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“假性心臟病”
——直背綜合征

2017-04-03 04:15:55那開憲
首都食品與醫(yī)藥 2017年17期
關鍵詞:雜音胸廓胸骨

文/那開憲

首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

直背綜合征(straight back syndrome)是因為脊柱先天性發(fā)育不良,胸椎失去正常的生理曲度致胸段脊柱生理后凸消失,使胸部前后徑縮短,橫徑變寬、心臟和大血管在胸骨與胸椎之間受擠壓、移位,導致血液循環(huán)不暢而出現(xiàn)的一系列類似器質性心臟病為臨床特征的綜合征,部分患者甚至伴有胸骨向內輕度凹陷,胸椎向腹側輕度突出形成扁平胸或漏斗胸,導致右心室流出道及主動脈受壓,引起心血管形態(tài)改變。由于直背綜合征臨床表現(xiàn)類似某些器質性心臟病而易誤診為房間隔缺損、室間隔缺損、肺動脈瓣狹窄等。

病例

患者,男,23 歲, 河北張家口人,2年前參軍體檢時被發(fā)現(xiàn)有“心臟雜音”,懷疑為“先天性心臟病,房間隔缺損”,因此,失去了參軍的資格。他多次到附近醫(yī)院看病,做心電圖、胸片和超聲心動圖檢查,全部正常,但是當?shù)蒯t(yī)生通過聽診仍然懷疑他有先天性心臟病及房間隔缺損。而后常常感到胸悶、心悸、頭暈、氣短、乏力。因診斷不明到北京朝陽醫(yī)院看病。他到筆者診室后詳細述說他的情況,懇求筆者一定要給他明確診斷,因為近2 年來他曾再一次參軍,也兩次參加就業(yè)招聘,都因為 “先天性心臟病,房間隔缺損”而再次失去參軍及就業(yè)機會,為此他感到十分無奈,也十分擔心他今后的工作和生活。這一次他的女朋友也來了,他女朋友已經向他表明,如果他確診是先天性心臟病,恐怕連戀愛和婚姻也成了問題。聽后,筆者十分同情這個患者。于是筆者詳細詢問其病史,患者既往無特殊病史,父母親健在,身體很好,一直從事農業(yè)勞作,也沒有高血壓、糖尿病、心臟病等特殊疾病?;颊叱踔小⒏咧袑W習成績良好,體育成績也達標。平時麥收的糧食都是由他徒步送到15 千米外的收購站,途中沒有什么不適感覺。參軍體檢報告顯示,他患有先天性心臟病,他感到十分意外及困惑。筆者仔細給他做了體格檢查,脈搏、呼吸和血壓正常,頭顱五官端正,扁平胸,心前區(qū)無隆起,心尖搏動點位于左鎖骨中線外1 厘米處,未觸及震顫,心界叩診不大,心率72 次/分鐘,心律整齊,胸骨左側第2至3肋間可聞及Ⅲ-Ⅳ級收縮期雜音,P2>A2,伴P2 分裂,腹部和四肢未見異常。筆者仔細看了他近2年來做的心電圖及超聲心動圖檢查,均顯示正常。起初僅做了后前位胸片,沒有做左側位胸片。后前位胸片顯示肺動脈段稍膨隆,心尖圓鈍,余無異常發(fā)現(xiàn)。筆者建議患者立即做左側位胸片,左側位胸片顯示脊柱平直,生理弧度消失,并輕度向前反凸,胸廓前后徑縮小,心臟緊貼于胸骨后緣,心前間隙及心后間隙閉塞,胸廓前后位與橫徑之比為0.32。這說明患者并不是先天性心臟病,而是直背綜合征。筆者告訴他直背綜合征一般不會對身體健康造成重大影響,絕大多數(shù)患者預后較好,故不需要特殊治療。多數(shù)患者隨年齡增長有自然緩解的傾向,胸廓前后徑會有所增加,心臟和大血管受壓也會緩解,臨床癥狀和體征也隨之漸漸減輕乃至消失。對于患者來講,平時應加強體育鍛煉,但是不要過于猛烈。多做深呼吸練習,應預防肺部疾病,尤其是感冒。患者聽后十分高興。一年后臨床癥狀緩解,生活也恢復正常。

教訓

本例患者誤診2 年,給患者及其家屬帶來了較大的身心壓力。誤診原因有:1. 直背綜合征臨床上較少見,因此,醫(yī)生們對直背綜合征認識不足;2.專業(yè)知識局限,缺少橫向思維;3.不了解心臟與其他系統(tǒng)疾病之間的關系;4.慣性思維。思路狹窄局限于常見病,多發(fā)病。有心臟肺動脈區(qū)雜音者,在考慮器質性心臟病的同時應除去直背綜合征引起雜音者;5.忽視胸片對心肺以及胸廓疾病診斷的重要性,常規(guī)后前位及左側位胸片確診直背綜合征有特殊意義,特別是側位片。

目前對直背綜合征的認識

直背綜合征是由于胚胎時期胸椎發(fā)育異常所致,屬于常染色體顯性遺傳性疾病,多伴有家族史。常見于年輕人,女性多于男性。因直背綜合征是胸廓先天性發(fā)育畸形所致,并非存在心臟器質性病變,故又將其稱為“假性心臟病”、“扁平胸綜合征”、“直背-扁胸綜合征”。此征1960 年首先由Rawling 報道,并命名為直背綜合征。

臨床上,大多數(shù)患者無明顯癥狀,可因健康體檢或其他疾病拍片被發(fā)現(xiàn)。部分患者表現(xiàn)為胸悶、心前區(qū)刺痛、心悸等不適,休息后可緩解。體檢:體型瘦長,胸廓扁平,背部脊柱平直,甚至向腹側輕度凸出,生理性后凸消失,因壓迫移位,使右心室流出道、肺動脈及主動脈緊貼于胸骨后緣,胸骨后心緣接觸面積增大,因而產生血流噴射振動增強的效果,故在肺動脈瓣區(qū)可聞及Ⅰ-Ⅳ級收縮期噴射性雜音,聽診器按壓身體前傾和呼氣時雜音增強,而坐起則雜音減弱,吸氣則進一步減弱,P2 亢進伴分裂,易誤診為先天性心臟病。體檢時心臟雜音是恒定的臨床表現(xiàn),且往往是唯一的發(fā)現(xiàn),因此,心臟聽診十分重要。

心電圖及超聲心動圖:心電圖一般無特殊改變,可有輕微ST-T 缺血性改變,完全性或不完全性右束支傳導阻滯。超聲心動圖對診斷直背綜合征有重要意義。超聲心動圖上各房室內徑大小正常。平靜呼吸時右室流出道前后徑< 1.7mm,深吸氣與深呼氣相差>5mm。脈沖多普勒于右室流出道中部獲收縮期輕度湍流頻譜,頻譜高低可隨深呼吸變化。

常規(guī)后前位及左側位胸片確診直背綜合征有特殊意義,特別是側位片。后前位胸片顯示心臟橫徑增加,向兩側輕度增大,心臟近似“二尖瓣”型,典型者心臟在胸椎與胸骨之間呈“薄餅狀”。降主動脈沿椎體前緣下降,比正常者更靠近中線。部分病例心臟無異常發(fā)現(xiàn),心胸比例多正?;蜉p度增大。側位胸片是不可缺少的檢查方法,可見胸椎上段正常后凸消失、變直,胸廓前后徑變小,胸腔前后徑與橫徑之比在0.27 至0.37之間有確診價值 。

鑒別診斷:直背綜合征應與房間隔缺損、室間隔缺損、肺動脈瓣狹窄及二尖瓣病變者進行鑒別。

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