1.Ulyana Shimanovich1，2，F(xiàn)rancesco S.Ruggeri1，Erwin De Genst1，Jozef Adamcik3，Teresa P.Barros1，David Porter4，Thomas Mu¨ller1，Raffaele Mezzenga3，Christopher M.Dobson1，F(xiàn)ritz Vollrath4，Chris Hol?land5，Tuomas P.J.Knowles1，6（1.Department of Chemistry，University of Cambridge，Lensfield Road，Cambridge CB2 1EW，UK；2.Department of Materi?als and Interfaces，WeizmannInstitute of Science，Re?hovot 76100，Israel；3.Department of Health Science and Technology，ETH Zurich 8092，Switzerland；4.Department of Zoology，University of Oxford，South Parks Road，Oxford OX1 3PS，UK；5.Department of Materials Science and Engineering，University of Shef?field，Sheffield S1 3JD，UK；6.J.J.Thomson Ave?nue，Cavendish Laboratory，University of Cambridge，Cambridge CB3 0HE，UK）.Silk micrococoons for pro?tein stabilisation and molecular encapsulation.Nature?Communications，2017，8：15902.

題目：蠶絲“微繭”用于蛋白穩(wěn)定和分子封裝

天然產(chǎn)生的絹絲纖維在強(qiáng)度、彈性和生物相容性等方面具有許多獨(dú)特的性能。本文描述了一種基于微流體的液態(tài)生絲紡制方法。該方法能將直接來源于家蠶絲腺的生絲制成微米級的具有可控幾何形狀的膠囊，該膠囊的蛋白外殼中具有多層分子間β-折疊。作者證明這種“微繭”內(nèi)部能夠儲(chǔ)存高度不穩(wěn)定的液態(tài)生絲長達(dá)數(shù)月而不發(fā)生功能性變化。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證明，這些生絲“微繭”能實(shí)現(xiàn)易聚合蛋白（如功能性抗體）的高效封裝、儲(chǔ)存和釋放。裝載蛋白的大量貯存易發(fā)生功能的增強(qiáng)和丟失。本研究結(jié)果表明，生絲“微繭”能保持敏感性裝載蛋白的全部活性，因此是一種用于儲(chǔ)存和釋放活性生物分子的有吸引力的材料。

（李曉童整理，時(shí)連根校審）

2.Akira Kikuchi1，Takeru Nakazato2，Katsuhiko Ito1，Yosui Nojima1，Takeshi Yokoyama1，Kikuo Iwabu?chi3，Hidemasa Bono2，Atsushi Toyoda4，Asao Fujiya?ma4，Ryoichi Sato5，Hiroko Tabunoki1（1.Department of Science of Biological Production，Graduate School ofAgriculture，Tokyo University of Agriculture and Technology，3-5-8Saiwai-cho，F(xiàn)uchu，Tokyo 183-8509，Japan；2.Database Center for Life Science（DBCLS），Joint Support-Center for Data Science Re?search，ResearchOrganization of Information and Sys?tems（ROIS），Yata 1111，Mishima，Shizuoka 411-8540，Japan；3.Department of Bioregulation and Bio?interaction，Graduate School of Agriculture，Tokyo University of Agriculture andTechnology，3-5-8 Saiwai-cho，F(xiàn)uchu，Tokyo 183-8509，Japan；4.Cen?ter forInformation Biology，National Institute of Genet?ics，Yata 1111，Mishima，Shizuoka 411-8540，Japan；5.Graduate School of Bio-Applications and System?sEngineering（BASE），2-24-16，Naka-cho，Koganei，Tokyo 184-8588，Japan）.Identification of functional enolase genes of the silkworm Bombyx mori from pub?lic databases with a combination of dry and wet bench processes.BMC genomics，2017，18（1）：83.

題目：用生物信息學(xué)和分子生物學(xué)分析鑒定家蠶功能性烯醇酶基因

摘要：烯醇酶作為一種重要的糖酵解酶，存在于所有生物中。本文通過生物信息學(xué)分析和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，在家蠶中鑒定了功能性烯醇酶基因（BmEno）。首先通過隱馬爾可夫模型（HMM）搜索，在公共數(shù)據(jù)庫中檢測到家蠶中存在5個(gè)注釋的烯醇酶，隨后通過cDNA克隆、Northern印跡和RNA測序分析，確定家蠶中共有3個(gè)烯醇酶基因，即BmEno1、BmEno2和BmEnoC.BmEno1含有其他物種中保守的參與金屬和底物結(jié)合的關(guān)鍵位點(diǎn)，而在BmEno2和BmEnoC中這些關(guān)鍵位點(diǎn)發(fā)生了變化。系統(tǒng)發(fā)生分析顯示BmEno2和BmEnoC與BmEno1及其他烯醇酶顯著不同，并只在鱗翅目昆蟲中發(fā)現(xiàn)。BmEno1在研究的所有組織中都有表達(dá)，而BmEno2主要表達(dá)于睪丸并在卵巢和咽下神經(jīng)節(jié)中少量表達(dá)，而BmEnoC在睪丸中表達(dá)量較低。定量RT-PCR分析顯示，BmEno2和BmEnoC mRNA表達(dá)與睪丸發(fā)育存在相關(guān)性，因此BmEno2和BmEnoC可能與鱗翅目特異性的精子形成有關(guān)。本研究結(jié)果為公共數(shù)據(jù)庫中非模式動(dòng)物微效基因檢測及功能基因研究提供了有效策略。

（李曉童整理，時(shí)連根校審）

3.María J.Rodriguez1，Joseph Brown1，Jodie Giordano1，Samuel J.Lin2，F(xiàn)iorenzo G.Omenetto1，Da?vid L.Kaplan1（1.Department of Biomedical Engi?neering，Tufts University，Medford，MA，USA；2.Divi?sion of Plastic and Reconstructive Surgery，Beth Isra?el Deaconess Medical Center，Harvard Medical School，Boston，MA，02215，USA）.Silk based bioinks for soft tissue reconstruction using 3-dimensional（3D）printing with in vitro and in vivo assessments.Biomaterials，2017，117：105-115.

題目：利用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)評價(jià)軟組織修復(fù)中使用的基于蠶絲的3D打印生物墨水

摘要：在軟組織修復(fù)領(lǐng)域，傳統(tǒng)植入體所用材料需要填滿復(fù)雜的幾何體。本研究目標(biāo)是開發(fā)一種在材料壓制中具有理想流變學(xué)性能的材料系統(tǒng)。為了滿足上述需求，作者研發(fā)了基于蠶絲的生物打印墨水，該打印墨水以明膠作為填充介質(zhì)，以甘油作為誘導(dǎo)物理交聯(lián)的無毒添加劑。這種新型打印墨水優(yōu)化了用于軟組織損傷修復(fù)的患者特異性幾何體，提高打印效率和分辨率。該材料能在體外生理?xiàng)l件下保持穩(wěn)定，并能與軟組織的機(jī)械性能協(xié)調(diào)匹配，同時(shí)在體內(nèi)具有良好的生物相容性，在促進(jìn)細(xì)胞浸潤和組織整合的同時(shí)，能夠保持性狀和體積長達(dá)3個(gè)月。

（李曉童整理，時(shí)連根校審）

4.Juan Guan1，2，Wenshu Zhu1，Binghe Liu3，Kang Yang1，F(xiàn)ritz Vollrath4，Jun Xu3，5（1.School of Materials Science and Engineering and Intl.Re?search Center for Advanced Structural and Biomateri?als，Beihang University，Beijing 100191，China；2.State Key Laboratory of Molecular Engineering of Polymers，F(xiàn)udan University，Shanghai 200433，Chi?na；3.Department of Automotive Engineering，School of Transportation Science and Engineering and Ad?vanced Vehicle Research Center（AVRC），Beihang University，Beijing 100191，China；4.Department of Zoology，University of Oxford，Oxford OX1 3PS，UK；5 State Key Laboratory of Automotive Safety and En?ergy，Tsinghua University，Beijing 100084，China）.Comparing the microstructure and mechanical proper?ties of Bombyx mori and Antheraeapernyi cocoon composites.Acta Biomaterialia，2017，47：60-70.

題目：家蠶和柞蠶繭復(fù)合體微觀結(jié)構(gòu)和機(jī)械性能比較

摘要：蠶繭是由絲素和絲膠構(gòu)成的天然復(fù)合材料。家蠶和野蠶都能生產(chǎn)繭，但功能不盡相同：家蠶繭人工繅絲后用來制造絲織品，而野蠶繭自然狀態(tài)下可以為野蠶提供抵御損傷的外殼。為了探明蠶繭結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系，本文評估并比較了兩種代表性繭殼的微觀結(jié)構(gòu)和機(jī)械性能，發(fā)現(xiàn)家蠶繭“易碎并脆弱”，而柞蠶繭“堅(jiān)韌并牢固”。柞蠶繭出眾的機(jī)械性能是由其材料特性和纖維網(wǎng)絡(luò)微觀結(jié)構(gòu)決定的。有限元模型定性證明，纖維性能和纖維間結(jié)合強(qiáng)度影響了纖維網(wǎng)絡(luò)的機(jī)械性能。良好的纖維性能和強(qiáng)健的纖維間結(jié)合力，對于堅(jiān)韌牢固的纖維組成必不可少。本文提供的新視角將為設(shè)計(jì)具有更好機(jī)械性能的合成纖維復(fù)合材料提供啟示。

（李曉童整理，時(shí)連根校審）

5.Jingsheng Hu1，Jianghai Tian1，F(xiàn)anchi Li1，Bin Xue1，Jiahuan Hu1，Xiaoyu Cheng1，Jinxin Li1，Weide Shen1，2，Bing Li1，2（1.School of Basic Medicine and Biological Sciences，Soochow University，Suzhou，Ji?angsu 215123，China；2.National Engineering Labora?tory for Modern Silk，Soochow University，Suzhou，Ji?angsu 215123，China）.Clone and functional analysis of Seryl-tRNAsynthetase and Tyrosyl-tRNAsynthe?tase from silkworm，Bombyx mori.Scientific Reports，2017，7：41563.

題目：家蠶絲氨酰tRNA合成酶和酪氨酰tRNA合成酶基因的克隆和功能分析

摘要：氨酰tRNA合成酶是蛋白合成中的關(guān)鍵酶。甘氨酸、丙氨酸、絲氨酸和酪氨酸是構(gòu)成家蠶絲素的主要氨基酸，其中丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）和甘氨酰tRNA合成酶（GlyRS）基因已經(jīng)被克隆到。本研究克隆了家蠶的絲氨酰tRNA合成酶（SerRS）和酪氨酰tRNA合成酶（TyrRS）基因，兩個(gè)基因全長分別為1709和1868 bp，開放閱讀框ORF長分別為1485和1575 bp。RT-PCR檢測發(fā)現(xiàn)，絲腺中SerRS、TyrRS、AlaRS和GlyRS轉(zhuǎn)錄水平相比其他組織顯著上升，中部和后部絲腺轉(zhuǎn)錄水平高于前部絲腺。絲蛋白合成抑制劑辛硫磷處理家蠶后，后部絲腺中aaRS轉(zhuǎn)錄水平和自由氨基酸含量顯著下降，影響了絲蛋白的合成，這可能是辛硫磷誘發(fā)吐絲紊亂的原因。低濃度絲蛋白合成誘導(dǎo)劑TiO2NPs處理，對aaRS轉(zhuǎn)錄和自由氨基酸含量沒有影響，這表明TiO2NPs促進(jìn)絲蛋白合成可能是通過增強(qiáng)家蠶絲蛋白合成酶活性來完成的。