榮 拓,孫 韜,許鐘鎬
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院 腎病內(nèi)科,吉林 長(zhǎng)春130021)
*通訊作者
嗜酸性粒細(xì)胞增多癥合并慢性腎功能不全1例
榮 拓,孫 韜,許鐘鎬*
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院 腎病內(nèi)科,吉林 長(zhǎng)春130021)
患者,女性,58歲,8年前無(wú)明顯誘因間斷出現(xiàn)全身水腫,未系統(tǒng)診治。1年前再次出現(xiàn)全身水腫及散在皮疹,伴瘙癢,自行口服中藥治療(具體不詳),1個(gè)月后自覺(jué)全身水腫及皮疹癥狀加重,遂就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,化驗(yàn)?zāi)I功提示血肌酐約350 μmol/L,口服“腎衰寧、金水寶”等藥物后,血肌酐水平未見(jiàn)明顯下降,后患者為求進(jìn)一步診治入我院。病程中,患者24小時(shí)尿量約1 500-2 000 ml,無(wú)夜尿增多。既往:高血壓病史10余年,血壓最高達(dá)180/110 mmHg,規(guī)律口服硝苯地平緩釋片,血壓控制尚可。長(zhǎng)期服用“鎮(zhèn)痛片”10余年,平均每天至少2片。入院查體:血壓167/98 mmHg,貧血貌,顏面部及雙眼瞼水腫,全身皮膚散在邊界不清的紅斑伴有血痕、抓痕及血痂,皮膚干燥,雙下肢輕度水腫。輔助檢查:血常規(guī):白細(xì)胞12.94×109/L,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值6.32×109/L,嗜酸性粒細(xì)胞絕對(duì)值4.36×109/L,嗜酸性粒細(xì)胞百分比0.34,紅細(xì)胞3.07×1012/L,血紅蛋白98 g/L;腎功:尿素氮16.18 mmol/L,肌酐392.3 μmol/L;腹部彩超:雙腎體積略縮小,回聲異常。11天后復(fù)查腎功:尿素氮20.44 mmol/l,肌酐722.3 μmol/l;血常規(guī):白細(xì)胞15.78×109/L,嗜酸性粒細(xì)胞百分比0.40,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值7.27×109/L,嗜酸性粒細(xì)胞絕對(duì)值6.27×109/L。皮膚病理表現(xiàn)為角化過(guò)度,棘層增厚伴棘層水腫,真皮淺表層血管周圍密集淋巴細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn);提示:嗜酸性粒細(xì)胞增多性皮炎。骨髓涂片:粒細(xì)胞系:增生活躍,占75%,各階段粒細(xì)胞比例正常,嗜酸細(xì)胞增多,形態(tài)無(wú)明顯改變;血片分類嗜酸細(xì)胞比例增多;提示:嗜酸細(xì)胞比例增多(見(jiàn)圖1)。骨髓活檢、染色體分析及基因診斷未見(jiàn)異常。臨床診斷:慢性腎功能不全(CKD5期)、嗜酸性粒細(xì)胞增多癥。患者應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療嗜酸性粒細(xì)胞增多癥,軀干及四肢紅斑明顯消退,瘙癢癥狀好轉(zhuǎn),復(fù)查血常規(guī)示嗜酸性粒細(xì)胞恢復(fù)正常,同時(shí)腎功曾一度有所好轉(zhuǎn),但由于患者發(fā)生嗜酸性粒細(xì)胞增多癥之前,原本已存在慢性腎功能不全,且存在高血壓、感染、應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥等多方面加重腎功能惡化進(jìn)展的因素,因此即使嗜酸性粒細(xì)胞增多癥得到控制,在其他因素共同作用下,最終仍導(dǎo)致了腎功能的持續(xù)惡化,進(jìn)而使患者進(jìn)入腎臟替代治療。目前患者已進(jìn)入規(guī)律血液透析,并于我科門診進(jìn)行隨診。
圖1 骨髓涂片提示:嗜酸細(xì)胞比例增多
嗜酸性粒細(xì)胞增多癥不是一種單獨(dú)的疾病,很多原因都可導(dǎo)致嗜酸性粒細(xì)胞增多,如寄生蟲感染、變態(tài)反應(yīng)(如支氣管哮喘)、皮膚病、過(guò)敏性肉芽腫、腫瘤等,所以臨床上遇到此類病人時(shí)應(yīng)積極尋找病因。該病累及的組織器官和嚴(yán)重程度不同,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣[1]。有研究認(rèn)為,嗜酸性粒細(xì)胞增多癥可累及腎臟,不僅可出現(xiàn)腎病綜合征,還可引起毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎[2,3],但國(guó)內(nèi)尚未有嗜酸性粒細(xì)胞導(dǎo)致腎功能不全的報(bào)道。
該患明確診斷為嗜酸性粒細(xì)胞增多癥和慢性腎功能不全(CKD5期)。由于患者存在腎功惡化,有貧血及腎臟體積縮小,丟失了腎活檢機(jī)會(huì),因此無(wú)法明確引起腎功能不全的確切病因。結(jié)合患者存在10年以上的高血壓病史及解熱鎮(zhèn)痛藥服藥史,考慮引起慢性腎功能不全的原因可能是高血壓腎損害和/或慢性間質(zhì)性腎炎。綜上,在本病例中,嗜酸性粒細(xì)胞增多癥及慢性腎功能不全為獨(dú)立存在的疾病,二者不能明確因果關(guān)系。但病程中患者血肌酐進(jìn)行性升高,進(jìn)展速度較快,除嗜酸性粒細(xì)胞增多癥外,無(wú)其他確切引起腎功能迅速惡化的因素,且在應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療過(guò)程中,隨著嗜酸性粒細(xì)胞增多癥明顯好轉(zhuǎn),腎功能也有所恢復(fù),故考慮嗜酸性粒細(xì)胞增多癥可能導(dǎo)致了慢性腎功能不全的急性加重。
在本病例中,我們還需要注意的是:尿毒癥患者本身可有皮膚受累[4],可表現(xiàn)為皮膚蒼白、干燥、瘙癢及“尿素霜”,主要呈脫皮屑樣改變;而嗜酸性粒細(xì)胞增多癥患者也常常伴有皮膚改變[5],以本患者為例,主要表現(xiàn)為彌漫性分布水腫性紅斑,雙上肢及雙下肢苔蘚樣變,可見(jiàn)抓痕、結(jié)痂。在臨床上,如果我們忽視嗜酸性粒細(xì)胞增多癥導(dǎo)致的皮疹而將所有尿毒癥患者的皮膚損害都?xì)w因于尿毒癥本身,則有可能很大一部分嗜酸性粒細(xì)胞增多癥患者被漏診,使我們錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)機(jī)。因此對(duì)于尿毒癥伴有特殊皮膚損害的患者,我們應(yīng)予以充分重視。
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1007-4287(2017)03-0537-02
2016-09-20)