨中有較高的

濃集。

2.3.3 抗HER2單抗。HER2的相對分子質(zhì)量約185000道爾頓，屬于跨膜受體樣蛋白的一種，具有酪氨酸激酶活性。Kimberly L博士進行了抗體-藥物共扼新藥T-DM1Ⅲ期的隨機試驗，證明了T-DM1在進展期HER2陽性乳腺癌的治療效果比標準的治療效果更好，而且毒性更小。在2012年8月，中國食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準赫賽汀聯(lián)合化療用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性胃癌的治療。

2.4 RIT藥物

在2002年Spectrum Pharm開發(fā)的放射免疫耦聯(lián)物Zevalin（90Y-ibritumom-ab）上市。第二年GSK公司開發(fā)的Bexxer（131I-tositumomab）也上市了。相比于利妥昔單抗（美羅華），難治性的患者或者具有抵抗化療和利妥昔單抗體質(zhì)的患者，在Bexxer和Zevalin治療后得到了長期有效的緩解。

3 結(jié)語

單克隆抗體是一種特異性的靶向化合物，但存在著免疫原性等問題，如果可以妥善地解決這些問題，其應(yīng)用于治療腫瘤的療效更高，副作用會比其他藥物低，因此單抗有著比較廣泛的研究及應(yīng)用前景。伴隨著蛋白組學、基因組學的發(fā)展，愈來愈多的基因及其蛋白的發(fā)現(xiàn)，治療性抗體的主要研究目標是腫瘤和其他疾病相關(guān)的抗原探索，在人類疾病治療中治療性單抗將會有越來越多的作用。實體瘤中的微小病灶可能是實體瘤中最適于應(yīng)用RIT的分類，也很有可能作為一種輔助療法用于原發(fā)瘤切除后有較高轉(zhuǎn)移風險的惡性腫瘤。核素標記抗體在腫瘤治療方面應(yīng)用比較廣泛，理論上可以應(yīng)用到所有腫瘤的治療中，在將來它還會起到更大的作用。

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（責任編輯：王 波）