何長科
(河池市第一人民醫(yī)院腫瘤血液科,廣西 河池 546300)
沙利度胺聯(lián)合CHOP方案治療對T細(xì)胞淋巴瘤患者的臨床效果分析①
何長科
(河池市第一人民醫(yī)院腫瘤血液科,廣西 河池 546300)
目的:探究在T細(xì)胞淋巴瘤治療中沙利度胺與CHOP方案聯(lián)合應(yīng)用的價值。方法:回顧分析就診于我院的T細(xì)胞淋巴瘤患者臨床治療過程。按照收治時間的先后順序?qū)⑵浞譃閷φ战M和觀察組,對照組給予CHOP方法進(jìn)行治療,觀察組則接受沙利度胺與CHOP方案的聯(lián)合治療,比較兩組的治療效果。結(jié)果:觀察組治療有效率80.00%明顯高于對照組的53.33%,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);不良反應(yīng)率36.66%與對照組的46.67%并無明顯性差異,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:在T細(xì)胞淋巴瘤治療中沙利度胺與CHOP方案聯(lián)合應(yīng)用具有較高的安全性、療效性,值得推廣。
沙利度胺;CHOP方案;T細(xì)胞淋巴瘤
T細(xì)胞淋巴瘤是一種惡性腫瘤,同時也是一種具有較高治療難度的非霍奇金病。與其它腫瘤疾病一樣,化療仍當(dāng)前的主要治療手段,但是大多數(shù)化療方案療效差強人意[1,2]。死亡率及高復(fù)發(fā)率讓該病成為眾多T細(xì)胞淋巴瘤患者的夢魘,尋找有效的治療方案也成為當(dāng)前林臨床工作中的重點。本文回顧性分析我院T細(xì)胞淋巴瘤患者沙利度胺于CHOP方案聯(lián)合治療的過程,探究其療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
回顧分析2006-01~2016-01就診于我院的60例T細(xì)胞淋巴瘤患者臨床治療過程。按照患者收治時間的先后順序?qū)⑵浞譃閷φ战M和觀察組,每組30例。其中,對照組男12例、女18例;年齡27~69歲,平均(42.23±5.62)歲;腫瘤分期:1期8例、2期12例、3期6例、4期4例。觀察組男11例、女19例;年齡25~68歲,平均(41.61±5.27)歲;腫瘤分期:1期7例、2期13例、3期7例、4期3例。兩組患的預(yù)計生存期均超過3個月以上,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)軟件分析,兩組并無明顯差異,有比較價值(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 對照組
該組患者采用CHOP方案進(jìn)行治療:第1天給予患者750mg/m2環(huán)磷酰胺(遼寧華潤本溪三藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H21022578)、1.4mg/m2的長春新堿(上海醫(yī)藥(集團)有限公司華聯(lián)制藥廠,國藥準(zhǔn)字H33020421)及50mg/m2的表柔比星(輝瑞制藥(無錫)有限公司,國藥準(zhǔn)字H200000496)靜脈注射,第1~5天給予患者100mg/m2的潑尼松(天津力生制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H12020123)口服,每天1次。
1.2.2 觀察組
該組患者采用沙利度胺(蘇州長征-欣凱制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100186)聯(lián)合CHOP方案治療,其中,CHOP方案治療與對照組保持一致。在此基礎(chǔ)上,給予患者200mg的沙利度胺口服,在治療的第1~14天給藥,第2個療程的前14d將藥劑量增加至每天400mg。兩組患者均接受4個療程的治療,連服21d為1個療程,共治療6個療程。
1.3 療效評定
療效參照2000年WHO制定的實體瘤療效評定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定階段(SD)、進(jìn)展階段(PD)4個療效標(biāo)準(zhǔn)。①治療后,患者影像學(xué)檢驗可檢測病灶消失,各項生化指標(biāo)恢復(fù)正常,惡心、嘔吐等癥狀消失并維持至少1個月即為完全緩解;②治療后,影像學(xué)檢驗發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)腫塊縮小了至少50%且無新生病灶出現(xiàn),各項生化指標(biāo)趨向于正常,惡心、嘔吐等癥狀明顯緩解并維持至少1個月即為部分緩解;③治療后,影像學(xué)檢驗發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)腫塊縮小的幅度不足50%但是也無新生病灶出現(xiàn),各項生化指標(biāo)及惡心、嘔吐等癥狀物明顯改變即為穩(wěn)定階段;④治療后,治療后,影像學(xué)檢驗發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)腫塊增大25%以上或者出現(xiàn)新的病灶,各項生化指標(biāo)及惡心、嘔吐等癥狀物變化或者惡化即為進(jìn)展階段;⑤治療有效率=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2.1 療效性比較
治療后,對兩組的治療效果進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)觀察組的治療有效率明顯高于對照組,存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組療效比較[n=30,(%)]
2.2 安全性比較
對兩組患者治療過程中的安全性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)兩組不良反應(yīng)率并無較大差異,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組安全性比較[n=30,(%)]
隨著人們對于T細(xì)胞淋巴癌不斷深入研究,許多化療藥物被應(yīng)用于該病的臨床治療中,提高現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對于該病的治療水平。臨床上通常采用多種化療藥物聯(lián)用的用藥方案治療T細(xì)胞淋巴瘤患者,由于化療藥物眾多,因此化療方案也相對較多,給當(dāng)前的淋巴瘤治療帶來更多的選擇[3,4]。其中,以CHOP方案在臨床治療中的應(yīng)用較為廣泛,具有一定的療效性、安全性,由此得到大多數(shù)人的認(rèn)可。該化療方案由環(huán)磷酞胺、長春新堿、表柔比星及潑尼松4種化療藥物組成,在多種化療藥物的共同作用下起到抑制T細(xì)胞癌癥因子的作用[5,6]。為進(jìn)一步增強CHOP方案的治療效果,臨床上通常在CHOP方案的治療基礎(chǔ)上給予患者沙利度胺治療。沙利度胺是一種具有免疫、抗炎、抗血管生成作用的藥物,對多種類型的癌癥均具有一定的療效,特別是在血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床治療中療效較佳[7]。在T細(xì)胞淋巴癌患者的治療中,沙利度胺能夠有效降低患者血管中內(nèi)皮生長因子的濃度,進(jìn)而破壞腫瘤的生長環(huán)境。此外,該藥物還可提高T細(xì)胞活性,阻止腫瘤細(xì)胞建立耐受環(huán)境,保障化療藥物能發(fā)揮持續(xù)抗癌作用。與CHOP方案聯(lián)用在提高抗癌效果的同時不會增加不良反應(yīng),因而可實現(xiàn)療效性、安全性的統(tǒng)一,符合淋巴癌患者長期用藥的要求[8]。
本研究中,觀察組治療有效率80.00%明顯高于對照組的53.33%,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);不良反應(yīng)率36.66%與對照組的46.67%并無明顯性差異,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。綜上所述,在T細(xì)胞淋巴瘤治療中沙利度胺與CHOP方案聯(lián)合應(yīng)用具有較高的安全性、療效性,值得推廣。
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何長科(1968~)男 ,廣西羅城人,學(xué)士,主治醫(yī)師。
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1008-0104(2017)01-0159-02
2016-08-20)